環(huán)境監(jiān)測站安全操作規(guī)程

—環(huán)境監(jiān)測站安全操作規(guī)程第一節(jié)現(xiàn)場監(jiān)測1、勞動防護(hù)用品穿戴齊全，電源開關(guān)不得露天擺放。2、監(jiān)測工具安全存放，不要用水及濕布擦洗帶電裝備。3、煙塵采樣系統(tǒng)采樣完畢需空抽3～5分鐘，以防二氧化硫等氣體腐蝕儀器。4、采樣前先把采樣皮管憋死，再把采樣管伸入煙道，開泵后再放松皮管，以免煙道負(fù)壓把雙氧水反抽進(jìn)采樣管。5、采樣裝備聲響異樣并發(fā)燙，立刻關(guān)機，排解故障。檢查電機或電氣裝備是否發(fā)熱時，應(yīng)以手背觸試外殼，不要用手掌去觸試，以免觸電。第二節(jié)化驗分析一、通則1、工作服應(yīng)保持干凈。有可能碰傷、刺傷或燒傷眼睛時必需戴防護(hù)眼鏡；接觸濃酸、濃堿時，戴好膠皮手套。2、工作間內(nèi)嚴(yán)禁吸煙或進(jìn)食，不準(zhǔn)用實驗器皿作茶杯或餐具，不得用品嘗的方法鑒別未知物。3、工作完畢離開試驗室時應(yīng)用肥皂水洗手。4、停供蒸汽、電、水時，立刻關(guān)閉汽源、電源、水源。下班前，檢查門、窗、水、電、汽（氣）是否關(guān)閉。5、每瓶試劑必需貼有與內(nèi)容相符的醒目標(biāo)簽，標(biāo)明試劑名稱、濃度及配制日期。6、開啟易揮發(fā)或易分解的試劑瓶（如乙醚、丙酮、濃鹽酸、濃氨水、濃硝酸等）時，先經(jīng)流水冷卻，蓋上濕布；并不得將瓶口對著自己或他人，以防氣液沖出傷人。7、取下已加熱至近沸的水或溶液時，先用燒杯夾將其輕輕搖動，以防爆沸。8、各種精密貴重儀器、裝備（包括鉑器皿），應(yīng)有專人保管；未經(jīng)同意，不得任意動用。9、室溫應(yīng)保持在13～35℃之間，過低或過高應(yīng)實行調(diào)溫措施。10、不準(zhǔn)非嫻熟工單獨操作。二、危險化學(xué)試劑運用1、橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃管時，必需用毛巾包住，并在靠近橡皮塞或折斷處用力。2、禁止運用裂開的玻璃器皿。3、能產(chǎn)生有害氣體、煙霧或粉塵的操作，必需在良好的通風(fēng)柜中進(jìn)行。4、劇毒物品應(yīng)放在保險柜內(nèi)，專人保管，雙人開柜，嚴(yán)格執(zhí)行登記制度，因工作需要領(lǐng)用時，須經(jīng)站長批準(zhǔn)，領(lǐng)用人和保管人在登記本上簽字。5、搬運大瓶酸、堿等腐蝕性液體時，先確認(rèn)容器無裂紋，外包裝堅固，并動作輕緩。不得用手傾倒10公斤以上的玻璃容器。6、稀釋濃硫酸時，必需邊攪拌邊將濃硫酸徐徐注入盛有冷水的耐熱玻璃器皿中，不得將水倒入濃硫酸中，以免引起沸濺。7、運用氫氟酸時，戴好醫(yī)用手套，動作緩慢；操作完畢立刻洗手。8、汽油、酒精（甲醇）乙醚、苯類、丙酮等易燃試劑（包括廢液）不得大量存放，并遠(yuǎn)離熱源，存于水槽下或密閉容器內(nèi)。運用時，附近不得有明火、電爐和電源開關(guān)，禁止用明火或電爐直接加熱。9、蒸餾易燃試劑時，一次量不得超過500毫升，冷凝器中必需先通入冷卻水。蒸餾低沸點易燃試劑時，應(yīng)用水浴或沙浴間接加熱，并在蒸餾瓶中參加少許玻璃球，以防過沸；不得直接用電爐加熱。隨時觀看蒸餾是否正常，人走斷熱。10、操作中，玻璃儀器有爆炸、濺灑液體的可能時，要運用防護(hù)擋板（透亮玻璃板、厚玻璃或金屬板等），戴好防護(hù)眼鏡。第一次實驗時要用最小量試劑進(jìn)行，并當(dāng)心觀看反應(yīng)過程是否安全。11、運用濃高氯酸時留意：⑴遠(yuǎn)離有機試劑及復(fù)原物質(zhì)（乙醇、甘油、次磷酸鹽等）；運用時，不能戴手套。⑵運用高氯酸的通風(fēng)柜中不得同時蒸發(fā)、灼燒有機物。并至少每季度一次對常常運用高氯酸的木質(zhì)通風(fēng)柜用水沖洗。⑶破壞試液中的濾紙和有機試劑時，必需先用充足的濃硝酸加熱，使絕大部分濾紙和有機試劑破壞，稍冷后再參加濃硝酸和高氯酸破壞剩余的碳化物，不得過早參加高氯酸。⑷溶樣時，不得使高氯酸單獨與金屬粉末作用。12、乙炔瓶應(yīng)放在通風(fēng)陰涼處；運用時應(yīng)裝上回火阻擋器，乙炔導(dǎo)氣管不得用純銅管聯(lián)結(jié)；查漏時，應(yīng)用肥皂水，不得用明火。室內(nèi)有乙炔氣味時應(yīng)按時打開門窗。13、氧氣瓶嚴(yán)防與油脂接觸；開啟氣瓶時，手套、扳手不得沾有油污。14、搬運氣瓶時，裝好瓶帽和防震圈，不能受到震驚和撞擊。豎放時必需固定栓牢；不得接觸電線或靠近加熱器、明火、暖氣，防止陽光曝曬。開啟閥門要緩慢；瓶內(nèi)的盈余壓力不得小于0.05MPa。15、在原子汲取儀上點燃和熄滅火焰時，留意調(diào)整空氣、乙炔或一氧化二氮之間的流量、次序，以防爆炸。三、大型儀器裝備（一）AA300原子汲取光譜分析儀1、點火前，先開空氣壓縮機，再開乙炔氣；熄火后，先關(guān)掉乙炔瓶調(diào)整閥，再用bleed鍵放掉管路中殘存的乙炔氣。2、遇緊急情況，立刻關(guān)閉主機，使點著的火焰自動熄滅。3、當(dāng)石墨爐內(nèi)放入一根石墨管時，應(yīng)用清潔器清洗石墨錐的內(nèi)外表，排解碳化物沉淀。新的石墨管運用前，要進(jìn)行熱處理。4、樣品進(jìn)行預(yù)熱處理時，簡潔樣品升溫速率不高于50℃/秒，冗雜樣品按2050℃/秒的斜坡升溫速率，防止發(fā)生突然冒煙現(xiàn)象。5、熱解涂層石墨管的原子化溫度不應(yīng)超過2650℃，非涂層石墨管不應(yīng)超過2700℃，；高的原子化溫度和熱除殘溫只在必要時才運用，且不超過1秒鐘。以確保石墨管的壽命。6、運用非涂層石墨管時，常常檢查HNO3的濃度，并防止運用烈性試劑。7、保證氬氣的純度為99.996%，氧含量不超過5ppm，水分不超過4ppm，以免縮短石墨管的運用壽命。8、常常檢查石墨錐，以防對溫度精確性產(chǎn)生影響。更換石墨錐時，要正確裝入。（二）AFS230原子熒光光度計1、安裝空心陰極燈時，燈插頭凸處肯定要同插座的凹處吻合。否則會損壞儀器。2、在進(jìn)行測試時，要先開氣瓶，以防止液體倒罐，腐蝕氣路系統(tǒng)。3、氣瓶的次級壓力保證在0.3～0.5Mpa。4、開機前肯定要檢查水封裝置是否有水，無水要按時補充。5、在運用時，不要將雜物落入爐心中。6、非專業(yè)人員肯定不要在儀器通電的情況下打開儀器的電子線路室，尤其不得接觸其中的任何高壓部件。四、安全用電1、室內(nèi)不得有暴露的電線，電閘、開關(guān)應(yīng)完全合上或斷開，以防接觸不良產(chǎn)生火花。2、禁止運用金屬器皿如坩堝鉗等關(guān)合電閘。拔下插頭時要用手捏住插頭再撥，不得直接拉電線。3、各種電器裝備及電線必需一直保持枯燥，不得浸濕，以防短路。4、在總電閘或動力線上應(yīng)安裝漏電愛護(hù)器。保險絲熔斷時