2023屆高考生物考前沖刺過關(guān)回歸教材重難點(diǎn)04伴性遺傳與遺傳平衡定律

回歸教材重難點(diǎn)04伴性遺傳與遺傳學(xué)平衡定律【★01教材方位直擊】本專題選自人教版必修二的第2章以及第5章的內(nèi)容，這個(gè)專題的內(nèi)容偏難，但高考考察頻率較低，該專題考察的題目常以選擇題的形式考察，如果考察要求較高，會(huì)以非選擇題的形式考察，屬于爬坡題?？忌枰R(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，同時(shí)能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型。考生要能夠根據(jù)基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型，再計(jì)算相關(guān)概率。要求考生從圖中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)相關(guān)生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論。【★02重難點(diǎn)背誦歸納】重點(diǎn)01：伴性遺傳常見規(guī)律分析序號(hào)圖譜遺傳方式判斷依據(jù)①常隱父母無病，女兒有病，一定是常隱②常顯父母有病，女兒無病，一定是常顯③常隱或X隱父母無病，兒子有病，一定是隱性④常顯或X顯父母有病，兒子無病，一定是顯性⑤最可能是X顯（也可能是常隱、常顯、X隱）父親有病，女兒全有病，最可能是X顯⑥非X隱（可能是常隱、常顯、X顯）母親有病，兒子無病，非X隱⑦最可能在Y上（也可能是常顯、常隱、X隱）父親有病，兒子全有病，最可能在Y上觀察紅綠色盲遺傳圖解，據(jù)圖回答（1）子代XBXb的個(gè)體中XB來自母親，Xb來自父親。（2）子代XBY個(gè)體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳。（3）如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。（4）這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性快速突破遺傳系譜題思維模板重難點(diǎn)02：X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律的判斷判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上（1）方法：隱性雌性×純合顯性雄性。（2）結(jié)果預(yù)測及結(jié)論①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。X和Y染色體有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：（1）假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A（a）位于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：♀XaXa×XaYA♂♀XaXa×XAYa♂eq\o(→,\s\up7())XaYAXaXaXAXaXaYa（♂全為顯性）（♀全為隱性）（♀全為顯性）（♂全為隱性）重難點(diǎn)03：遺傳學(xué)平衡定律①位于X染色體非同源區(qū)段上基因頻率的計(jì)算已知各基因型個(gè)體的數(shù)量，求基因頻率。此類題型可用定義公式計(jì)算。一定注意：Y染色體上不含與X染色體上相對(duì)應(yīng)的等位基因，因此只能計(jì)算X染色體上的基因總數(shù)，絕不能將Y染色體計(jì)算在基因總數(shù)內(nèi)。②利用遺傳平衡定律進(jìn)行基因頻率和基因型頻率的計(jì)算（1）已知A的基因頻率是A%，a的基因頻率是a%，則該種群中基因型為AA的個(gè)體占A%×A%，基因型為aa的個(gè)體占a%×a%，基因型為Aa的個(gè)體占A%×a%×2。（2）已知某種群中基因型是AA的個(gè)體占X%，則A的基因頻率是eq\r(X%)，a的基因頻率是1－eq\r(X%)；或已知基因型是aa的個(gè)體占Y%，則a的基因頻率是eq\r(Y%)，A的基因頻率是1－eq\r(Y%)?！尽?3真題好題演練】真題演練：1．（2021·湖南高考真題）有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．Ⅱ-1的基因型為XaYB．Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C．I-1的致病基因來自其父親或母親D．人群中基因a的頻率將會(huì)越來越低【答案】C【分析】由某女性化患者的家系圖譜可知，Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，是Ⅱ-5的基因型是XAY?！驹斀狻緼.據(jù)分析可知，Ⅱ-1的基因型是XaY，A正確；B.Ⅱ-2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則所生后代的患病概率是1/4，B正確；C.Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯(cuò)誤；D.XaY（女性化患者）無生育能力，會(huì)使人群中a的基因頻率越來越低，A的基因頻率逐漸增加，D正確。故選C。2．（2021·全國高考真題）果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是（）A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B．果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C．果蠅N為灰體紅眼雜合體D．親本果蠅均為長翅雜合體【答案】A【分析】分析柱形圖：果蠅M與果蠅N作為親本進(jìn)行雜交，子代中長翅：殘翅=3：1，說明長翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設(shè)控制翅型的基因?yàn)锳/a）；子代灰身：黑檀體=1：1，同時(shí)灰體為顯性性狀，親本關(guān)于體色的基因型為Bb×bb（假設(shè)控制體色的基因?yàn)锽/b）；子代紅眼：白眼=1：1，紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設(shè)控制眼色的基因?yàn)閃/w），故親本關(guān)于眼色的基因型為XWXw×XwY或XwXw×XWY。3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律，因?yàn)镹表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，故N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，則M的基因型對(duì)應(yīng)為AabbXwY或AabbXwXw?！驹斀狻緼B.根據(jù)分析可知，M的基因型為AabbXwY或AabbXwXw，表現(xiàn)為長翅黑檀體白眼雄蠅或長翅黑檀體白眼雌蠅，A錯(cuò)誤，B正確；C.N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，灰體紅眼表現(xiàn)為長翅灰體紅眼雌蠅，三對(duì)基因均為雜合，C正確；D.親本果蠅長翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。故選A。3.（2021·河北省多選）杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果（顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分別遺傳其母親的DMD致病基因B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個(gè)兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C.不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D.人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/4000【答案】ABD【解析】據(jù)題意可知，杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，紅綠色盲也是伴X隱性遺傳病，這兩種病均位于X染色體上，屬于連鎖遺傳。根據(jù)家系甲部分成員DMD基因測序結(jié)果可知，Ⅰ-2個(gè)體基因序列正常，Ⅱ-1個(gè)體基因序列異常，假設(shè)DMD的致病基因用b表示，則Ⅰ-2的基因型為XBXB，Ⅱ-1的基因型為XbY，則Ⅱ-1患病的原因可能是父親或者母親產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變。根據(jù)家系乙部分成員DMD基因測序結(jié)果可知，用a表示紅綠色盲致病基因，則Ⅰ-2的基因型為XABXab，Ⅱ-2的基因型為XabY。據(jù)分析可知，家系甲Ⅱ-1的致病基因可能來自父親，也可能來自母親，家系乙Ⅱ-2遺傳其母親的DMD致病基因，A錯(cuò)誤；若家系乙Ⅰ-1XABY和Ⅰ-2XABXab再生育一個(gè)兒子，由于ab基因連鎖，交叉互換的概率較低，因此，兒子患兩種病的概率高于患一種病的概率，B錯(cuò)誤；由于DMD是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，人群中女性DMD患者（XbXb）頻率遠(yuǎn)低于男性（XbY），由題干可知，男性中發(fā)病率約為1/4000，即Xb=1/4000，則XB=3999/4000，女性中攜帶者的頻率約為2×1/4000×3999/4000≈1/2000，D錯(cuò)誤；故選ABD。4、（2021·湖南省）有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.Ⅱ-1的基因型為XaYB.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C.I-1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會(huì)越來越低【答案】C【解析】由某女性化患者的家系圖譜可知，Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，是Ⅱ-5的基因型是XAY。Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯(cuò)誤；故選C。5.（2021·廣東?。┩玫闹景咨‵）對(duì)淡黃色（f）為顯性，由常染色體上一對(duì)等位基因控制。某兔群由500只純合白色脂肪兔和1500只淡黃色脂肪兔組成，F(xiàn)、f的基因頻率分別是（）A.15%、85% B.25%、75%C.35%、65% D.45%、55%【答案】B【解析】基因頻率是指在一個(gè)種群的基因庫中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率。由題意可知，該兔種群由500只純合白色脂肪兔（FF）和1500只淡黃色脂肪兔（ff）組成，故F的基因頻率=F/（F+f）=（500×2）/（2000×2）=25%，f的基因頻率=1-25%=75%，B正確。故選B。6．（2015·全國卷Ⅰ）假設(shè)某果蠅種群中雌雄個(gè)體數(shù)目相等，且對(duì)于A和a這對(duì)等位基因來說只有Aa一種基因型?；卮鹣铝袉栴}：（1）若不考慮基因突變和染色體變異，則該果蠅種群中A基因頻率∶a基因頻率為________。理論上，該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為________，A基因頻率為________。（2）若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為2∶1，則對(duì)該結(jié)果最合理的解釋是______________________。根據(jù)這一解釋，第一代再隨機(jī)交配，第二代中Aa和aa基因型個(gè)體數(shù)量的比例應(yīng)為________。解析：（1）因?yàn)樵摲N群只有Aa一種基因型，若不考慮基因突變和染色體變異，該種群中A和a的基因頻率均為0.5，所以A基因頻率∶a基因頻率＝1∶1。如果該果蠅種群隨機(jī)交配且不考慮基因突變和染色體變異，根據(jù)遺傳平衡定律可知，AA的基因型頻率為0.25，aa的基因型頻率也是0.25，則Aa的基因型頻率為0.5，所以AA、Aa和aa的數(shù)量比為1∶2∶1，且A和a的基因頻率仍然都是0.5。（2）由于該種群初始只有Aa一種基因型，所以理論上隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中，應(yīng)含有三種基因型，且比例為1∶2∶1。但實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為2∶1，最可能的原因是顯性基因純合（AA）致死，從而導(dǎo)致子代中無基因型為AA的個(gè)體存在。子一代中Aa和aa的比例為2∶1，即Aa和aa的概率分別是2/3和1/3，所以A和a的基因頻率分別是1/3和2/3。如果不考慮基因純合致死，隨機(jī)交配符合遺傳平衡定律，產(chǎn)生的子二代中AA＝1/3×1/3＝1/9，Aa＝eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1/3×2/3))×2＝4/9，aa＝2/3×2/3＝4/9，所以AA∶Aa∶aa＝1∶4∶4，AA個(gè)體致死，所以Aa和aa的個(gè)體數(shù)量比應(yīng)為1∶1。答案：（1）1∶11∶2∶10.5（2）A基因純合致死1∶17．（2020·全國·）已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出現(xiàn)的XXY個(gè)體為雌性可育。黑腹果蠅長翅（A）對(duì)殘翅（a）為顯性，紅眼（B）對(duì)白眼（b）為顯性。現(xiàn)有兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)①PaaXBXB×AAXbY↓長翅長翅F1紅眼♀紅眼♂個(gè)體數(shù)920927實(shí)驗(yàn)②PaaXBY×AAXbXb↓長翅長翅長翅F1紅眼♀白眼♂白眼♀個(gè)體數(shù)9309261請(qǐng)回答下列問題：（1）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)①與實(shí)驗(yàn)②的主要目的是驗(yàn)證____________。（2）理論上預(yù)期實(shí)驗(yàn)①的F2基因型共有________種，其中雌性個(gè)體中表現(xiàn)上圖甲性狀的概率為________，雄性個(gè)體中表現(xiàn)上圖乙性狀的概率為________。（3）實(shí)驗(yàn)②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅，請(qǐng)分析：Ⅰ．若該蠅是基因突變導(dǎo)致的，則該蠅的基因型為________。Ⅱ．若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的，則該蠅產(chǎn)生的配子為________________。Ⅲ．檢驗(yàn)該蠅產(chǎn)生的原因可用表現(xiàn)型為________的果蠅與其雜交?！敬鸢浮垦凵誀钆c性別有關(guān)，翅型性狀與性別無關(guān)1203/8XbXbXbXb、Y、Xb、XbY紅眼雄性【分析】實(shí)驗(yàn)①與實(shí)驗(yàn)②是正交和反交，實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)該是雌性都為紅眼，雄性都為白眼，結(jié)果子一代出現(xiàn)了白眼雌，結(jié)合題中偶然出現(xiàn)的XXY個(gè)體為雌性可育，可知應(yīng)該是由于變異出現(xiàn)了XbXbY或基因突變?！驹斀狻浚?）實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②相當(dāng)于正反交實(shí)驗(yàn)，主要目的是驗(yàn)證眼色性狀與性別有關(guān)，翅型性狀與性別無關(guān)。（2）實(shí)驗(yàn)①aaXBXB×AAXbY→F1∶AaXBXb、AaXBY，Aa∶Aa→F2∶AA、Aa、aa，有3種基因型，XBXb×XBY→F2∶XBXB、XBXb、XBY、XbY，有4種基因型，故F2基因型共有3×4=12（種），F(xiàn)2中雌性均為紅眼，因此雌性個(gè)體中表現(xiàn)為圖甲殘翅白眼（aaXbXb）的概率為0，雄性個(gè)體中表現(xiàn)為圖乙長翅紅眼（A_XBY）的概率為：3/4×1/2=3/8。（3）實(shí)驗(yàn)②中aaXBY×AAXbXb→F1（正常情況下）：AaXBXb、AaXbY，F(xiàn)1中出現(xiàn)了一只例外的白眼雌蠅。Ⅰ．若該蠅是基因突變導(dǎo)致的，則該蠅的基因型為XbXb（親本雄蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生基因突變，產(chǎn)生了基因型為Xb的精子）；Ⅱ．若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的，根據(jù)題干可知，該蠅的基因型為XbXbY，則其產(chǎn)生的配子類型有XbXb、Y、Xb、XbY；Ⅲ．檢測該白眼雌蠅產(chǎn)生的原因可與表現(xiàn)型為紅眼雄性的果蠅雜交，觀察子代果蠅的眼色性狀。好題演練：1.（2021，浙江省育才中學(xué)）如圖為某雄性果蠅體細(xì)胞染色體組成及相關(guān)基因分布示意圖，該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交，子代個(gè)體的表現(xiàn)型及數(shù)量比例如下表所示。雄性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/163/161/161/16雌性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/801/80（1）親本雌果蠅的基因型為__________。有一只雌果蠅與親代雌果蠅的表現(xiàn)型相同，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案，探明它的基因型。（2）實(shí)驗(yàn)方案：用該雌果蠅與__________________雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型及比例。（3）可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若子代的表現(xiàn)型及比例為________________，則該雌果蠅的基因型為AaXBXb。②若后代的表現(xiàn)型及比例為長翅紅眼：長翅白眼=1：1，則該雌果蠅的基因型為_____________。③若___________________________________________________________。④若子代全為長翅紅眼果蠅，則該雌果蠅的基因型為AAXBXB?！敬鸢浮浚?）AaXBXb（2）白眼殘翅雄果蠅（3）長翅紅眼：長翅白眼：殘翅紅眼：殘翅白眼=1：1：1：1AAXBXb子代的表現(xiàn)型及比例為長翅紅眼：殘翅紅眼=1：1則該雌果蠅的基因型為AaXBXB【分析】由題圖可知：控制長翅和殘翅是一對(duì)相對(duì)性狀（A、a）的基因位于Ⅱ染色體（常染色體）上，控制紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀（B、b）的基因位于X染色體上。該雄果蠅的基因型是AaXBY，該果蠅與雌性果蠅雜交，后代中長翅與殘翅的比是（3/16+3/16+3/8）：（1/16+1/16+1/8）=3：1，說明長翅是顯性，由A基因控制，殘翅是隱性，由a基因控制，且該雌果蠅的基因型為Aa。而后代雌性果蠅只有紅眼，雄性果蠅中紅眼：白眼=1：1，說明紅眼對(duì)白眼是顯性，且雌果蠅的基因型為XBXb，那么親本中雌果蠅的基因型為AaXBXb，表現(xiàn)型為長翅紅眼。雄果蠅的表現(xiàn)型也為長翅紅眼，據(jù)此分析回答。（1）由分析可知親本雌果蠅的基因型為AaXBXb。（2）有一只雌果蠅與親代雌果蠅（長翅紅眼）的表現(xiàn)型相同，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案，探明它的基因型。最好用測交的方法。也即實(shí)驗(yàn)方案：用該雌果蠅與白眼殘翅雄果蠅（aaXbY）雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。（3）①如果該雌果蠅的基因型是AaXBXb，那么它與白眼殘翅（aaXbY）雄果蠅雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為：長翅紅眼：長翅白眼：殘翅紅眼：殘翅白眼=1：1：1：1。②如果該雌果蠅的基因型是AAXBXb，那么它與白眼殘翅（aaXbY）雄果蠅雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為：長翅紅眼（AaXBXb+AaXBY）：長翅白眼（aaXbXb+aaXbY）=1：1。③如果該雌果蠅的基因型是AaXBXB，那么它與白眼殘翅（aaXbY）雄果蠅雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為：長翅紅眼：殘翅紅眼=1：1。④如果該雌果蠅的基因型是AAXBXB，那么它與白眼殘翅（aaXbY）雄果蠅雜交，后代將全為長翅紅眼果蠅。2．（2020·四川·成都外國語學(xué)校）某植物的性別決定方式為XY型?？刂瓢谆ê图t花性狀的基因A、a位于常染色體上，基因B、b控制有絨毛和無絨毛性狀?，F(xiàn)有純合的紅花無絨毛、紅花有絨毛、白花無絨毛雌雄植株若干，某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行如下探究實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問題∶（1）紅花為突變性狀，研究發(fā)現(xiàn)，某紅花植株是一條常染色體DNA上插入了5對(duì)堿基所致，則該紅花性狀為_____________（填“顯性”或“隱性”）突變性狀。（2）該實(shí)驗(yàn)小組讓雌性無絨毛植株與雄性有絨毛植株雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為無絨毛，F(xiàn)1雌、雄植株相互雜交，F(xiàn)2中無絨毛植株與有絨毛植株的比例為3∶1。不考慮性染色體同源區(qū)段。①_______（填“能”或“不能”）確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上。原因是______________________。②若要確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，可以再直接統(tǒng)計(jì)___________________。（3）若基因B、b位于常染色體上，在滿足（1）（2）的基礎(chǔ)上?，F(xiàn)欲確定基因B、b與A、a是否位于非同源染色體上。請(qǐng)從題目中選出材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并預(yù)期結(jié)果（不考慮交叉互換）。實(shí)驗(yàn)思路∶________________________________。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論∶__________________________?！敬鸢浮匡@性不能不論基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，F(xiàn)2中無絨毛植株與有絨毛植株的比例都可能為3∶1F2中有絨毛個(gè)體的性別（合理即可∶如F2代兩種性狀中的性別比例）實(shí)驗(yàn)思路∶讓紅花有絨毛和白花無絨毛雌雄植株相互交配，得到F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉得F2，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例，并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論∶當(dāng)F2出現(xiàn)紅花無絨毛∶紅花有絨毛∶白花無絨毛∶白花有絨毛=9∶3∶3∶1時(shí)，基因B、b與A、a位于非同源染色體上；當(dāng)F2出現(xiàn)紅花有絨毛∶紅花無絨毛∶白花無絨毛=1∶2∶1時(shí)，基因B、b與A、a位于同源染色體上【分析】1.判斷基因是否位于性染色體上的方法是∶對(duì)后代雌雄性狀分別進(jìn)行分析，雌雄中性狀分離比相同的，其基因位于常染色體上；雌雄中性狀分離比不相同的，其基因位于性染色體上。2.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻浚?）紅花植株是一條常染色體DNA上插入了5對(duì)堿基所致，屬于基因突變產(chǎn)生的等位基因，一條染色體上基因發(fā)生了突變，則性狀發(fā)生改變，因此該紅花性狀為顯性突變性狀。（2）由于F1全為無絨毛，如果Bb位于常染色體上，則F1基因型及比例BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，無絨毛植株與有絨毛植株的比例都為3∶1，如果Bb位于X染色體上，則F1基因型是XBXb和XBY，相互雜交子代基因型及比例XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1，無絨毛植株與有絨毛植株的比例為3∶1。①由于不論基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，F(xiàn)2中無絨毛植株與有絨毛植株的比例都可能為3∶1，所以不能確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上。②根據(jù)（2）的分析，若要確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上，可以再直接統(tǒng)計(jì)F2中有絨毛個(gè)體的性別，若有明顯的性別差別，則說明基因B、b位于X染色體上。（3）若基因B、b位于常染色體上，而基因A、a也位于常染色體上，在滿足（1）（2）的基礎(chǔ)上，欲確定基因B、b與A、a是否位于非同源染色體上，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)∶實(shí)驗(yàn)思路∶讓紅花有絨毛和白花無絨毛雌雄植株相互交配，得到F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉得F2，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例，并記錄。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論∶當(dāng)F2出現(xiàn)紅花無絨毛∶紅花有絨毛∶白花無絨毛∶白花有絨毛=9∶3∶3∶1時(shí)，基因B、b與A、a位于非同源染色體上；當(dāng)F2出現(xiàn)紅花有絨毛∶紅花無絨毛∶白花無絨毛=1∶2∶1時(shí)，基因B、b與A、a位于同源染色體。3．（2021·重慶南開中學(xué)）蠶絲生產(chǎn)在我國有著悠久的歷史，家蠶為ZW型（2N=56）的性別決定。黃眼（A）對(duì)黑眼（a）為顯性，亮色繭（B）對(duì)暗色繭（b）為顯性，兩對(duì)基因都位于10號(hào)染色體上；且AA個(gè)體在胚胎期不能正常發(fā)育，即純合致死，BB也具備相同的致死效果。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題。（1）取黃眼個(gè)體作親本，雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1表現(xiàn)型相同的個(gè)體雌雄交配，產(chǎn)生的F2中，黃眼個(gè)體占________。（2）黃眼暗色繭與黑眼亮色繭進(jìn)行雜交，不考慮交叉互換，F(xiàn)1中黃眼亮色繭占________，讓F1中黃眼亮色繭雌雄個(gè)體進(jìn)行交配，后代表現(xiàn)型為________。這種方法稱為建立平衡致死品系。（3）在下圖中畫出（2）題中F1黃眼亮色繭個(gè)體中A/a、B/b基因在染色體上的位置。________。（4）雄蠶桑葉利用率高且蠶絲質(zhì)量好，為了快速選育出大量的雄家蠶，科學(xué)家利用位于Z染色體上的兩個(gè)純合致死基因D和E建立了家蠶的平衡致死品系，育成了子代只出生雄蠶的親本家蠶品系?；虻奈恢脜⒄語DE書寫，類似ZDEW基因型的個(gè)體為純合子。請(qǐng)分別寫出父本（雄蠶）、母本（雌蠶）的基因型________、________，并寫出雌雄親本雜交產(chǎn)生F1的遺傳圖解（不寫表現(xiàn)型及比例）________?！敬鸢浮浚?）2/5（2）1/4黃眼亮色繭（3）（4）ZDeZdEZdeW【分析】黃眼（A）對(duì)黑眼（a）為顯性，且A純合致死，則黃眼個(gè)體的基因型為Aa。亮色繭（B）對(duì)暗色繭（B）是顯性，且B純合致死，則亮色繭的基因型為Bb。故黃眼暗色繭的基因型為Aabb，黑眼亮色繭的基因型為aaBb。由于控制顏色的基因和控制繭色的基因都在10號(hào)染色體上，所以會(huì)出現(xiàn)連鎖遺傳的現(xiàn)象，不遵循基因的自由組合定律。（1）由于AA致死，所以黃眼親本基因型為Aa，雜交產(chǎn)生的F1有1/4AA、2/4Aa、1/4aa，但AA致死，所以F1實(shí)際為2/3Aa、1/3aa。F1表現(xiàn)型相同的個(gè)體雌雄交配，Aa與Aa交配，子代為2/3×（1/4AA+2/4Aa+1/4aa），即2/12AA、4/12Aa、2/12aa；aa與aa交配，子代為1/3aa；但AA致死，所以F2中黃眼Aa=4/12÷（4/12+2/12+1/3）=2/5。（2）A/a、B/b兩對(duì)基因都位于10號(hào)染色體上，黃眼暗色繭Aabb，A和b在一條染色體上，a和b在它對(duì)應(yīng)的同源染色體上，產(chǎn)生的配子為1Ab、1ab；黑眼亮色繭aaBb，a和B在一條染色體上，a和b在它對(duì)應(yīng)的同源染色體上，產(chǎn)生的配子為1aB、1ab。故黃眼暗色繭與黑眼亮色繭進(jìn)行雜交，不考慮交叉互換，F(xiàn)1基因型為1AaBb、1aaBb、1Aabb、1aabb，黃眼亮色繭AaBb占1/4。讓F1中黃眼亮色繭（AaBb）雌雄個(gè)體進(jìn)行交配，由于A和b在一條染色體上，a和B在它對(duì)應(yīng)的同源染色體上，不考慮交叉互換，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌雄配子為1Ab、1aB，F(xiàn)2基因型為1AAbb（致死）、2AaBb、1aaBB（致死），故后代表現(xiàn)型為黃眼亮色繭，這種方法稱為建立平衡致死品系。（3）由第二問的分析可知，（2）題中F1黃眼亮色繭個(gè)體中A/a、B/b基因在染色體上的位置如下：（4）蠶的性別決定是ZW型，雄蠶和雌蠶的性染色體組成分別是ZZ和ZW。為了快速選育出大量的雄家蠶，要利用位于Z染色體上的兩個(gè)純合致死基因D和E，選取基因型為ZDeZdE的雄蠶和基因型為ZdeW的雌蠶交配，它們的后代中只有雄蠶（ZDeZde、ZdEZde），雌性（ZDeW、ZdEW）全部致死。遺傳圖解如下：4．（2021·江西師大附中）已知果蠅的長翅與殘翅是一對(duì)相對(duì)性狀（A、a控制），紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀（D、d控制）。如圖為某雄性果蠅體細(xì)胞染色體組成及相關(guān)基因分布示意圖，該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交，子代個(gè)體的表現(xiàn)型及數(shù)量比例如下表所示。雄性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/163/161/161/16雌性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/801/80（1）親本雌、雄果蠅的基因型分別為___________________、___________________，A與a是不同的基因，根本原因是______________________________________。（2）有一只雌果蠅與親代雌果蠅的表現(xiàn)型相同，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，探明它的基因型。實(shí)驗(yàn)方案：用該雌果蠅與___________________雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型及比例。可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若子代的表現(xiàn)型及比例為___________________，則該雌果蠅的基因型為AaXDXd。②若后代的表現(xiàn)型及比例為長翅紅眼：長翅白眼=1：1，則該雌果蠅的基因型為___________________③若子代的表現(xiàn)型及比例為___________________④若子代全為長翅紅眼果蠅，則該雌果蠅的基因型為AAXDXD?！敬鸢浮浚?）AaXDXdAaXDY堿基對(duì)的排列順序不同（2）白眼殘翅雄果蠅（aaXdY）長翅紅眼：長翅白眼：殘翅紅眼：殘翅白眼=1：1：1：1AAXDXd長翅紅眼：殘翅紅眼=1：1，則該雌果蠅的基因型為AaXDXD【分析】由題圖可知：控制長翅和殘翅是一對(duì)相對(duì)性狀（A、a）的基因位于Ⅱ染色體（常染色體）上，控制紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀（D、d）的基因位于X染色體上。該雄果蠅的基因型是AaXDY，該果蠅與雌性果蠅雜交，后代中長翅與殘翅的比是（3/16+3/16+3/8）：（1/16+1/16+1/8）=3：1，說明長翅是顯性，由A基因控制，殘翅是隱性，由a基因控制，且該雌果蠅的基因型為Aa。而后代雌性果蠅只有紅眼，雄性果蠅中紅眼：白眼=1：1，說明紅眼對(duì)白眼是顯性，且雌果蠅的基因型為XDXd，那么親本中雌果蠅的基因型為AaXDXd，表現(xiàn)型為長翅紅眼。雄果蠅的表現(xiàn)型也為長翅紅眼，據(jù)此分析回答。（1）由分析可知：親本雌果蠅的親本中雌果蠅的基因型為AaXDXd，雄果蠅基因型為AaXDY；A和a屬于等位基因，等位基因不同的根本原因是堿基對(duì)的排列順序不同。（2）檢測動(dòng)物基因型最常用的方法是測交法，故本實(shí)驗(yàn)方案是用該雌果蠅與白眼殘翅雄果蠅（aaXdY）雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。①如果該雌果蠅的基因型是AaXDXd，那么它與白眼殘翅（aaXdY）雄果蠅雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為：長翅紅眼：長翅白眼：殘翅紅眼：殘翅白眼=1：1：1：1。②如果該雌果蠅的基因型是AAXDXd，那么它與白眼殘翅（aaXdY）雄果蠅雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為：長翅紅眼（AaXDXd+AaXDY）：長翅白眼（aaXdXd+aaXdY）=1：1。③如果該雌果蠅的基因型是AaXDXD，那么它與白眼殘翅（aaXdY）雄果蠅雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為：長翅紅眼：殘翅紅眼=1：1。④如果該雌果蠅的基因型是AAXDXD，那么它與白眼殘翅（aaXdY）雄果蠅雜交，后代將全為長翅紅眼果蠅。5．（2022·山西運(yùn)城·）果蠅生活史短、易飼養(yǎng)、繁殖快，是很好的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。野生型果蠅都是長翅灰體紅眼的純合子，在自然繁殖過程中會(huì)出現(xiàn)某些性狀的突變體。某興趣小組同學(xué)以野生型及相關(guān)突變型果蠅為材料，開展有關(guān)遺傳學(xué)問題的研究和分析。（1）果蠅紅眼/棕眼受一對(duì)等位基因控制。用一只野生型果蠅（♂）與一只棕眼果蠅（♀）雜交，F(xiàn)1中紅眼均為雌果蠅，棕眼均為雄果蠅，說明果蠅紅眼性狀的遺傳方式為_________________。（2）果蠅長翅/卷翅受一對(duì)等位基因控制。用一只野生型果蠅（♀）與一只棕眼卷翅果蠅（♂）雜交得F1，將F1紅眼卷翅雌雄果蠅相互交配得F2，若F2中紅眼卷翅：紅眼長翅：棕眼卷翅：棕眼長翅=6：3：2：1，則可以說明果蠅這兩對(duì)相對(duì)性狀具有的遺傳特點(diǎn)有：①兩對(duì)相對(duì)性狀中顯性性狀為__________；②兩對(duì)基因的遺傳遵循___________；③卷翅中可能存在_______________。（3）已知果蠅的灰體/黑體受一對(duì)常染色體上的等位基因控制。以野生型灰體果蠅與突變型黑體果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)探究此相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系。（寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果和結(jié)論）______________________________________?！敬鸢浮浚?）伴X染色體顯性遺傳（2）紅眼、卷翅基因自由組合定律顯性純合致死（3）實(shí)驗(yàn)思路：將灰體果蠅與黑體果蠅雜交得F1，觀察并統(tǒng)計(jì)F1的表現(xiàn)型預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若F1均為灰體果蠅，則灰體對(duì)黑體為顯性；若F1均為黑體果蠅，則黑體對(duì)灰體為顯性；若F1既有灰體果蠅，又有黑體果蠅，則黑體對(duì)灰體為顯性【分析】1.位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳，總是和性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，伴性遺傳也遵循基因分離定律，是分離定律的特殊形式。2.判斷基因位于常染色體還是X染色體的方法：已知顯隱性關(guān)系時(shí)，用隱性雌和顯性雄雜交，如果雜交后代雌果蠅都是顯性性狀、雄果蠅都是隱性性狀，則基因位于X染色體上，否則位于常染色體上。3.用顯性雌性和隱性雄性，不能判斷基因位于常染色體上，還是位于X染色體，如果顯性雌性和隱性雄性雜交，后代發(fā)生性狀分離，且雌性、雄性比例相同，要從雜交后代中選擇出隱性雌和顯性雄進(jìn)行雜交，觀察后代不同性別的表現(xiàn)型。（1）由于子代不同性別表現(xiàn)不同，所以確定控制這對(duì)基因位于X染色體上，且紅眼為顯性，因此紅眼性狀的遺傳方式是伴X顯性遺傳，用B/b表示控制這對(duì)性狀的基因，親本基因型是XBY（紅眼）和XbXb（棕眼），子代XBXb（紅眼雌性）和XbY（棕眼雄性）。（2）F1紅眼卷翅雌雄果蠅相互交配得F2，若F2中紅眼卷翅：紅眼長翅：棕眼卷翅：棕眼長翅=6：3：2：1，說明卷翅為顯性，且6：3：2：1是9：3：3：1的變式，卷翅：長翅=2：1，說明出現(xiàn)致死的情況，因此控制卷翅的基因位于常染色體上，用A/a表示，兩對(duì)基因遵循自由組合定律，親本基因型是AAXBXB和aaXbY，F(xiàn)1基因型是AaXBXb和AaXBY，用棋盤法表示雜交結(jié)果：XBXBXBXbXBYXbY1AA致死2Aa6紅眼卷翅2棕眼卷翅1aa3紅眼長翅1棕眼長翅符合推測，因此作出以下推論：①紅眼對(duì)棕眼為顯性，卷翅對(duì)長翅為顯性；②兩對(duì)基因遵循自由組合定律；③卷翅中存在顯性純合致死的現(xiàn)象。（3）野生型灰體果蠅為純合子，欲判斷野生型灰體果蠅與突變型黑體果蠅的顯隱性，如果灰體為顯性，則其基因型是AA，則黑體為aa；如果灰體為隱性則其基因型是aa，黑體是AA或Aa；實(shí)驗(yàn)思路：將灰體果蠅和黑體果蠅雜交獲得F1，觀察F1的表現(xiàn)型；結(jié)果和結(jié)論：如果F1均為灰體果蠅，則灰體為顯性；如果F1均為黑體果蠅，則黑體為顯性。如果F1中具有黑體又有灰體，則黑體為顯性性狀。6．（2022·甘肅·張掖市第二中學(xué)）下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。（1）乙病是由_____染色體上隱性基因控制的遺傳病。（2）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有________種基因型，________種表現(xiàn)型。（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是___________。（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是______________________?！敬鸢浮浚?）X（2）62（3）1/3（4）1/8【分析】分析題圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（7號(hào)），即“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴