2021年山西核醫(yī)學(xué)科模擬題(一)

區(qū)

山西核醫(yī)學(xué)科模擬題2021年（1）

（總分100,做題時間120分鐘）

A1/A2題型

1.

國家實行特殊管理的藥品不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥品

rB

疫苗

「C

精神藥品

「D

醫(yī)療用毒性藥品

「E

放射性藥品

該題您未回答：x該問題分值：1.02

答案:B

2.

藥品必須符合___________

|SSS_SINGLE_SEL

rA

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

「B

省藥品標(biāo)準(zhǔn)

rC

直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)

「D

自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)

「E

國際藥品標(biāo)準(zhǔn)

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:A

3.

對生產(chǎn)，銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)，銷售的藥品和違法所得，并處違法生

產(chǎn)，銷售藥品貨值金額幾倍的罰款

|SSS_SINGLE_SEL

「A

2倍以下

'B

2倍以上5倍以下

rC

1倍以上3倍以下

「D

3倍以上5倍以下

「E

5倍以上7倍以下

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:C

4.

下列應(yīng)按劣藥論處的法定情形是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符的

「B

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

「C

變質(zhì)的

「D

所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的

rE

超過有效期的

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:E

5.

下列按照劣藥論處的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品

rB

變質(zhì)的藥品

「C

未注明有效期的藥品

「D

所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品

「E

被污染的藥品

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:C

6.

《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品每次處方劑量不得超過（）

|SSS_SINGLE_SEL

rA

2日極量

「B

3日極量

rC

4日極量

「D

5日極量

「E

7日極量

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:A

國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，每

次處方劑量不得超過2日極量。

7.

下列藥品中可以發(fā)布廣告的是（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥藥品

rB

醫(yī)療機構(gòu)制劑

「C

精神藥品

「D

軍隊特需藥品

「E

甲類非處方藥

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:E

8.

藥品質(zhì)量直接關(guān)系到人們用藥的安全有效,所以進入流通渠道的藥品（）

|SSS_SINGLE_SEI.

「A

應(yīng)是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

「B

只能是合格品

「C

可以是等外品

「D

分為等級產(chǎn)品

rE

是二級產(chǎn)品

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

9.

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須有()

ISSS_SINGLE_SEI

「A

簽訂的購進合同

「B

編制采購計劃和記錄

rC

價格清單記錄

「D

經(jīng)過檢驗的記錄

「E

真實、完整的藥品購進記錄

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:E

10.

在藥品價格管理中，醫(yī)療機構(gòu)必須執(zhí)行并不得擅自提高價格的藥品是()

ISSS_SINGLE_SEL

「A

企業(yè)定價

「B

企業(yè)指導(dǎo)價

「C

市場調(diào)節(jié)價

「D

政府指導(dǎo)價

「E

政府定價、政府指導(dǎo)價

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:E

11.

下面關(guān)于特殊管理藥品的正確描述不包括

|SSS^SINGLE_SEL

'A

麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研使用

rB

精神藥品分為第一類和第二類

「C

特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品

「D

特殊管理的藥品處方量每次不得超過三天常用量

「E

使用放射性藥品的人員必須經(jīng)過核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:D

12.

某藥品經(jīng)營企業(yè)為向某醫(yī)院銷售藥品，給予該醫(yī)院藥品采購人員人民幣1萬

元，該藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)該受到的處罰

ISSS_SINGLE_SEI.

「A

給予警告

「B

工商行政部門給予1萬元以上20萬元以下的罰款

「C

藥品監(jiān)督管理部門給予I萬元以上10萬元以下的罰款

rD

情節(jié)嚴(yán)重的，由縣級以上人民政府吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照

「E

紀(jì)檢部門吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》

該題您未回答：x該問題分值：L01

答案:B

13.

國家實行特殊管理的藥品不包括

ISSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥品

「B

精神藥品

「C

進口藥品

「D

醫(yī)療用毒性藥

「E

放射性藥品

該題您未回答：X該問題分值：1.01

答案:C

14.

下列關(guān)爵正確的是

ISSS_SINGLE_SEI

rA

藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為假藥

「B

藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為假藥

「C

以非藥品冒充藥品的為假藥

「D

以他種藥品冒充此種藥品的為假藥

rE

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品按照假藥論處

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:A

15.

國家對下列藥品實行特殊管理,除了

ISSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥品

「B

精神藥品

cC

醫(yī)療用毒性藥品

「D

抗生素

「E

放射性藥品

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:D

16.

/制售劣藥行為的行政處罰不包括

ISSS_SINGLE_SEL

rA

沒收藥品和違法所得

「B

并處違法制售藥品貨值金額1倍以上5倍以下的罰款

'c

情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)，停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，吊銷《藥品生

產(chǎn)許可證》，《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

rD

情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10

年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)，經(jīng)營活動

「E

對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)劣質(zhì)藥的原輔材料，包裝材料，生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收，

知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥而為其提供運輸，保管，倉儲等便利條件的也要進

行處罰

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

17.

被定義為〃連”使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮的藥品”是

ISSSSINGLE.SEL

「A

毒性藥品

「B

精神藥品

rC

麻醉藥品

「D

放射性藥品

「E

直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥品

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案：C

麻醉藥品：是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。精神藥品：

是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥

品。醫(yī)療用毒性藥品：是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會

致人中毒或死亡的藥品。放射性藥品：是指用于臨床診斷或治療的放射性核素

制劑或者其標(biāo)記藥物。

18.

下列按照假藥論處的是

|SSS_SINGLE_SEl

rA

超過有效期的藥品

「B

所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品

「C

更改有效期的藥品

'D

藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品

rE

未注明有效期的藥品

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

19.

下列各項中不屬于特殊管理藥品的是()

|SSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥品

「B

仿制藥品

rC

精神藥品

「D

放射性藥品

「E

醫(yī)療用毒性藥品

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

20.

下列情形的藥品中按假藥論處的是()

|SSS_SINGLE^SEL

「A

不注明或者更改生產(chǎn)批號

「B

超過有效期的

「C

未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

rD

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

「E

所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:E

21.

中醫(yī)臨床診斷治療的“辨證用藥"、"對癥下藥”反應(yīng)了藥品作為特殊性商品的哪

項特殊性()____________

|SSS_SINGLE_SEL

'A

專屬性

「B

兩重性

「C

均一性

「D

嚴(yán)格性

「E

限時性

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:A

22.

矢療機構(gòu)藥劑人員調(diào)配藥劑時,應(yīng)當(dāng)憑（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

「B

執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明

「C

執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑

rD

執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方

「E

執(zhí)業(yè)藥師的處方

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:D

23.

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)為用藥者提供（）

ISSS_SINGLE_SEL

rA

進口藥品

「B

知名品牌藥品

「C

價格合理藥品

「D

國產(chǎn)藥品

rE

價格貴的藥品

該題您未回答：X該問題分值：1.01

答案:C

24.

藥品作為特殊商品，具有的特殊性中不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品作用結(jié)果的兩重性

「B

藥品應(yīng)用范圍的專屬性

「C

藥品質(zhì)量控制的嚴(yán)格性

「D

藥品應(yīng)用時的有效性

rE

藥品使用時間的限制性

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:D

25.

甲省某醫(yī)療機構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的

病例。此時有權(quán)采取停止生產(chǎn)、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機構(gòu)是

ISSSSINGLESE1

「A

甲省人民政府

「B

甲省人民政府衛(wèi)生行政部門

「C

甲省人民政府藥品監(jiān)督管理部門

「D

甲省人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門

「E

甲省人民政府和甲省人民政府藥品監(jiān)督管理部門

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:C

26.

根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定按假藥論處的下列藥品中不包括

|SSS_SINGLE_SEL

rA

變質(zhì)的

「B

被污染的

'c

所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

rD

未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

「E

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:D

27.

由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施

日期為___________

|SSS_SINGLE_SEI

「A

2001年2月28日

rB

2001年6月1日

「C

2001年7月1日

「D

2001年12月1日

CE

2002年1月1日

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:D

28.

國家對藥品實行分類管理制度,正確的是

ISSSSINGLE.SEL

「A

處方藥和非處方藥分類管理制度

「B

麻醉藥品和精神類藥品分類管理制度

「C

中成藥和西藥分類管理制度

「D

治療用藥品和診斷用藥品分類管理制度

「E

放射性藥品和非放射性藥品分類管理制度

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:A

29.

對制售假藥行為的行政處罰有

[SSS_SINGLE_SEL

rA

沒收藥品和違法所得

「B

并處違法制售藥品貨值金額5倍以上7倍以下的罰款

rC

情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)，停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生

產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

「D

情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10

年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)，經(jīng)營活動

「E

對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備、予以沒收，知

道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假藥而為其提供運輸，保管，倉儲等便利條件的也要進行

處罰

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

30.

下列各項，不屬法定特殊管理藥品的是

ISSSSINGLESE1

「A

生化藥品

「B

放射性藥品

「C

醫(yī)療用毒性藥品

「D

麻醉藥品

「E

精神藥品

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案：A

儲殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品四

類，通常簡稱為“毒、麻、精、放”特殊管理的藥品。

31.

下列關(guān)于劣藥的說法不正確的是

ISSSSINGLE.SEI

「A

藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥

'B

藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為劣藥

rC

不注明生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處

「D

更改生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處

「E

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品按照劣藥論處

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

32.

醫(yī)療機構(gòu)配制等劑必須取得()

|SSS_SINGLE?SE1

「A

《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

「B

《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

「C

《藥品生產(chǎn)許可證》

「D

《營業(yè)執(zhí)照》

rE

《藥品經(jīng)營許可證》

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:A

33.

《中華人民共颯國藥品管理法》明確規(guī)定()

|SSS_SINGLE_SEL

「A

祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合

rB

中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化

「C

傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補充

「D

國家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)

「E

國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:E

34.

藥品必須符合法定的要求，在質(zhì)量控制方面我國法定的標(biāo)準(zhǔn)是（）

|SSS_SINGLE_SEL

rA

發(fā)達國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

「B

國際先進藥品標(biāo)準(zhǔn)

rC

國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

「D

（省級）地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

「E

國家推薦標(biāo)準(zhǔn)

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:C

35.

按照《處方管理辦法》文件,處方是醫(yī)師為患者開具的一種（）

ISSS_SINGLE_SEI

「A

醫(yī)療診斷證明

「B

患者用藥憑證的醫(yī)療文書

「C

用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

「D

用藥的技術(shù)規(guī)范

rE

資質(zhì)證明文件

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

36.

《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定，處方藥不得在（）

ISSS_SINGLE_SEL

「A

醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告

「B

藥學(xué)期刊上發(fā)布廣告

「C

健康報上發(fā)布廣告

D

醫(yī)藥報上發(fā)布廣告

rE

大眾傳播媒介上發(fā)布廣告

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:E

37.

根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,特殊管理的藥品中不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥品

「B

精神藥品

「C

鎮(zhèn)痛藥品

rD

醫(yī)療用毒性藥品

「E

放射性藥品

該題您未回答：x該問題分值：L01

答案:C

38.

甲省某醫(yī)療機構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的

病例。對該注射液國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部

門應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定

ISSSSINGLESEL

「A

3日

「B

5日

「C

7日

「D

9日

「E

15日

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

39.

根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，下列不能按劣藥論處的藥品是

ISSSSINGLE,SEL

'A

超過有效期的

rB

被污染的

「C

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

「D

不注明或者更改生產(chǎn)批號的

「E

未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

40.

以下為制定《藥品管理法》的目的,除了

|SSS_SINGLE_SEL

「A

加強藥品監(jiān)督管理

「B

保證藥品質(zhì)量

「C

保障人體用藥安全

rD

維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

「E

發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

該題您未回答：x該問題分值：L01

答案:E

41.

目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機關(guān)是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

國家醫(yī)藥管理局

「B

國家藥品管理局

「C

國家藥品監(jiān)督局

「D

國家食品藥品監(jiān)督管理局

rE

國家衛(wèi)生監(jiān)督局

該題您未回答：X該問題分值：1.01

答案:D

42.

產(chǎn)制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責(zé)任的是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

藥品監(jiān)督管理局

「B

國家藥典委員會

「C

中國藥品生物制品檢定所

「D

工商行政管理部門

rE

司法部門

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:E

43.

下列關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制制劑管理的敘述,錯誤的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用

rB

經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制

「C

可在市場上銷售

「D

無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》不得配制

「E

特殊情況下，可在指定醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:C

《藥品管理法》第二十五條規(guī)定：”醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需

要而市場上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品

監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制?！t(yī)療機構(gòu)配制的制劑，不得在巾場銷售?！?/p>

《藥品管理法實施條例》第二十四條也明確規(guī)定：”醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在

市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告?！?/p>

44.

一藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)

量，療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時向

ISSS_SINGLE_SEL

'A

當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報告

rB

當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告

「C

當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告

「D

當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告

「E

當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:D

45.

醫(yī)師的處方權(quán)取得是（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

到醫(yī)療單位工作即取得

「B

醫(yī)師資格考試合格后取得

「C

實習(xí)一年后即取得

rD

按照注冊醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點取得

「E

大學(xué)畢業(yè)后即取得

該題您未回答：x該問題分值：L01

答案:D

《處方管理辦法》規(guī)定，經(jīng)注冊的醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。

46.

《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于（）

ISSS_SINGLE_SEL

「A

防病、治病的特殊商品

「B

預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)

「C

預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)

「D

預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)

「E

預(yù)防、治療、診斷人及動物疾病的物質(zhì)

該題您未回答：X該問題分值：1.01

答案:D

47.

藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于()

|SSS_SINGLE_SEI

「A

可使用藥品

「B

不能使用藥品

「C

不合格藥品

「D

假藥

「E

劣藥

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:D

48.

保護患者的隱私權(quán)是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中必須()

ISSSSINGLESE1

「A

重視的權(quán)利

「B

履行的法定義務(wù)

「C

告之患者的義務(wù)

「D

關(guān)注的社會責(zé)任

「E

審方配藥的內(nèi)容

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

49.

《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生

產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的()

|SSS_SINGLE_SEI

rA

藥物研究試驗內(nèi)容

B

藥品臨床試驗申請

「C

委托研發(fā)項目

rD

合作開發(fā)課題

「E

財物或者其他利益

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:E

50.

關(guān)于麻醉藥品的使用規(guī)定，錯誤的是

|SSS_SINGLE_SEI

「A

麻醉藥只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研用

rB

使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使

用麻醉藥品

rC

麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量

「D

應(yīng)建立麻醉藥品處方登記冊

「E

醫(yī)務(wù)人員可以為自己開處方使用麻醉藥品

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:E

51.

甲省某醫(yī)療機構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的

病例。假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論，此時國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄

市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時依法作出行政處理決定

|SSS_SINGLE_SE1

「A

2009年3月5日

rB

2009年3月7日

「C

2009年3月9日

「D

2009年3月12S

「E

2009年3月17H

該題您未回答：X該問題分值：1.01

答案:E

52.

枚療機構(gòu)在藥品購銷中暗中收受回扣或者其他利益的,應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

罰款

「B

警告

「C

吊銷醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

「D

民事賠償

rE

撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:A

53.

以下各項是關(guān)于藥品法律定義的正確表述,除了

|SSS_SINGLE_SEL

「A

是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的物質(zhì)

rB

規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)

「C

包括中藥材、中藥飲片、中成藥

「D

包括化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血

液制品和診斷藥品等

「E

包括賦形劑和附加劑

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:E

54.

處方的格式組成包括

|SSS_SINGLE_SEL

rA

前記、正文、后記

「B

藥品名稱

'c

藥品劑量和數(shù)量

rD

藥品名稱、藥品劑量和數(shù)量

「E

前記和正文

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:A

55.

也反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重，造成犯罪的應(yīng)當(dāng)

|SSS_SINGLE_SEL

「A

給予警告

rB

處1萬元以上20萬元以下的罰款

「C

沒收違法所得

「D

吊銷執(zhí)照

「E

依法追究刑事責(zé)任

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:E

56.

所開具的處方須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后有效的是

|SSS^SINGLE_SEL

rA

執(zhí)業(yè)醫(yī)師

「B

執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

rC

實習(xí)醫(yī)師

「D

見習(xí)醫(yī)師

「E

進修醫(yī)師

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

57.

醫(yī)療機構(gòu)的負(fù)責(zé)人在藥品購銷中暗地收受回扣或者其他利益，依法對其給予處

分的機關(guān)是___________

|SSS_SINGLE_SEL

rA

衛(wèi)生行政部門

「B

藥品監(jiān)督管理部門

rC

工商行政管理部門

「D

勞動保障行政部門

「E

中醫(yī)藥管理部門

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:A

58.

門診處方常用量一般為（）

|SSS_SINGLE_SEI

「A

不得超過7日

「B

不得超過5日

「C

不得超過3日

「D

不得超過2日

「E

不得超過1日

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:A

處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量，對于某些慢性

病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

59.

依據(jù)《處方管理辦法》，為門（急）診癌癥患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)?/p>

方不得超過（）___________

|SSS_SINGLE_SEL

rA

二日常用量

「B

三日常用量

'c

四日常用量

rD

五日常用量

「E

七日常用量

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

60.

科過有效期的藥品（）

|SSS_SINGLE?SEL

「A

按假藥論處

rB

按劣藥論處

「C

可使用藥品

「D

不能使用藥品

「E

不合格藥品

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

61.

尹業(yè)醫(yī)師的合港處方權(quán)（）

|SSS^SINGLE_SEL

rA

大學(xué)畢業(yè)后即取得

「B

實習(xí)一年后即取得

rC

醫(yī)師資格考試合格后取得

「D

在經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)地點取得

「E

到任何聘用單位就有處方權(quán)

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:D

62.

依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或

者代理人給予的財物或者其他利益的,應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

行政處分

「B

行政處分，沒收違法所得

rC

行政處罰

「D

罰款

「E

吊銷執(zhí)業(yè)證書

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

63.

矢療機構(gòu)配制藥劑必須具有下列條件,但不包括

ISSS_SINGLE_SEI

「A

必須有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

「B

必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

「C

必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、儀器和衛(wèi)生條件

「D

必須是本單位臨床需要并且在市場中出售能獲得利潤的

「E

必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:D

64.

醫(yī)療機構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品

經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益,應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任中不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

處分

「B

沒收違法所得

「C

吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書

'D

民事?lián)p害賠償責(zé)任

rE

構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:D

65.

下列屬于假藥的是

|SSS_SINGLE_SEL

cA

藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；以非藥品冒充藥品或以他種

藥品冒充此種藥品的

「B

未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

rC

不注明或者更改生產(chǎn)批號的

「D

超過有效期的

「E

改變劑型或改變給藥途徑的藥品

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:A

66.

由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價格稱為

ISSSSINGLE,SE1

「A

藥品國家價

「B

藥品零售價

「C

藥品市場調(diào)節(jié)價

「D

藥品政府指導(dǎo)價

「E

企業(yè)零售價

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:C

67.

藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不

符合的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

劣藥

rB

假藥

rC

保健藥品

「D

非處方藥

rE

特殊管理藥品

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案：B

1:藥品管理法》第四十八條規(guī)定，有下列情形之一的為假藥：

①藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；

②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的，按假藥論處：

①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢

驗即銷售的；

③變質(zhì)的；

④被污染的；

⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；

⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

68.

縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門可責(zé)令不按規(guī)定使用麻醉藥品的醫(yī)師暫停執(zhí)業(yè)

活動，其暫停執(zhí)業(yè)活動的期限是

ISSS_SINGLE^SE1

「A

3個月至6個月

「B

6個月至8個月

「C

6個月以上1年以下

1D

1年至2年

rE

2年以上

該題您未回答：x該問題分值：L01

答案:C

69

醫(yī)療機構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人給予的財物或者其他利益，應(yīng)承擔(dān)

的法律責(zé)任市木包括

ISSS_SINGLE_SEl

「A

衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分

「B

賠禮道歉

rc

情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書

「D

沒收違法所得

「E

構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

該題您未回答：x該問題分值：L01

答案:B

70.

處方格式組成包括（）

||SSS_SINGLE__SEL

「A

君、臣、佐、使順序

「B

藥品劑量與數(shù)量

「C

處方藥品名稱與用法用量

「D

藥品商品名與劑量

「E

前記、正文、后記

該題您未回答：x該問題分值：L01

答案:E

糯野器機物名稱、費別、患者姓名、性別、，年齡、.q診第鬻￡暝卡

科別或病室和床位號、臨床診斷、開具日期。麻醉藥品和第一類精神-、J口口姓萬

還應(yīng)包括患者身傷證明編號、代辦人姓名、身份證明編號。

②正文：以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格數(shù)量、用法用量。

③后記：醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核調(diào)配、核對、發(fā)藥的

藥師簽名或者加蓋專用簽章。

71.

《中華人民共和國藥品管理法》立法的核心目的是（）

|SSS_SINGLE_SEI

「A

保證藥品質(zhì)量

rB

加強藥品監(jiān)督

「C

藥品價格管理

「D

藥品廣告管理

rE

維護人民身體健康

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:E

72.

醫(yī)療機構(gòu)配制白勺制劑（）

ISSSSINGLESEL

「A

可以在市場銷售

「B

不得在市場銷售

「C

可以自行配制

「D

標(biāo)明功能主治可以在市場銷售

「E

經(jīng)批準(zhǔn)在市場銷售

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

73.

依照《處方管理辦法》規(guī)定，在全國一律使用新的處方格式和顏色的日期應(yīng)是

（）_____________________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

2004年9月1日

'B

2004年12月31日

rC

2004年10月1日

「D

2005年1月1日

「E

2005年8月10日

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:D

74.

下列藥品除了哪項，均是特殊管理的藥品

|SSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥品

「B

營養(yǎng)藥品

「C

精神藥品

「D

醫(yī)療用毒性藥品

rE

放射藥品

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

75.

甲市某藥品經(jīng)營企業(yè)為了使自己經(jīng)營的藥品順利進入該市某三級甲等醫(yī)院，就

給予該醫(yī)療機構(gòu)的相關(guān)人員人民幣3萬元，后被人舉報，此時工商行政管理部

門對該藥品經(jīng)營企業(yè)的行政處罰措施不能是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

罰款5萬元

「B

罰款10萬元

「C

罰款5000元

rD

沒收違法所得

「E

罰款1萬元

該題您未回答：X該問題分值：1.01

答案:C

76.

醫(yī)療機構(gòu)必須用備藥學(xué)技術(shù)人員,配備的這類人員應(yīng)是依法經(jīng)過

|SSS_SINGLE_SEL

「A

學(xué)歷認(rèn)定

「B

資歷認(rèn)定

「C

資格認(rèn)定

「D

資質(zhì)認(rèn)定

rE

執(zhí)業(yè)認(rèn)定

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:C

77.

以下各項可按假藥論處，除了

|SSS_SINGLE_SEL

「A

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

rB

依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗

即銷售的

「C

使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的

「D

所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍

「E

擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調(diào)味劑及輔料的

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:E

78.

對藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負(fù)責(zé)

人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的有關(guān)處罰，不正確

的是___________

ISSSSINGLE.SEI

「A

給予警告

'B

處1萬元以上20萬元以下的罰款

rC

沒收違法所得

「D

情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督

管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》

「E

構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:A

79.

依法認(rèn)定為假藥的是

|SSS_SINGLE_SEI

rA

未表明有效期的藥品

「B

不良反應(yīng)大的藥品

「C

以他種藥品冒稱此種藥品

「D

有禁忌證的藥品

「E

因藥品包裝不方便醫(yī)療使用的藥品

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:C

80.

與違反藥品管理法有關(guān)的罪名是

ISSSSINGLESE1

「A

投毒

「B

制造毒品

「C

違反規(guī)定造成病菌、毒種擴散

「D

生產(chǎn)劣藥罪

「E

非法攜帶毒晶原植物幼苗罪

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:D

81.

藥品的生產(chǎn)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負(fù)責(zé)人、醫(yī)師等有關(guān)人員以財

物，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)當(dāng)由哪個機構(gòu)吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》

|SSS_SINGLE_SEL

「A

衛(wèi)生行政部門

「B

藥品監(jiān)督管理部門

「C

工商行政管理部門

「D

勞動保障行政部門

rE

藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

82.

下列情形以假藥論處的是（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

超過有效期的

rB

不注明生產(chǎn)批號的

「C

變質(zhì)的

「D

擅自添加香料的

「E

直接接觸藥品包裝未經(jīng)批準(zhǔn)的

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:C

83.

藥品作為特殊商品，其特殊性之一是具有兩重性,而兩重性主要體現(xiàn)在（）

|SSS_SINGLE_SEI.

「A

藥品質(zhì)量

「B

用藥后果

「C

診斷、治療

「D

功能主治

rE

針對性

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

84.

醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給的()

ISSS_SINGLE_SEI

「A

《藥品生產(chǎn)許可證》

「B

《藥品經(jīng)營許可證》

rC

《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

「D

《營業(yè)執(zhí)照》

「E

《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:C

85.

每張?zhí)幏匠Ｓ昧恳话?)

ISSS_SINGLE_SEL

「A

不得超過七日

「B

不得超過五日

「C

不得超過三日

「D

應(yīng)為二日

「E

應(yīng)為三日

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:A

86.

除了哪類藥，均為假藥

|SSS_SINGLE_SEL

'A

變質(zhì)不能藥用的

rB

藥品成分的含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)不符合的

「C

被污染不能藥用的

「D

國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止使用的

「E

未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

87.

M藥廠銷售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達成協(xié)議后，醫(yī)師在開處方時使用M藥廠

生產(chǎn)的產(chǎn)品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對M

藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理；對于醫(yī)師的錯誤行為，有權(quán)決定給予

沒收違法所得的）部門是

|SSS_SINGLE_SEI

rA

藥品監(jiān)督管理部門

「B

工商行政管理部門

「C

醫(yī)師協(xié)會

「D

消費者權(quán)益保護協(xié)會

rE

衛(wèi)生行政部門

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:B

88.

醫(yī)療機構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作必須配備

ISSSSINGLESEL

「A

保證制劑質(zhì)量的設(shè)施

「B

管理制度

rC

檢驗儀器

「D

相應(yīng)的衛(wèi)生條件

rE

依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

該題您未回答：x該問題分值：1.01

答案:E

89.

以下各項可按劣藥論處，除了

|SSS_SINGLE_SEL

「A

不注明或者更改生產(chǎn)批號的

「B

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

「C

超過有效期的

rD

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

「E

擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調(diào)味劑及輔料的

該題您未回答：x該問題分值：L01

答案:B

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