2023年研究生類研究生入學考試專業(yè)課細胞生物學歷年高頻考題帶答案難題附詳解

2023年研究生類研究生入學考試專業(yè)課細胞生物學歷年高頻考題帶答案難題附詳解（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.歷年考點試題黑鉆版(共50題)1.簡述細胞膜物質(zhì)運輸?shù)膸追N方式并各舉一個有代表性的實例。2.從PGC到精子的分化過程中，有哪些重要的信號途徑是必不可少的?它們?nèi)绾巫饔靡员ＷC精子的形成?3.酵母細胞“DNA復制是否完成”控制點位于G2期，若DNA復制未完成，則細胞能進入G2期，但不能完成G2期的事件。4.受體酪氨酸激酶5.小腸上皮吸收葡萄糖以及各種氨基酸時，通過______達到逆濃度梯度運輸。A.與Na+相伴運輸B.與K+相伴運輸C.與Ca2+相伴運輸D.載體蛋白利用ATP能量6.從PGC到卵子的分化過程中，有哪些重要的信號途徑是必不可少的?它們?nèi)绾巫饔靡员ＷC卵子的形成?7.端粒(Telomere)8.細胞凋亡的重要特點是______。A.DNA隨即斷裂B.DNA發(fā)生核小體間的斷裂C.70S核糖體的rRNA斷裂D.80S核糖體中rRNA斷裂9.為什么說三羧酸循環(huán)是真核細胞能量代謝的中心?10.概述核仁的結構及其功能。11.簡述細胞周期M期MPF活化的條件以及APC功能。12.在細胞衰老過程中，端粒和染色體內(nèi)部的DNA重復序列長度都逐漸減少。13.巴氏小體14.通道蛋白15.說明癌癥的發(fā)生與癌基因和抑癌基因的關系。為什么抑癌基因突變在細胞水平上是隱性的，卻表現(xiàn)為典型的顯性孟德爾遺傳?16.有哪些實驗證據(jù)表明肽酰轉(zhuǎn)移酶是rRNA，而不是蛋白質(zhì)?rRNA催化功能的發(fā)現(xiàn)有什么意義?17.說明內(nèi)膜系統(tǒng)的形成對于細胞的生命活動具有哪些重要意義?18.氧化磷酸化19.N-連接的糖基化修飾產(chǎn)生的糖鏈比O-連接的糖基化修飾所產(chǎn)生的糖鏈長。20.舉例說明BMP分子、Shh分子如何通過濃度梯度來調(diào)控細胞分化?21.試述溶酶體中水解酶的合成與加工及相關機理，簡述溶酶體的主要功能。22.如何理解“沒有細胞質(zhì)膜就沒有細胞及細胞的生命活動”?23.細胞外配體與受體酪氨酸激酶結合，并通過單次穿膜的α螺旋的構象變化激活了細胞內(nèi)催化結構域的活性。24.為什么說三羧酸循環(huán)是真核細胞能量代謝的中心?25.SNAREs26.所有膜蛋白都具有方向性，其方向性在什么部位中確定______A.細胞質(zhì)基質(zhì)B.高爾基體C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D.質(zhì)膜27.比較動物細胞、植物細胞和原生動物細胞應付低滲膨脹的機制有何不同。28.在細胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。29.怎樣理解細胞結構組裝的生物學意義?30.反義技術31.NO作為信號分子，它能使細胞內(nèi)的cAMP水平升高。32.為何缺少功能性p53基因的腫瘤(如黑色素瘤，結腸癌等)患者，放療和化療的治療效果不明顯?33.如果說細胞信號產(chǎn)生于多細胞生命形式的需要，那如何解釋動物與單細胞的出芽酵母之間在細胞信號上有如此相似的機制?34.什么是“Hayflick界限”?35.分子伴侶36.生活在不同環(huán)境中的生物，其細胞質(zhì)膜中不飽和脂肪酸的含量是不同的。相比之下，生活在______環(huán)境中的動物，其細胞質(zhì)膜中不飽和脂肪酸的含量高于生活在______環(huán)境中動物細胞質(zhì)膜中不飽和脂肪酸的含量。37.染色體研究的發(fā)展得益于______、______和______的應用。38.當某種溶酶體酶缺失或溶酶體發(fā)生的某個環(huán)節(jié)出現(xiàn)故障時，細胞的溶酶體內(nèi)常常充滿了未被降解的物質(zhì)而引起疾病。這類疾病一般稱為______，它是一種______遺傳病。39.細胞分化40.什么是“Hayflick界限”?41.細胞凋亡和細胞壞死過程中都發(fā)生的現(xiàn)象是______。A.保持細胞膜的完整性B.釋放細胞內(nèi)含物到胞外C.基因組DNA的降解D.引起周圍組織的炎癥反應42.necrosis、細胞壞死43.試比較有絲分裂和減數(shù)分裂的異同點。44.神經(jīng)細胞軸突內(nèi)物質(zhì)的運輸主要沿______進行，從細胞體向軸突頂端的運輸稱為正向運輸，主要由______介導，而從軸突的頂端向細胞體的運輸稱為逆向運輸，主要由______介導。45.簡要說明真核細胞結構基因的分子結構及這些分子結構的作用。46.有絲分裂后期的起始需要______活力驅(qū)動。A.蛋白酶B.核酸酶C.蛋白激酶D.磷酸酯酶47.脂肪酸鏈靠近極性頭部的部分擺動較小，尾部擺動較大。48.氧化磷酸化49.下列哪種細胞器在代謝過程中直接需要氧氣______。A.溶酶體B.核糖體C.高爾基體D.過氧化物酶體50.膜泡轉(zhuǎn)運第1卷參考答案一.歷年考點試題黑鉆版1.參考答案：物質(zhì)運輸分被動運輸、主動運輸和膜泡轉(zhuǎn)運三大類：

①被動運輸是不需消耗細胞代謝的能量，濃度從高到低的運輸方式，又可分為簡單擴散、協(xié)助擴散和閘門通道擴散三類。

簡單擴散不需載體，如相對分子質(zhì)量小且不帶電荷的水和O2；脂溶性物質(zhì)如苯、甾類激素等都是簡單擴散方式。

協(xié)助擴散需要載體蛋白的協(xié)助。如氨基酸、葡萄糖等的順濃度梯度運輸。

閘門通道擴散需有貫穿膜全層的通道蛋白，如Na+和K+的順濃度梯度運輸。

②主動運輸是需消耗代謝能量、逆濃度梯度運輸、并需載體蛋白協(xié)助的運輸方式。如Na+和K+通過鈉鉀泵的逆向協(xié)同運輸，葡萄糖、氨基酸與Na+所進行的同向協(xié)同運輸(其中Na+順離子梯度推動前者逆濃度梯度運輸)。

③膜泡轉(zhuǎn)運是通過膜囊泡的形成和融合來完成轉(zhuǎn)運的，它是運輸大分子及其顆粒的運輸方式，如蛋白質(zhì)、多糖等生物大分子即通過膜泡轉(zhuǎn)運方式進行運輸。2.參考答案：從PGC到精子的分化過程中，BMP信號途徑和RA信號途徑必不可少。兩種途徑的作用方式如下：

(1)BMP信號途徑

①隨著胚胎發(fā)育的進行，某些細胞在鄰近細胞的誘導下，開始向PGC方向分化。BMP是TGF-β超家族的成員，起信號分子的作用。BMP信號分子與受體結合后，Ⅱ型受體磷酸化Ⅰ型受體，使其被激活；接著Ⅰ型受體磷酸化下游的Smad蛋白，磷酸化的Smad進入細胞核，作為轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)一系列與PGC分化相關的靶基因的表達。在Smad的作用下，很多體細胞特異表達的基因被逐漸關閉，而一套生殖細胞特異表達的基因被逐漸開啟，細胞最終分化為PGC。

②PGC經(jīng)過增殖，沿途的體細胞為其提供信號進行遷移，進入雄性生殖嵴。

(2)RA信號途徑

①基因甲基化使有性別特征的生殖細胞分裂和位點遷移。PGC發(fā)育成精原細胞，有絲分裂受到抑制，也不進行減數(shù)分裂。

②RA由中腎分泌，通過擴散進入與之緊密相連的生殖嵴，作用于此處的PGC，誘導其進入減數(shù)分裂。雄性生殖嵴的睪丸支持細胞產(chǎn)生Cyp26b1，降解RA，睪丸支持細胞包裹在PGC外部，RA必須擴散通過睪丸支持細胞，才能與PGC接觸。在擴散過程中，幾乎所有的RA都會被睪丸支持細胞內(nèi)的Cyp26b1降解，因此內(nèi)部的PGC實際上接收不到RA信號，也就無法進行減數(shù)分裂。

③胚胎出生后，睪丸支持細胞開始合成RA，生殖細胞合成RA的受體RAR和RXR，越接近支持細胞的生殖細胞越早進入減數(shù)分裂。生精小管外周的肌樣細胞合成Cyp26b1，降解外界的RA信號，保證生殖細胞的分化不受其他體細胞的影響。

④精原細胞依次分化形成初級精母細胞、次級精母細胞和精子細胞幾個階段，最終變態(tài)為精子。3.參考答案：B4.參考答案：受體酪氨酸激酶是一類酶聯(lián)受體，既是受體，又具有酶功能。當RTK與其配體結合后，兩個受體在膜上二聚化，兩個受體分子具有微弱的蛋白激酶活性，當它們相互靠近后通過相互磷酸化的機制將二者自身的蛋白激酶活化，使下游蛋白的酪氨酸殘基磷酸化，從而實現(xiàn)信號轉(zhuǎn)導的功能。所有的受體酪氨酸激酶都由三個部分組成：具配體結合位點的胞外結構域、單次跨膜的疏水α螺旋區(qū)、具酪氨酸蛋白激酶活性的胞內(nèi)結構成。5.參考答案：A6.參考答案：部分胚外組織的細胞分泌BMP4作用于鄰近細胞，使之分化為PGC(原生殖細胞)的前體，通過信號轉(zhuǎn)導最終分化為PGC，經(jīng)過增殖、遷移，進入雌性生殖嵴，發(fā)育成卵原細胞，并通過有絲分裂增加數(shù)目，進入減數(shù)分裂Ⅰ并停留在雙線期，性成熟后，完成減數(shù)分裂Ⅰ進入減數(shù)分裂Ⅱ并停留在中期，受精后，排出第2極體。受精卵再進一步發(fā)育成胚胎。7.參考答案：端粒是線狀染色體末端的DNA重復序列，是真核染色體兩臂末端由特定的DNA重復序列構成的結構，使正常染色體端部間不發(fā)生融合，保證每條染色體的完整性。8.參考答案：B9.參考答案：三羧酸循環(huán)是真核細胞能量代謝的中心的原因如下：

(1)三羧酸循環(huán)是糖、脂肪和蛋白質(zhì)三種主要有機物在體內(nèi)徹底氧化的共同代謝途徑。三羧酸循環(huán)的起始物乙酰輔酶A，不僅是糖類分解的產(chǎn)物，還可來自脂肪的甘油、脂肪酸和某些氨基酸代謝。

(2)三羧酸循環(huán)脫氫過程中產(chǎn)生的氫經(jīng)呼吸傳遞體傳遞的過程中伴隨電子傳遞和質(zhì)子的跨線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)運，最終在膜間隙中累積質(zhì)子，建立質(zhì)子動力勢，驅(qū)動ATP合成，而ATP是生物體內(nèi)進行各種生命活動的直接能量來源。10.參考答案：(1)核仁的結構

核仁主要由rDNA、rRNA、RNP和相關酶及蛋白質(zhì)組成。其超微結構包括纖維中心、致密纖維組分及顆粒組分等。

①纖維中心(FC)

FC存在rDNA、RNA聚合酶Ⅰ和結合的轉(zhuǎn)錄因子，代表NOR在間期核的副本；FC中的染色質(zhì)不形成核小體結構，也沒有組蛋白存在，但存在嗜銀蛋白。

②致密纖維組分(DFC)

DFC含有rRNA，為rRNA轉(zhuǎn)錄部位。

③顆粒組分(GC)

GC是核仁的主要結構，含有RNP，為核糖體亞基單元裝配、成熟和儲存位點。

④核仁基質(zhì)(核仁骨架)

應用RNase和DNase處理核仁，在電鏡下看到核仁的殘余結構。

⑤核仁相隨染色質(zhì)

包圍核仁的染色質(zhì)。有時深入到核仁內(nèi)，稱為核仁內(nèi)染色質(zhì)，包圍核仁的染色質(zhì)稱為核仁周邊染色質(zhì)。

(2)核仁的功能

①核仁的主要功能與核糖體的生物發(fā)生相關，其中纖維中心是rRNA基因的儲存位點；纖維中心與致密纖維組分的交界處發(fā)生rRNA初始轉(zhuǎn)錄及加工；而顆粒組分則是核糖體亞單位裝配、成熟和儲存位點。

②核仁參與mRNA的輸出與降解。11.參考答案：MPF是由cyclin和CDC基因編碼的依賴于cyclin的蛋白激酶(cyclin-dependentkinase，CDK)。在M期活化的條件包括：M期CDK的激活起始于分裂期cyclin的積累；結合cyclinB的CDK1被Wee1將Thr14和Tvr15磷酸化而不具有活性，使CDK/cyclin不斷積累；在M期，Wee1的活性下降，CDC25使CDK去磷酸化，去除了CDK活化的障礙；CDK的激活需要Thr161的磷酸化，它是在CDK激酶(CDKactivatingkinaseCAK)的作用下完成的。在中期當MPF活性達到最高時，通過一種未知的途徑，激活后期蛋白復合體-APC，將cyclinB被蛋白酶體降解，完成一個細胞周期。12.參考答案：B13.參考答案：在哺乳動物體細胞核中，除一條x染色體外，其余的x染色體常濃縮成染色較深的染色質(zhì)體，此即為巴氏小體(Barrbody)，又稱x小體，通常位于間期核膜邊緣。14.參考答案：能形成親水的通道，允許特定的溶質(zhì)通過，所有通道蛋白均以自由擴散的方式運輸溶質(zhì)。15.參考答案：癌癥的發(fā)生涉及多種基因和基因以外的變化，單獨一種基因的突變不足以致癌，多種基因變化的積累才能引起控制細胞生長和分化的機制紊亂，使細胞的增生失控而癌變。在這些基因的變化中最常發(fā)生的兩類基因的異常變化是癌基因及抑癌基因(也稱為腫瘤抑制基因，或抗癌基因)變化。癌基因是指其編碼的產(chǎn)物與細胞的腫瘤性轉(zhuǎn)化有關的基因。它以顯性的方式作用，對細胞生長起陽性作用，并促進細胞轉(zhuǎn)化。抑癌基因正常時起抑制細胞增殖和腫瘤發(fā)生的作用。許多腫瘤均發(fā)現(xiàn)抑癌基因的兩個等位基因缺失或失活，失去細胞增生的陰性調(diào)節(jié)因素，從而對腫瘤細胞的轉(zhuǎn)化和異常增生失去抑制作用。由于這種隱性的性質(zhì)，它們也稱為隱性癌基因，而不像顯性癌基因那樣容易被檢出。

細胞的生長是推動細胞周期進行的基因產(chǎn)物與抑制其進行的基因產(chǎn)物之間微妙平衡的結果。任何一種產(chǎn)物的異常，如一種癌基因的過度表達，或一種抑癌基因的失活，都可能導致細胞生長的失控。癌癥的發(fā)生是一個涉及多種癌基因活化和抑癌基因失活的多步驟累積變化的過程。

抑癌基因突變在細胞水平上是隱性的，卻表現(xiàn)為典型的顯性孟德爾遺傳。其機制是：如果出現(xiàn)紡錘體結構的缺陷，導致染色體的錯誤分離，或帶有野生型和突變型的染色體之間發(fā)生重組，就可能形成抑癌基因的一對等位基因突變的細胞。16.參考答案：(1)肽酰轉(zhuǎn)移酶是rRNA而不是蛋白質(zhì)的主要證據(jù)

①很難確定核糖體中哪一種蛋白質(zhì)具有催化功能。

②在E.coli中核糖體蛋白質(zhì)突變甚至缺失對蛋白質(zhì)合成并沒有表現(xiàn)出“全”或“無”的影響。

③多數(shù)抗蛋白質(zhì)合成抑制劑的突變株，并非由于r蛋白的基因突變而是rRNA基因突變。

④在整個進化過程中，rRNA的結構比核糖體蛋白質(zhì)的結構具有更高的保守性。

⑤純化的23SrRNA(含少于5%的蛋白質(zhì))具有肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性。

(2)rRNA催化功能的發(fā)現(xiàn)的意義

①rRNA催化功能的發(fā)現(xiàn)對研究生命的進化具有重要的意義，既具有遺傳信息的載體功能又具有催化功能的rRNA在進化上可能出現(xiàn)在DNA和蛋白質(zhì)之前，即生命起源于RNA世界。

②rRNA催化功能的發(fā)現(xiàn)使人們對生物催化反應、酶的本質(zhì)以及RNA功能的多樣性的研究進入了一個新天地。核酶打破了酶是蛋白質(zhì)的傳統(tǒng)觀念，對傳統(tǒng)酶學提出挑戰(zhàn)。17.參考答案：至少有六方面的意義：①首先是內(nèi)膜系統(tǒng)中各細胞器膜結構的合成和裝配是統(tǒng)一進行的，這不僅提高了合成的效率，更重要的是保證了膜結構的一致性，特別是保證了膜蛋白在這些膜結構中方向的一致性。②內(nèi)膜系統(tǒng)在細胞內(nèi)形成了一些特定的功能區(qū)域和微環(huán)境，如酶系統(tǒng)的隔離與銜接，細胞內(nèi)不同區(qū)域形成pH差異，離子濃度的維持，擴散屏障和膜電位的建立等等，以便在蛋白質(zhì)、脂類、糖類的合成代謝、加工修飾、濃縮過程中完成其特定的功能。③內(nèi)膜系統(tǒng)通過小泡分泌的方式完成膜的流動和特定功能蛋白的定向運輸，這不僅保證了內(nèi)膜系統(tǒng)中各細胞器的膜結構的更新，更重要的是保證了一些具有殺傷性的酶類在運輸過程中的安全，并能準確迅速到達作用部位。④細胞內(nèi)的許多酶反應是在膜上進行的，內(nèi)膜系統(tǒng)的形成，使這些酶反應互不干擾。⑤擴大了表面積，提高了表面積與體積的比值。⑥區(qū)室的形成，相對提高了重要分子的濃度，提高了反應效率。18.參考答案：氧化與磷酸化偶聯(lián)，形成高能化合物ATP。19.參考答案：A20.參考答案：BMP在背側(cè)神經(jīng)細胞分化中起關鍵作用。BMP由頂板和神經(jīng)管外覆蓋的外胚層細胞分泌，而頂板對背側(cè)神經(jīng)細胞分化起決定性作用。BMP誘導的細胞分化具有濃度梯度依賴性。降低BMP濃度，會導致背部感覺神經(jīng)元減少，并伴有中間神經(jīng)元增加。

脊索表達Shh，誘導神經(jīng)管底板形成，底板形成后也開始表達Shh、Shh以濃度依賴的方式對神經(jīng)管發(fā)揮作用。由于距離脊索和底板的距離不同，接受Shh信號的濃度就有所差異，導致神經(jīng)管不同區(qū)域的未分化細胞產(chǎn)生不同的應答，從而走向不同的分化途徑。21.參考答案：水解酶的前體在ER中合成，在順面高爾基網(wǎng)的膜囊內(nèi)磷酸化，形成具M6P標記水解酶，至高爾基器反面與其內(nèi)的M6P受體結合，出芽形成特異運輸囊泡(具包涵素被)，集中了M6P標記的水解酶及M6P受體。該運輸囊泡與晚胞內(nèi)體融合。在晚胞內(nèi)體低pH條件下水解酶與受體分離，受體再循環(huán)到高爾基器再利用，水解酶上的磷酸被去除，形成成熟的溶酶體水解酶。溶酶體是動物細胞中一種膜結合細胞器，小球狀，外面由一層單位膜包被。溶酶體含有多種水解酶類，在細胞內(nèi)起消化和保護作用，可與吞噬胞或胞飲泡結合，消化和利用其中的物質(zhì)。也可以消化自身細胞破損的細胞器或殘片，有利于細胞器的重新組裝、成分的更新及廢物的消除。當細胞被損傷時，溶酶體可釋放出水解酶類，使細胞自溶。22.參考答案：細胞質(zhì)膜具有多樣的生理功能，對于細胞正常的生命活動具有重要的意義?？梢哉f，沒有細胞質(zhì)膜就沒有細胞及細胞的生命活動。細胞質(zhì)膜的功能有：

(1)它是細胞與細胞外環(huán)境的分界，為細胞的生命活動提供相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境；

(2)選擇性的物質(zhì)運輸，包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排出，其中伴隨著能量的傳遞；

(3)提供細胞識別位點，并完成細胞內(nèi)外信號的跨膜傳導；

(4)為多種酶提供結合位點，使酶促反應高效而有序的進行；

(5)介導細胞與細胞、細胞與細胞外基質(zhì)之間的連接；

(6)參與形成具有不同功能的細胞表面特化結構；

(7)膜蛋白的異常與某些遺傳病、惡性腫瘤和神經(jīng)退行性疾病等相關，很多膜蛋白可作為疾病治療相關的藥物靶標。

總之，細胞質(zhì)膜的功能多樣而且重要，沒有細胞質(zhì)膜就沒有細胞及細胞的生命活動。23.參考答案：B24.參考答案：三羧酸循環(huán)的起始物乙酰輔酶A，不僅是糖類分解的產(chǎn)物，還可來自甘油、脂肪酸和某些氨基酸代謝，因此它是糖、脂肪、蛋白質(zhì)三種主要有機物在體內(nèi)徹底氧化的共同代謝途徑。體內(nèi)大多數(shù)有機物是通過三羧酸循環(huán)而分解的。

由三羧酸循環(huán)脫氫過程中產(chǎn)生的氫經(jīng)過呼吸傳遞體傳遞，在此過程中伴隨電子傳遞和質(zhì)子的跨線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)運，最終在膜間隙中累積質(zhì)子，建立質(zhì)子動力勢，驅(qū)動ATP合成，而ATP是真核生物體內(nèi)進行各種生命活動的直接能量來源。所以說三羧酸循環(huán)是真核細胞能量代謝的中心。25.參考答案：位于細胞器及膜泡膜上跨膜蛋白大家族，介導膜泡與靶膜的準確識別。其中v-SNARE位于膜泡的膜上，與之互補的t-SNARE位于靶膜上。26.參考答案：C27.參考答案：動物細胞、植物細胞和原生動物細胞應付低滲膨脹的機制是不同的。主要表現(xiàn)為：

(1)動物細胞：通過泵出細胞內(nèi)的離子來維持胞內(nèi)低濃度溶質(zhì)，如Na+/K+泵、Ca2+泵等。

(2)植物細胞：依靠堅韌的細胞壁避免膨脹和破裂，從而耐受較大的跨膜滲透差異，同時利用H+-ATPase來建立植物細胞的電化學梯度來應付低滲膨脹。

(3)原生動物：通過自身的收縮泡收集和定時排出進入細胞過量的水而避免膨脹。28.參考答案：B[解析]紡錘體組裝檢驗點存在于細胞分裂中期，監(jiān)控紡錘體微管與染色單體動粒的連接、染色體在赤道面的隊列和向紡錘體兩極的分離。上述事件未正確完成前，該檢驗點阻止細胞從分裂中期進入后期。29.參考答案：細胞結構體系的裝配包括自我裝配：信息存在于裝配亞基的自身，還要求如pH、離子濃度等裝配環(huán)境；協(xié)助裝配：除形成最終結構的亞基外，還需要其他成分的介入，或修飾亞基，如T4噬菌體裝配時需要一種腳手架蛋白；直接裝配：某種亞基直接裝配到已形成的結構上，如細胞膜成分的裝配。生物細胞結構組裝的生物學意義是：①減少和校正蛋白質(zhì)合成過程中出現(xiàn)的錯誤；②減少所需的遺傳物質(zhì)的信息量；③通過裝配和去裝配更容易調(diào)節(jié)和控制多種生物學過程。30.參考答案：利用能與有功能的RNA(主要是mRNA)互補結合，并干擾其功能的RNA或DNA的反義核酸影響相對應的mRNA的轉(zhuǎn)錄、翻譯，從而改變細胞生物學功能的技術。31.參考答案：[解析]NO釋放后可以激活其受體，從而刺激生成第二信使cGMP，cGMP的作用是通過cGMP依賴的蛋白激酶G的活化抑制肌動-肌球蛋白復合物信號通路，導致血管平滑肌的舒張。32.參考答案：p53是目前人類發(fā)現(xiàn)的一種最主要的抑癌基因，超過一半的腫瘤的發(fā)生都與p53的基因突變有關。p53就相當于一名分子警察，在不同的外界刺激下，啟動不同的程序。即當DNA受到不可修復的損傷時，p53通過啟動讓細胞凋亡的程序，使細胞進行死亡；當DNA所受到損傷比較弱時，p53便啟動細胞周期阻滯程序，阻止細胞分裂，再對受損DNA進行修復，從而防止有缺陷的遺傳物質(zhì)傳遞到子代細胞。

所以缺少功能性p53基因的腫瘤(如黑色素瘤，結腸癌等)患者，放療和化療的治療效果不明顯。33.參考答案：動物與單細胞的出芽酵母之間在細胞信號上有相似機制的原因：多細胞有機體的細胞和細胞之間需要進行信息交流，所以有信號轉(zhuǎn)導機制。單細胞的出芽酵母也要與周圍的環(huán)境進行信息交流，當細胞受到刺激后首先被細胞表面特異性受體所識別，胞外信號通過信使進入胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榘麅?nèi)信號，這與多細胞生物是相似的。34.參考答案：“Hayflick界限”是指正常細胞在體外培養(yǎng)的條件下具有有限分裂次數(shù)的現(xiàn)象。動物體細胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命有關，細胞的分裂能力與個體的年齡有關。正常人的成纖維細胞在體外培養(yǎng)條件下，即使條件適宜，細胞也不能無限制地進行分裂；即使是機體中可以終生分裂的細胞，在體外培養(yǎng)時也有分裂次數(shù)的極限；即使給予豐富的營養(yǎng)、生長因子和足夠的生長空間也是如此。這種在體外培養(yǎng)的細胞增殖傳代的能力，反映了細胞在體內(nèi)的衰老狀況。35.參考答案：分子伴侶是指一類在序列上沒有相關性但有共同功能的蛋白質(zhì)，它們在細胞內(nèi)幫助其他含多肽的結構完成正確的組裝，而且在組裝完畢后與之分離，不構成這些蛋白質(zhì)結構執(zhí)行功能的組分。分子伴侶很大一部分屬于熱休克蛋白，進化上十分保守。分子伴侶具有解折疊酶的功能，能識別蛋白質(zhì)解折疊暴露出的疏水面并與之結合，防止相互作用產(chǎn)生凝聚或錯誤折疊；同時還參與蛋白質(zhì)跨膜運送后分子的重折疊以及組裝過程，但分子伴侶本身并不參與最終產(chǎn)物的形成。36.參考答案：低溫；高溫37.參考答案：低滲處理技術；秋水仙素富集中期分裂相；PHA刺激淋巴細胞體外分裂。38.參考答案：儲積癥；隱性39.參考答案：細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一種相同類型的細胞經(jīng)細胞分裂后逐漸在形態(tài)、結構和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生各不相同的細胞類群的過程。細胞分化是通過嚴格而精密地調(diào)控基因表達實現(xiàn)的。細胞分化的關鍵在于不同類型細胞中特異性蛋白質(zhì)的合成，而特異性蛋白質(zhì)合成的實質(zhì)是基因在特定的時間和空間中選擇性的表達。40.參考答案：“Hayflick界限”是指正常細胞在體外培養(yǎng)的條件下具有有限分裂次數(shù)的現(xiàn)象。動物體細胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命有關，細胞的分裂能力與個體的年齡有關。正常人的成纖維細胞在體外培養(yǎng)條件下，即使條件適宜，細胞也不能無限制地進行分裂；即使是機體中可以終生分裂的細胞，在體外培養(yǎng)時也有分裂次數(shù)的極限；即使給予豐富的營養(yǎng)、生長因子和足夠的生長空間也是如此。這種在體外培養(yǎng)的細胞增殖傳代的能力，反映了細胞在體內(nèi)的衰老狀況。41.參考答案：C[解析]細胞凋亡過程中，細胞質(zhì)膜反折，包裹斷裂的染色質(zhì)片段或細胞器，然后逐漸分離，形成眾多的凋亡小體，凋亡小體則被鄰近的細胞所吞噬。整個過程中，細胞質(zhì)膜的完整性保持良好，死亡細胞的內(nèi)容物不會逸散到胞外環(huán)境中去，因而不引發(fā)炎癥反應。在細胞壞死時，細胞質(zhì)膜發(fā)生滲漏，細胞內(nèi)容物，包括膨大和破碎的細胞器以及染色質(zhì)片段，釋放到胞外，導致炎癥反應。凋亡通常是生理性變化，而細胞壞死則是病理性變化。42.參考答案：necrosis的中文名稱是細胞壞死。細胞壞死是區(qū)別于細胞凋亡的另一種細胞死亡方式。當細胞壞死時，細胞質(zhì)