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文檔簡介
第五章菌種的制備和保藏第一節(jié)微生物的生長、繁殖1、概述2、細(xì)菌的繁殖3、放線菌的生長于繁殖4、霉菌的繁殖5、微生物的生長的測定
6、群體生長規(guī)律1編輯ppt同化作用:生物體吸收外界成分并轉(zhuǎn)化成為自身成分。如攝取營養(yǎng)物轉(zhuǎn)變成細(xì)胞內(nèi)有功能的成分。異化作用:體內(nèi)成分通過代謝生成非機(jī)體本身所需要的物質(zhì)。如體內(nèi)成分降解成代謝廢物而排出體外的過程。如果同化作用大于異化作用。表現(xiàn)為生長。就是有機(jī)體的細(xì)胞組分與結(jié)構(gòu)在量方面的增加。2編輯ppt在單細(xì)胞微生物(細(xì)菌)中,生長往往伴隨著細(xì)胞數(shù)目的增加。在單細(xì)胞微生物(細(xì)菌)中,由于細(xì)胞分裂而引起的個(gè)體數(shù)目的增加,稱為繁殖。在多細(xì)胞微生物(霉菌)中,細(xì)胞數(shù)目的增加如不伴隨著個(gè)體數(shù)目的增加,只能是生長而不是繁殖。3編輯ppt一、細(xì)菌生長繁殖的條件1、充足的營養(yǎng)物質(zhì):水、含碳化合物、含氮化合物和無機(jī)鹽是基本的營養(yǎng)成份。生長因子。2、合適的酸堿度:多數(shù)病原菌生長繁殖的最適pH為7.2~7.6。3、適宜的溫度:多數(shù)病原菌最適宜的溫度是37℃。4、必需的氣體環(huán)境:主要指氧和二氧化碳。細(xì)菌與人類不同,4編輯ppt并非所有細(xì)菌的生長都需要氧氣,根據(jù)對氧的需要,可把細(xì)菌分為四類:專性需氧菌:只能在有氧的環(huán)境下生長繁殖,如霍亂弧菌;微需氧菌:在低氧分壓(5%~6%)環(huán)境中生長最好,如幽門螺桿菌。厭氧菌:必須在無氧環(huán)境中才能生長,如破傷風(fēng)梭菌。兼性厭氧菌:在有氧或無氧環(huán)境中都能生長,大多數(shù)病原菌屬于此類。5編輯ppt二、細(xì)菌的繁殖方式和速度1.繁殖方式
細(xì)菌以無性二分裂的方式進(jìn)行繁殖。球菌可從不同的平面分裂,分裂后形成不同的排列,如雙球菌、鏈球菌、葡萄球菌等。桿菌一般沿橫軸進(jìn)行橫斷分裂,形成鏈桿菌等。2.繁殖速度
在適宜的環(huán)境中,一般細(xì)菌20~30分鐘分裂1次。個(gè)別細(xì)菌如結(jié)核分枝桿菌約18~20小時(shí)才分裂1次,細(xì)菌分裂一次稱為繁殖一代。若以20分鐘分裂1次計(jì)算,經(jīng)過10小時(shí),1個(gè)細(xì)菌將繁殖成10億個(gè)以上。但由于營養(yǎng)物質(zhì)消耗,代謝產(chǎn)物的堆積等環(huán)境改變,經(jīng)一段時(shí)間,細(xì)菌繁殖速度會逐漸減慢,甚至死亡。6編輯ppt三、細(xì)菌的人工培養(yǎng)1.人工培養(yǎng)的意義(1)傳染病的診斷與治療(2)生物制品的制備(3)細(xì)菌的鑒定與研究2.培養(yǎng)基是由適合于細(xì)菌生存的各種營養(yǎng)物質(zhì)配制而成的營養(yǎng)基質(zhì)。按用途可分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基、營養(yǎng)培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基、選擇培養(yǎng)基和厭氧培養(yǎng)基等。按物理性狀可分為液體、固體和半固體培養(yǎng)基。在液體培養(yǎng)基中加入一定量的凝固劑(多為瓊脂)即成為固體或半固體培養(yǎng)基。7編輯ppt1、細(xì)菌A、細(xì)菌的結(jié)構(gòu)8編輯pptB、細(xì)菌的繁殖細(xì)菌主要是以二分裂的方式進(jìn)行繁殖9編輯pptC、細(xì)菌的菌落定義:單個(gè)或者少數(shù)細(xì)菌在固體培養(yǎng)基上大量繁殖時(shí),會形成一個(gè)肉眼可見的、具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)的子細(xì)胞群體,叫做群落。特征:大小、形狀、光澤度、顏色、硬度、透明度等。功能:每種細(xì)菌在一定條件下所形成的菌落,可以作為菌種鑒定的重要依據(jù)。舉例:如啤酒酵母菌落、紅酵母菌落等。10編輯ppt幾種菌落特征11編輯ppt放線菌(actinomycete):一類呈菌絲狀生長和以孢子繁殖的原核微生物。第二節(jié)放線菌12編輯ppt菌絲狀,多無隔膜,為多核單細(xì)胞菌絲較細(xì),直徑多為0.5-1微米細(xì)胞壁組成與細(xì)菌類似,革蘭氏染色多為陽性細(xì)胞一般結(jié)構(gòu)與細(xì)菌相似根據(jù)菌絲的形狀和功能不同分為:營養(yǎng)菌絲、氣生菌絲和孢子絲,以鏈霉菌屬最為典型一、放線菌的典型形態(tài)構(gòu)造13編輯ppt1、營養(yǎng)菌絲14編輯ppt2、氣生菌絲15編輯ppt3、孢子絲氣生菌絲分化的具有形成孢子作用的繁殖菌絲16編輯ppt4、孢子孢子絲生長到一定階段,形成一串孢子,成熟后孢子就單個(gè)釋放,孢子的形狀、顏色和孢子表面狀況等也是菌種鑒定的重要依據(jù)。17編輯ppt孢子在適宜的條件下萌發(fā),長出1-3個(gè)芽管營養(yǎng)菌絲氣生菌絲繁殖菌絲(孢子絲)孢子絲釋放孢子18編輯ppt放線菌以無性方式繁殖,主要是通過形成孢子,也可以通過菌絲斷片繁殖(少數(shù)菌種和液體培養(yǎng)中)
孢子形成的方式:孢子絲成熟后斷裂成孢子、基內(nèi)菌絲頂端形成孢子、孢子絲特化形成孢囊,由內(nèi)部產(chǎn)生孢子二、放線菌繁殖19編輯ppt不同孢子的形成方式20編輯ppt1)極性生長(頂端菌絲的延伸)2)分化培養(yǎng)基提供營養(yǎng),氣生菌絲才是生長,但有菌絲自溶,菌落干重沒有發(fā)生變化。3)孢子形成4)分枝5)形態(tài)變化的順序21編輯ppt3、酵母菌A、酵母菌形態(tài)酵母菌細(xì)胞的形態(tài)通常有球形、卵圓形、臘腸形、橢圓形、檸檬形或藕節(jié)形等。比細(xì)菌的單細(xì)胞個(gè)體要大得多,一般為(1~5)×(5~30)微米。酵母菌無鞭毛,不能游動。具有典型的真核細(xì)胞結(jié)構(gòu),有細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、液泡、線粒體等,有的還具有微體。22編輯ppt酵母菌的細(xì)胞形態(tài)23編輯pptB、酵母菌菌落大多數(shù)酵母菌的菌落特征與細(xì)菌相似,但比細(xì)菌菌落大而厚,菌落表面光滑、濕潤、粘稠,容易挑起,菌落質(zhì)地均勻,正反面和邊緣、中央部位的顏色都很均一,菌落多為乳白色,少數(shù)為紅色,個(gè)別為黑色。24編輯ppt啤酒酵母的菌落紅酵母的菌落25編輯ppt各種酵母菌的菌落26編輯pptC、酵母菌的繁殖無性繁殖:
芽殖:酵母菌最常見的無性繁殖方式是芽殖。芽殖發(fā)生在細(xì)胞壁的預(yù)定點(diǎn)上,此點(diǎn)被稱為芽痕,每個(gè)酵母細(xì)胞有一至多個(gè)芽痕。成熟的酵母細(xì)胞長出芽體,母細(xì)胞的細(xì)胞核分裂成兩個(gè)子核,一個(gè)隨母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入芽體內(nèi),當(dāng)芽體接近母細(xì)胞大小時(shí),自母細(xì)胞脫落成為新個(gè)體,如此繼續(xù)出芽。如果酵母菌生長旺盛,在芽體尚未自母細(xì)胞脫落前,即可在芽體上又長出新的芽體,最后形成假菌絲狀。27編輯ppt酵母菌的芽殖過程1.泡;2.小管;3.核;4.液泡酵母菌假菌絲的形成圖中1、2、3、4····是出芽的順序28編輯ppt裂殖:是少數(shù)酵母菌進(jìn)行的無性繁殖方式,類似于細(xì)菌的裂殖。其過程是細(xì)胞延長,核分裂為二,細(xì)胞中央出現(xiàn)隔膜,將細(xì)胞橫分為兩個(gè)具有單核的子細(xì)胞。29編輯ppt有性繁殖:酵母菌是以形成子囊和子囊孢子的方式進(jìn)行無性繁殖的。兩個(gè)臨近的酵母細(xì)胞各自伸出一根管狀的原生質(zhì)突起,隨即相互接觸、融合,并形成一個(gè)通道,兩個(gè)細(xì)胞核在此通道內(nèi)結(jié)合,形成雙倍體細(xì)胞核,然后進(jìn)行減數(shù)分裂,形成4個(gè)或8個(gè)細(xì)胞核。每一子核與其周圍的原生質(zhì)形成孢子,即為子囊孢子,形成子囊孢子的細(xì)胞稱為子囊。30編輯ppt左圖為酵母菌子囊孢子的形成過程1、2、3、4:兩個(gè)細(xì)胞結(jié)合;5:接合子;6、7、8、9:核分裂;10、11:核形成孢子31編輯ppt4、絲狀真菌—霉菌A、霉菌的形態(tài)霉菌的菌體由分枝或不分枝的菌絲構(gòu)成。許多分枝菌絲相互交織在一起構(gòu)成菌絲體。菌絲是中空管狀結(jié)構(gòu),直徑約2~10μm。霉菌菌絲類型:按形態(tài)分無隔菌絲和有隔菌絲:無隔菌絲:為長管狀單細(xì)胞,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含多個(gè)核。其生長表現(xiàn)為菌絲的延長和細(xì)胞核的增多。這是低等真菌所具有的菌絲類型。32編輯ppt
有隔菌絲:菌絲中有隔膜,被隔膜隔開的一段菌絲就是一個(gè)細(xì)胞,菌絲由多個(gè)細(xì)胞組成,每個(gè)細(xì)胞內(nèi)有一至多個(gè)核。隔膜上有單孔或多孔,細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核可自由流通,每個(gè)細(xì)胞功能相同。這是高等真菌所具有的類型。按分化程度分營養(yǎng)菌絲和氣生菌絲:
營養(yǎng)菌絲(基內(nèi)菌絲):伸入到培養(yǎng)基內(nèi)部,以吸收養(yǎng)分為主的菌絲。氣生菌絲:向空中生長的菌絲。氣生菌絲發(fā)育到一定階段可分化成繁殖菌絲。33編輯ppt34編輯ppt35編輯pptB、霉菌的菌落特征菌落特征:霉菌的菌落大、疏松、干燥、不透明,有的呈絨毛狀、絮狀或網(wǎng)狀等,菌體可沿培養(yǎng)基表面蔓延生長,由于不同的真菌孢子含有不同的色素,所以菌落可呈現(xiàn)紅、黃、綠、青綠、青灰、黑、白、灰等多種顏色。液體培養(yǎng)時(shí)的特征:如果是靜止培養(yǎng),霉菌往往在表面上生長,液面上形成菌膜。如果是震蕩培養(yǎng),菌絲有時(shí)相互纏繞在一起形成菌絲球,菌絲球可能均勻地懸浮在培養(yǎng)液中或沉于培養(yǎng)液底部。36編輯ppt土曲霉的菌落點(diǎn)青霉的菌落黑曲霉的菌落黑根霉的菌落37編輯ppt霉菌菌落正反面顏色呈現(xiàn)明顯差別,原因是由于氣生菌絲分化出來的子實(shí)體和孢子的顏色往往比深入到固體基質(zhì)內(nèi)的營養(yǎng)菌絲的顏色深;而菌落中心與邊緣顏色、結(jié)構(gòu)不同的原因是因?yàn)樵绞墙咏行牡臍馍z其生理年齡越大,發(fā)育分化和成熟的年齡越早,故顏色比菌落邊緣尚未分化的菌絲深,結(jié)構(gòu)更復(fù)雜。38編輯pptC、霉菌的繁殖39編輯ppt方式多樣無性孢子或有性孢子孢子是生物所產(chǎn)生的一種有繁殖或休眠作用的細(xì)胞,能直接發(fā)育成新個(gè)體。孢子一般微小,單細(xì)胞。由于它的性狀不同,發(fā)生過程和結(jié)構(gòu)的差異而有種種名稱。生物通過無性生殖產(chǎn)生的孢子叫“無性孢子”,如分生孢子、孢囊孢子、游動孢子等;通過有性生殖產(chǎn)生的孢子叫“有性孢子”,如接合孢子、卵孢子、子囊孢子、擔(dān)孢子等;直接由營養(yǎng)細(xì)胞通過細(xì)胞壁加厚和積貯養(yǎng)料而能抵抗不良環(huán)境條件的孢子叫“厚垣孢子”、“
40編輯ppt孢囊孢子41編輯ppt曲霉屬分生孢子青霉屬分生孢子42編輯ppt43編輯ppt節(jié)孢子厚垣孢子44編輯ppt概論生長:細(xì)胞物質(zhì)不可逆地增加,體積增大的過程。(量變過程)繁殖:生命個(gè)體數(shù)量增加的過程。(質(zhì)變過程)在單細(xì)胞微生物中,生長繁殖的速度很快,而且兩者始終交替進(jìn)行,個(gè)體生長與繁殖的界限難以劃清,因此實(shí)際上常用群體生長作為衡量微生物生長的指標(biāo)。群體生長指在一定時(shí)間和條件下細(xì)胞數(shù)量的增加;實(shí)質(zhì)上包含著個(gè)體細(xì)胞生長與繁殖交替進(jìn)行的過程45編輯ppt微生物生長的測定評價(jià)不同的抗菌物質(zhì)對微生物產(chǎn)生抑制(或殺死)作用的效果;客觀地反映微生物生長的規(guī)律;評價(jià)培養(yǎng)條件、營養(yǎng)物質(zhì)等對微生物生長的影響;微生物生長46編輯pptP146個(gè)體計(jì)數(shù)法通常用來測定細(xì)菌、酵母菌等單細(xì)胞微生物的生長情況或樣品中所含微生物個(gè)體的數(shù)量;
微生物生長的測定方法生物量測定:重量測定、生理指標(biāo)測定個(gè)體計(jì)數(shù)直接計(jì)數(shù)法間接計(jì)數(shù)法47編輯ppt1.個(gè)體計(jì)數(shù)法A.直接法利用血球計(jì)數(shù)板,在顯微鏡下計(jì)算一定容積里樣品中微生物的數(shù)量。1mm225(16)中格16(25)小格,共400小格缺點(diǎn):不適于對運(yùn)動細(xì)菌的計(jì)數(shù);需要相對高的細(xì)菌濃度;個(gè)體小的細(xì)菌在顯微鏡下難以觀察;48編輯pptB.間接法原理是每個(gè)活細(xì)菌在適宜的培養(yǎng)基和良好的生長條件下可以通過生長形成菌落。稀釋平板計(jì)數(shù)法
先將待測菌液作一系列10倍稀釋,使平皿上長出的菌落數(shù)在30-300個(gè)之間→單個(gè)微生物在適宜的固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部生長、繁殖→肉眼可見的菌落→對菌落數(shù)目的計(jì)數(shù)推測樣品中的微生物細(xì)胞數(shù)
49編輯ppt涂布平板法使用較多的常規(guī)方法,但有時(shí)涂布不均勻!(一般0.2ml)同一稀釋度三個(gè)以上重復(fù),取平均值;
每支移液管及涂布棒只能接觸一個(gè)稀釋度的菌液;
樣品充分混勻;每個(gè)平板上的菌落數(shù)目合適,便于準(zhǔn)確計(jì)數(shù);
要求:每ml活菌數(shù)=同一稀釋度平均數(shù)×稀釋倍數(shù)×5注意:要三個(gè)以上重復(fù)平板平均計(jì)數(shù);不適合絲狀菌50編輯pptC,比濁法
在一定波長下,測定菌懸液的光密度,以光密度(opticaldensity,即O.D.)表示菌量。原理:懸液中細(xì)胞濃度與渾濁度成正比。細(xì)菌越大,透光量越小注意:樣品顏色不宜太深,且無其他雜質(zhì)測量應(yīng)在菌濃度與O.D.成正比的線性范圍內(nèi),否則不準(zhǔn)51編輯ppt2.重量法通過樣品中蛋白質(zhì)、核酸含量的測定間接推算微生物群體的生物量;測定多細(xì)胞及絲狀真菌生長情況的有效方法。以干重(105℃)、濕重直接衡量微生物群體的生物量;蛋白質(zhì)含量測定法:從一定量培養(yǎng)物中分離出細(xì)菌,洗滌,以除去培養(yǎng)基帶入的含氮物質(zhì)。再用凱氏定氮法法測定總含氮量。一般細(xì)菌的含氮量約為原生質(zhì)干重的14%。故,蛋白質(zhì)總量=含氮量%×6.25蛋白質(zhì)含量占細(xì)菌總重的~65%,故細(xì)胞總量=蛋白質(zhì)總量×1.54DNA含量測定法:利用DNA與DABA-2HCl(即新配制的20%W/W,3,5-二氨基苯甲酸-鹽酸溶液)能顯示特殊熒光反應(yīng)的原理而設(shè)計(jì)的。因?yàn)槊總€(gè)細(xì)菌平均含DNA8.4×10-5納克,可根據(jù)DNA含量計(jì)算出細(xì)菌的數(shù)量。52編輯ppt3.生理指標(biāo)測定法樣品中微生物數(shù)量多或生長旺盛,這些指標(biāo)愈明顯,因此可以借助特定的儀器如瓦勃氏呼吸儀、微量量熱計(jì)等設(shè)備來測定相應(yīng)的指標(biāo)。常用于對微生物的快速鑒定與檢測微生物的生理指標(biāo),如呼吸強(qiáng)度,耗氧量、酶活性、生物熱等與其群體的規(guī)模成正相關(guān)。53編輯ppt第三節(jié)細(xì)菌群體的生長繁殖研究細(xì)菌群體培養(yǎng)的原因:由于個(gè)體微??;微生物接種是群體接種,接種后的生長是微生物的群體繁殖生長。54編輯ppt曲線特征:根據(jù)微生物每小時(shí)的分裂代數(shù)(R)不同,一般可把生長曲線分成遲緩期(延滯期)、對數(shù)生長期、穩(wěn)定期、衰亡期。一、細(xì)菌群體的生長規(guī)律生長曲線:細(xì)菌接種到定量的液體培養(yǎng)基中,定時(shí)取樣測定細(xì)胞數(shù)量,以培養(yǎng)時(shí)間為橫座標(biāo),以菌數(shù)為縱座標(biāo)作圖,得到的一條反映細(xì)菌在整個(gè)培養(yǎng)期間菌數(shù)變化規(guī)律的曲線。55編輯ppt56編輯ppt1、遲緩期(lagphase)定義:少量微生物接種到新鮮培養(yǎng)基,開始的一段時(shí)間內(nèi)數(shù)目不增加的時(shí)期。特點(diǎn):生長速率常數(shù)等于零。細(xì)胞形態(tài)變大或增長(巨大芽孢桿菌接種3.4μm,培養(yǎng)5.5小時(shí),19.8μm)胞內(nèi)RNA尤其是rRNA含量增高;合成代謝活躍(核糖體、酶類、ATP合成加快)。對外界不良條件(氯化鈉濃度、溫度)抗生素等反應(yīng)敏感。57編輯ppt采取縮短延遲期的措施:在生產(chǎn)實(shí)踐中,通常采取的措施有增加接種量;在種子培養(yǎng)中加入發(fā)酵培養(yǎng)基的某些營養(yǎng)成分采用最適種齡(即處于對數(shù)期的菌種)的健壯菌種接種以及選用繁殖快的菌種等措施,以縮短延遲期,加速發(fā)酵周期,提高設(shè)備利用率。延遲期出現(xiàn)的原因:可能是為了調(diào)整代謝。當(dāng)細(xì)胞接種到新的環(huán)境(如從固體培養(yǎng)接種至液體培養(yǎng)基)后,需要重新合成必需量的酶、輔酶或某些中間代謝產(chǎn)物,以適應(yīng)新的環(huán)境。影響延遲期的因素:菌種的遺傳性、菌齡以及移種前后所處的環(huán)境條件等。58編輯ppt2、對數(shù)期(logarithmicphase)又稱指數(shù)期定義:延滯期之后細(xì)胞以幾何級數(shù)速度分裂的一段時(shí)期。
特點(diǎn):生長速率常數(shù)最大。細(xì)胞代時(shí)(分裂一次)或倍增時(shí)間(原生質(zhì)增加一倍)最短。細(xì)胞平衡生長,菌體內(nèi)各種成分最均勻。酶活性活躍,代謝旺盛。59編輯ppt影響指數(shù)期微生物增代時(shí)間的因素:①菌種:不同菌種的代時(shí)差別極大
③營養(yǎng)物濃度:營養(yǎng)物的濃度可影響微生物的生長速率和總生長量。
E.coli肉湯中37℃代時(shí)17分鐘。
Nitrobacter.agilis組合培養(yǎng)基中27℃代時(shí)1200分鐘(活化硝化桿菌)
E.coli牛奶37℃12.5分鐘。肉湯中37℃17分鐘。②營養(yǎng)成分:同一種細(xì)菌,在營養(yǎng)物豐富的培養(yǎng)基中生長,其代時(shí)較短,反之則長。60編輯ppt④培養(yǎng)溫度:
溫度對微生物的生長速率有極其明顯的影響61編輯ppt應(yīng)用:指數(shù)期的微生物因其整個(gè)群體的生理特性較一致、細(xì)胞成分平衡發(fā)展和生長速率恒定,故①作為代謝、生理等研究的良好材料;②是增殖噬菌體的最適宿主菌齡;③也是發(fā)酵生產(chǎn)中用作“種子”的最佳種齡。
62編輯ppt3、穩(wěn)定期(stationaryphase)
定義:對數(shù)期后,生長速率降為零的生長期。特點(diǎn):
(1)生長速率為零,新產(chǎn)生細(xì)胞數(shù)=死亡細(xì)胞數(shù)。(2)菌體產(chǎn)量(活菌數(shù)最大)(3)細(xì)胞開始貯存糖原、異染粒、脂肪;多數(shù)芽孢桿菌開始產(chǎn)生芽孢;有的微生物開始合成次生代謝產(chǎn)物。63編輯ppt原因:
(1)營養(yǎng)物耗盡。(2)營養(yǎng)的比例失調(diào)。(3)有害代謝產(chǎn)物積累(酸、醇、H2O2)(4)pH值、氧化還原電勢不適宜。穩(wěn)定期于生產(chǎn)上的意義:生產(chǎn)菌體和與菌體平行生長的代謝產(chǎn)物(單細(xì)胞蛋白,乳酸)的最佳收獲期。64編輯ppt4、衰亡期(declinephase)定義:由于營養(yǎng)物耗盡,代謝產(chǎn)物積累,細(xì)菌死亡速度大于新生速度的時(shí)期。特點(diǎn):細(xì)菌代謝活性降低;細(xì)菌衰老并出現(xiàn)自溶;產(chǎn)生或釋放出一些產(chǎn)物,如氨基酸、轉(zhuǎn)化酶、外肽酶或抗生素菌體細(xì)胞也呈現(xiàn)多種形態(tài),有時(shí)產(chǎn)生畸形,細(xì)胞大小懸殊;有些革蘭氏染色反應(yīng)陽性菌此時(shí)會變成陰性反應(yīng)65編輯ppt二、生長數(shù)學(xué)模型dNdt=μN(yùn)N:每毫升培養(yǎng)液中細(xì)胞數(shù)μ:比生長速率,每單位數(shù)量細(xì)菌在單位時(shí)間增加的量t:培養(yǎng)時(shí)間66編輯ppt重要參數(shù):(1)繁殖代數(shù)(n)x2=x1·2n
以對數(shù)表示:lgx2=lgx1+nlg2n=3.322(lgx2-lgx1)67編輯ppt(2)比生長速率常數(shù)(μ)μ=lgNt-lgN0)t-t068編輯ppt(3)代時(shí)(G):在群體生長里,細(xì)菌數(shù)量增加一倍所需的時(shí)間.69編輯ppt1、同步培養(yǎng)與同步生長同步培養(yǎng):是一種培養(yǎng)方法,它能使群體中不同步的細(xì)胞轉(zhuǎn)變成能同時(shí)進(jìn)行生長或分裂的群體細(xì)胞。同步生長:通過同步培養(yǎng)而使細(xì)胞群體處于分裂步調(diào)一致的狀態(tài)。三、細(xì)菌的同步培養(yǎng)70編輯ppt同步培養(yǎng)的方
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