生物化學(xué)復(fù)習(xí)題

1.1994年O.T.Avery等通過什么試驗證明DNA是遺傳物質(zhì)的？答：肺炎球菌轉(zhuǎn)化試驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。核酸分為哪些類？它們的分布和功能是什么？答：〔1〕核酸分為兩大類，即：核糖核酸〔RNA〕、脫氧核糖核酸〔DNA〕〔2〕核酸的分布：DNA的分布：真核生物，98%在核染色體中，核外的線粒體中存在mDNA，葉綠體中存在ctDNA。原核生物，存在于擬核和核外的質(zhì)粒中。病毒：DNA病毒RNA的分布：分布于細(xì)胞質(zhì)中。有mRNA、rRNA、tRNA〔3〕功能：的DNA是重要遺傳物質(zhì)RNA重要參與蛋白質(zhì)的生物合成。tRNA：轉(zhuǎn)運氨基酸TrRNA：核糖體的骨架mRNA：合成蛋白質(zhì)的模板RNA的功能多樣性。參與基因體現(xiàn)的調(diào)控；催化作用；遺傳信息的加工；病毒RNA是遺傳信息的載體。闡明Watson－Crick建立的DNA雙螺旋構(gòu)造的特點。答：〔1〕DNA分子有兩條反向平行的多核苷酸鏈互相盤繞形成雙螺旋構(gòu)造。兩條鏈圍繞同一種“中心軸〞形成右手螺旋，雙螺旋的直徑為2nm。由脫氧核糖和磷酸間隔相連而形成的親水骨架在雙螺旋的外側(cè)，而疏水的堿基對那么在雙螺旋的部，堿基平面與中心軸垂直，螺旋旋轉(zhuǎn)一周約為10個堿基對〔bp〕，螺距為3.4nm，這樣相鄰堿基平面間隔為0.34nm，并有一種36o的夾角，糖環(huán)平面那么于中心軸平行。兩條DNA鏈借助彼此堿基之間形成的氫鍵而結(jié)合在一起。根據(jù)堿基構(gòu)造的特性，只能形成嘌呤與嘧啶配對。既A與T配對，G與C配對，A－T間有2個氫鍵，G－C間有3個氫鍵。在DNA雙螺旋構(gòu)造中，兩條鏈配對偏向一側(cè)，形成一條大溝和一條小溝。這兩條溝尤其是大溝對蛋白質(zhì)識別DNA雙螺旋構(gòu)造上的特定信息非常重要，只有溝蛋白質(zhì)才能識別到不一樣堿基次序。4.什么是增色效應(yīng)和減色效應(yīng)？闡明其原因。答：〔1〕增色效應(yīng)：DNA變性后，由于雙螺旋解體，堿基堆積已不存在，藏于螺旋部的堿基暴露出來，對260nm紫外吸取值升高，此現(xiàn)象稱為增色效應(yīng)。原因：DNA變性后，由于雙螺旋解體，堿基堆積已不存在，藏于螺旋部的堿基暴露出來。減色效應(yīng)：DNA復(fù)性后，其溶液的A260值減小，最多可減小至變性前的A260值，這現(xiàn)象稱減色效應(yīng)。原因：由于有規(guī)律的雙螺旋構(gòu)造中堿基嚴(yán)密地堆積在一起導(dǎo)致的。何為酶的活性中心？活性中心包括哪些局部？答：〔1〕概念：酶分子中直接與底物結(jié)合，并催化底物發(fā)生化學(xué)反響的部位，稱為酶的活性中心?！?〕①結(jié)合部位：決定酶的專一性。②催化部位：決定酶促反響的類型。③其他必需基團(tuán)：活性中心以外、維持酶的空間構(gòu)象必需的基團(tuán)。酶的分類。答：(1)氧化-復(fù)原酶：重要包括脫氫酶和氧化酶。轉(zhuǎn)移酶：轉(zhuǎn)移酶催化分子間基團(tuán)轉(zhuǎn)移反響。水解酶：水解酶催化底物的加水分解反響。裂合酶：催化C-C,C-O,C-N斷裂，形成雙鍵的反響。異構(gòu)酶：異構(gòu)酶催化多種同分異構(gòu)體的互相轉(zhuǎn)化，即底物分子基團(tuán)或原子的重排過程。合成酶：又稱為連接酶，可以催化C-C、C-O、C-N以及C-S鍵的形成反響。此類反響必須與ATP分解反響互相偶聯(lián)。什么叫酶原激活？酶原激活的實質(zhì)是什么？答：〔1〕概念：酶原激活：酶原在一定條件下被打斷一種或幾種特殊的肽鍵，從而使酶構(gòu)象發(fā)生一定的變化形成具有活性的三維構(gòu)造過程稱為“酶原激活〞。實質(zhì)：酶原激活實際上是酶活性部位形成和暴露的過程。簡述酶催化具有高效性的幾種機(jī)制。答：〔1〕鄰近效應(yīng)與定向效應(yīng)?！笆狗肿娱g的反響近似于分子的反響〞力效應(yīng)和底物形變酸堿催化。酶活性部位上的某些基團(tuán)可以作為良好的質(zhì)子供體或受體對底物進(jìn)展酸堿催化。共價催化。酶活性中心具有可以處的極性基團(tuán)，在催化底物發(fā)生反響的過程中，首先以共價鍵與底物結(jié)合，生成一種活性很高的共價型的中間產(chǎn)物，反響所需的活化能大大減少，反響速度明顯加緊。酶活性中心是低介電環(huán)境。使底物分子的敏感鍵和酶的催化基團(tuán)之間形成很大的反響力，有助于加速反響的進(jìn)展。分別闡明磺胺類藥物及有機(jī)磷農(nóng)藥的抑菌和殺蟲原理?！惨苍S不考〕答：〔1〕磺胺類藥物。葉酸是四氫葉酸〔FH4〕的前身，F(xiàn)H4是合成核苷酸的必須的輔酶。細(xì)菌不能運用環(huán)境中的葉酸，只能運用對氨基苯甲酸合成FH4。磺胺類藥與對氨基苯甲酸具有類似的化學(xué)構(gòu)造，是二氫葉酸合成酶的競爭克制劑，克制FH2的合成，進(jìn)而減少FH4的合成。〔2〕有機(jī)磷農(nóng)藥。如二異丙基氟磷酸可以與胰凝乳蛋白或乙酰膽堿酶活性中心的絲氨酸殘基反響，形成穩(wěn)定的共價鍵，因而克制酶的活性。10.什么是糖酵解，糖酵解與發(fā)酵有何不一樣？簡述用砷酸取代磷酸，對有機(jī)體的影響。答：〔1〕糖酵解：在無氧的條件下，葡萄糖降解為丙酮酸并伴伴隨ATP生成的一系列反響。糖酵解途徑，亦稱為EMP途徑。發(fā)酵：復(fù)雜的有機(jī)物在微生物作用下分解。〔3〕砷酸鹽可與磷酸根競爭同高能硫酯中間物結(jié)合，形成1－砷酸－3－磷酸甘油酸，他很易自發(fā)水解成3－磷酸甘油酸而無ATP的形成，因此砷酸使這一步的氧化作用與磷酸化作用解偶聯(lián)，但不影響糖酵解的繼續(xù)進(jìn)展。寫出葡萄糖徹底氧化途徑的反響式、酶及輔因子各階段生成的ATP數(shù)和NADH的數(shù)量。答：〔1〕C6H12O6+2ADP+2Pi+2NAD+→2CH3COCOOH+2ATP+2NADH+2H++2H2O〔2〕丙酮酸+輔酶A+NAD+→乙酰CoA+CO2+NADH+H+〔3〕乙酰-CoA＋3NAD+＋FAD＋GDP＋Pi＋2H2O→2CO2＋3NADH＋3H+＋FADH2＋GTP＋CoASH12.寫出三羧酸循環(huán)的重要環(huán)節(jié)，三羧酸循環(huán)是怎樣調(diào)控的，又怎樣維持的，三羧酸循環(huán)有何生理意義？闡明在無氧氣的狀況下，TCA不能進(jìn)展的原因。答：〔1〕重要環(huán)節(jié)：①乙酰CoA與草酰乙酸縮合形成檸檬酸。乙酰CoA+草酰乙酸→檸檬酸+CoA-SH②檸檬酸異構(gòu)化生成異檸檬酸。檸檬酸?異檸檬酸③異檸檬酸氧化脫羧生成α-酮戊二酸。異檸檬酸+NAD+→α-酮戊二酸+CO2+NADH+H+④α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶A。α-酮戊二酸+CoA-SH+NAD+→琥珀酰CoA+CO2+NADH+H+⑤琥珀酰CoA轉(zhuǎn)變?yōu)殓晁帷ｇ牾oA+GDP+Pi→琥珀酸+GTP+CoA-SH⑥琥珀酸氧化脫氫生成延胡索酸。琥珀酸+FAD→延胡索酸+FADH2⑦延胡索酸水合生成蘋果酸。延胡索酸+H2O→蘋果酸⑧蘋果酸脫氫生成草酰乙酸。蘋果酸+NAD+?草酰乙酸+NADH+H+調(diào)控與維持：三羧酸循環(huán)的多種反響是可逆的，但由于檸檬酸的合成和α-酮戊二酸的氧化脫羧二部反響不可逆，故整個循環(huán)只能單方向進(jìn)展。三羧酸循環(huán)調(diào)整的部位重要有三個，即檸檬酸合成酶、異檸檬酸脫氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶催化的反響。調(diào)整的關(guān)鍵原因是.[NADH]/[NAD+]和[ATP]/[ADP]的比值和草酰乙酸、乙酰輔酶A等代產(chǎn)物的濃度。檸檬酸合酶是該途徑的關(guān)鍵限速酶，NADH/ATP克制該酶的活性，他們能提高酶對乙酰輔酶A的Km值。草酰乙酸和乙酰輔酶A濃度高時，可激活該酶。此外，ADP能激活異檸檬酸脫氫酶，而琥珀酸輔酶A和NADH克制它的活性。琥珀酸輔酶A和NADH克制α-酮戊二酸脫氫酶活性?！?〕意義：①糖有氧氧化的主線生理功能是氧化供能。②TCA是體三大營養(yǎng)物質(zhì)代的總樞紐。③TCA產(chǎn)生的多種中間產(chǎn)物是生物體許多重要物質(zhì)合成的原料。④發(fā)酵工業(yè)運用微生物TCA生產(chǎn)多種代產(chǎn)物，如檸檬酸、谷氨酸等，在生產(chǎn)實踐中應(yīng)用潛力巨大?！?〕分子氧不直接三羧酸循環(huán)中去，但假設(shè)無氧，NADH和FADH2不能再生NAD+和FAD，從而使三羧酸循環(huán)不能進(jìn)展。因此，三羧酸循環(huán)是嚴(yán)格需氧的。糖酵解的調(diào)整酶。答：酶的名稱變構(gòu)激活劑變構(gòu)克制劑已糖激酶Mg2+,Mn2+G-6-P磷酸果糖激酶-1Mg2+,AMP,ADP,F-1,6-2P,F-2,6-2PATP，檸檬酸，長鏈脂肪酸，H+丙酮酸激酶Mg2+,K+,F-1,6-2PATP、乙酰CoA、丙氨酸何謂呼吸鏈？簡述呼吸鏈的構(gòu)成及排列次序的根據(jù)和原那么。答：〔1〕呼吸鏈：即電子傳遞鏈，存在于線粒體膜上的一系列電子載體，按對電子親和力逐漸升高的次序構(gòu)成的電子傳遞系統(tǒng)?！?〕鏈的種類：根據(jù)呼吸底物上氫的初始受體的不一樣，線粒體呼吸鏈可分為：NADH呼吸鏈、FADH2呼吸鏈〔3〕構(gòu)成：①黃素蛋白類〔FP〕。②鐵硫蛋白〔Fe-S〕。③細(xì)胞色素類〔Cyt〕。④輔酶Q〔又稱泛醌，CoQ〕。①復(fù)合物I②復(fù)合物II③復(fù)合物III④復(fù)合物IV排列次序：排列根據(jù)和原那么：呼吸鏈中的電子傳遞有著嚴(yán)格的方向和次序，即電子從電負(fù)性較大的傳遞體依次通過電正性較大的傳遞體逐漸流向氧分子。這些組員不可缺乏，另一方面序不可顛倒。EMP中產(chǎn)生的NADH是怎樣進(jìn)入線粒體氧化的？答：〔1〕甘油-3-磷酸穿梭〔2〕蘋果酸-天冬氨酸穿梭何謂氧化磷酸化，它與底物水平磷酸化有何不一樣？答：廣義上的氧化磷酸化是指運用生物氧化過程中釋放的自由能使ADP形成ATP的過程。它包括氧化磷酸化和底物水平磷酸化。氧化磷酸化：電子從NADH或FADH2經(jīng)電子傳遞鏈傳遞到分子氧形成水，同步偶聯(lián)ADP磷酸化生成ATP。底物水平磷酸化：在底物的氧化過程中，形成了某些高能中間代物，再通過酶促磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移反響，直接偶聯(lián)ATP的形成。何謂糖異生？糖異生和糖酵解均發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中，兩者是怎樣調(diào)整的？答：〔1〕定義：由非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程稱為糖〔原〕異生作用。調(diào)整：①高水平的ATP、NADH別構(gòu)克制磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶，而別構(gòu)的激活二磷酸果糖酯酶。②Pi、AMP、ADP別構(gòu)激活磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶并別構(gòu)克制二磷酸果糖酯酶。③ATP/ADP比值高時，EMP途徑關(guān)閉、糖異生翻開；ATP/ADP比值低時，EMP途徑翻開，糖異生活性減少。檸檬酸起類似的作用。結(jié)合酶的細(xì)胞學(xué)定位闡明脂肪徹底氧化分解的過程。答：脂肪的消化需要三種脂肪酶的參與，逐漸水解三酰甘油的三個酯鍵，最終生成甘油和脂肪酸。甘油在甘油激酶的催化下，生成甘油-3-磷酸，然后脫氫生成磷酸二羥丙酮。磷酸二羥丙酮為糖酵解途徑的中間產(chǎn)物，因此可以繼續(xù)氧化，經(jīng)丙酮酸進(jìn)入TCA循環(huán)徹底氧化成CO2和水，又可經(jīng)糖異生作用合成葡萄糖乃至合成多糖。簡述油料種子是怎樣對脂肪進(jìn)展轉(zhuǎn)化和運用的。答：脂肪酸→乙酰CoA→乙醛酸循環(huán)→琥珀酸→糖油料植物的種子中重要儲備物質(zhì)是脂肪，在種子萌發(fā)時乙醛酸體大量出現(xiàn)，由于它具有脂肪分解和乙醛酸循環(huán)的整套酶系，因此可以將脂肪分解，并將分解產(chǎn)物乙酰CoA轉(zhuǎn)變?yōu)殓晁?，后者?jīng)糖異生轉(zhuǎn)變成糖并以蔗糖的形式運至種苗的其他組織，襲擊生長所需的能源和碳源；能當(dāng)種子萌發(fā)后期，貯脂耗盡。何謂脂肪酸α－氧化，ω－氧化？脂肪酸α－氧化，ω－氧化對生物體有何意義，有何特異性？答：〔1〕脂肪酸的α-氧化：氧化作用發(fā)生在脂肪酸的α-碳原子上，其產(chǎn)物是CO2和比本來少一種碳原子的脂肪酸。意義：①使植物產(chǎn)生奇數(shù)脂肪酸。②降解含甲基的支鏈脂肪酸，為β-氧化消除障礙或過長脂肪酸的降解起著重要作用?！?〕脂肪酸的ω-氧化：脂肪酸ω位的碳原子的氧化，其產(chǎn)物是α，ω-二羧酸。意義：形成α，ω-二羧酸，兩端同步進(jìn)展β-氧化。(3)特性：何謂乙醛酸循環(huán)？寫出乙醛酸循環(huán)的重要反響和酶系，闡明其意義。答：〔1〕乙醛酸循環(huán):脂肪酸降解的重要產(chǎn)物乙酰輔酶A或乙酸可通過乙醛酸循環(huán)，將2分子乙酰輔酶A合成1分子琥珀酸，通過糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)樘穷愇镔|(zhì)?！?〕酶：檸檬酸合酶、順烏頭酸梅、異檸檬酸裂解酶、蘋果酸合酶、蘋果酸脫氫酶。〔3〕意義：GAC是TCA的一條支路，其產(chǎn)物琥珀酸可彌補(bǔ)四碳化合物的缺乏。植物、微生物通過GAC使脂肪異生為糖。酮體的意義。答：〔1〕1.酮體具水溶性，能透過血腦屏障及毛細(xì)血管壁，是輸出脂肪能源的一種形式。〔2〕腦組織不能氧化脂肪酸，能運用酮體。長期饑餓、糖供應(yīng)缺乏時，酮體可以替代葡萄糖，成為腦組織的重要能源物質(zhì)〔50～70%〕?！?〕禁食、應(yīng)激及糖尿病時，心、腎、骨骼肌攝取酮體替代葡萄糖供能，節(jié)省葡萄糖以供腦和紅細(xì)胞所需，并可防止肌肉蛋白的過多消耗。尿素的形成，鳥氨酸循環(huán)。答：簡要闡明動、植物體的“氨〞的轉(zhuǎn)運。答：〔1〕生物固氮和硝酸復(fù)原作用，將氮轉(zhuǎn)換為無機(jī)態(tài)NH3。氨的同化。無機(jī)態(tài)的NH3，必須被同化轉(zhuǎn)變?yōu)楹袡C(jī)化合物。通過谷氨酸合成與氨甲酰磷酸的合成兩種方式合成氮。氨基酸的生物合成。NH3同化生成的谷氨酸通過轉(zhuǎn)氨基作用轉(zhuǎn)給其他α－酮酸合成對應(yīng)的氨基酸。什么是限制性切酶？有何特點。〔1〕概念：能專一性地識別并水解雙鏈DNA上的特異核苷酸序列的核酸切酶，稱為限制性核酸切酶〔2〕特點：①降解外源侵入的DNA，但不降解經(jīng)修飾酶甲基化保護(hù)的自身DNA。②具有很強(qiáng)的專一性：識別位點一般具有回文構(gòu)造。③是DNA的分子剪刀，是分子生物學(xué)技術(shù)的重要工具酶之一。什么是DNA的半保留復(fù)制？Meselson和Stahl是怎樣運用大腸桿菌證明DNA是半保留復(fù)制的？答：〔1〕以親代DNA雙鏈為模板以堿基互補(bǔ)方式合成子代DNA，這樣新形成的子代DNA中，一條鏈來自親代DNA，而另一條鏈那么是新合成的，這種復(fù)制方式叫半保留復(fù)制〔2〕Meselson和Stahl將同位素15N標(biāo)識的15NH4Cl參與大腸桿菌的培養(yǎng)基中培養(yǎng)12代，使大腸桿菌的DNA都帶上15N的標(biāo)識，然后將該大腸桿菌轉(zhuǎn)入14N的一般培養(yǎng)基中培養(yǎng)后，別離子一代、子二代、子三代、子四代DNA，進(jìn)展氯化銫密度梯度離心，試驗證明了DNA的半保留復(fù)制。以原核生物為例，簡述DNA的復(fù)制過程答：復(fù)制的起始點、解開雙鏈DNA,提供單鏈DNA模板、形成復(fù)制叉、DNA合成的起始和延長、復(fù)制的終止〔1〕復(fù)制的起始點與方向原核細(xì)胞染色體的復(fù)制從一種特定的復(fù)制原點〔Oric〕上開場，在另一特定的位點終止。能獨立進(jìn)展復(fù)制的單位稱復(fù)制子在復(fù)制叉上結(jié)合著多種各樣與復(fù)制有關(guān)的酶和輔助因子。復(fù)制從特定位點開場，可以單向或雙向進(jìn)展，不過以雙向復(fù)制為主〔2〕DNA鏈的延長前導(dǎo)鏈的延伸：DNA聚合酶Ⅲ按照3’→5’模板鏈上的堿基次序，在引物3’-OH末端按5’→3’方向催化互補(bǔ)的dNTP發(fā)生聚合作用，持續(xù)合成。滯后鏈的延伸：滯后鏈以DNA5’→3’鏈為模板，分段合成岡崎片斷。〔3〕復(fù)制的終止清除RNA引物DNA聚合酶Ⅰ的小片段5’→3’外切酶補(bǔ)充空缺DNA聚合酶Ⅰ的大片段3’→5’外切酶5’→3’聚合酶連接DNA連接酶真核生物hnRNA轉(zhuǎn)錄后加工的重要環(huán)節(jié)有哪些？答：〔1〕5’端加帽子：m7G5’ppp5’NmP穩(wěn)定mRNA5’端和翻譯的起始有關(guān)〔2〕3’端:polyA尾巴，約200個核苷酸。穩(wěn)定mRNA和翻譯模板活性有關(guān)〔3〕剪除含子，拼接外顯子〔4〕對鏈特定核苷酸進(jìn)展甲基化什么是遺傳密碼？簡述其主線特點。答：〔1〕概念：mRNA上每三個持續(xù)核苷酸對應(yīng)一種氨基酸，這三個相鄰核苷酸就稱為一種密碼子，或三聯(lián)體密碼。〔2〕特點：①方向性:密碼子的閱讀方向和它們在MRNA上從起始信號到終止信號的排列方向均為5‵→3‵②簡并性：同一種氨基酸有兩個或更多密碼子的現(xiàn)象，稱為密碼子的簡并性。③密碼的通用性與例外：絕大多數(shù)生物共同使用同一套遺傳密碼〔保守性〕。但在線粒體中和其他少數(shù)生物中發(fā)現(xiàn)了少數(shù)與通用密碼不一致的密碼子〔非通用密碼〕。④讀碼的持續(xù)性：在mRNA鏈上，從起始密碼子開場，持續(xù)閱讀至終止密碼子，密碼子間既無間隔也不重疊⑤起始密碼子和終止密碼子：AUG既是起始密碼子，又編碼肽鏈中的Met。少數(shù)狀況下以GUG為起始密碼子。終止密碼子：UAA、UAG、UGA。⑥變偶性：密碼子的專一性重要有第1，2位堿基決定，第3位堿基可在一定圍擺動而不影響氨基酸的種類。簡述原核細(xì)胞蛋白的合成過程。答：〔1〕氨基酸的活化催化氨基酸與tRNA結(jié)合生成氨基酰-tRNA氨基酸＋ATP-E→氨基酰-AMP-E＋AMP＋PPi氨基酰-AMP-E＋tRNA↓氨基酰-tRNA＋AMP＋E〔2〕肽鏈合成的起始指mRNA和起始氨基酰-tRNA分別與核糖體結(jié)合而形成翻譯起始復(fù)合物的過程。有多種稱為起始因子〔IF〕的蛋白質(zhì)參與這一過程〔3〕肽鏈合成的延伸肽鏈延長在核蛋白體上持續(xù)性循環(huán)式進(jìn)展，又稱為核蛋白體循環(huán)，次循環(huán)增長一種氨基酸，包括如下三步：進(jìn)位→轉(zhuǎn)肽→移位需要延長因子〔EF〕和GTP等的參與〔4〕肽鏈合成的終止與釋放UAA、UAG、UGA出目前核糖體的A位，沒有任何氨基酰-tRNA可以進(jìn)位。終止因子RF1，2，3結(jié)合到終止密碼終止因子使轉(zhuǎn)肽酶變?yōu)樗饷?，使肽酰轉(zhuǎn)移至水而形成自由的多肽鏈。復(fù)合體解聚，蛋白質(zhì)合成終止。解聚的核糖體小亞基尋找另一種起始位點，開場新一輪蛋白質(zhì)合成31.三大代之間的關(guān)系？糖、脂肪、蛋白質(zhì)以及核酸等，不一樣的代途徑又通過穿插點上關(guān)鍵的共同中間代物得以溝通，形成經(jīng)濟(jì)有效運轉(zhuǎn)良好的代網(wǎng)絡(luò)。葡糖-6-磷酸丙酮酸和乙酰輔酶A是溝通代的最關(guān)鍵中間物。此外，各代尚有與其他代同樣的中間物，如磷酸二羥丙酮PEP草酸乙酰α-酮戊二酸磷酸核糖等，在溝通各代途徑并進(jìn)而整合成代網(wǎng)絡(luò)的過程同樣發(fā)揮著重要的作用?！?〕生物體糖和脂的互相轉(zhuǎn)變糖分解代的中間產(chǎn)物磷酸二羥丙酮可以復(fù)原生成磷酸甘油。乙酰輔酶A那么可合成長鏈脂肪酸，此外過程所需的NADPH+H又可由磷酸戊糖途徑提供。最終輔酶A與磷酸甘油酯化而生成脂肪。動物體甘油經(jīng)脫氫生成磷酸二羥丙酮，在通過糖異生作用轉(zhuǎn)變?yōu)樘?，植物和微生物存在乙醛酸循環(huán)，脂肪降解產(chǎn)生的乙酰輔酶A通過乙醛酸循環(huán)生成琥珀酸后者轉(zhuǎn)成草酰乙酸后進(jìn)入糖異生作用生糖?！?〕糖代與蛋白質(zhì)代通過TCA循環(huán)互相溝通糖可轉(zhuǎn)變成多種氨基酸的碳架構(gòu)造。TCA循環(huán)的其他中間產(chǎn)物以磷酸戊糖途徑卡爾文循環(huán)中間物經(jīng)轉(zhuǎn)化成α-酮酸后，都能為多種氨基酸合成提供碳骨架，再經(jīng)轉(zhuǎn)氨基作用形成氨基酸進(jìn)而合成蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化成糖首先要水解成氨基酸，動物體除亮氨酸和賴氨酸外，其他氨基酸通過脫氨基作用生成對應(yīng)的α-酮酸，都能轉(zhuǎn)變?yōu)樘钱惿緩街械哪撤N中間產(chǎn)物，再經(jīng)糖異生作用合成糖。脂類代與蛋白質(zhì)代的互相聯(lián)絡(luò)蛋白質(zhì)可以轉(zhuǎn)變?yōu)橹?。在動物體的酮氨基酸在代過程中能生成乙酰乙酸，然后生成乙酰輔酶A，再深入合成脂肪酸。而生糖氨基酸通過直接或間接生成丙酮酸，可以轉(zhuǎn)變?yōu)楦视?，也可以在氧化脫羧后轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴］o酶A合成膽固醇或者經(jīng)丙二酸單酰輔酶A用于脂肪酸合成。有脂肪合成蛋白質(zhì)的也許性有限。當(dāng)乙酰輔酶A進(jìn)入TCA從而形成α-酮酸即氨基酸的碳架時，需要與草酰乙酸縮合后轉(zhuǎn)變成α-酮戊二酸。α-酮戊二酸可經(jīng)氨基化或轉(zhuǎn)氨基作用生成谷氨酸。核酸代與糖、脂肪、蛋白質(zhì)代的互相聯(lián)絡(luò)核酸是細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)，許多單核苷酸和核苷酸衍生物在代中起著重要作用，核酸的合成也受到其他物質(zhì)代和能量代的控制。32.原核生物和真核生物轉(zhuǎn)錄的差異？1.真核生物中轉(zhuǎn)錄與翻譯處在不一樣的區(qū)域。2.RNA聚合酶不一樣原核生物中RNA由一種聚合酶合成。真核細(xì)胞中至少有三種RNA聚合酶。3.啟動子不一樣4.轉(zhuǎn)錄后的加工不一樣原核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后一般不需要加工，轉(zhuǎn)錄的同步即進(jìn)展翻譯〔半壽期短〕。真核生物的mRNA壽命較長，轉(zhuǎn)錄后需加工名詞解釋：質(zhì)粒：染色體外的能進(jìn)展自主復(fù)制的遺傳單位。稀有堿基〔修飾堿基〕：在核酸中的含量稀少，分布不均一。大多是在各常見嘌呤或嘧啶堿的不一樣部位被甲基化、氫化或硫化等。核苷：由戊糖和堿基縮合而成，并以糖苷鍵連接。核苷酸：核苷中的戊糖羥基被磷酸酯化，就形成核苷酸。DNA的一級構(gòu)造：構(gòu)成DNA的脫氧核苷酸按照一定的排列次序，通過3’,5’-磷酸二酯鍵相連形成的直線形或環(huán)形多核苷酸鏈。變性：核酸的變性指核酸雙螺旋區(qū)的氫鍵斷裂，變成單鏈的無規(guī)那么線團(tuán)，使核酸的某些光學(xué)性質(zhì)和流體力學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化，有時局部或所有生物活性喪失，并不波及共價鍵的斷裂。Tm：DNA熱變性時，其紫外吸取值抵達(dá)總增長值二分之一〔雙螺旋構(gòu)造失去二分之一〕時的溫度，稱為DNA的熔點或熔解溫度，用Tm表達(dá)。復(fù)性：變性DNA在合適條件下，兩條彼此分開的鏈重新締合成為雙螺旋構(gòu)造的過程稱為復(fù)性。分子雜交：不一樣種類的核酸形成雙鏈，稱為分子雜交。酶：是生物細(xì)胞產(chǎn)生的，以蛋白質(zhì)為重要成分的生物催化劑。鄰近效應(yīng)：指兩個反響的分子，它們反響的基團(tuán)需要互相靠近，才能反響。定向效應(yīng)：指酶的催化基團(tuán)與底物的反響基團(tuán)之間的對的定向。酶原：有些酶在最初合成和分泌時，是沒有活性的酶的前體形式，這種前體稱為酶原。酶原激活：酶原在一定條件下被打斷一種或幾種特殊的肽鍵，從而使酶構(gòu)象發(fā)生一定的變化形成具有活性的三維構(gòu)造過程稱為“酶原激活〞?？酥苿菏侵改苁姑傅谋匦杌鶊F(tuán)或酶活性部位中的基團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)變化而減少酶的催化活性，甚至使酶催化活性完全喪失的物質(zhì)。克制作用：凡使酶活力下降，但不引起酶蛋白變性的作用，稱為酶的克制作用。失活作用：由酶蛋白變性而引起酶活力喪失的現(xiàn)象稱為失活作用。別構(gòu)酶：當(dāng)?shù)孜锘蛐?yīng)物和酶分子上的對應(yīng)部位結(jié)合后，會引起酶分子構(gòu)象變化從而影響酶的催化活性，這種效應(yīng)叫別構(gòu)效應(yīng)，具有別構(gòu)效應(yīng)的酶稱變構(gòu)酶。同促效應(yīng)：底物對別構(gòu)酶的調(diào)整作用。異促效應(yīng)：效應(yīng)劑結(jié)合于調(diào)整部位引起酶分子構(gòu)象的變化而影響酶的催化活性。同工酶：指催化的化學(xué)反響同樣，酶蛋白的分子構(gòu)成形式、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不一樣的一組酶。酶活力：又稱為酶活性，指酶催化一定化學(xué)反響的能力。生物氧化:生物細(xì)胞將糖、脂、蛋白質(zhì)等燃料分子氧化分解，最終身成CO2和H2O釋放出能量，并偶聯(lián)ADP磷酸化生產(chǎn)ATP的過程。磷酸原：以高能磷酸形式貯能的物質(zhì)。電子傳遞鏈:存在于線粒體膜上的一系列電子載體，按對電子親和力逐漸升高的次序構(gòu)成的電子傳遞系統(tǒng)。輔酶Q:ETS上唯一的非蛋白組分，是脂溶性小分子化合物。氧化磷酸化:運用生物氧化過程中釋放的自由能使ADP形成ATP的過程。糖的異生作用：由非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程稱為糖〔原〕異生作用。生物氧化：生物細(xì)胞將糖、脂、蛋白質(zhì)等燃料分子氧化分解，最終身成CO2和H2O釋放出能量，并偶聯(lián)ADP磷酸化生產(chǎn)ATP的過程。電子傳遞鏈：存在于線粒體膜上的一系列電子載體，按對電子親和力逐漸升高的次序構(gòu)成的電子傳遞系統(tǒng)。氧化磷酸化：運用生物氧化過程中釋放的自由能使ADP形成ATP的過程?！矎V義〕脂類：脂類是生物體不溶于水而溶于有機(jī)溶劑的一大類物質(zhì)的總稱。含子：真核基因部間隔外顯子，并從mRNA上消失的D