
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文檔簡(jiǎn)介
薄荷精油微膠囊的制備工藝及其研究獲獎(jiǎng)科研報(bào)告
摘要:為了延長(zhǎng)薄荷精油的貯存期,增強(qiáng)其穩(wěn)定性,本文以阿拉伯膠和殼聚糖為混合壁材,設(shè)計(jì)單因素實(shí)驗(yàn)和響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)制備薄荷精油微膠囊。研究了芯壁比、攪拌速度以及復(fù)凝聚pH值對(duì)薄荷精油微膠囊包埋率的影響,得到最佳芯壁比為1.94:1、最適復(fù)凝聚pH值為4.00、最適攪拌速度為396.45r/min、最適反應(yīng)溫度為40℃,該工藝條件下得到的薄荷精油微膠囊的包埋率高達(dá)90.3309%,包埋率高,微膠囊表面光滑,薄荷精油穩(wěn)定性大幅提高,貨架期得以延長(zhǎng)。
關(guān)鍵詞:微膠囊;包埋率;穩(wěn)定性
1.前言
天然香料是應(yīng)用歷史最早的香料,其更是憑借著無毒無害功能性廣泛得天獨(dú)厚的條件,在當(dāng)代的香料香精工業(yè)中收到了越來越廣泛的重視。天然植物香料中精油的應(yīng)用最為廣泛,是通過各種物理化學(xué)方法從植物的根莖葉或果實(shí)中提煉萃取的揮發(fā)性芳香物質(zhì),其中薄荷精油、茶樹精油、松針精油及留蘭香精油為葉片類精油的代表。天然香料的發(fā)展進(jìn)而推動(dòng)著食用香料香精的創(chuàng)新,食用香精是食品生產(chǎn)中不可缺少的食品添加劑[1],影響著食品的整體風(fēng)味。
微膠囊制備技術(shù)是當(dāng)今一項(xiàng)用途廣泛而又發(fā)展迅速的新技術(shù),它將固體、液體和氣體物質(zhì)封裝成微小的膠囊,并在特定條件下釋放出來[2]。將薄荷精油微膠囊化,避免了受蒸汽以及水分的影響,掩蔽了薄荷精油的不良?xì)馕抖冶Wo(hù)了精油中易揮發(fā)的的物質(zhì),為精油的包裝、運(yùn)輸和使用帶來便利;降低薄荷精油的揮發(fā)性,延長(zhǎng)風(fēng)味的滯留期;還可以保持精油中一些物質(zhì)的活性,能有效的避免薄荷精油的劣變,延長(zhǎng)精油的貯存期??傊瑢⒈『删瓦M(jìn)行微膠囊化處理是擴(kuò)大其應(yīng)用領(lǐng)域的重要方式之一。
2.微膠囊的制備工藝
分別制備阿拉伯膠溶液和殼聚糖溶液,置于50℃恒溫水浴鍋中均勻攪拌,備用。取等量殼聚糖溶液和阿拉伯膠溶液,向阿拉伯膠溶液中加入等量薄荷精油混合,超聲乳化10min,然后兩者混合。磁力攪拌器400r/min攪拌10min。攪拌完成后加入10%的冰醋酸調(diào)節(jié)pH至4.0,復(fù)凝聚30min。復(fù)凝聚后,加入固化劑進(jìn)行固化[3]。15℃固化12h得到薄荷精油微膠囊。
2.1單因素實(shí)驗(yàn)的研究
本文以芯壁比、復(fù)凝聚pH值、攪拌速度以及反應(yīng)溫度為制備參數(shù),通過實(shí)驗(yàn),確定各參數(shù)制備薄荷精油的最佳值。通過實(shí)驗(yàn)確定出對(duì)薄荷精油包埋率影響較大的三個(gè)參數(shù),分別為:芯壁比、攪拌速度、復(fù)凝聚pH值以及反應(yīng)溫度。如圖1、圖2、圖3、圖4所示,表明不同參數(shù)值對(duì)微膠囊包埋率的影響。
由圖1可得,當(dāng)芯壁比為1:3、1:2,隨著微膠囊芯壁比逐漸降升高,包埋率逐漸增大;當(dāng)芯壁比為1:1時(shí),獲得最大包埋率87.36%,隨著芯壁比的增加,包埋率逐漸減小。微膠囊數(shù)量不斷減少,此時(shí)會(huì)出現(xiàn)許多空心微膠囊,很難達(dá)到高效、高產(chǎn)的目的。
由圖2可得,隨著攪拌速度的增加,微膠囊的包埋率逐漸升高,當(dāng)攪拌速度達(dá)到400r/min時(shí),微膠囊分散均勻,包埋效果良好,此時(shí)包埋率達(dá)到最大值87.31%;當(dāng)攪拌速度達(dá)到450r/min左右時(shí),由于攪拌速度過快,包埋率急速下降。因此,選擇400r/min的攪拌速度作為復(fù)凝聚微膠囊化薄荷精油的參數(shù)值。
由圖3可得,當(dāng)pH值為4.0時(shí),其包埋率達(dá)到88.62%,增大或減小pH值包埋率均以不同程度降低。這可能是因?yàn)閜H下降會(huì)使殼聚糖所帶的聚陽(yáng)離子數(shù)量增多,當(dāng)與帶聚陰離子的阿拉伯膠發(fā)生強(qiáng)烈的非共價(jià)相互作用時(shí),形成的凝聚物所帶凈電荷量降低,使微膠囊之間的靜電斥力降低,容易發(fā)生碰撞黏連,造成大量不規(guī)則微粒且包埋率降低,pH過高時(shí),殼聚糖所帶的聚陽(yáng)離子減少,與阿拉伯膠反應(yīng)受限,導(dǎo)致包埋率降低。因此復(fù)凝聚法制備薄荷精油微膠囊的最佳pH值為4.0。
由圖4可得,當(dāng)反應(yīng)溫度為40℃和50℃時(shí),包埋率達(dá)到70%以上,最大為73.28%。當(dāng)反應(yīng)溫度過高時(shí),由于殼聚糖不耐高溫,在高溫下易分解,失去其活性,無法發(fā)生凝聚反應(yīng),包埋率呈直線下降趨勢(shì)。因此,選擇反應(yīng)溫度為40℃作為工藝優(yōu)化最佳值。
2.2響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)的研究
通過響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)對(duì)影響薄荷精油包埋率的各參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)優(yōu)化后的制備條件為:芯壁比為1.94:1、攪拌速度為396.45r/min、復(fù)凝聚pH值為4.00、。包埋率高達(dá)87.3309%。
2.3穩(wěn)定性分析
油脂的抗氧化性即氧化穩(wěn)定性是指油脂在自動(dòng)氧化過程中指從誘導(dǎo)期到氧化期的時(shí)間間隔,間隔越長(zhǎng)表明油脂抗氧化能力越強(qiáng),即氧化穩(wěn)定性越好,反之氧化穩(wěn)定性越差。所以通過計(jì)算過氧化值可以考察油脂的氧化穩(wěn)定性。
通過實(shí)驗(yàn)得到,初期油脂氧化比較緩慢,時(shí)間增加,薄荷精油的過氧化值呈指數(shù)式上升,因?yàn)檠趸跗?,薄荷精油中的不飽和脂肪酸自由基發(fā)生氧化,生成過氧化物,使過氧化值急劇上升,最大值達(dá)到68meq/kg。隨后過氧化值略有下降,表明已經(jīng)進(jìn)入氧化期,該過程生成低分子的醛類、酮類和醇類化合物,進(jìn)一步分解成為羧酸,使得過氧化值有所下降。將薄荷精油進(jìn)行微膠囊包埋后的過氧化值在整個(gè)儲(chǔ)藏過程中增長(zhǎng)緩慢,后期變化平穩(wěn),這表明薄荷精油微膠囊具有良好的抗氧化性。
3.結(jié)論
薄荷精油有緩解身體不適、安撫人的情緒和改善肌膚問題的功效,但由于薄荷精油的一些成分具有揮發(fā)性且易氧化在運(yùn)輸和貯藏的過程中極易發(fā)生氧化變質(zhì),這使得薄荷精油在使用中受到了很大程度的限制。為解決這一問題,本文使用復(fù)凝聚法,對(duì)薄荷精油微膠囊進(jìn)行包埋,提高薄荷精油的穩(wěn)定性,使薄荷精油的可使用性增強(qiáng)。
本文對(duì)薄荷精油進(jìn)行微膠囊包埋,通過單因素實(shí)驗(yàn)確定各參數(shù)的最優(yōu)值以及對(duì)包埋率影
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