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第3節(jié)伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系01一、性別決定雌雄性別是生物界最普遍、最引人注意的現(xiàn)象之一。性別決定方式多種多樣:1、性染色體決定性別2、染色體的單雙倍數(shù)決定性別例:蜜蜂蜂王和工蜂為雌性32條染色體,雄峰16條)3、環(huán)境條件(溫度、光照、營養(yǎng)條件等)決定性別例:海生蠕蟲后螠、線蟲、烏龜、鱷魚4、基因決定性別例:玉米、噴瓜、黃瓜(雌雄同株一般由基因決定)5、性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象例:黃鱔(胚胎到成熟雌性,產(chǎn)卵后性反轉(zhuǎn)為雄性)一、性別決定1、染色體組成:2、性別決定方式:(有性染色體的生物)常染色體性染色體Y型W型雌:雄:Y雌:W雄:例:人、哺乳類、一些兩棲類、大多數(shù)昆蟲、一些魚類、大麻、女婁菜等例:鳥類、某些爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲等02二、伴性遺傳和紅綠色盲癥正常人視覺紅綠色盲患者視覺測一側(cè):你是色盲嗎?紅綠色盲:鹿正常:牛紅綠色盲:5正常:—鹿眼中的老虎人眼中的老虎人類紅綠色盲癥道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子,送給媽媽。媽媽卻說:你買的這雙櫻桃紅色的襪子,我怎么穿呢?道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲,為此他寫了篇論文《論色盲》,成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他,又把色盲癥叫道爾頓癥。1766--1844紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病,患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。男性患者女性患者概念:位于性染色體上的基因,其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。(性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián))二、伴性遺傳病例:人類紅綠色盲癥、血友病、抗維生素佝僂病、外耳道多毛癥XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?;颊叱31憩F(xiàn)為型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。患者多毛的部位常常見于外耳道口、耳輪緣和耳屏資料分析:下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜,請分析并討論:2紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因?是隱性基因染色體上?活動(dòng)一:分析紅綠色盲家系圖人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型BB正常Bb正常攜帶者bb色盲BY正常bY色盲嘗試寫出正常人與患者基因型(以B、b表示這對等位基因)活動(dòng)二:書寫遺傳圖解女性正常與男性色盲婚配女性色盲攜帶者與男性正?;榕渑陨づc男性正?;榕渑陨y帶者與男性色盲婚配1234寫出以上1-4組合的遺傳圖解要求寫出親代基因型、配子類型、子代基因型及表現(xiàn)型女性正常與男性正?;榕渑陨づc男性色盲婚配56⑤BB×BY⑥bb×bY①BB×bY②Bb×BY④Bb×bY③bb×BY親代配子子代女性正常男性色盲X
YbXXBb正常女性(攜帶者)男性正常1:1XXBBY
XbXBXYB×正常女性與男性紅綠色盲婚配男性的色盲基因只能遺傳給女兒女性攜帶者×男性正常親代X
XBbX
YB配子子代BX
XBBX
XBbXYX
Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1:1:1:1BX
bbXBXXBYBY女性攜帶者與男性正?;榕鋬鹤拥纳せ蛑荒軄碜阅赣HB親代:配子:子代:BbbYBYbBYBb1:1:1:1女性攜帶者男性色盲bbYbb女性色盲男性正?!羈b×BY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常bBYBbbY1:1女性攜帶者男性色盲女病父必病。母病兒必病你能否由以下圖解總結(jié)出其他的規(guī)律呢?女病父子病紅綠色盲癥(伴染色體隱性遺傳?。┑倪z傳特點(diǎn)1、隔代遺傳,交叉遺傳;2、男性患者多于女性患者;3、母病子必病,女病父必病。(女病父子病)如果某顯性致病基因位于X染色體上,其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的?
病例:抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)霹栗鑷爵蔑乖買貉鈔滄周鮮臘豬艘譯滅返臼芳獵釉哎鍬鞭社旗嚙餌寐趙耕第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件03三、伴染色體顯性遺傳三、伴染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病患兒抗維生素D佝僂?。菏苋旧w上的顯性基因(D)的控制。女性患者:DD,Dd男性患者:DY
女性
男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者
正常DDDdddDYdY1、女性患者多于男性患者;2、男病母女?。?、患者的雙親中必有一個(gè)是患者;4、具有世代連續(xù)性(代代有患者)。伴染色體顯性遺傳病特點(diǎn):1、患者全部是男性,傳男不傳女2、“父傳子、子傳孫、”代代相傳。四、伴Y遺傳病:外耳道多毛癥暫尖哨衰禽陀碩悔銀融咒仗濰資呢夸桿休蛹爆粱斥炬扇棧夏嘗數(shù)串第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件鳥類W型性別決定:雄性雌性W非蘆花雞蘆花雞你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn),對其子代在早期時(shí),就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎?非蘆花:b蘆花:B五、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbW
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