必修二第二章遺傳方式判斷專題

遺傳方式判斷專題右圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是 。人類遺傳圖譜（系譜圖）系譜：表明在一個家庭中某種疾病患者與家庭各成員相互關(guān)系的圖解。圖中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ…表示世代，1、2、3……表示個體編號。旁系血親：指直系血親外，在血緣上有共同祖先的親屬。直系血親：指有直接血緣關(guān)系的親屬，即生育自己的和自己生育的上下各代親屬。分為父系、母系、子系、女系。如父系中的父親、祖父母、曾祖父母等；女系中的女兒、外孫子女、曾外孫子女等。常見遺傳方式：伴Y染色體遺傳：伴染色體隱性遺傳：伴染色體顯性遺傳：常染色體隱性遺傳：常染色體顯性遺傳：白化病、先天性聾啞多指病、并指病抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病外耳道多毛癥

第一步：確認或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于染色體上。首先考慮后者，只有不符合染色體顯性或隱性遺傳病的特點時，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病?！袢祟愡z傳病的判定方法：人類遺傳圖譜的判斷（1）先判斷顯隱性（2）再判斷致病基因的位置或或性質(zhì)：隱性遺傳口訣：“無中生有為隱性”性質(zhì)：顯性遺傳口訣：“有中生無為顯性”口訣無中生有為隱性，生女有病為常隱一、肯定類型典型系譜圖口訣有中生無為顯性，生女無病為常顯1765432隱性遺傳病11116159234567812131410隱性遺傳病常染色體上遺傳病1234567891011121314顯性遺傳病人類遺傳病種類的圖譜判斷二、否定類型典型系譜圖不可能是伴隱性遺傳口訣隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子之一無病非伴性口訣顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女之一無病非伴性女病父不病母病子不病子病母不病父病女不病不可能是伴顯性遺傳12345678910111213141516常染色體上的隱性遺傳病

1無中生有為隱性，生女有病為常隱2隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子無病非伴性”隱性不是伴隱性遺傳1234567891011121314顯性不是伴顯性遺傳常染色體上顯性遺傳2顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女無病非伴性。1有中生無為顯性，生女無病為常顯。1426542321143356第一代第二代第三代最有可能的遺傳方式是。伴染色體隱性遺傳

口訣

隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子之一無病非伴性

口訣無中生有為隱性，生女有病為常隱106廣東下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（）A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C染色體隱性遺傳病D．染色體顯性遺傳病C2．右圖所示的家族中一般不會出現(xiàn)的遺傳?。ǎ〢．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．染色體顯性遺傳病D．染色體隱性遺傳病C3．下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是 。2與3或2與55圖2表示調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請分析此病極可能屬于（）。A．染色體上的隱性基因B．常染色體上的顯性基因C．常染色體上的隱性基因D．染色體上的顯性基因【分析】從紅圈內(nèi)的患病母親與正常兒子和正常父親與患病女兒看，可排除A選項；從第四代患者往上看，直系血親中有連續(xù)遺傳的特點，最可能是顯性遺傳；從綠圈內(nèi)的表現(xiàn)為父女交叉遺傳的特點，最可能在染色體上顯性遺傳。圖2D顯、隱性判斷：人類遺傳病種類的圖譜判斷三、沒有典型性系譜圖遺傳病遺傳特點顯性可能在直系血親中代代相傳。子代中有患病，則雙親之一必患病。隱性可能在直系血親中隔代相傳。子女都正常，則雙親正?；蚨ㄎ唬哼z傳病患者性別比例伴X顯性遺傳病女性患者多于男性伴X隱性遺傳病男性患者多于女性常染色體遺傳病男女患者比例相當(dāng)伴性遺傳方式及比較遺傳方式遺傳特點伴Y遺傳父病子必病，限男傳遞伴X顯性遺傳①交叉遺傳(父病女必病、子病母必病)；②連續(xù)遺傳；③男病率<女病率伴X隱性遺傳①交叉遺傳(母病子必病、女病父必病、父正常女必正常)；②隔代遺傳；③男病率>女病率圖1圖2常染色體上隱性遺傳常染色體上顯性遺傳圖3圖4最可能是染色體上隱性遺傳最可能是染色體上顯性遺傳圖5圖6細胞質(zhì)遺傳Y染色體上遺傳2、（06天津）某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）A．該病為伴染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子CA．由1×2→4和5，可推知此病為顯性遺傳病B．2號、5號的基因型分別為AA、AaC．4號和5號是直系血親，7號和8號屬于三代以內(nèi)的旁系血親D．只要5×6與9的關(guān)系，即可推知致病基因在常染色體上3下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是ⅠⅡⅢ123456789D【分析】從5×6→9可知，該病屬于常染色體上顯性遺傳。系譜圖例1某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。右圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對該家族系譜的分析判斷中，正確的A．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病B．Ⅲ8的致病基因中有一個來自I1C．甲病是性染色體病，乙病是常染色體病D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患病概率為7／16D在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時，某校部分學(xué)生對高度近視的家系進行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表，請據(jù)表分析高度近視是（）A．常染色體隱性遺傳B．染色體顯性遺傳C．常染色體顯性遺傳D．染色體隱性遺傳雙親性狀調(diào)查的家庭個數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常711973632母方高度近視，父方正常51435父方高度近視，母方正常41243雙方高度近視41247總計842354647A數(shù)據(jù)處理高度近視正常681298675111調(diào)查數(shù)據(jù)組別親代子代雌雄雌雄1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常50%彎曲，50%正常50%彎曲，50%正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4正常正常全部正常全部正常5彎曲彎曲全部彎曲全部彎曲6彎曲彎曲全部彎曲50%彎曲，50%正常2．在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲。一系列雜交結(jié)果如下判斷小家鼠尾巴彎曲的遺傳方式及依據(jù)組別，正確的是:A．伴染色體隱性遺傳，1B．伴染色體顯性遺傳，6C．常染色體隱性遺傳，4D．常染色體顯性遺傳，5B（07四川）人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因A、a控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進行了調(diào)查，結(jié)果如下表：單位：個1控制該相對性狀的基因位于染色體上，判斷的依據(jù)是。2一對油耳夫婦生了一個干耳兒子，推測母親的基因型是，這對夫婦生一個油耳女兒的概率是。

常從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。假設(shè)基因位于性染色體上，油耳父親AY的女兒A--不能表現(xiàn)為干耳性狀，與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符，所以基因位于常染色體上Aa3／8人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因A、a控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進行了調(diào)查，結(jié)果如下表：單位：個3從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比3:1，其原因是。4若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是。只有Aa×Aa的后代才會出現(xiàn)3：l的性狀分離比，而第一組的雙親基因型可能為AA或Aa體細胞突變1．已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀，某雜交結(jié)果如下所示。下列哪種檢驗方法和結(jié)果可以確定白眼的染色體上的隱性基因控制的性狀？ 親代：♀紅眼×♂白眼↓子代：♀紅眼、♀白眼、♂紅眼、♂白眼

A．上述圖示即可說明，不必再進行雜交實驗B．子代紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交其后代雄果蠅全是白眼，雌果蠅全是紅眼C．子代紅眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交其后代紅眼和白眼之比是3:1D．子代紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交其后代性狀分離比是1:1:1:1B2．（00廣東）某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅翅異常、25%為雌蠅翅異常、25%雄蠅翅正常、25%雌蠅翅正常，那么,翅異常不可能由（）A．常染色體上的顯性基因控制 B．常染色體上的隱性基因控制C．染色體上的顯性基因控制 D．染色體上的隱性基因控制D3．人們在果蠅中發(fā)現(xiàn)有飛行肌退化的現(xiàn)象，這種果蠅即使有正常的翅也無法飛行。己知下列的哪種檢驗方法和結(jié)果，可以確定飛行肌退化為染色體上的顯性基因所控制

C．用子代雄性個體與親代雌性交配，后代雌性分離比為3：1D．用子代雌性個體與親代雄性交配，后代雄性分離比為2：1A．用子代雌雄個體雜交，后代雌性個體的分離比為3：1B．用子代雌雄個體雜交，后代雄性個體的分離比為1：1B例．基因型分別為ddEeFF和DdEeff的2種豌豆雜交，在3對等位基因各自獨立遺傳的條件下，其子代表現(xiàn)型不同于2個親本的個體數(shù)占全部子代的（）

A1/4B3/8C5/8D3/4概率計算---不定基因型的概率計算C概率計算—兩對相對性狀混合型概率計算例1．人類的多指是一種顯性遺傳病,白化病是一種隱性遺傳病,已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上,而且都是獨立遺傳的。在一個家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個患白化病但手指正常的孩子。1下一個孩子正常、同時患有此兩種疾病的幾率分別是2下一個是女兒只患一種病的幾率。3下一個是只患一種病女兒的幾率?；技撞不患甲病1－a患乙病b同時患兩病ab只患乙病

b(1－a)不患乙病1－b只患甲病

a(1－b)兩病都不患(1－a)(1－b)3/8,1/81/21/43假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于染色體上,為性基因。乙病的特點是呈遺傳I-2的基因型為，Ⅲ-2基因型為。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。例題2．右圖是患甲病顯性基因為A和乙病顯性基因為B兩種遺傳病的系譜圖。請回答：

1甲病致病基因位于染色體上，為性基因。

2從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是；子代患病，則親代之—必；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為。常顯世代相傳患病1/2隱