藥物分析-第八章 藥物的雜質(zhì)檢查

執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)《藥物分析》第47頁第八章藥物的雜質(zhì)檢查一、A

1、鐵鹽檢查時，需加入過硫酸銨固體適量的目的在于

A.消除干擾

B.加速Fe3+和SCN的反應(yīng)速度

C.增加顏色深度

D.將低價態(tài)鐵離子(Fe2+)氧化為高價態(tài)鐵離子(Fe3+)，同時防止硫氰酸鐵在光線作用下，發(fā)生還原或分解反應(yīng)而褪色

E.將高價態(tài)鐵離子(Fe3+)還原為低價態(tài)鐵離子(Fe2+)2、當(dāng)藥物不溶于水、乙醇或可與重金屬離子形成配位化合物干擾檢查時，需將藥物加熱灼燒破壞，所剩殘渣用于檢查。此時灼燒的溫度應(yīng)保持在

A.700～800℃

B.500～600℃

C.500℃以下

D.600～700℃

E.800℃以上3、藥物中重金屬雜質(zhì)檢查時，其溶液的pH值不要求在3～3.5的方法為

A.第一法(硫代乙酰胺法)

B.第二法

C.第三法

D.第四法(微孔濾膜法)

E.加硫化氫飽和溶液法4、葡萄糖中重金屬檢查方法為：取本品適量，加水23ml溶解后，加醋酸緩沖溶液(pH3.5)2ml，依規(guī)定方法檢查，與標準鉛溶液(每1ml相當(dāng)于10μgPb)2.0ml同法制成的對照液比較，不得更深。如重金屬的限量要求為百萬分之五，需取本品的量為

A.1.0g

B.2.0g

C.4.0g

D.6.0g

E.8.0g5、葡萄糖中氯化物的檢查方法如下，取本品0.6g，加水溶解使成25ml，加稀硝酸10ml；置50ml納氏比色管中，加水使成約40ml，搖勻，加硝酸銀試液1.0ml，用水稀釋至50ml，搖勻，在暗處放置5min，與標準氯化鈉溶液（每1ml相當(dāng)于10μgCl-）1ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃。加氯化物的限量要求為0.01%，制備對照液時應(yīng)取標準氯化鈉溶液的毫升數(shù)為

A.2.0ml

B.3.0ml

C.5.0ml

D.6.0ml

E.8.0ml6、《中國藥典》（2005年版）規(guī)定葡萄糖中鐵鹽的檢查方法如下：取本品2.0g，加水20ml溶解，加硝酸3滴，緩緩煮沸5min，放冷，加水稀釋至45ml，加硫氰酸銨試液（30→100）3ml，搖勻，如顯色，與標準鐵溶液(每1ml相當(dāng)于10μgFe)2.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃。如氯化物的限量要求為0.01%，制備對照液時應(yīng)取標準氯化鈉溶液的毫升數(shù)為

A.2.0ml

B.3.0ml

C.5.0ml

D.6.0ml

E.8.0ml7、藥物中雜質(zhì)限量的計算式為

A.

B.

C.

D.

E.8、《中國藥典》(2005年版)規(guī)定檢查純化水中氯化物、硫酸鹽與鈣鹽的方法如下：取本品，分置3支試管中，每管各5ml。第1管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml；第2管中加氯化鋇試液2ml；第3管中加草酸銨試液2ml，均不得發(fā)生渾濁。該檢查方法應(yīng)屬于

A.靈敏度法

B.對照法

C.沉淀反應(yīng)

D.濁度法

E.限量法9、藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，又稱之為

A.雜質(zhì)允許量

B.存在雜質(zhì)的最低量

C.存在雜質(zhì)的高限量

D.雜質(zhì)限量

E.雜質(zhì)含量10、藥物中檢查信號雜質(zhì)(氯化物、硫酸鹽)的作用應(yīng)為

A.確保藥物的穩(wěn)定性

B.確保用藥的安全性

C.評價生產(chǎn)工藝的合理性

D.確保用藥的合理性

E.評價藥物的有效性11、硫酸鹽的檢查是檢查藥物中的

A.S

B.Na2SO4

C.MgSO4

D.SO42-

E.HSO4-

12、雜質(zhì)檢查又稱為

A.藥物檢查

B.均一性檢查

C.限量檢查

D.有效性檢查

E.安全性檢查13、藥物中Cl-與SO42-按其性質(zhì)可稱為

A.一般雜質(zhì)

B.特殊雜質(zhì)

C.信號雜質(zhì)

D.有害雜質(zhì)

E.無機雜質(zhì)14、藥物一般雜質(zhì)的檢查方法是

A.靈敏度法

B.對照品對照法

C.自身對照法

D.限量法

E.高低濃度對比法15、遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機雜質(zhì)一般叫作

A.易氧化物

B.易脫水有機物

C.易炭化物

D.碳水化合物

E.糖類物質(zhì)16、《中國藥典》(2005年版)規(guī)定維生素C20％澄清液(用4號垂熔漏斗濾過的溶液)，于420nm波長處測得吸收濃度不得超過0.03，該項是檢查

A.易炭化物

B.澄清度

C.溶液顏色

D.殘留有機溶劑

E.Ag(DDC)法測砷17、藥物中重金屬檢查的原理是

A.重金屬與硝酸反應(yīng)

B.重金屬離子與硫化物發(fā)生反應(yīng)

C.重金屬離子與硫離子發(fā)生沉淀反應(yīng)

D.重金屬離子在規(guī)定條件下與硫離子發(fā)生沉淀反應(yīng)

E.重金屬離子與乙二胺四乙酸鹽的配位反應(yīng)18、古蔡法檢查砷鹽時，與溴化汞反應(yīng)形成有色砷斑的物質(zhì)為

A.砷化氫氣體

B.硫化氫氣體

C.亞砷酸鹽(AsO33-)

D.砷酸鹽(AsO43-)

E.汞離子(Hg2+)19、Ag(DDC)法檢查砷鹽時，目視比色或于510nm波長處測定吸收度的有色膠態(tài)溶液中的紅色物質(zhì)應(yīng)為

A.氧化汞

B.氧化亞銅

C.硫化鉛

D.膠態(tài)金屬銀

E.膠態(tài)碘化銀20、古蔡法檢查砷鹽時，砷斑的組分為

A.AsH3↑

B.HgBr2

C.KI

D.SnCl2

E.AsH(HgBr)2或As(HgBr)321、Ag(DDC)法檢查砷鹽時，判斷結(jié)果依據(jù)

A.砷斑顏色

B.Ag(DDC)吡啶溶液的體積

C.Ag(DDC)吡啶吸收液的吸收度大小

D.砷化氫氣體多少

E.峰面積大小22、古蔡法檢查砷鹽時，判斷結(jié)果依據(jù)

A.砷斑的形成

B.形成砷斑顏色深淺

C.砷化氫氣體多少

D.溴化汞試紙的顏色

E.吸收度的大小23、檢查砷鹽的法定方法均需用醋酸鉛棉花，其作用為

A.形成鉛砷齊

B.消除藥物中所含少量硫化物的干擾

C.吸收砷化氫氣體

D.防止銻化氫(SbH3)氣體生成

E.純化砷化氫氣體24、藥物中雜質(zhì)檢奄的依據(jù)為

A.呈色反應(yīng)

B.沉淀或生成氣體反應(yīng)

C.利用藥物與雜質(zhì)物理或化學(xué)性質(zhì)的差異

D.利用藥物與雜質(zhì)旋光性的差異

E.利用藥物與雜質(zhì)色譜行為的差異25、因砷鹽對人體有毒，應(yīng)嚴格控制，一般規(guī)定其限量是

A.百分之二

B.百萬分之十

C.0.001％

D.0.01％

E.千萬分之五26、干燥失重檢查采用的方法應(yīng)屬于

A.滴定分析法

B.間接揮發(fā)重量分析法

C.直接揮發(fā)重量分析法

D.提取重量法

E.沉淀重量法27、檢查氯化物時，若供試溶液有顏色干擾觀察比較結(jié)果，處理的方法是

A.分離法

B.灼燒法

C.過濾法

D.活性炭脫色法

E.內(nèi)消法28、澄清度檢查法所用濁度標準原液的配制方法為

A.1.00％硫酸肼溶液與10％的烏洛托品溶液等體積混合

B.取A項下溶液15.0ml加水稀釋至1000ml

C.取B項下溶液加水稀釋10倍

D.1.00％硫酸肼溶液

E.10％烏洛托品溶液29、《中國藥典》(2005年版)規(guī)定的“澄清”系指

A.藥物溶液澄清度相當(dāng)于所用溶劑的澄清度或未超過0.5號濁度標準液

B.藥物溶液的吸收度不得超過0.03

C.藥物溶液的澄清度未超過1號濁度標準液

D.目視檢查未見渾濁

E.在550nm測得吸收度應(yīng)為0.12～0.1530、檢查氯化物雜質(zhì)時，氯化物溶液的最佳濃度是

A.0.1mol／L

B.0.01mol／L

C.50ml中含50～80μg的Cl-

D.50ml中含0.1～0.5μg的Cl-

E.50ml中含10～50μg的Cl-31、檢查藥物中雜質(zhì)時，若藥物溶液有顏色而干擾檢查，常用內(nèi)消法或外消法消除干擾。內(nèi)消法是指

A.自己消除干擾法

B.除去所檢查雜質(zhì)成分的供試品溶液作對照溶液的溶劑

C.加入稀焦糖溶液

D.加入乙醇使顏色褪去

E.將有色溶液加入對照溶液內(nèi)部32、檢查藥物中雜質(zhì)時，若藥物溶液有顏色而干擾檢查，常用內(nèi)消法或外消法消除干擾。外消法是指

A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色

B.用儀器方法消除干擾

C.改用其他方法

D.采用外國藥典方法消除干擾

E.在溶液以外消除顏色干擾的方法33、檢查重金屬時，若供試品有顏色干擾檢查，處理的方法應(yīng)為

A.采用內(nèi)消法

B.在對照溶液管中未加硫代乙酰胺試液前，先滴加稀焦糖溶液或其他無干擾的有色溶液，調(diào)至和供試品溶液一致

C.熾灼破壞

D.提取分離

E.改變檢查方法34、藥物雜質(zhì)檢查的目的是

A.控制藥物的純度

B.控制藥物療效

C.控制藥物的有效成分

D.控制藥物毒性

E.檢查生產(chǎn)工藝的合理性35、檢查鐵鹽時，若溶液管與對照液管顏色的色調(diào)不一致，或所呈硫氰酸鐵顏色很淺不便于比較觀察時，處理的方法應(yīng)為

A.加熱濃縮

B.多加硫氰酸銨試液

C.降低溶液酸度

D.增加溶液堿度

E.加入正丁醇或異戊醇將呈色的硫氰酸鐵提取分離36、一般雜質(zhì)的檢查方法收載于《中國藥典》(2005年版)的哪部分內(nèi)容中

A.凡例

B.正文

C.附錄

D.索引

E.目錄37、采用第一法(即硫代乙酰胺法)檢查重金屬雜質(zhì)時，要求溶液的pH值應(yīng)控制在3～3.5范圍內(nèi)。此時應(yīng)加入

A.鹽酸

B.氨-氯化銨緩沖液

C.醋酸鹽緩沖液

D.酒石酸氫鉀飽和溶液(pH3.56)

E.磷酸鹽緩沖液38、雜質(zhì)檢查一般為

A.限量檢查

B.為含量檢查

C.檢查最低量

D.檢查最大允許量

E.用于原料藥檢查二、B

1、A.硝酸銀試液

B.硫化鈉試液

C.硫代乙酰胺試液

D.硫氰酸銨試液

E.氯化鋇試液<1>、磺胺甲唑中重金屬的檢查

A.

B.

C.

D.

E.<2>、氯化物的檢查

A.

B.

C.

D.

E.<3>、鐵鹽的檢查

A.

B.

C.

D.

E.2、A.第一法(硫代乙酰胺法)

B.第二法(熾灼破壞后檢查法)

C.第三法(不溶于稀酸而溶于堿液中藥物的檢查法)

D.第四法(微孔濾膜法)

E.Ag(DDC)法<1>、用于在水或乙醇中難溶的藥物及能與重金屬離子形成配位化合物而干擾檢查的藥物中重金屬的檢查

A.

B.

C.

D.

E.<2>、磺胺類或巴比妥類藥物中重金屬的檢查

A.

B.

C.

D.

E.<3>、

A.

B.

C.

D.

E.<4>、含重金屬雜質(zhì)量微(2～5μg)的藥物中重金屬的檢查

A.

B.

C.

D.

E.<5>、藥物中砷鹽檢查法

A.

B.

C.

D.

E.3、A.50ml中50～80μg

B.50ml中0.1～0.5mg

C.50ml中10～50μg

D.27ml中10～20μg

E.2μg<1>、藥物中鐵鹽檢查時，對照液中所含最適宜的Fe3+量為

A.

B.

C.

D.

E.<2>、藥物中重金屬檢查時，對照液中所含最適宜的Pb2+量為

A.

B.

C.

D.

E.<3>、藥物中硫酸鹽檢查時，對照液中所含最適宜的SO42-量為

A.

B.

C.

D.

E.<4>、藥物中砷鹽檢查時，對照液中所含最適宜的砷量為

A.

B.

C.

D.

E.4、A.苯、四氯化碳

B.甲苯、三氯甲烷

C.丙酮、乙醚、乙醇

D.石油醚、三氯醋酸

E.稀鹽酸<1>、第一類溶劑

A.

B.

C.

D.

E.<2>、第二類溶劑

A.

B.

C.

D.

E.<3>、第三類溶劑

A.

B.

C.

D.

E.<4>、第四類溶劑

A.

B.

C.

D.

E.5、A.105℃

B.500～600℃

C.700～800℃

D.25～40℃

E.10～30℃<1>、Ag(DDC)法的反應(yīng)溫度

A.

B.

C.

D.

E.<2>、采用常壓恒溫干燥法檢測干燥失重時一般干燥溫度是

A.

B.

C.

D.

E.<3>、熾灼殘渣檢查時，一般熾灼溫度是

A.

B.

C.

D.

E.6、A.砷斑

B.于510nm波長處測吸收度

C.標準比色法

D.濁度標準液

E.標準鉛溶液<1>、Ag(DDC)法檢查砷鹽

A.

B.

C.

D.

E.<2>、溶液澄清度的檢查

A.

B.

C.

D.

E.<3>、古蔡法

A.

B.

C.

D.

E.<4>、溶液顏色的檢查

A.

B.

C.

D.

E.7、A.稀硝酸

B.稀硫酸

C.稀鹽酸

D.硫酸

E.鹽酸<1>、易炭化物檢查

A.

B.

C.

D.

E.<2>、氯化物檢查

A.

B.

C.

D.

E.<3>、硫酸鹽的檢查

A.

B.

C.

D.

E.<4>、砷鹽的檢查

A.

B.

C.

D.

E.8、A.干燥劑干燥法

B.常壓恒溫干燥法(180℃)

C.稱量至恒重法

D.微孔濾膜法

E.比濁法<1>、枸櫞酸鈉(含結(jié)晶水)的干燥失重檢查

A.

B.

C.

D.

E.<2>、熾灼殘渣檢查

A.

B.

C.

D.

E.<3>、氯化物的檢查

A.

B.

C.

D.

E.<4>、硝酸異山梨酯的干燥失重檢查

A.

B.

C.

D.

E.9、A.Ag(DDC)吡啶試液

B.砷斑

C.白田道夫法

D.微孔濾膜法

E.過硫酸銨<1>、鐵鹽的檢查

A.

B.

C.

D.

E.<2>、古蔡法檢查砷鹽

A.

B.

C.

D.

E.<3>、二乙基二硫代氨基甲酸銀法檢查砷鹽

A.

B.

C.

D.

E.<4>、銻鹽干擾時砷鹽的檢查

A.

B.

C.

D.

E.10、A.硫化鈉試液

B.硫代乙酰胺試液

C.氯化鋇試液

D.硫氰酸鐵銨試液

E.溴化汞試液<1>、氯化鈉中重金屬檢查

A.

B.

C.

D.

E.<2>、磺胺嘧啶中重金屬檢查

A.

B.

C.

D.

E.<3>、鐵鹽的檢查

A.

B.

C.

D.

E.<4>、砷鹽的檢查

A.

B.

C.

D.

E.11、A.稀硝酸

B.稀鹽酸

C.醋酸緩沖液(pH3.5)

D.吡啶

E.冰醋酸<1>、硫酸鹽的檢查

A.

B.

C.

D.

E.<2>、氯化物的檢查

A.

B.

C.

D.

E.<3>、重金屬的檢查

A.

B.

C.

D.

E.<4>、Ag(DDC)法檢查砷鹽

A.

B.

C.

D.

E.12、A.醋酸鹽緩沖液(pH3.5)

B.醋酸-鋰鹽緩沖液(pH3.0)

C.氨-氯化銨緩沖液

D.NaOH試液

E.CaCO3<1>、配位滴定法測定硫酸鋅含量時所需緩沖液

A.

B.

C.

D.

E.<2>、瓊脂糖凝膠電泳法所用緩沖液

A.

B.

C.

D.

E.<3>、硫代乙酰胺法檢查重金屬時所用緩沖液

A.

B.

C.

D.

E.13、A.呈色法

B.沉淀法

C.直接檢查法

D.滴定法

E.TLC<1>、異煙肼中游離肼的檢查(見雜環(huán)類藥物分析)

A.

B.

C.

D.

E.<2>、鹽酸嗎啡中阿撲嗎啡的檢查(見生物堿類藥物分析)

A.

B.

C.

D.

E.<3>、葡萄糖中硫酸鹽或氯化物的檢查

A.

B.

C.

D.

E.14、A.GC

B.HPLC

C.旋光度法

D.PC

E.IR<1>、硫酸阿托品中莨菪堿的檢查

A.

B.

C.

D.

E.<2>、藥物中無效或低效晶型的檢查(如甲苯咪唑中A晶型檢查)

A.

B.

C.

D.

E.<3>、藥物中殘留溶劑或揮發(fā)性雜質(zhì)的檢查

A.

B.

C.

D.

E.<4>、阿司匹林栓劑中游離水楊酸的檢查

A.

B.

C.

D.

E.三、X

1、溶液顏色檢查或易炭化物檢查時，配制標準比色液或?qū)φ找核柙噭?/p>

A.硫酸肼

B.硫酸銅

C.氯化鈷

D.烏洛托品

E.重鉻酸鉀2、澄清度檢查時所用濁度標準液的配制，需用的試劑為

A.氯化鈷

B.硫酸銅

C.硫酸肼

D.重鉻酸鉀

E.烏洛托品3、重金屬的檢查方法為

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法4、檢查硫酸鹽時，加入鹽酸使成酸性的目的在于

A.消除碳酸鹽干擾

B.消除磷酸鹽干擾

C.消除醋酸鹽干擾

D.消除鹽酸鹽干擾

E.消除硫酸鹽干擾5、檢查有機氯雜質(zhì)時，需將其轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機氯離子后方可進行，其轉(zhuǎn)變方法為

A.直接加熱水解法

B.堿性氧化法

C.堿性還原法

D.氧瓶燃燒法

E.元素分析法6、檢查氯化物時，若藥物溶液有顏色而干擾檢查，消除的辦法為

A.濾除法

B.分離法

C.內(nèi)消法

D.吸附法

E.對照法7、檢查藥物中氯化物雜質(zhì)時，需加入硝酸的原因為

A.調(diào)節(jié)溶液酸度

B.消除弱酸銀鹽沉淀干擾

C.消除碳酸鹽、磷酸鹽干擾

D.消除形成氧化銀干擾

E.加速生成氯化銀的反應(yīng)并使其形成較好的濁度8、需采用五氧化二磷作干燥劑檢查干燥失重的藥物有

A.地高辛

B.枸櫞酸鈉

C.布洛芬

D.硫代硫酸鈉

E.腎上腺素9、《中國藥典》(2005年版)規(guī)定藥物中雜質(zhì)限量的表示方法為

A.十萬分之一

B.ppb

C.千分之幾

D.百分之幾

E.百萬分之幾10、硫代乙酰胺法檢查重金屬所需試液有

A.稀焦糖溶液

B.硫化鈉試液

C.硫氰酸銨試液

D.醋酸鹽緩沖液(pH3.5)

E.硫代乙酰胺試液11、氯化物檢查所需試劑有

A.硝酸

B.鹽酸

C.硝酸銀

D.氯化鋇

E.硫氰酸銨12、干燥劑干燥法常用的干燥劑有

A.分子篩

B.硅膠

C.硫酸

D.氯化鈣

E.五氧化二磷13、藥物中所含有的一般雜質(zhì)應(yīng)包括

A.氯化物、硫酸鹽

B.鐵鹽

C.重金屬、砷鹽

D.酸堿度、溶液顏色

E.干燥失重、熾灼殘渣14、藥物中的雜質(zhì)一般來源于

A.合成藥物的生產(chǎn)過程

B.提取分離過程

C.藥物制劑在生產(chǎn)過程中，由于藥物穩(wěn)定性差，發(fā)生降解反應(yīng)

D.在供應(yīng)過程受所處條件(光、濕度、溫度等)影響

E.臨床使用方法不當(dāng)15、物中的雜質(zhì)按其性質(zhì)可分為

A.堿性雜質(zhì)

B.酸性雜質(zhì)

C.惰性雜質(zhì)

D.信號雜質(zhì)

E.有害雜質(zhì)16、藥物中的雜質(zhì)按來源可分為

A.正常雜質(zhì)

B.非正常雜質(zhì)

C.一般雜質(zhì)

D.非一般雜質(zhì)

E.特殊雜質(zhì)17、藥物中雜質(zhì)的檢查又稱之為

A.質(zhì)量檢查

B.純度檢查

C.限量檢查

D.品級檢查

E.不純物檢查18、藥物中雜質(zhì)檢查的作用為

A.控制藥物的純度

B.確保用藥的有效、安全

C.確定雜質(zhì)的種類

D.測定雜質(zhì)的含量

E.評價藥物的生產(chǎn)工藝19、藥物中的雜質(zhì)應(yīng)為

A.沒有治療作用的物質(zhì)

B.影響藥物療效的物質(zhì)

C.影響藥物穩(wěn)定性的物質(zhì)

D.對人體健康有害的物質(zhì)

E.藥物制劑中的附加劑20、藥品質(zhì)量標準中規(guī)定檢查的殘留溶劑應(yīng)包拓

A.第一類溶劑

B.第二類溶劑

C.第三類溶劑

D.第四類溶劑

E.毒性溶劑21、《中國藥典》(2005年版)采用GC測定有機溶劑殘留量的條件包括

A.填充柱

B.高分子多孔小球為固定相

C.載氣為氮氣

D.柱溫為80～170℃

E.氫火焰離子化檢測器22、采用GC檢測有機溶劑殘留量的方法有

A.內(nèi)標法

B.外標法

C.自身對照法

D.直接進樣法

E.頂空進樣法23、采用干燥劑干燥法檢查干燥失重的藥物有

A.苯佐卡因

B.馬來酸麥角新堿

C.硝酸異山梨酯

D.氯化銨

E.葡萄糖24、重金屬檢查的第三種方法適用的藥物是

A.磺胺嘧啶

B.磺胺噻唑

C.磺胺嘧啶鈉

D.苯巴比妥

E.司可巴比妥25、檢查重金屬雜質(zhì)時，若供試品有色，消除其干擾的方法有

A.分離

B.改變檢測方法

C.古蔡法

D.外消法

E.內(nèi)消法26、檢查鐵鹽時，若顏色較淺，則采用正丁醇或異戊醇萃取有色物，其作用是

A.將淺色調(diào)變?yōu)樯钌{(diào)

B.排除某些物質(zhì)的干擾

C.增加顏色深度

D.便于比較判斷結(jié)果

E.使準確度提高27、第二種重金屬檢查法適用的藥物是

A.難溶于水

B.可與重金屬離子形成配位化合物

C.不溶于稀酸者

D.易溶于堿性溶液者

E.重金屬含量微者28、采用紫外分光光度法檢查藥物巾的特殊雜質(zhì)的具體方法為

A.規(guī)定吸收波長及相應(yīng)的吸收度法(如腎上腺素類藥物質(zhì)中“酮體”的檢查等)

B.等波長差法(維生素A醋酸酯的測定)

C.Rf值法

D.tR值法

E.規(guī)定吸收波長及相應(yīng)的吸收度比值法(如碘解磷定注射液中分解產(chǎn)物的檢查，λ1249nm、λ2262nm、A249／A262值不得小于3.1)29、藥物在供應(yīng)過程(貯藏與運輸)中引進雜質(zhì)的原因在于

A.藥物的穩(wěn)定性不好

B.水解反應(yīng)

C.分解反應(yīng)

D.氧化還原反應(yīng)

E.異構(gòu)化、聚合、晶型轉(zhuǎn)化作用30、藥物制劑(片、注射劑等)中常含有的特殊雜質(zhì)類型為

A.不穩(wěn)定的藥物特性

B.水解產(chǎn)物

C.氧化還原產(chǎn)物

D.有害雜質(zhì)

E.信號雜質(zhì)31、經(jīng)從藥用植物或動物中提取分離制備的藥物內(nèi)一般含有特殊雜質(zhì)的主要類型為

A.動、植物中的生物活性成分

B.在動、植物中與有效成分極性相近的共存物質(zhì)

C.動、植物中含有的色素類物質(zhì)

D.酸堿性物質(zhì)

E.殘留有機溶劑32、經(jīng)化學(xué)合成制備的藥物中，一般含有特殊雜質(zhì)的類型為

A.中間體

B.副產(chǎn)物

C.剩余原料

D.殘留試劑

E.原料藥物33、熾灼殘渣檢查法檢查混入有機藥物中的雜質(zhì)為

A.有關(guān)物質(zhì)

B.其他甾體

C.無機雜質(zhì)

D.金屬氧化物

E.金屬無機鹽類34、藥物中砷鹽的檢查方法為

A.Kober反應(yīng)比色法

B.雙相滴定法

C.白田道夫法

D.古蔡法

E.二乙基二硫代氨基甲酸銀法35、采用干燥劑干燥法測定干燥失重的藥物特點是

A.受熱易分解

B.受熱易揮發(fā)

C.含有水分量大

D.熔點低

E.熔點高36、檢查砷鹽時，若藥物的分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可與砷離子形成共價鍵結(jié)合物，使檢查結(jié)果偏低或難以檢出。此時府將藥物進行有機破壞，其破壞方法為

A.酸破壞法

B.堿破壞法

C.熾灼法

D.堿性氧化法

E.元素分析法37、古蔡法或Ag(DDC)法檢查砷鹽時，加入酸性氯化亞錫試液的作用為

A.氯化亞錫和碘化鉀可將高價態(tài)砷(As5+)還原為低價態(tài)(As3+)

B.可和碘化鉀一起抑制銻化氫干擾氣體的生成

C.亞錫(Sn2+)和鋅(Zn)可生成鋅錫齊，起除極作用，使氫氣均勻而連續(xù)地發(fā)生

D.加速砷化氫氣體的生成反應(yīng)

E.使產(chǎn)生的砷斑顏色變深38、古蔡法檢查砷鹽的原理包括

A.As3+(As5+)+2I-→As3++I2

B.I2+Sn2+→2I-+Sn4+

C.As3++3H+→AsH3↑

A.

B.

C.

D.

E.39、二乙基二硫代氨基甲酸銀法[Ag(DDC)法]檢查砷鹽所需要的試劑為

A.碘化鉀試液、酸性氯化亞錫試液

B.鋅、鹽酸

C.溴化汞試紙

D.醋酸鉛棉花

E.Ag(DDC)吡啶溶液或三乙胺-氯仿(1.8：98.2)溶液40、古蔡法檢查砷鹽時，所需要的試劑為

A.碘化鉀試液

B.鋅、鹽酸

C.酸性氯化亞錫試液

D.溴化汞試紙

E.醋酸鉛棉花41、TLC檢查特殊雜質(zhì)的具體方法為

A.峰面積歸一化法

B.內(nèi)標法

C.自身稀釋對照法

D.Rf值法

E.雜質(zhì)對照品對照法42、特殊雜質(zhì)的檢查方法為

A.直接根據(jù)雜質(zhì)的物理性狀檢查法

B.呈色法、沉淀法

C.滴定分析法

D.光譜法

E.色譜法43、古蔡法所形成砷斑的化合物有

A.紅色膠態(tài)銀

B.HgBr2

C.HgS

D.AsH(HgBr)2

E.As(HgBr)344、干燥失重測定法分為

A.常壓恒溫干燥法

B.干燥劑干燥法|

C.減壓干燥法

D.熱重分析法

E.萃取法45、干燥失重測定法所要求的適宜條件為

A.干燥溫度為105℃，含結(jié)晶水藥物可于180℃干燥

B.藥物置預(yù)先存同樣條件下干燥至恒重的稱量瓶(偏平型)中的厚度不超過5mm

C.B項下規(guī)定對疏松藥物可增厚至10mm

D.含水量較多且熔點較低的藥物，可先在低溫(40～50℃)干燥，然后逐漸升溫至105℃烘至恒重

E.稱量時應(yīng)放置至室溫46、溶液顏色檢查的三種方法是

A.與規(guī)定標準比色液比較法

B.分光光度法

C.色差計法

D.紫外分光光度法s

E.可見分光光度法47、酸堿度檢查法包括

A.指示劑法

B.永停終點法

C.pH值計

D.電位滴定法

E.酸堿滴定法答案部分一、A

1、

【正確答案】：D

【答案解析】：【答疑編號100034074】2、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100034069】3、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034065】4、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034061】5、

【正確答案】：D

【答案解析】：【答疑編號100034057】6、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100034053】7、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100034050】8、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100034037】9、

【正確答案】：D

【答案解析】：【答疑編號100034033】10、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034031】11、

【正確答案】：D

【答案解析】：【答疑編號100034028】12、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034023】13、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100034020】14、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100034015】15、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034013】16、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034010】17、

【正確答案】：D

【答案解析】：【答疑編號100034008】18、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100034005】19、

【正確答案】：D

【答案解析】：【答疑編號100033997】20、

【正確答案】：E

【答案解析】：【答疑編號100033995】21、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100033986】22、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100033983】23、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100033979】24、

【正確答案】：C

【答案解析】：【該題針對“藥物的雜質(zhì)檢查-單元測試”知識點進行考核】【答疑編號100033976】25、

【正確答案】：C

【答案解析】：【該題針對“藥物的雜質(zhì)檢查-單元測試”知識點進行考核】【答疑編號100033972】26、

【正確答案】：B

【答案解析】：【該題針對“藥物的雜質(zhì)檢查-單元測試”知識點進行考核】【答疑編號100033970】27、

【正確答案】：E

【答案解析】：【答疑編號100033969】28、

【正確答案】：B

【答案解析】：【該題針對“藥物的雜質(zhì)檢查-單元測試”知識點進行考核】【答疑編號100033965】29、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100033962】30、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100033960】31、

【正確答案】：B

【答案解析】：【該題針對“藥物的雜質(zhì)檢查-單元測試”知識點進行考核】【答疑編號100033957】32、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100033955】33、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100033953】34、

【正確答案】：A

【答案解析】：【該題針對“藥物的雜質(zhì)檢查-單元測試”知識點進行考核】【答疑編號100033951】35、

【正確答案】：E

【答案解析】：【該題針對“藥物的雜質(zhì)檢查-單元測試”知識點進行考核】【答疑編號100033949】36、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100033947】37、

【正確答案】：C

【答案解析】：【該題針對“藥物的雜質(zhì)檢查-單元測試”知識點進行考核】【答疑編號100033946】38、

【正確答案】：A

【答案解析】：在藥品質(zhì)量標準中雜質(zhì)的檢查多為限量檢查?！敬鹨删幪?00030669】二、B

1、

【答疑編號100034255】<1>、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100034265】<2>、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100034258】<3>、

【正確答案】：D

【答案解析】：【答疑編號100034262】2、

【答疑編號100034221】<1>、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100034222】<2>、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034223】<3>、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034242】<4>、

【正確答案】：D

【答案解析】：【答疑編號100034246】<5>、

【正確答案】：E

【答案解析】：【答疑編號100034249】3、

【答疑編號100034209】<1>、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034214】<2>、

【正確答案】：D

【答案解析】：【答疑編號100034216】<3>、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100034218】<4>、

【正確答案】：E

【答案解析】：【答疑編號100034210】4、

【答疑編號100034192】<1>、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100034196】<2>、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100034198】<3>、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034200】<4>、

【正確答案】：D

【答案解析】：【答疑編號100034202】5、

【答疑編號100034177】<1>、

【正確答案】：D

【答案解析】：【答疑編號100034182】<2>、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100034184】<3>、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034188】6、

【答疑編號100034163】<1>、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100034173】<2>、

【正確答案】：D

【答案解析】：【答疑編號100034166】<3>、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100034168】<4>、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034169】7、

【答疑編號100034151】<1>、

【正確答案】：D

【答案解析】：【答疑編號100034155】<2>、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100034157】<3>、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034158】<4>、

【正確答案】：E

【答案解析】：【答疑編號100034160】8、

【答疑編號100034138】<1>、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100034143】<2>、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034147】<3>、

【正確答案】：E

【答案解析】：【答疑編號100034148】<4>、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100034141】9、

【答疑編號100034128】<1>、

【正確答案】：E

【答案解析】：【答疑編號100034129】<2>、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100034131】<3>、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100034133】<4>、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034135】10、

【答疑編號100034120】<1>、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100034121】<2>、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100034122】<3>、

【正確答案】：D

【答案解析】：【答疑編號100034124】<4>、

【正確答案】：E

【答案解析】：【答疑編號100034126】11、

【答疑編號100034113】<1>、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100034115】<2>、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100034117】<3>、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034118】<4>、

【正確答案】：D

【答案解析】：【答疑編號100034119】12、

【答疑編號100034107】<1>、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034112】<2>、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100034109】<3>、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100034110】13、

【答疑編號100034097】<1>、

【正確答案】：E

【答案解析】：【答疑編號100034099】<2>、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100034101】<3>、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100034103】14、

【答疑編號100034079】<1>、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034082】<2>、

【正確答案】：E

【答案解析】：【答疑編號100034086】<3>、

【正確答案】：A

【答案解析】：【答疑編號100034090】<4>、

【正確答案】：B

【答案解析】：【答疑編號100034094】三、X

1、

【正確答案】：BCE

【答案解析】：【答疑編號100034470】2、

【正確答案】：CE

【答案解析】：【答疑編號100034468】3、

【正確答案】：ABC

【答案解析】：【答疑編號100034465】4、

【正確答案】：AB

【答案解析】：【答疑編號100034463】5、

【正確答案】：ABCD

【答案解析】：【答疑編號100034461】6、

【正確答案】：C

【答案解析】：【答疑編號100034458】7、

【正確答案】：BCDE

【答案解析】：【答疑編號100034454】8、

【正確答案】：CE

【答案解析】：【答疑編號100034449】9、

【正確答案】：DE

【答案解析