工學(xué)軟包裝復(fù)合技術(shù)

軟包裝復(fù)合技術(shù)張治國(guó)浙江科技學(xué)院22023/9/2回顧產(chǎn)品的極大豐富決定了包裝的極大豐富；產(chǎn)品的巨大差別決定了對(duì)包裝的要求也是千差萬(wàn)別，包裝材料的性能要求也隨之不同；總的趨勢(shì)是產(chǎn)品愈來(lái)愈豐富，對(duì)包裝的要求愈來(lái)愈多，愈來(lái)愈苛刻，因此要求開發(fā)愈來(lái)愈多，性能愈來(lái)愈好的包裝材料。浙江科技學(xué)院32023/9/2回顧包裝材料的發(fā)展充分反映了學(xué)科發(fā)展趨勢(shì)。包裝材料經(jīng)歷了由傳統(tǒng)用紙、木、金屬、玻璃等材料到全新塑料的過(guò)程。單一材料成本較低，但性能過(guò)于單一，無(wú)法滿足較多的功能需求。解決方案：復(fù)合材料浙江科技學(xué)院42023/9/2回顧包裝紙、金屬、木、玻璃等軟包裝塑料薄膜、紙張、金屬箔等復(fù)合軟包裝復(fù)合薄膜材料浙江科技學(xué)院52023/9/2回顧復(fù)合原理復(fù)合材料復(fù)合設(shè)備復(fù)合工藝復(fù)合軟包裝紙、復(fù)合薄膜、金屬箔等新型包裝材料層合涂布共擠出界面相的作用復(fù)雜的物理化學(xué)作用復(fù)合設(shè)備擠出設(shè)備印刷設(shè)備浙江科技學(xué)院62023/9/2第二章軟包裝材料復(fù)合的理論基礎(chǔ)軟包裝復(fù)合材料是由多種不同性質(zhì)的復(fù)合基材通過(guò)科學(xué)的層次設(shè)計(jì)和一定工藝復(fù)合而成；如何更好地選擇基材和膠黏劑、配置搭配基材、預(yù)處理基材等，制備生產(chǎn)和研發(fā)復(fù)合強(qiáng)度高、性能優(yōu)良的軟包裝復(fù)合材料？復(fù)合原理研究對(duì)象：

如何才能使由兩種或兩種以上不同化學(xué)組分、不同性能的材料復(fù)合后的整體性能優(yōu)于組分材料。浙江科技學(xué)院72023/9/2第一節(jié)界面與復(fù)合材料的界面復(fù)合材料：由兩個(gè)或兩個(gè)以上的獨(dú)立的物理相，包括黏結(jié)材料(基體)和粒料、纖維或片狀材料所組成的一種固體產(chǎn)物，稱為復(fù)合材料。簡(jiǎn)單地說(shuō)，復(fù)合材料就是用兩種或兩種以上不同性能，不同形態(tài)的組分材料，通過(guò)復(fù)合手段組合而成的一種多相材料。(GB/T3961-1993)“兩個(gè)或兩個(gè)以上的獨(dú)立的物理相”界面是物相與物相之間的交界面。凡是不同相共存的體系，在相與相之間都存在著界面。浙江科技學(xué)院82023/9/2影響復(fù)合材料性能的因素(1)增強(qiáng)材料的性能。

(2)基體的性能。

(3)復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)及成型技術(shù)。

(4)復(fù)合材料中增強(qiáng)相和基體界面的結(jié)合狀態(tài)，即界面層的性能。浙江科技學(xué)院92023/9/2界面與復(fù)合材料的界面界面規(guī)律的研究是復(fù)合材料的基礎(chǔ)理論之一各組分材料以界面接觸形式疊合成多層復(fù)合材料復(fù)合材料的各個(gè)相在界面上可以物理地分開，但通過(guò)微觀結(jié)構(gòu)層次上的分析研究，發(fā)現(xiàn)復(fù)合材料界面附近的增強(qiáng)相和基體相由于在復(fù)合時(shí)復(fù)雜的物理和化學(xué)原因，具有既不同于基體相，又不同于增強(qiáng)相組分本身的復(fù)雜結(jié)構(gòu)。界面是復(fù)合材料組成的重要組成部分，它的結(jié)構(gòu)與性能，以及黏合強(qiáng)度等因素，會(huì)對(duì)復(fù)合材料宏觀性能產(chǎn)生影響。浙江科技學(xué)院102023/9/2界面與復(fù)合材料的界面界面，并非是一個(gè)沒(méi)有厚度的理想幾何面。實(shí)驗(yàn)已證明，兩相交接的區(qū)域是一個(gè)具有相當(dāng)厚度的界面層，即中間相，兩相的接觸會(huì)引起多種界面的效應(yīng)，使界面層結(jié)構(gòu)和性能不同于它兩側(cè)相鄰的結(jié)構(gòu)的性質(zhì)。Helfand等由統(tǒng)計(jì)理論計(jì)算得到的界面層的厚度為幾十納米范圍，S·Wu認(rèn)為小于0.1微米，但KWei和Troslyanshava報(bào)道值在200納米～2微米之間。

浙江科技學(xué)院112023/9/2界面與復(fù)合材料的界面各組分材料以界面接觸形式疊合成多層復(fù)合材料，兩相接觸界面結(jié)構(gòu)的相互作用，包括相應(yīng)基團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)在內(nèi)，是界面層生成的基礎(chǔ)復(fù)合材料的復(fù)合過(guò)程與兩材料(基材)的界面形成過(guò)程幾乎同時(shí)發(fā)生。浙江科技學(xué)院122023/9/2復(fù)合材料界面的形成階段復(fù)合材料的兩相一般總有一相以溶液或熔融流動(dòng)狀態(tài)與另一固相接觸，然后進(jìn)行固化反應(yīng)，使兩相結(jié)合在一起，軟包裝復(fù)合材料層合復(fù)合也是如此。①基體與增強(qiáng)材料的接觸與浸潤(rùn)過(guò)程；

②增強(qiáng)材料與基體材料之間的“固化”階段。浙江科技學(xué)院132023/9/2復(fù)合材料界面的形成階段①基體與增強(qiáng)材料的接觸與浸潤(rùn)過(guò)程：由于增強(qiáng)材料對(duì)基體分子的各種基團(tuán)或基體中各組分的吸附能力不同，它能吸附那些能降低其表面能的基團(tuán)或基體組分，并優(yōu)先吸附那些能較多降低其表面能的基團(tuán)或基體組分，因此，界面層在結(jié)構(gòu)上與基體本體是不同的。浙江科技學(xué)院142023/9/2復(fù)合材料界面的形成階段浙江科技學(xué)院152023/9/2復(fù)合材料界面的形成階段②增強(qiáng)材料與基體材料之間的“固化”階段：在此過(guò)程中增強(qiáng)材料與基體通過(guò)物理或化學(xué)反應(yīng)而固化，形成固定的界面層?！肮袒笔艿谝浑A段直接影響，同時(shí)它也直接決定所形成界面層的結(jié)構(gòu)。固化反應(yīng)可借助固化劑官能團(tuán)反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)，在利用固化劑固化的過(guò)程中，固化劑所在位置是固化反應(yīng)的中心，固化反應(yīng)從中心以輻射狀向四周擴(kuò)展，最后形成中心密度大、邊緣密度小的非均勻固化結(jié)構(gòu)。浙江科技學(xué)院162023/9/2浸潤(rùn)從復(fù)合材料界面形成過(guò)程可知，復(fù)合材料基體(材)與增強(qiáng)(基材)材料要牢固地結(jié)合成一個(gè)整體，并且有足夠的強(qiáng)度，必須要使材料在界面上形成能量的最低結(jié)合，即它們之間能相互浸潤(rùn)。所謂浸潤(rùn)，又稱濕潤(rùn)，即把不同的液滴放到不同的固體表面上，有時(shí)液滴會(huì)立即鋪展開來(lái)，遮蓋固體的表面，這一現(xiàn)象稱為浸潤(rùn)；有時(shí)液滴仍團(tuán)聚成球狀，這一現(xiàn)象稱為“不浸潤(rùn)”或“浸潤(rùn)不好”。浙江科技學(xué)院172023/9/2浸潤(rùn)浙江科技學(xué)院182023/9/2浸潤(rùn)浙江科技學(xué)院192023/9/2浸潤(rùn)浙江科技學(xué)院202023/9/2浸潤(rùn)角θ液體對(duì)固體的浸潤(rùn)能力可以用浸潤(rùn)角θ來(lái)表示，當(dāng)θ<90o時(shí)，稱為浸潤(rùn)；

當(dāng)θ>90o時(shí)，稱為不浸潤(rùn)；當(dāng)θ=0o，稱為完全浸潤(rùn)；

當(dāng)θ=180o時(shí)，完全不浸潤(rùn)。浙江科技學(xué)院212023/9/2浸潤(rùn)角液體浸潤(rùn)角的大小與固體表面張力、液體表面張力及固—液界面張力有關(guān)，它們與浸潤(rùn)角之間的關(guān)系如下：γSA=γSL+γLAconsθcosθ=(γSA-γSL)/γLA材料之間的濕潤(rùn)與材料之間表面張力有直接關(guān)系。浙江科技學(xué)院222023/9/2浸潤(rùn)改變表面張力，即能改變材料的潤(rùn)濕情況。固體表面的潤(rùn)濕性能與其結(jié)構(gòu)有關(guān)，改變固體的表面狀態(tài)，即改變其表面張力，就可以達(dá)到改變潤(rùn)濕情況的目的。進(jìn)而改善材料的性能。對(duì)聚烯烴材料在復(fù)合或印刷之前進(jìn)行表面處理，如電暈處理和化學(xué)處理等，均可以改變其表面狀態(tài)和提高其表面的表面張力，使膠黏劑或油墨與基材間的潤(rùn)濕得到改善，提高復(fù)合材料的黏合強(qiáng)度和油墨的附著力等。浙江科技學(xué)院232023/9/2界面效應(yīng)

復(fù)合材料的界面效應(yīng)主要包括：1.物理效應(yīng)

物理效應(yīng)引起各組分之間互相浸潤(rùn)、擴(kuò)散、結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)互穿的變化。2．化學(xué)效應(yīng)

化學(xué)效應(yīng)導(dǎo)致界面上的化學(xué)反應(yīng)，形成新的界面層結(jié)構(gòu)。3．力學(xué)效應(yīng)

力學(xué)效應(yīng)引起界面上的應(yīng)力分布。

浙江科技學(xué)院242023/9/2界面的作用機(jī)理界面是復(fù)合材料組成的重要組成部分，它的結(jié)構(gòu)與性能，以及黏合強(qiáng)度等因素，會(huì)對(duì)復(fù)合材料宏觀性能產(chǎn)生影響。界面結(jié)構(gòu)通常具有很強(qiáng)的結(jié)合強(qiáng)度，是復(fù)合增效的基礎(chǔ)和關(guān)鍵。為了解釋界面復(fù)合過(guò)程和機(jī)理，學(xué)者們提出了多種理論和假設(shè)。已有的研究結(jié)果總結(jié)為以下幾種理論，包括浸潤(rùn)吸附理論、化學(xué)鍵理論、擴(kuò)散理論、電子靜電理論、弱邊界層理論、機(jī)械聯(lián)結(jié)理論、變形層理論和優(yōu)先吸附理論。浙江科技學(xué)院252023/9/21．吸附理論浸潤(rùn)吸附理論認(rèn)為：復(fù)合材料基材與增強(qiáng)材料的復(fù)合黏結(jié)過(guò)程，增強(qiáng)體(黏合劑或熔融體另一基材)或基材分子借助布朗運(yùn)動(dòng)從增強(qiáng)體或基材溶液或熔融體中，移動(dòng)到被粘物表面，再通過(guò)微布朗運(yùn)動(dòng)，逐漸向被粘體(基材)表面的極性基團(tuán)靠近，對(duì)其進(jìn)行浸潤(rùn)；當(dāng)增強(qiáng)體與基材分子間距<0.5nm時(shí)，范德華力(包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力)開始發(fā)生作用，從而形成偶極—偶極鍵、偶極—誘導(dǎo)偶極鍵、氫鍵等進(jìn)行吸附作用。浙江科技學(xué)院262023/9/21．吸附理論浙江科技學(xué)院272023/9/21．吸附理論此理論認(rèn)為黏合吸附力決定于次價(jià)鍵力，基材對(duì)增強(qiáng)體吸附作用越強(qiáng)烈，黏合強(qiáng)度越高，增強(qiáng)材料對(duì)基材的浸潤(rùn)性越好，黏合強(qiáng)度也越高。浸潤(rùn)吸附理論的局限性在于：增強(qiáng)體與基材之間不僅僅有分子間力的作用；黏合劑與被粘基材的吸附作用是以極性基團(tuán)的相互作用為基礎(chǔ)的，因而它不能解釋某些非極性高分子化合物之間的黏合。浙江科技學(xué)院282023/9/22．化學(xué)鍵理論浙江科技學(xué)院292023/9/22．化學(xué)鍵理論該理論的主要觀點(diǎn)是：增強(qiáng)體黏合劑或基材具有兩類官能團(tuán)，一類官能團(tuán)在理論上能與基材或增強(qiáng)體黏合劑起化學(xué)反應(yīng)；另一類官能團(tuán)在理淪上能參與基材發(fā)生固化反應(yīng)，形成化學(xué)鍵結(jié)合。該理論為復(fù)合技術(shù)的開展開拓了廣闊的前景，使得以前不能相互復(fù)合的許多材料通過(guò)第三種媒介而復(fù)合在一起。這為復(fù)合材料適應(yīng)各種需要?jiǎng)?chuàng)造了有利條件。但該理論不能解釋不能形成化學(xué)鍵的復(fù)合體系。浙江科技學(xué)院302023/9/23．?dāng)U散理論Barodkuu提出了塑料高聚物基材之間相互復(fù)合黏合的擴(kuò)散理論，其主要觀點(diǎn)是：塑料基材之間的黏合作用與其自粘作用(同種分子間的擴(kuò)散)一樣，也是高聚物分子鏈及鏈段的相互擴(kuò)散滲透引起的，形成相互交織的擴(kuò)散層，由此而產(chǎn)生強(qiáng)大的黏結(jié)力。根據(jù)擴(kuò)散理論，塑料基材聚合物之間互溶性對(duì)擴(kuò)散起主要作用。擴(kuò)散形成的界面層厚度主要決定于兩種聚合物的混溶性。浙江科技學(xué)院312023/9/23．?dāng)U散理論兩相之間需要良好的接觸、浸潤(rùn)作用，才能進(jìn)行有效的擴(kuò)散形成擴(kuò)散層。高分子鏈段的擴(kuò)散能力、運(yùn)動(dòng)速度、復(fù)合溫度等影響因素。擠出和共擠出等復(fù)合過(guò)程主要是擴(kuò)散過(guò)程。浙江科技學(xué)院322023/9/24．電子靜電理論Myagin提出了電子靜電理論：黏合劑與基材可看成電容器的兩個(gè)極板而構(gòu)成一個(gè)電容器，相互接觸而使電容器充電，形成雙電層。黏合力相當(dāng)于電容器分開時(shí)要抵抗的靜電引力。雙電層可通過(guò)一個(gè)相的極性基因在另一個(gè)相表面上定向吸附而產(chǎn)生，可由聚合物官能團(tuán)的電子穿過(guò)相表面而形成。靜電理論不能解釋不能產(chǎn)生雙電層的非極性物質(zhì)的黏合，所以也具有一定局限性。浙江科技學(xué)院332023/9/25．機(jī)械聯(lián)結(jié)理論機(jī)械聯(lián)結(jié)理論是最早建立的黏合理論，這種理論認(rèn)為黏合純粹基于機(jī)械作用的結(jié)果。首先流動(dòng)態(tài)(液態(tài)或熔態(tài))黏合劑滲入被粘基材的空隙內(nèi)，并填滿凹凸不平的被粘物表面，然后在一定條件下黏合劑凝固或固化而被機(jī)械地鑲嵌在孔隙中，于是便產(chǎn)生了猶如螺栓、釘子、鉤子那樣的機(jī)械結(jié)合力，黏合劑與被粘基材表面便通過(guò)互相咬合黏結(jié)。浙江科技學(xué)院342023/9/25．機(jī)械聯(lián)結(jié)理論浙江科技學(xué)院352023/9/25．機(jī)械聯(lián)結(jié)理論浙江科技學(xué)院362023/9/25．機(jī)械聯(lián)結(jié)理論機(jī)械結(jié)合力主要取決于基材表面的多孔性、平整性等因素。機(jī)械聯(lián)結(jié)理論對(duì)多孔性材料的黏合解釋容易被人們接受，但它不能解釋非多孔性的，表面十分光滑的某些物體(如玻璃)的黏合。機(jī)械理論是與其他黏合理論協(xié)同作用的。浙江科技學(xué)院372023/9/2第二節(jié)軟包裝復(fù)合材料復(fù)合過(guò)程復(fù)合原理在軟包裝中的應(yīng)用。從復(fù)合材料的界面形成過(guò)程和界面的作用機(jī)理可知，基材與基材之間能否進(jìn)行層合，加工生產(chǎn)成軟包裝復(fù)合材料，與基材的物理和化學(xué)性能直接相關(guān)，尤其與基材的表面微觀結(jié)構(gòu)及平整度，化學(xué)結(jié)構(gòu)、組成等有關(guān)。軟包裝復(fù)合材料的黏結(jié)強(qiáng)度與基材的選擇、黏合劑的選用及生產(chǎn)成型工藝有關(guān)。浙江科技學(xué)院382023/9/2復(fù)合的基本條件要得到黏結(jié)強(qiáng)度高、質(zhì)量及性能優(yōu)良的軟包裝復(fù)合材料，軟包裝基材必須具有以下基本條件。(1)具有適當(dāng)?shù)谋砻鎻埩?，使得黏合劑或另面進(jìn)行良好的鋪展浸潤(rùn)。

(2)具有一定的極性或含有某些極性官能團(tuán)合劑或另一基材有較好的吸附作用。浙江科技學(xué)院392023/9/2軟包裝基材復(fù)合的基本條件(3)基材含有某些特定的官能團(tuán)，使之能與黏合劑或另一基材形成較強(qiáng)作用的化學(xué)鍵。

(4)基材微觀表面具有一定的粗糙性和多孔性，使得黏合劑或另一基材滲入空隙中并形成較強(qiáng)的機(jī)械結(jié)合力。

(5)對(duì)于塑料基材，其高分子鏈應(yīng)具有較好的柔順性使其在較高溫度作用下，高分子鏈或鏈段具有很好的擴(kuò)散作用能力。浙江科技學(xué)院402023/9/2黏合劑復(fù)合的基本條件作為軟包裝復(fù)合材料生產(chǎn)加工的輔助材料之一，黏合劑必須具備以下基本條件。

(1)具有良好的流動(dòng)性，它能比較容易、均勻地分散在整個(gè)復(fù)合基材的表面，將表面凹凸部分填平，并在整個(gè)被粘物表面形成均勻的黏合劑薄層。

(2)具有良好的浸潤(rùn)性，流動(dòng)態(tài)的黏合劑液滴與被粘固體表面接觸時(shí)，完全浸潤(rùn)被粘基材表面。浙江科技學(xué)院412023/9/2黏合劑復(fù)合的基本條件(3)黏合劑與被粘基材之間具有較強(qiáng)的各種作用(主價(jià)力、范德華力、靜電力和機(jī)械力等)而產(chǎn)生吸附引力，這就是形成牢固黏合的基本條件。(4)具有優(yōu)良的固化性，涂敷在被粘基材的黏合劑要在盡可能短的時(shí)間內(nèi)，通過(guò)物理或化學(xué)作用，使其固化，將被粘物牢固的連接在一起。浙江科技學(xué)院422023/9/2復(fù)合的基本條件根據(jù)復(fù)合原理，選擇合適的基材和黏合劑，才能獲得具有更好性能的軟包裝復(fù)合材料。浙江科技學(xué)院432023/9/2軟包裝基材復(fù)合機(jī)理過(guò)程軟包裝復(fù)合材料的基材復(fù)合黏合的機(jī)理過(guò)程非常復(fù)雜，基材與基材之間可能存在幾種界面作用力，每一階段以某一種或多種作用力為主。結(jié)合黏合過(guò)程，綜合分析界面的作用機(jī)理，對(duì)軟包裝復(fù)合材料的層次進(jìn)行科學(xué)的設(shè)計(jì)和科學(xué)的選擇復(fù)合基材與復(fù)合方法具有重要的理論指導(dǎo)作用。浙江科技學(xué)院442023/9/2軟包裝復(fù)合材料的黏合過(guò)程

(1)基材的表面預(yù)處理。此過(guò)程主要包括基材表面的凈化(水分的干燥、有機(jī)溶劑的揮發(fā)等)、表面物化結(jié)構(gòu)與性能的處理(電暈處理、等離子處理、化學(xué)處理等)，該處理過(guò)程主要是改善基材表面的復(fù)合的基本條件，以增強(qiáng)黏合界面的作用力。

(2)涂布適量的黏合劑。黏合劑在涂膠輥的壓力作用下鋪展?jié)駶?rùn)基材，形成一層均勻黏合劑膜層。浙江科技學(xué)院452023/9/2軟包裝復(fù)合材料的黏合過(guò)程(3)黏合劑的擴(kuò)散滲透。流動(dòng)性好的黏合劑在機(jī)械力和布朗運(yùn)動(dòng)共同的作用下，擴(kuò)散滲入基材，填滿凹凸不平的被粘物微觀粗糙的表面。(4)黏合劑的吸附成鍵。在浸潤(rùn)擴(kuò)散后，黏合劑分子的極性基團(tuán)與基材表面分子的極性基團(tuán)進(jìn)行較強(qiáng)的吸附生成次價(jià)鍵(范德華力、氫鍵等)。(5)化學(xué)成鍵。在一定溫度下，黏合劑的某些官能團(tuán)與基材官能團(tuán)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)生成化學(xué)鍵結(jié)合。浙江科技學(xué)院462023/9/2軟包裝復(fù)合材料的黏合過(guò)程(6)固化熟化。黏合劑的溶劑在較高溫度下進(jìn)一步揮發(fā)，同時(shí)黏合劑分子進(jìn)一步發(fā)生聚合固化反應(yīng)·，并形成良好機(jī)械強(qiáng)度的粘結(jié)固化層。以上黏合過(guò)程沒(méi)有明顯的時(shí)間界限，有些幾乎同時(shí)發(fā)生，但良好復(fù)合強(qiáng)度的軟包裝復(fù)合材料一般都需經(jīng)歷上述六個(gè)過(guò)程。

浙江科技學(xué)院472023/9/2軟包裝復(fù)合基材的黏合強(qiáng)度軟包裝復(fù)合基材之間層合的黏合強(qiáng)度是指基材黏合層單位面積的黏合力，用其來(lái)衡量黏合層對(duì)外界作用力的承受能力。黏合強(qiáng)度可用拉伸強(qiáng)度、剪切強(qiáng)度和剝離強(qiáng)度幾個(gè)物理量來(lái)表示。軟包裝復(fù)合材料常采用測(cè)試其剪切強(qiáng)度和剝離強(qiáng)度的方法來(lái)檢測(cè)其黏合強(qiáng)度。浙江科技學(xué)院482023/9/2軟包裝復(fù)合基材的黏合強(qiáng)度拉伸強(qiáng)度是指單位復(fù)合黏結(jié)面所能承受的與黏結(jié)面垂直的最大作用力，該作用力均勻分布整個(gè)黏結(jié)面。浙江科技學(xué)院492023/9/2軟包裝復(fù)合基材的黏合強(qiáng)度剪切強(qiáng)度是指單位復(fù)合黏結(jié)面所能承受的與黏結(jié)面平行的最大作用力，該作用力也均勻分布于黏結(jié)面上。剝離強(qiáng)度是指將單位復(fù)合黏結(jié)面剝離分開所需外界作的功。浙江科技學(xué)院502023/9/2影響?zhàn)ず蠌?qiáng)度的因素(1)基材

軟包裝復(fù)合基材的物理化學(xué)性能，尤其是基材的表面微觀結(jié)構(gòu)及平整度、化學(xué)結(jié)構(gòu)組成等直接影響其黏合強(qiáng)度。(2)黏合劑

黏合劑的各種性能指標(biāo)(流動(dòng)性、浸潤(rùn)性、固化成鍵能力等)同樣直接影響?zhàn)ず蠌?qiáng)度。一般，黏合強(qiáng)度隨流動(dòng)性、浸潤(rùn)性、固化成鍵能力增加而增加。浙江科技學(xué)院512023/9/2黏合劑對(duì)某些聚合物黏合劑，只有聚合度在一定范圍內(nèi)，才具有較好的黏合性，同時(shí)又具有一定的內(nèi)聚力。黏合劑高分子化合物的分子結(jié)構(gòu)(成鍵化學(xué)反應(yīng)能力)與黏合性能的關(guān)系很大，含有極性基團(tuán)的黏合劑對(duì)極性高分子材料的黏合性較大，而對(duì)非極性高分子材料的黏合性較小，即黏合劑與基材的性能相近，黏合強(qiáng)度越高。浙江科技學(xué)院522023/9/2黏合劑