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臨床中常用的檢查英文縮寫臨床中常用的檢查英文縮寫!肝病常用醫(yī)學(xué)名詞縮寫AFP甲胎蛋白ALP堿性磷酸酶ALD酒精性肝病ALT丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶AST天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶ATP三磷酸腺苷CIVIV型膠原DNA-P乙型肝炎病毒DNA多聚酶EGF表皮生長(zhǎng)因子ELA酶免疫分析法ELISA酶聯(lián)免疫吸附法GGTr-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶HA透明質(zhì)酸HAV甲型肝炎病毒抗-HAV-IgM甲型肝炎病毒IgM型抗體抗-HVA-IgG甲型肝炎病毒IgG型抗體HVA-RNA甲型肝炎病毒核糖核酸HAAg甲型肝炎病毒抗原抗-HVA甲型肝炎病毒抗體HBV乙型肝炎病毒HBeAg乙型肝炎e抗原HBcAg乙型肝炎核心抗原HBsAg乙型肝炎表面抗原Anti-HBc乙型肝炎核心抗體Anti-Hbe乙型肝炎e抗體Anti-HBs乙型肝炎表面抗體HBxAg乙型肝炎x抗原抗-HBx乙型肝炎x抗體抗-HBc-IgM乙型肝炎病毒IgM型核心抗體抗-HBc-IgG乙型肝炎病毒IgG型核心抗體HBV-DNA乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸HCC肝細(xì)胞肝癌HCV丙型肝炎病毒HCV-RNA丙型肝炎病毒核糖核酸HCAg丙型肝炎病毒抗原抗-HCV丙型肝炎病毒抗體HDV丁型肝炎病毒抗-HDV-IgM丁型肝炎病毒IgM型抗體抗-HDV-IgG丁型肝炎病毒IgG型抗體HDV-RNA丁型肝炎病毒核糖核酸HDAg丁型肝炎病毒抗原(Delta抗原)抗-HDV丁型肝炎病毒抗體HEV戊型肝炎病毒HEV-RNA戊型肝炎病毒核糖核酸HEAg戊型肝炎病毒抗原抗-HEV戊型肝炎病毒抗體HGF肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子HGV庚型肝炎病毒IFN干擾素IG免疫球蛋白IL白細(xì)胞介素LC肝硬化LDH乳酸脫氫酶LN層粘連蛋白MRI磁共振成像PBMC外周血單個(gè)核細(xì)胞PCⅢⅢ型前膠原PCR聚合酶鏈反應(yīng)PGI前列環(huán)素PHC原發(fā)性肝癌PIIIP血清前膠原肽RIA放射免疫法TBil總膽紅素Tcho總膽固醇TG甘油三脂TGFβ1轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1TNF腫瘤壞死因子TTV經(jīng)血傳播病毒ULN肝功檢查的正常值乙肝病毒血清標(biāo)志物的臨床意義(即常說的乙肝五項(xiàng)或稱兩對(duì)半)橫向排列順序?yàn)椋盒蛱?hào)HBsAg表面抗原抗-HBsHBsAb表面抗體HBeAgE抗原抗-HBeHBeAbE抗體抗-HBcHBcAg核心抗體臨床意義出現(xiàn)率9種常見模式1-----過去和現(xiàn)在未感染過HBV。1-30%2----+(1)既往感染未能測(cè)出抗-HBs;(2)恢復(fù)期HBsAg已消,抗-HBs尚未出現(xiàn);(3)無(wú)癥狀HBsAg攜帶著。5-10%3---++(1)既往感染過HBV;(2)急性HBV感染恢復(fù)期;(3)少數(shù)標(biāo)本仍有傳染性。①HBV感染已過;②抗HBs出現(xiàn)前的窗口期2-10%4-+---(1)注射過乙肝苗有免疫;(2)既往感染;③假陽(yáng)性1-6%5-+-++急性HBV感后康復(fù)。0.5-5%6+---+(1)急性HBV感染;(2)慢性HBsAg攜帶者;(3)傳染性弱。10-15%7-+--+既往感染,仍有免疫力。HBV感染,恢復(fù)期。5-15%8+--++(1)急性HBV感染趨向恢復(fù);(2)慢性HBsAg攜帶者;(3)傳染性弱。即俗稱的“小三陽(yáng)”。5-10%9+-+-+急性或慢性乙型肝炎感染。提示HBV復(fù)制,傳染強(qiáng)。即俗稱的“大三陽(yáng)”。30-40%16種少見模式10+----(1)急性HBV感染早期,急性HBV感染潛伏期;(2)慢性HBV攜帶者,傳染性弱。11+--+-(1)慢性HBsAg攜帶者易轉(zhuǎn)陰;(2)急性HBV感染趨向恢復(fù)。12+-+--急性HBV感染早期或慢性攜帶者,傳染性強(qiáng)。13+-+++(1)急性HBV感染趨向恢復(fù);(2)慢性攜帶者。14++---(1)亞臨床型HBV感染早期;(2)不同亞型HBV二次感染。15++--+(1)亞臨床型HBV感染早期;(2)不同亞型HBV二次感染。16++-+-亞臨床型或非典型性感染。17++-++亞臨床型或非典型性感染。18+++-+亞臨床型或非典型性感染早期。HBsAg免疫復(fù)合物,新的不同亞型感染。19--+--(1)非典型性急性感染;(2)見于抗-HBc出現(xiàn)之前的感染早期,HBsAg滴度低而呈陰性,或呈假陽(yáng)性。20--+-+非典型性急性感染。21--+++急性HBV感染中期。22-+-+-HBV感染后已恢復(fù)。23-++--非典型性或亞臨床型HBV感染。24-++-+非典型性或亞臨床型HBV感染。25---+-急性HBV感染趨向恢復(fù)。7種罕見模式26+++++①一種亞型的HBsAg及異型的抗HBs(常見);②血清從HBsAg轉(zhuǎn)化為抗HBs的過程(少見)。27-+++-28-++++29--++-30+-++-31+++--32++++-兩對(duì)半各項(xiàng)指標(biāo)的含義:(因來(lái)源不一樣,說法不盡相同)HBcAb是HBcAg對(duì)應(yīng)抗體,它不是一種保護(hù)性抗體,而是反映肝細(xì)胞受到HBV侵害的一種指標(biāo),包括IgM、IgG、IgA三種類型。HBcAb-IgM陽(yáng)性是乙肝病毒急性感染和病毒復(fù)制活躍的指標(biāo),具有高度傳染性。HbcAb-IgM陽(yáng)性還可見于慢性活動(dòng)性乙型肝炎。而HB-CAb-IgG陽(yáng)性高滴度是指正在感染,HbcAb-IgG低滴度則指過去感染過HBV,具有流行病學(xué)的意義。(一)HBsAg乙肝表面抗原(+)陽(yáng)性1,協(xié)助早期診斷2,作為攜帶者指標(biāo)(二)HBsAb(抗-HBS)乙肝表面抗體(+)陽(yáng)性1,乙肝感染是否有免疫力的檢測(cè)指標(biāo)(陽(yáng)性表示有免疫力)2,判斷人群對(duì)乙肝病毒的免疫水平(三)HBcAb(抗-HBC)乙肝核心抗體(+)陽(yáng)性1,有助于確診處于"窗戶期"(抗原消失,抗體尚為形成)的急性乙肝。2,有助于發(fā)現(xiàn)HBSAg陰性的乙肝。3,高滴度(陽(yáng)性)示病毒復(fù)制,低滴度示無(wú)傳染性,低滴度抗-HBS和抗-HBS并存時(shí),示對(duì)乙肝有免疫力。4,有助于發(fā)現(xiàn)HBSAg陰性的乙肝感染者和攜帶者。5,急性期和恢復(fù)期滴度很高,以后逐漸下降,可保持20年以上甚至終生。6,估計(jì)病情轉(zhuǎn)歸和預(yù)后,如轉(zhuǎn)陰示乙肝治愈。(四)HBeAge抗原正常值:陰性(-)陽(yáng)性(+)表示血中存在大量病毒1,急性乙肝持續(xù)性陽(yáng)性示肝組織嚴(yán)重?fù)p害,易成慢性肝炎和肝硬化;傳染期較長(zhǎng),是病毒復(fù)制的重要指標(biāo)。2,慢性肝炎持續(xù)性陽(yáng)性示病情活動(dòng)。3,陽(yáng)性孕婦則新生兒九成亦是陽(yáng)性。(五)e抗體抗-HBe陽(yáng)性表示病毒在血中消失1,表示病情進(jìn)入恢復(fù)期,傳染性較低。2,急性乙肝示預(yù)后良好,慢性陽(yáng)性示病情靜止。3,肝硬化陽(yáng)性和甲胎蛋白升高,則預(yù)示可能為早期原發(fā)性肝癌。4,只存在于HBcAg(+)者中,抗-HBs陽(yáng)性中亦可檢出抗-HBe.另一解釋:1、表面抗原(HBsAg)與表面抗體(抗-HBs)(1)HBsAgHBsAg是乙肝病毒(HBV)的蛋白質(zhì)外殼,HBsAg陽(yáng)性是機(jī)體被HBV感染的標(biāo)志,表明存在現(xiàn)癥HBV感染。但HBsAg陰性也不能完全排除HBV感染,如果S基因突變株存在,不能用常規(guī)方法檢出,可表現(xiàn)為HBsAg(-)的HBV攜帶者(占3%左右)或肝炎;也有少數(shù)低濃度感染者HBsAg(-),原因是血液中HBsAg的含量在常規(guī)檢測(cè)極限之下。HBsAg本身不具有傳染性(它的出現(xiàn)常伴隨HBV存在,間接提示攜帶者具有傳染性),但有抗原性,能刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體——抗-HBs。(2)抗-HBs抗-HBs陽(yáng)性提示可能通過預(yù)防接種或過去自然感染(隱性或顯性感染)產(chǎn)生了對(duì)HBV的免疫力???HBs是保護(hù)性抗體,陽(yáng)性者可以抵御HBV的再次侵襲。一般而言(也并非都如此),抗HBs陰性說明對(duì)HBV易感,需要注射乙肝疫苗。2、核心抗原(HBcAg)與核心抗體(抗-HBc)(1)HBcAgHBcAg存在于感染者的肝細(xì)胞核當(dāng)中,血液中沒有游離的HBcAg,因此用常規(guī)方法在血液中檢測(cè)不到HBcAg。(2)抗-HBc抗-HBc不是保護(hù)性抗體,抗-HBc陽(yáng)性在不同組合中有不同的意義。在“大三陽(yáng)”組合中,它是HBV活動(dòng)性復(fù)制的標(biāo)志之一。3、e抗原(HBeAg)與e抗體(抗-HBe)(1)HBeAgHBeAg是病毒復(fù)制程度的標(biāo)志,陽(yáng)性時(shí)表明HBV復(fù)制活躍,提示傳染性大。(2)抗-HBe抗-HBe陽(yáng)性在不同組合中有不同的意義。在“小三陽(yáng)”組合中,抗-HBe陽(yáng)性提示HBV復(fù)制受到一定程度的抑制,傳染性變小。何謂“三對(duì)半”、“四對(duì)半”及“大三陽(yáng)”、“小三陽(yáng)”了解乙肝病毒標(biāo)志物檢測(cè)的項(xiàng)目和意義,對(duì)眾多的乙肝病人來(lái)說十分重要。為此,南京市第二醫(yī)院肝病專家詹嫆娥主任醫(yī)師就人們關(guān)心的主要內(nèi)容予以解答。人體感染了乙肝病毒即產(chǎn)生系列免疫反應(yīng),在血清中可檢測(cè)出相應(yīng)的抗原與抗體。肝病毒感染后的標(biāo)志物主要有:乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗體(抗一HBs)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗體(抗一HBe)、乙肝核心抗體(抗一HBc)。人們將這5項(xiàng)俗稱為“兩對(duì)半”。近年來(lái)又在乙肝表面抗原中分離出前S1抗原與相應(yīng)的前S1抗體;前S2抗原與前S2抗體,通稱“三對(duì)半”、“四對(duì)半”。HBsAg是病毒感染后較早出現(xiàn)在血清中的抗原,HBsAg陽(yáng)性有一定傳染性,若半年內(nèi)不消失,即稱慢性HBsAg攜帶者。HBsAg存在于唾液、汗液、乳汁、精液、陰道分泌物中,密切接觸有可能感染乙肝病毒。HBeAg陽(yáng)性表示病毒復(fù)制活躍,傳染性強(qiáng);抗一HBc是一種感染性抗體,高滴度的抗一HBc陽(yáng)性標(biāo)志乙肝病毒正在復(fù)制,有傳染性;抗一HBe是e抗原轉(zhuǎn)陰后出現(xiàn)的一種非保護(hù)性抗體,陽(yáng)性表示病毒復(fù)制巳緩解,沒有明顯傳染性,病情在恢復(fù)。前S1抗原和前S2抗原和病毒入侵肝細(xì)胞有關(guān),是人體感染乙肝病毒后最早出現(xiàn)在血清中的抗原,其陽(yáng)性與病毒復(fù)制有關(guān),是傳染性標(biāo)志;前S1抗體、前S2抗體陽(yáng)性是病毒將被清除的標(biāo)志,有保護(hù)作用。此外,抗一HBs是保護(hù)性抗體,在HBsAg轉(zhuǎn)陰后,或接種乙肝疫苗后出現(xiàn),表明機(jī)體獲得了免疫力。臨床上常將HBsAg、HBeAg、抗一HBc三項(xiàng)陽(yáng)性稱之為“大三陽(yáng)”。這類患者病毒復(fù)制活躍,傳染性強(qiáng)。多見于急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、乙肝潛伏期、無(wú)癥狀乙肝表面抗原攜帶者。臨床表現(xiàn)錯(cuò)綜復(fù)雜,在每個(gè)個(gè)體中都有其固有特征。診治需綜合判斷,采取不同措施。HBsAg、抗一HBe和抗一HBc三項(xiàng)陽(yáng)性就叫做“小三陽(yáng)”。這類患者病毒復(fù)制已緩解,傳染性弱,臨床大多表示疾病在好轉(zhuǎn)或恢復(fù)。盡管“小三陽(yáng)”患者一般無(wú)需常規(guī)治療,但也不可掉以輕心,要注意飲食、休息、不飲酒,定時(shí)復(fù)查復(fù)診,做到心中有數(shù)。不過,臨床上“小三陽(yáng)”也常出現(xiàn)各型慢性肝炎、肝硬化者,這可能是由于體內(nèi)病毒出現(xiàn)不斷變異,原產(chǎn)生的抗體不能阻止病毒復(fù)制,或感染了其它亞型的乙肝病毒,或體內(nèi)劇烈免疫紊亂,對(duì)這類患者需進(jìn)一步深入全面診治。當(dāng)人們感染了乙肝病毒后,應(yīng)盡早到醫(yī)院去確診,一定要?jiǎng)討B(tài)醫(yī)學(xué)觀察、求助于專業(yè)醫(yī)師共同制訂合理、適當(dāng)、正規(guī)的治療措施。患者千萬(wàn)不要自行亂吃藥,以免延誤病情,使疾病惡化。肝功能檢查指標(biāo)一欄表(新增)化驗(yàn)項(xiàng)目縮寫符號(hào)法定單位總膽紅素定量TBiL1.7-17.1μmol/L直接膽紅素DBiL0-6μmol/L谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT5-40u/L(賴氏法Reitman:5-30u/L)谷草轉(zhuǎn)氨酶AST5-40u/Lγ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶γ-GT(GMT)5-54u/L(簡(jiǎn)易重氮試劑法:0-40u/L)(對(duì)硝基苯胺改良法:6-47u/L)乳酸脫氫酶LDH109-300u/L(速率法)堿性磷酸酶AKP(ALP)35-125u/L(速率法)(金-阿氏法3-13u/L)(布氏法1.4-4.0u/L)膽堿性酯酶CHE4.2-9.8ku/L(速率法)麝香草酚濁度試驗(yàn)TTT0-6馬氏單位黃疸指數(shù)4-6單位血清總蛋白TP60-80g/L白蛋白A35-55g/L球蛋白G20-30g/L白/球比值A(chǔ)/G1.5~2.5:1膽固醇CHO3.1-5.7mmol/L甘油三酯TG0.23-1.24mmol/L凝血酶原時(shí)間PT11-14秒凝血酶原活動(dòng)度PTA80-100%肌酐Cr44-133μmol/L尿素氮BUN1.79-7.14mmol/L血糖GLU3.89-6.11mmol/L甲胎蛋白AFP50μg/L免疫球蛋白GIgG12.87±1.35g/L免疫球蛋白AIgA2.35±0.34g/L免疫IgM1.08±0.24g/L補(bǔ)體3C31.14±0.27g/L補(bǔ)體4C4553±109mg/LT淋巴細(xì)胞亞群CD30.56-0.76%CD40.38-0.52%CD80.22-0.32%麝香草酚濁度試驗(yàn)(TTT):是肝臟蛋白代謝混亂的一種定性試驗(yàn)。肝臟病患者的血清與麝香草酚巴比妥緩沖液試劑混合后即可出現(xiàn)混濁,通過混濁程度與事先備好的標(biāo)準(zhǔn)混濁試管進(jìn)行比較,可測(cè)出其混濁程度。正常值為0-6馬氏單位,大于7單位為陽(yáng)性。其混濁程度與肝損傷程度基本平行。急性肝炎早期即可陽(yáng)性,恢復(fù)期轉(zhuǎn)為陰性;持續(xù)陽(yáng)性者是向慢性轉(zhuǎn)化的指征。慢性活動(dòng)性肝炎、肝硬變活動(dòng)期均可為陽(yáng)性。靜止期可下降或接近正常。肝功能檢查都包括哪些內(nèi)容肝功能的種類很多,反映肝功能的試驗(yàn)已達(dá)700余種,新的試驗(yàn)還在不斷地發(fā)展和建立,主要包括四大類。①反映肝細(xì)胞損傷的試驗(yàn):包括血清酶類及血清鐵等,以血清酶檢測(cè)常用,如谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ACP)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)等等。臨床表明,各種酶試驗(yàn)中,以ALT、AST能敏感地提示肝細(xì)胞損傷及其損傷程度,反應(yīng)急性肝細(xì)胞損傷以ALT最敏感,反映其損傷程度則AST較敏感。在急性肝炎恢復(fù)期,雖然ALT正常而γ-GT持續(xù)升高,提示肝炎慢性化。慢性肝炎γ~GT持續(xù)不降常提示病變活動(dòng)。②反映肝臟排泄功能的試驗(yàn):檢測(cè)肝臟對(duì)某些內(nèi)源性(膽紅素、膽汁酸等)或外源性(染料、藥物等)高攝取物排泄清除能力,臨床的檢測(cè)膽紅素定量的常用,總膽紅素大于17.1μmd/L為黃疸病例,如果膽紅素進(jìn)行性上升并伴ALT下降,叫做酶膽分離,提示病情加重,有轉(zhuǎn)為重癥肝炎的可能。③反映肝臟貯備功能的試驗(yàn):血漿的蛋白(ALb)和凝血酶原時(shí)間(PT)是通過檢測(cè)肝臟合成功能以反映其貯備能力的常規(guī)試驗(yàn)。ALb下降提示蛋白合成能力減弱,PT延長(zhǎng)提示各種凝血因子的合成能力降低。④反映肝臟間質(zhì)變化的試驗(yàn):血清蛋白電泳已基本取代了絮濁反應(yīng),γ-球蛋白增高的程度可評(píng)價(jià)慢性肝病的演變和預(yù)后,提示枯否氏細(xì)胞功能減退,不能清除血循環(huán)中內(nèi)源性或腸源性抗原物質(zhì)。此外,透明質(zhì)酸、板層素、III型前膠原肽和IV型膠原的血清含量,可反映肝臟內(nèi)皮細(xì)胞、貯脂細(xì)胞和成纖維細(xì)胞的變化,與肝纖維化和肝硬化密切相關(guān)。常見肝病的主要試驗(yàn)檢查結(jié)果趨勢(shì)急性病毒性肝炎慢性肝炎肝硬化原發(fā)性肝癌膽汁淤積典型輕型重型遷延型活動(dòng)型代償期失代償期肝內(nèi)性肝外性血清總膽紅素↑↑-↑↑↑↑--~↑↑-↑~↑↑-~↑↑↑↑↑↑↑↑結(jié)合膽紅素↑↑-~↑↑↑↑--~↑↑-↑~↑↑-~↑↑↑↑↑↑↑↑ALT、AST↑↑↑↑↑↑~↑↑↑↑↑↑-~↑-~↑↑-~↑↑↑↑~↑↑-~↑腺苷脫氨酶↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑-~↑↑-~↑-堿性磷酸酶↑--~↑-↑~↑--~↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶↑-~↑↑~↑↑--~↑-~↑↑-~↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑白蛋白--↓~↓↓-↓-~↓↓↓↓↓~↓↓↓--γ球蛋白↑--~↑-↑↑↑↑↑↑-~↑↑↑--膽固醇--↓---↓-~↓↑↑↑↑↑膽固醇酯↓-↓↓-↓-↓↓-~↓↓↑↑↑α脂蛋白↓↓-~↓↓↓↓-↓-↓-~↓-~↑↑凝血酶原時(shí)間↑-↑↑↑-↑↑-↑↑↑-~↑↑↑*↑↑*膽汁酸↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑-~↑↑↑↑↑↑↑↑氨--↑↑--~↑↑↑↑-~↑↑--表中*胃腸外注射維生素K后恢復(fù)正常,↑表示升高的程度單項(xiàng)抗-HBc陽(yáng)性說明什么?根據(jù)1992~1995年全國(guó)病毒性肝炎流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,在我國(guó)一般人群中乙型肝炎病毒核心抗體(抗-HBc)陽(yáng)性率為49.8%。據(jù)此推算,我國(guó)約有6.5億人抗-HBc陽(yáng)性,其中多數(shù)人為單項(xiàng)抗-HBc陽(yáng)性。那么,單項(xiàng)抗-HBc陽(yáng)性說明什么呢?人感染乙型肝炎病毒后,血清中首先出現(xiàn)乙型肝炎病毒核酸(HBVDNA),約1個(gè)月后出現(xiàn)乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg),爾后出現(xiàn)抗-HBc等。隨著病情的逐漸好轉(zhuǎn),血清中HBVDNA、HBsAg和HBeAg先后轉(zhuǎn)為陰性,在HBsAg消失后隔一段時(shí)間,出現(xiàn)乙型肝炎表面抗體(抗-HBs)。此時(shí)抗-HBc與抗-HBs可同時(shí)陽(yáng)性。由于抗-HBs在血清中持續(xù)存在時(shí)間較抗-HBc短,因此,經(jīng)過一段時(shí)間后,抗-HBs消失,僅單項(xiàng)抗-HBc陽(yáng)性。無(wú)論是有臨床癥狀的乙型肝炎病人還是沒有臨床表現(xiàn)的隱性感染者,他們康復(fù)后,血清學(xué)檢查均可表現(xiàn)為單項(xiàng)抗-HBc陽(yáng)性。因此,單項(xiàng)抗-HBc陽(yáng)性,特別是抗-HBc低水平陽(yáng)性,表示該人既往感染過乙型肝炎病毒,現(xiàn)已康復(fù),體內(nèi)的乙型肝炎病毒已被清除,他們可以像正常人一樣學(xué)習(xí)和工作。但也有一部分單項(xiàng)抗-HBc陽(yáng)性者,特別是抗-HBc高水平陽(yáng)性者,其體內(nèi)仍有乙型肝炎病毒復(fù)制,但因病毒復(fù)制水平低,不易用常規(guī)方法檢出。但用敏感的乙型肝炎病毒核酸擴(kuò)增法檢測(cè),可發(fā)現(xiàn)他們HBVDNA陽(yáng)性。因此,當(dāng)機(jī)體抵抗力下降時(shí),病毒復(fù)制活躍,他們可再次復(fù)發(fā)乙型肝炎。國(guó)內(nèi)外均有報(bào)告,一些非肝炎病人因輸入單項(xiàng)抗-HBc陽(yáng)性供血員的血液而發(fā)生輸血后乙型肝炎,或因移植抗-HBc陽(yáng)性者提供的器官等而發(fā)生乙型肝炎病毒再感染。此外,還發(fā)現(xiàn)一些單項(xiàng)抗-HBc陽(yáng)性者,用免疫抑制劑治療后發(fā)生乙型肝炎急性發(fā)作。因此,單項(xiàng)抗-HBc陽(yáng)性,特別是抗-HBc高水平陽(yáng)性者,不能獻(xiàn)血或提供器官等,以免傳染他人。同時(shí),他們自己也應(yīng)勞逸結(jié)合,注意營(yíng)養(yǎng),適當(dāng)鍛煉,增強(qiáng)體質(zhì),防止乙型肝炎再次復(fù)發(fā)。如有不適,應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院檢查和治療。HBsAb、HBeAb陽(yáng)性說明了什么李廣容乙肝表面抗體HBsAb陽(yáng)性(抗-HBs)在乙肝五項(xiàng)血清標(biāo)志物中,抗原是病毒本身的成分,而抗體是機(jī)體免疫應(yīng)答的產(chǎn)物,其臨床意義不同。表面抗體(抗-HBs)是一種保護(hù)性抗體,常在感染恢復(fù)后期出現(xiàn)陽(yáng)性,此時(shí)表面抗原(HBsAg)轉(zhuǎn)陰至少已1個(gè)月以上???HBs于6-12月達(dá)高峰,以后逐漸下降,10年內(nèi)轉(zhuǎn)陰(有時(shí)轉(zhuǎn)陰很快)。其臨床意義如下:1、單項(xiàng)抗-HBs陽(yáng)性(1)接種乙肝疫苗成功的標(biāo)志;(2)單項(xiàng)低效價(jià)抗-HBs陽(yáng)性有時(shí)為非特異性反應(yīng)。2、與抗-HBc、抗-HBe同時(shí)陽(yáng)性機(jī)體自然感染(包括隱性感染和顯性感染)乙肝病毒(HBV)以后發(fā)生免疫應(yīng)答,病毒被清除,機(jī)體獲得抵御HBV再次侵襲的特異性免疫力。3、與HBsAg同時(shí)陽(yáng)性非常少見,可能與以下因素有關(guān):(1)感染了不同的HBV亞型;(2)感染了S基因變異的HBV;(3)免疫功能低下,抗-HBs不能清除HBsAg;(4)正處于抗原-抗體動(dòng)態(tài)平衡階段。乙肝e抗體HBeAb(抗-HBe)陽(yáng)性說明了什么?血清中e抗體(抗-HBe)一般在HBeAg消失之后出現(xiàn),有以下幾種情況:1、急性感染抗-HBe在急性自限性感染的恢復(fù)期出現(xiàn),最終可能呈現(xiàn)抗-HBs、抗-HBc和抗-HBe同時(shí)陽(yáng)性,“三抗體”陽(yáng)性標(biāo)志著體內(nèi)的乙肝病毒(HBV)已被清除,并且具有免疫力。2、與HBsAg、抗-HBc同時(shí)出現(xiàn)的慢性持續(xù)性感染這就是所謂“小三陽(yáng)”,見于無(wú)癥狀乙肝表面抗原攜帶者,也見于慢性乙肝患者,表明體內(nèi)病毒復(fù)制受到不同程度的抑制,傳染性降低,病情可能趨于穩(wěn)定。發(fā)生病毒變異者病情并不減輕或穩(wěn)定。3、有人報(bào)告極少數(shù)抗-HBe陽(yáng)性并伴有其它抗體陽(yáng)性者HBV-DNA仍陽(yáng)性,具有一定傳染性。4、近期有關(guān)研究者比較關(guān)注“小三陽(yáng)”人群肝癌的發(fā)病率問題。5、抗-HBe陽(yáng)轉(zhuǎn)后仍有可能逆轉(zhuǎn)為HBeAg陽(yáng)性。6、注射乙肝疫苗成功后僅表現(xiàn)抗-HBs陽(yáng)性,不會(huì)同時(shí)伴有抗-HBe陽(yáng)性(也不伴有抗-HBc陽(yáng)性)。肝纖維化四項(xiàng)檢查指標(biāo):血清肝纖維化標(biāo)志物主要有以下幾種:1.PCIII(III型前膠原):反映肝內(nèi)III型膠原合成,血清含量與肝纖程度一致,并與血清T-球蛋白水平明顯相關(guān)。正常值<120ug/L。2.IV-C(IV型膠原):為構(gòu)成基底膜主要成份,反映基底膜膠原的更新率,含量增高可較靈敏反映出肝纖過程,是肝纖的早期標(biāo)志之一。正常值<75ug/L。3.LN(層粘連蛋白):為基底膜中特有的非膠原性結(jié)構(gòu)蛋白,與肝纖維化活動(dòng)程度及門靜脈壓力呈正相關(guān)。正常值<130ug/ml。4.HA(透明質(zhì)酸酶):為基質(zhì)成分之一,由間質(zhì)細(xì)胞合成,可較準(zhǔn)確靈敏地反映肝內(nèi)已生成的纖維量及肝細(xì)胞受損狀況,有認(rèn)為本指標(biāo)較之肝活檢更能完整反映出病肝全貌。正常值<110mg/L。5.PLD(脯肽酶)系膠原蛋白降解的關(guān)鍵酶,與肝內(nèi)膠原纖維增生活躍程度一致,是反映肝纖維進(jìn)展的良好指標(biāo)。正常值1107±19.5u/L[5][6]。上述血清肝纖維化指標(biāo)中,臨床達(dá)成共識(shí)的常用組合為:PCIII+PCIV+HA+LN,稱為肝纖維化四項(xiàng)檢查。HBV—DNA定量檢測(cè)的臨床意義目前檢查乙肝病人最常用的方法是化驗(yàn)“兩對(duì)半”,即乙肝病毒抗原和抗體的測(cè)定。但它檢查的只是乙肝病毒的抗原和人體對(duì)這些抗原的免疫反應(yīng),并不能代表病毒本身,無(wú)法知道體內(nèi)病毒的多少。另一方法是聚合酶鏈反應(yīng),即PCR法,多年的臨床實(shí)驗(yàn)證明,常規(guī)PCR法假陽(yáng)性、假陰性率較高,重復(fù)性差,且不能定量。近年,新研制成功的熒光定量PCR的出現(xiàn)為乙肝病毒的檢測(cè)診斷提供了新手段,大量臨床標(biāo)本測(cè)定結(jié)果證明,其特異性為100%,靈敏度可達(dá)0.01fg(10—12mg),相當(dāng)于2.5個(gè)乙肝病毒顆粒。熒光定量PCR對(duì)下列情況更具有獨(dú)特的診斷價(jià)值:1.治療前進(jìn)行病毒定量檢測(cè),可以指導(dǎo)選擇對(duì)癥藥品,避免盲目用藥。2.治療后定量PCR可直接準(zhǔn)確地測(cè)定體內(nèi)病毒數(shù)量,有助于療效的判斷。3.懷孕前進(jìn)行定量PCR測(cè)定,有助于選擇有利的懷孕時(shí)機(jī)。乙肝孕婦進(jìn)行定量PCR檢查,有助于使部分病人得到及時(shí)、正確的診斷。所以說HBV—DNA定量檢測(cè)指標(biāo)降低在乙肝治療中有著非常重要的意義,是乙肝轉(zhuǎn)陰的前奏,也是康復(fù)最為關(guān)鍵的一步,只有體內(nèi)的HBV—DNA定量指標(biāo)降低,病毒的復(fù)制繁殖才會(huì)停止,乙肝的徹底治愈才有希望。一般以定量檢測(cè)103copies/ml以下為陰性,以上為陽(yáng)性。陽(yáng)性提示體內(nèi)病毒復(fù)制活躍,血液中含量高,傳染性較強(qiáng);陰性則相反,病毒復(fù)制已得到抑制,血液中含量底,傳染性弱。關(guān)于
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