2023年衛(wèi)生資格初級(jí)(士)考試初級(jí)藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)歷年高頻考題帶答案難題附詳解

2023年衛(wèi)生資格初級(jí)(士)考試初級(jí)藥士相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)歷年高頻考題帶答案難題附詳解（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考點(diǎn)(共50題)1.以下關(guān)于藥物劑型的敘述，錯(cuò)誤的是A.劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型可以改變藥物的作用速度C.改變劑型可以降低(或消除)藥物的毒副作用D.劑型可以改變藥物的半衰期E.改變劑型可以影響療效2.吐溫類(lèi)的作用不包括A.增溶劑B.拋射劑C.乳化劑D.分散劑E.潤(rùn)濕劑3.下列有關(guān)包合技術(shù)描述錯(cuò)誤的是A.藥物作為客分子經(jīng)包合后，可提高溶解度，穩(wěn)定性B.環(huán)糊精所形成的包合物通常都是多分子包合物C.包合物由主分子和客分子兩種組分組成D.目前常用的包合材料是環(huán)糊精及其衍生物E.環(huán)糊精所形成的包合物中，藥物處于環(huán)糊精的空穴內(nèi)，而不是在材料晶格中嵌入4.緩控釋制劑釋放度的試驗(yàn)方法錯(cuò)誤的是A.轉(zhuǎn)籃法B.溶出法C.漿法D.小杯法E.轉(zhuǎn)瓶法5.常用的非極性溶劑是A.脂肪油B.水C.乙醇D.PEGE.甘油6.下列關(guān)于藥典的敘述不正確的是A.藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫(xiě)B(tài).藥典由政府頒布施行，具有法律約束力C.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典D.藥典中收載已經(jīng)上市銷(xiāo)售的全部藥物和制劑E.一個(gè)國(guó)家藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平7.包合物能提高藥物穩(wěn)定性，是由于A.藥物進(jìn)入立體分子空間中B.主客體分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C.立體分子很不穩(wěn)定D.主體分子溶解度大E.主客體分子間相互作用8.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品屬于假、劣藥，應(yīng)A.加重處罰B.從重處罰C.按一般情況處罰D.從輕處罰E.減輕處罰9.有關(guān)乳劑的敘述錯(cuò)誤的是A.乳劑屬于非均勻相液體分散體系B.乳劑由水相、油相和乳化劑組成C.根據(jù)乳滴大小分為普通乳、亞微乳、納米乳D.分散度大，生物利用度高E.油性藥物制成乳劑易導(dǎo)致劑量不準(zhǔn)確10.“四查十對(duì)”中查藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)A.藥品性狀、用法用量B.科別、姓名、年齡C.臨床診斷、注意事項(xiàng)D.藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽E.藥品、不良反應(yīng)、禁忌11.影響溶解度的因素不正確的是A.溶劑的極性B.藥物的極性C.藥物的晶型D.粒子大小E.攪拌12.氣霧劑的組成除拋射劑、藥物和附加劑外，還包括A.扇葉推進(jìn)器和閥門(mén)系統(tǒng)B.耐壓容器和口吸器C.口吸器和閥門(mén)系統(tǒng)D.扇葉推進(jìn)器和口吸器E.耐壓容器和閥門(mén)系統(tǒng)13.管理麻醉藥品應(yīng)做到A.“五專(zhuān)”，季度盤(pán)點(diǎn)，賬物相符B.“五專(zhuān)”，分類(lèi)清點(diǎn)，賬物相符C.“五專(zhuān)”，近期先出，定期清點(diǎn)D.“五專(zhuān)”，分級(jí)管理，以存定銷(xiāo)E.“五專(zhuān)”，每日每班清點(diǎn)，賬物相符14.下列藥物一般不適宜制成膠囊劑的是A.藥物是粉末或顆粒B.藥物油溶液C.具有臭味的藥物D.風(fēng)化性藥物E.藥物的油混懸液15.關(guān)于藥物口服吸收，敘述不正確的是A.被動(dòng)擴(kuò)散吸收的藥物，脂溶性較大的藥物易吸收B.藥物有機(jī)溶劑化物的溶出速率大于水合物C.藥物粒子的亞穩(wěn)定晶型溶出速率較快，吸收較好D.對(duì)難溶性藥物，其吸收速度受體內(nèi)溶出速度支配E.被動(dòng)擴(kuò)散吸收的藥物、解離型藥物易吸收16.不屬于陰離子表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.阿洛索-OTC.苯扎氯銨D.鯨蠟醇硫酸鈉E.鈉皂17.關(guān)于注射劑的配制，敘述正確的是A.稀配法不可用于優(yōu)質(zhì)原料B.配制注射液時(shí)應(yīng)在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行，一般要求無(wú)菌C.濃配法可用于濾除溶解度小的雜質(zhì)D.活性炭常選用二級(jí)針用炭，可確保注射液質(zhì)量E.對(duì)于易濾清的藥液可加0.1%～0.3%藥用炭處理18.注射劑的溶劑應(yīng)選用A.原水B.注射用水C.蒸餾水D.滅菌注射用水E.去離子水19.關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述正確的是A.處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方可以購(gòu)買(mǎi)B.非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑C.非處方藥簡(jiǎn)稱(chēng)RD.非處方藥的包裝上必須印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)E.OTC只是中國(guó)通用的非處方藥的簡(jiǎn)稱(chēng)20.表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)渾濁時(shí)的溫度A.HLBB.Krafft點(diǎn)C.曇點(diǎn)D.CMCE.殺菌和消毒21.關(guān)于影響皮膚吸收的因素，敘述正確的是A.一般藥物在水溶性基質(zhì)中釋放最快B.降低藥物劑量有利于增加藥物的吸收C.溫度、用藥面積和接觸時(shí)間等影響吸收D.基質(zhì)性質(zhì)不影響吸收E.不同種屬、不同年齡皮膚滲透性相同22.《處方管理辦法》規(guī)定，兒科處方的印刷用紙為A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色E.淡藍(lán)色23.某藥品有效期為“2012.09.”，表示該藥品可以使用至A.2012年9月30日B.2012年9月31日C.2012年8月30日D.2012年8月31日E.2012年10月31日24.下列哪項(xiàng)內(nèi)容包括藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等七大部分A.藥事B.藥物C.藥品監(jiān)督D.藥學(xué)教育E.執(zhí)業(yè)藥師25.關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述錯(cuò)誤的是A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳B.處方藥可在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和藥監(jiān)部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹C.非處方藥不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，可以自行判斷購(gòu)買(mǎi)和使用D.非處方藥主要用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見(jiàn)輕微疾病E.OTC在國(guó)外又稱(chēng)之為“可在柜臺(tái)上買(mǎi)到的藥物”26.中國(guó)現(xiàn)行版藥典是A.2003年版B.2004年版C.2005年版D.2006年版E.2007年版27.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)主任委員A.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)主管負(fù)責(zé)人出任B.由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人出任C.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人出任D.由藥事管理委員會(huì)成員選舉產(chǎn)生E.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)主管負(fù)責(zé)人指定28.適合制備緩釋、控釋制劑的藥物的半衰期為A.t1/2＜1hB.t1/2＞2hC.2h＜t1/2＜8hD.t1/2＜1h或t1/2＞24hE.t1/2＞24h29.需在藥品說(shuō)明書(shū)中醒目標(biāo)示的內(nèi)容有A.藥品說(shuō)明書(shū)的起草日期和修改日期B.藥品說(shuō)明書(shū)的起草日期和核準(zhǔn)日期C.藥品說(shuō)明書(shū)的核準(zhǔn)日期和修改日期D.藥品說(shuō)明書(shū)的修改日期和廢止日期E.藥品說(shuō)明書(shū)的核準(zhǔn)日期和廢止日期30.藥學(xué)部的工作模式是A.全程化藥學(xué)服務(wù)B.全程化藥品供應(yīng)C.全程化藥品保障D.及時(shí)性藥品供應(yīng)E.階段性藥學(xué)服務(wù)31.生產(chǎn)有試行期標(biāo)準(zhǔn)的藥品，試行標(biāo)準(zhǔn)期滿(mǎn)未按照規(guī)定提出轉(zhuǎn)正申請(qǐng)的，應(yīng)該A.限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，初審后報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)

督管理部門(mén)審批轉(zhuǎn)正B.由藥品注冊(cè)部門(mén)限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，經(jīng)復(fù)審后審批轉(zhuǎn)正C.由中檢所限期申請(qǐng)轉(zhuǎn)正，經(jīng)復(fù)審后報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批轉(zhuǎn)正D.由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)撤銷(xiāo)該試行標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)該試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)號(hào)E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)撤銷(xiāo)該試行標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)該試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)32.下列關(guān)于TDDS的敘述，不正確的是A.只能起局部作用B.藥物透過(guò)皮膚由毛細(xì)血管吸收C.可治療或預(yù)防疾病D.經(jīng)皮膚敷貼方式給藥E.對(duì)皮膚有刺激性的藥物不宜設(shè)計(jì)成TDDS33.下列有關(guān)浸出方法及工藝的敘述錯(cuò)誤的是A.基本浸出方法有煎煮法、滲漉法、浸漬法等B.浸漬法和滲漉法都是動(dòng)態(tài)浸出方法，因而效率較高C.浸出過(guò)程系指溶劑進(jìn)入細(xì)胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的全部過(guò)程D.浸出溶劑的用量、溶解性能等理化性質(zhì)對(duì)浸出的影響較大E.一般乙醇含量在90%以上時(shí)，適于浸取揮發(fā)油、有機(jī)酸等34.關(guān)于常用的國(guó)外藥典敘述錯(cuò)誤的是A.美國(guó)藥典簡(jiǎn)稱(chēng)USP，現(xiàn)行版為第31版(2008年)B.英國(guó)藥典簡(jiǎn)稱(chēng)BPC.日本藥局方簡(jiǎn)稱(chēng)JPD.國(guó)際藥典對(duì)世界各國(guó)都具有法律約束力E.國(guó)際藥典僅作為各國(guó)編纂藥典時(shí)的參考標(biāo)準(zhǔn)35.與《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的藥品概念有矛盾的是A.藥品單指用于治療疾病的物質(zhì)B.藥品能有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能C.藥品規(guī)定有適應(yīng)證或功能主治D.藥品有規(guī)定的用法E.藥品有規(guī)定的用量36.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸鈉，其作用是A.助溶劑B.增溶劑C.防腐劑D.表面活性劑E.潛溶劑37.為提高凡士林的吸水性能，可加入A.石蠟B.植物油C.膽固醇D.蜂蠟E.硅油38.以下不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是A.貼劑B.軟膏劑C.涂劑D.氣霧劑E.合劑39.下列屬于內(nèi)服的液體制劑是A.合劑B.涂膜劑C.洗劑D.搽劑E.滴耳劑40.關(guān)于溶膠劑，敘述錯(cuò)誤的是A.溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在l～100nm之間B.溶膠劑又稱(chēng)為親水膠體溶液C.溶膠劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)D.可用凝聚法制備溶膠劑E.可用分散法制備溶膠劑41.制備注射用水最經(jīng)典的方法是A.離子交換法B.純化法C.電滲析法D.反滲透法E.蒸餾法42.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品驗(yàn)收要求，錯(cuò)誤的是A.應(yīng)貨到即驗(yàn)B.至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收C.驗(yàn)收記錄雙人簽字D.采用專(zhuān)簿記錄驗(yàn)收情況E.清點(diǎn)清楚儲(chǔ)運(yùn)包裝即可43.以下哪項(xiàng)不屬于超常處方A.無(wú)適應(yīng)證用藥B.無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥C.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥D.無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物E.無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同的藥物44.下列屬于濕法制粒壓片的方法是A.結(jié)晶直接壓片B.軟材過(guò)篩制粒壓片C.粉末直接壓片D.強(qiáng)力擠壓法制粒壓片E.藥物和微晶纖維素混合壓片45.關(guān)于化學(xué)滅菌法，敘述正解的是A.化學(xué)滅菌法是指用化學(xué)藥品直接作用于微生物而將其殺滅的方法B.化學(xué)藥品分為固體滅菌劑、液體滅菌劑和氣體滅菌劑C.環(huán)氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和過(guò)氧乙酸蒸氣等屬于液態(tài)殺菌劑D.氣體滅菌法適用于其他滅菌法的輔助措施，適合于皮膚、無(wú)菌器具和設(shè)備的消毒E.殺菌劑對(duì)生物的繁殖體和芽胞都有效46.關(guān)于處方制度說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.處方為開(kāi)具當(dāng)日有效B.處方一般不得超過(guò)7日用量C.急診處方一般不得超過(guò)2日用量D.開(kāi)具麻醉藥品處方時(shí)，應(yīng)有病歷記錄E.特殊情況處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)但醫(yī)師必須注明理由47.關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)執(zhí)行的制度的表述，錯(cuò)誤的是A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品出庫(kù)檢查制度D.藥品入庫(kù)檢查制度E.進(jìn)貨逐批抽樣檢驗(yàn)制度48.高分子溶液的性質(zhì)不包括A.荷電性B.熱力學(xué)不穩(wěn)定性C.聚結(jié)性D.膠凝性E.高滲透性49.不屬于固體干燥設(shè)備的是A.廂式干燥器B.流化床干燥器C.高壓干燥器D.噴霧干燥器E.微波干燥器50.下列關(guān)于滴眼劑的敘述錯(cuò)誤的是A.滴眼劑指供滴眼用的澄明溶液或混懸液B.洗眼劑是配成一定濃度的滅菌水溶液，供眼部沖洗、清潔用C.滴眼劑表面張力越小，藥物越難滲入D.眼部手術(shù)或眼外傷用滴眼劑不許加入防腐劑E.滴眼劑可以多劑量包裝也可以單劑量包裝第1卷參考答案一.綜合考點(diǎn)1.參考答案：D[考點(diǎn)]本題考查劑型對(duì)療效的影響。

[解析](1)改變藥物的作用性質(zhì)。(2)影響藥物的作用速度。(3)降低(或消除)藥物的毒副作用。(4)影響藥物生物利用和療效。(5)提高藥物的穩(wěn)定性，產(chǎn)生靶向作用。劑型不可改變藥物的半衰期。故答案為D。2.參考答案：B3.參考答案：B環(huán)糊精所形成的包合物通常都是單分子包合物，藥物在單分子空穴內(nèi)包人，而不是在材料晶格中嵌入。4.參考答案：B5.參考答案：A水和甘油是常用的極性溶劑，乙醇和PEG是常用的半極性溶劑，脂肪油為常用的非極性溶劑。6.參考答案：D[解析]本題考查藥典的基本概念。藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。一個(gè)國(guó)家的藥典反映這個(gè)國(guó)家的藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平。藥典中收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用品種及其制劑。故本題答案應(yīng)選D。7.參考答案：A8.參考答案：B生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品屬于假、劣藥應(yīng)從重處罰。9.參考答案：E[解析]油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確，而且使用方便，水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味，并可加入矯味劑。10.參考答案：D[解析]《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”。查處方，對(duì)科別、性別、年齡；查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。故正確答案是D。11.參考答案：E12.參考答案：E[考點(diǎn)]本題考查氣霧劑的組成部分。

[解析]氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門(mén)系統(tǒng)四部分組成。故答案為E。13.參考答案：E[解析]對(duì)麻醉藥品要有專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記，處方保存3年備查。14.參考答案：D[解析]本題重點(diǎn)考查膠囊劑的特點(diǎn)。明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑，硬膠囊填充藥物的粉末或顆粒，軟膠囊填充油類(lèi)或藥物的油混懸液。所以答案應(yīng)選擇D。15.參考答案：E被動(dòng)擴(kuò)散吸收的藥物和未解離型藥物易吸收。16.參考答案：C17.參考答案：C將全部藥物加入部分溶劑中配成濃溶液，加熱或冷藏后過(guò)濾，然后稀釋至所需濃度，此謂濃配法，此法可濾除溶解度小的雜質(zhì)。18.參考答案：B[考點(diǎn)]本題考查注射劑的溶劑。

[解析]注射劑的溶劑包括注射用水和注射用油。故答案為B。19.參考答案：D20.參考答案：C21.參考答案：C皮膚狀況影響皮膚吸收。溫度、用藥面積和接觸時(shí)間等影響吸收。22.參考答案：C23.參考答案：D[解析]《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對(duì)應(yīng)年月的前一個(gè)月及對(duì)應(yīng)年月日的前一天。某藥品有效期為2012.09.，則表示該藥品可以使用至2012年8月31日。24.參考答案：A25.參考答案：A26.參考答案：C我國(guó)于2005年7月1日開(kāi)始執(zhí)行2005年版《中華人民共和國(guó)藥典》。27.參考答案：C醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)主任委員由醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人出任。28.參考答案：C[解析]一般半衰期短于1小時(shí)的藥物不宜制成緩(控)釋制劑；半衰期長(zhǎng)的藥物(t1/2＞24h)，本身藥效已較持久，一般也不采用緩(控)釋制劑。29.參考答案：C[解析]《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求，藥品說(shuō)明書(shū)核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在藥品說(shuō)明書(shū)中醒目標(biāo)示。30.參考答案：A臨床藥學(xué)的興起使得醫(yī)院藥學(xué)部工作模式由單一供應(yīng)型轉(zhuǎn)變?yōu)槿袒帉W(xué)服務(wù)。藥學(xué)部在及時(shí)提供藥品的同時(shí)，還承擔(dān)著諸多藥學(xué)服務(wù)：提供用藥咨詢(xún)，制定個(gè)體化給藥方案，開(kāi)展藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、生物利用度以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等等。31.參考答案：E32.參考答案：A透皮吸收制劑可起局部作用，也可起全身作用。33.參考答案：B34.參考答案：D35.參考答案：A藥品的內(nèi)涵：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法