2023年高等教育醫(yī)學類自考-03029藥劑學考試歷年高頻考點試題含答案

2023年高等教育醫(yī)學類自考-03029藥劑學考試歷年高頻考點試題含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共100題)1.對散劑特點敘述錯誤的是（）。A、制備簡單、劑量易控制B、外用覆蓋面積大，但不具保護收斂功能C、貯存、運輸、攜帶方便D、表面積大、易分散、起效快E、便于小兒服用2.簡述影響濕熱滅菌效果的主要因素。3.藥物的分布4.祖國醫(yī)學認為丹劑不具有的功用是（）A、提膿B、去腐C、生津D、生肌E、燥濕5.塌頂6.下列不是粉碎目的的是（）。A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B、便于多途徑給藥C、有助于提取藥材中的有效成分D、有利于混合E、有利于藥物穩(wěn)定7.苯甲酸的防霉作用較尼泊金類（），而防發(fā)酵能力則較尼泊金類（）。8.軟膠囊可用（）制備.A、滴制法B、壓制法C、熔融法D、乳化法9.煉油10.煙熏劑11.普通脂質(zhì)體屬于（）。A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學靶向制劑D、熱敏感靶向制劑12.難溶性固體微粒分散得到的非均相液體制劑（）。A、混懸液B、高分子溶液C、乳液D、真溶液E、溶膠劑13.經(jīng)皮吸收制劑中膠粘層常用的材料是（）。A、EVAB、聚丙烯C、壓敏膠D、EC14.除另有規(guī)定外，油脂性基質(zhì)栓劑的融變時限為（）A、15minB、30minC、45minD、60minE、75min15.在某注射劑中加入焦亞硫酸鈉，其作用為（）。A、抑菌劑B、抗氧劑C、止痛劑D、絡合劑E、乳化劑16.栓劑置換價的正確表述是（）A、同體積不同主藥的重量之比值B、同體積不同基質(zhì)的重量之比值C、主藥重量與基質(zhì)重量之比值D、主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值E、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值17.蛋白質(zhì)分子置于水溶液中，與其自締合無關的因素是（）。A、pHB、溶劑組成C、離子強度D、溶劑的介電性E、本身分子結構18.乳劑的靶向性特點在于其對（）有親和性。A、肝臟B、脾臟C、骨髓D、淋巴系統(tǒng)19.使用熱壓滅菌柜時應注意什么？20.可作為粉末直接壓片的最佳填充劑是（）。A、微粉硅膠B、滑石粉C、淀粉D、微晶纖維素21.述制粒的目的是什么，常見的制粒方法有哪些？22.以下有關囊材的要求，正確的為（）。A、無毒、無刺激性B、不影響藥物的含量測定C、可生物降解D、與藥物無親和性E、有一定的強度及可塑性，能完全包裹囊心物23.制劑中藥物化學降解的途徑有哪些？24.簡述微孔濾膜的特點.25.片劑輔料中常用的崩解劑有（）A、低取代羥丙基纖維素B、乙基纖維素C、滑石粉D、硬脂酸鎂E、淀粉漿26.膠劑印上品名，是在下列哪步進行？（）A、包裝B、收膠C、晾干D、切膠E、檢驗27.膜劑常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙烯醇和乙烯一醋酸乙烯共聚物。28.注射劑的附加劑有（）A、增溶劑B、幫助主藥混懸或乳化的附加劑C、防止主藥氧化的抗氧劑D、抑制微生物增殖的附加劑E、調(diào)整pH值的附加劑F、止痛劑G、等滲調(diào)節(jié)劑29.藥物的載藥量是指微囊（或微球）中含藥量與微囊（或微球）的總重量的比值。30.混懸液中的絮凝劑（）。A、氟氯烷烴B、丙二醇C、泊洛沙姆D、枸櫞酸鈉E、羥苯乙酯31.偏堿性藥液宜使用的抗氧劑有（）.A、亞硫酸鈉B、亞硫酸氫鈉C、焦亞硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、維生素C32.下列關于多劑量給藥的說法不正確的是（）A、靜注后的血藥濃度-時間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度-時間關系式的指數(shù)項前乘以多劑量函數(shù)γB、穩(wěn)態(tài)時血藥濃度C∞是達到穩(wěn)態(tài)后、在一個給藥間隔τ內(nèi)血藥濃度隨時間變化的函數(shù)C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時的一個劑量間隔內(nèi)（0→τ）的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時間的τ比值（其與τ的乘積等于穩(wěn)態(tài)時0—τ間隔內(nèi)血藥濃度時間曲線下的面積）D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的幾何平均值E、達穩(wěn)態(tài)時AUC0→τ等于單劑量給藥的AUC0→∞（通過調(diào)整給藥劑量X0及給藥間隔τ來獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）33.下列哪一種方法不能增加浸提濃度梯度（）A、不斷攪拌B、更換新鮮溶劑C、連續(xù)逆流提取D、動態(tài)提取E、高壓提取34.全粉末壓片時解決粉末流動性差的措施有（）、用高效旋轉(zhuǎn)壓片機等。35.HLB值即表面活性劑的（），HLB值越大（）越強。HLB值在（）者，常作為W/O型乳劑的乳化劑。36.液體制劑常用的附加劑包括（）。A、防腐劑B、矯味劑C、助溶劑D、著色劑E、增溶劑37.制備5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法（）A、制成鹽類B、制成酯類C、加增溶劑D、加助溶劑E、混合溶媒38.正交設計法39.關于等滲溶液在注射劑中的具體要求正確的是（）。A、脊髓腔注射可不必等滲B、肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍C、輸液應等滲或偏低滲D、滴眼劑以等滲為好，但有時臨床須用低滲溶液40.下列關于丹劑的敘述正確的是（）A、丹劑系指汞與某些礦物藥，在高溫條件下煉制而成的不同結晶形狀的有機汞化合物制劑B、丹劑系指汞與某些礦物藥，在高溫條件下煉制而成的不同結晶形狀的無機汞化合物制劑C、丹劑主要用于中醫(yī)外科和中醫(yī)內(nèi)科D、大活絡丹、仁丹、玉樞丹都是丹劑E、丹劑具有提膿、去腐、生肌燥濕、殺蟲、抗衰老等功用41.CRH值是指（），CRH值越大，越不容易（），CRH值的大小與（）無關。42.《中國藥典》2005年版一部規(guī)定的熱原檢查法有家兔法和鱟試劑法.43.100級潔凈廠房適合于生產(chǎn)下列哪種劑型（）.A、片劑B、顆粒劑C、口服液D、膠囊劑E、粉針劑44.混懸液型注射劑必須嚴格控制藥物顆粒大小，99%的顆粒應直徑應在（）.A、1μm以下B、1μm以上C、2μm以下D、2μm以上E、3μm以下45.納米囊和納米球的粒徑范圍為（）。A、1~5000μmB、10~1000nmC、〈3μmD、1~100nm46.中藥丸劑的潤濕劑有（）、（）、（）、（）、（）。47.在一定溫度下滅菌，微生物死亡速度符合哪一級化學動力學方程（）A、M－MB、零級C、二級D、一級E、以上都不是48.軟膠囊囊才主要由（）（）（）三者組成。49.滴丸劑常用基質(zhì)分為水溶性基質(zhì)、脂溶性基質(zhì)和乳劑性基質(zhì)三大類。50.混懸性顆粒劑是如何制備的？51.焦亞硫酸鈉作為抗氧劑用于（）。A、弱酸性藥液B、乙醇溶液C、堿性溶液D、油溶性維生素類制劑52.物料之所以有輕質(zhì)和重質(zhì)之分，主要是因為（）。53.注射劑中常用的附加劑有哪些，各有何作用？54.可用于復凝聚法制備微囊的材料是（）A、阿拉伯膠—瓊脂B、西黃芪膠—阿拉伯膠C、阿拉伯膠—明膠D、西黃芪膠—果膠E、阿拉伯膠—羧甲基纖維素鈉55.簡述影響物料干燥的因素。56.泡騰片的崩解機制是（）。57.滴丸58.簡述F、F0值的定義、物理及生物意義、計算方法。59.下列有關軟膏劑基質(zhì)的敘述，不正確的是（）A、油脂性基持對皮膚的保濕及軟化作用較強B、乳劑型基質(zhì)需要加入保濕劑C、（O/W）型乳劑基質(zhì)易清洗，不污染衣物D、水溶性基質(zhì)釋藥快E、水溶性基質(zhì)常需加入防腐劑60.與氣霧劑霧滴大小無關的因素是（）A、閥門系統(tǒng)的質(zhì)量B、藥液的黏度C、貯藏的溫度D、拋射劑的種類E、拋射劑的用量61.在片劑的質(zhì)量評價中，對規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，可不進行（）的檢查。62.簡述松片產(chǎn)生原因及防止方法。63.具有屈服值的流動為塑性流動。64.對于含有聚山梨酯的藥物，其防腐能力不會受到破壞的防腐劑是（）.A、對羥基苯甲酸B、甲酚C、山梨酸D、苯甲酸鈉E、苯甲酸65.下列有關栓劑的敘述，不正確的是（）A、栓劑是由藥物與基質(zhì)混合制成的供腔道給藥的半固體制劑B、栓劑常溫條件下為固體，納入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液C、栓劑既可用于局部治療，也可發(fā)揮全身作用D、栓劑基質(zhì)有油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)兩類E、肛門栓一般為圓錐形、圓柱形、魚雷形，陰道栓一般為球形、卵形、鴨嘴形66.混懸劑處方中常用的穩(wěn)定劑有哪幾類？67.用水溶性高分子材料作基質(zhì)的貼膏劑又稱（）A、軟膏劑B、膏藥C、巴布劑D、橡皮膏E、涂膜劑68.輔助成分69.濕法粉碎的原理及應用特點是什么？70.下列空心膠囊中，容積最小的是（）A、1號B、2號C、3號D、4號E、5號71.配制復方碘溶液中加碘化鉀是后者可以（）。A、生成分子復合物B、形成分子間絡合物C、產(chǎn)生潛溶作用D、產(chǎn)生增溶作用E產(chǎn)生膠溶72.用吐溫40（HLB值15.6）和司盤80（HLB值4.3）配制HLB值為9.2的混合乳化劑100g，兩者各需（）。A、43.4g56.6gB、9.9g9.9gC、50g50gD、20g80gE、60g40g73.關于藥典正確敘述的是（）。A、反映了國家藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平B、藥典每隔幾年要修訂一次C、具有法律約束力D、收載療效確切的藥物E、2000年版藥典二部收載了中藥材及中藥成方制劑74.制藥工業(yè)中常用的粉碎方法有（）與開路粉碎、單獨粉碎和混合粉碎、低溫粉碎。75.什么是超臨界流體？超臨界流體提取過程主要由哪幾個階段組成？76.試述評價制劑體內(nèi)外相關性的方法有哪幾種？77.膠囊殼主要成分是豬皮明膠。78.制備復方碘口服液時，加入碘化鉀的目的是（）A、成鹽B、減少刺激C、助濾D、增溶E、助溶79.微粒分散系布朗運動的本質(zhì)是（）。80.咀嚼片可加崩解劑。81.簡述表面活性劑在藥劑中的主要應用82.黑膏藥83.大量靜脈注射劑的PH值應在（）之間。84.干燥物料以（）的混合效果較好.A、槽形混合機B、攪拌混合C、研磨混合D、V形混合筒85.簡述煎膏劑煉糖的目的與方法。86.下列有關泡騰性顆粒劑的敘述，不正確的是（）A、石炭酸可以用作泡騰崩解劑B、泡騰劑是通過麻痹味蕾進行矯味的C、泡騰劑分類有機酸和弱堿兩種D、含水量大時會在貯藏時發(fā)生部分酸堿中和反應E、成品中含有兩種不同的顆粒87.下列軟膏基質(zhì)中，不宜作為眼膏基質(zhì)的是（）A、凡士林B、硅酮C、羊毛脂D、固體石蠟88.在制劑生產(chǎn)中應用最廣泛的滅菌法是（）A、熱壓滅菌法B、干熱空氣滅菌法C、火焰滅菌法D、射線滅菌法E、濾過滅菌法89.片劑的制備方法有（）、干法制粒壓片和（）。90.簡述藥物制劑穩(wěn)定性試驗的基本要求。91.在溶液型、膠體型、乳濁液和混懸液等液體制劑中，乳濁液吸收最快。92.向顆粒劑中加入揮發(fā)油的最佳方法是（）A、與其他藥粉混勻后，再制顆粒B、與稠混勻后，再制顆粒C、用乙醇溶解后噴在藥粉上，再與其余的顆?；靹駾、先制成β－CD包合物后，再與整粒后的顆?；靹駿、用乙醇溶解后噴在干燥后的顆粒上93.穩(wěn)定性試驗包括（）、（）和（）。（）適用原料藥的考察，用（）原料藥進行。（）和（）適用于原料藥與藥物制劑，要求用（）供試品進行。94.難溶性藥物制成的片劑往往要作溶出度檢查，小劑量藥物制成的片劑往往要作含量均勻度檢查。95.長期試驗的是為制定藥物的有效期提供依據(jù)。96.高速攪拌制粒是集物料的（）等過程在同一設備內(nèi)一次完成.A、混合B、制軟材C、制粒D、干燥97.用作增溶劑的表面活性劑的HLB值范圍在（）A、3～8B、7～9C、8～16D、13～16E、15～1898.列是軟膏類脂類基質(zhì)的是（）。A、聚乙二醇B、固體石蠟C、鯨蠟D、凡士林99.注射劑不得含任何活的（）。100.糊丸第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:B2.正確答案:影響濕熱滅菌效果的因素較多，主要包括微生物的種類和數(shù)量、藥物的性質(zhì)與介質(zhì)的性質(zhì)、滅菌的溫度、蒸汽的性質(zhì)，以及滅菌時間等。3.正確答案:是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各組織器官的過程。4.正確答案:C5.正確答案:是指成品膠塊在干燥后出現(xiàn)四周高，中間低的現(xiàn)象稱為塌頂。6.正確答案:E7.正確答案:弱；強8.正確答案:A,B9.正確答案:是指制備黑膏藥時，將炸料所得藥油繼續(xù)加熱熬煉，使其在高溫條件下發(fā)生氧化、聚合反應及增稠現(xiàn)象，以適應制膏要求的過程。10.正確答案:系指藥材借助某些易燃物質(zhì)，經(jīng)燃燒產(chǎn)生的煙霧而殺蟲、滅菌和預防、治療疾病的外用制劑。11.正確答案:B12.正確答案:A13.正確答案:C14.正確答案:B15.正確答案:B16.正確答案:E17.正確答案:E18.正確答案:D19.正確答案:使用熱壓滅菌柜時應注意： ①應按規(guī)程正確操作； ②使用前必須將柜內(nèi)的空氣排盡； ③滅菌時間必須從所有被滅菌物品的溫度真正達到要求的溫度算起； ④滅菌完畢，注意避免由于內(nèi)外壓力差引起產(chǎn)品損壞及事故。20.正確答案:D21.正確答案:目的： 1）改善流動性 2）防止各混合成分的離析 3）防止粉塵飛揚及器壁上的黏附 4）調(diào)整堆密度，改善溶解性能 5）改善片劑生產(chǎn)中壓力的均勻傳遞等 方法： 濕法制粒：擠壓制粒、轉(zhuǎn)動制粒、高速攪拌制粒、流化制粒 干法制粒：滾壓法、壓片法 其他制粒方法：噴霧制粒、熔融微丸化22.正確答案:A,B,E23.正確答案: 一、水解 1.酯類：鹽酸普魯卡因、鹽酸丁卡因、鹽酸可卡因、普魯本辛、硫酸阿脫品 內(nèi)酯在堿性條件先易水解開環(huán)：硝酸毛果蕓香堿、華法林鈉 酯類水解往往使溶液pH下降 2.酰胺類：酰胺類藥物水解以后生成酸與胺。 屬這類的藥物有氯霉素、青霉素類、頭孢菌素類、巴比妥類等藥物。利多卡因、對乙酰氨基酚（撲熱息痛）等也屬此類藥物。 P.H的影響： pH2~7，pH對水解速度影響不大； pH6，最穩(wěn)定； pH8，水解加速。 3.其他藥物的水解 阿糖胞苷在酸性溶液中，脫氨水解為阿糖脲苷。在堿性溶液中，嘧啶環(huán)破裂，水解速度加快。 另外，如維生素B、地西泮、碘苷等藥物的降解，主要也是水解作用。 二、氧化 氧化作用與化學結構有關：酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物較易氧化。 1.酚類藥物： 分子中具有酚羥基：腎上腺素、左旋多巴、嗎啡、去水嗎啡、水楊酸鈉等。 2.烯醇類： 維生素C是這類藥物的代表，易氧化，氧化過程較為復雜。 在有氧條件下，先氧化成去氫抗壞血酸，然后經(jīng)水解為2、3二酮古羅糖酸，此化合物進一步氧化為草酸與L-丁糖酸。 在無氧條件下，發(fā)生脫水作用和水解作用生成呋喃甲醛和二氧化碳，由于H+的催化作用，在酸性介質(zhì)中脫水作用比堿性介質(zhì)快，實驗中證實有二氧化碳氣體產(chǎn)生。 三、異構化： 光學異構化：外消旋化（腎上腺素）、差向異構化（四環(huán)素） 幾何異構化：全反式維生素A 四、聚合： 氨芐青霉素 塞替哌（以PEG為注射劑溶劑避免聚合反應） 五、脫羧： 對氨基水楊酸鈉對光、熱、水分敏感，易脫羧24.正確答案:1.孔徑小、均勻、截留能力強，不受流體流速、壓力影響； 2.質(zhì)地輕而?。?.1-0.15mm）而且空隙率大，因此藥液通過薄膜時阻力小、慮速快，與同樣截留指標的其他薄膜總體積介質(zhì)相比，慮速快20倍； 3.濾膜是一個連續(xù)的整體，濾過時無介質(zhì)脫落； 4.不影響藥液的pH值； 5.濾膜吸附性小，不滯留藥液； 6.濾膜用后棄去，廣泛應用于注射劑生產(chǎn)中。25.正確答案:A26.正確答案:C27.正確答案:正確28.正確答案:A,B,C,D,E,F,G29.正確答案:正確30.正確答案:D31.正確答案:A,D32.正確答案:D33.正確答案:E34.正確答案:用優(yōu)良的材料35.正確答案:親水親油平衡值；親水性；3-836.正確答案:A,B,C,D,E37.正確答案:D38.正確答案:是一種用正交表安排的多因素多水平的試驗設計，采用統(tǒng)計分析方法分析試驗結果，推斷各因素的最佳水平，得出最優(yōu)方案。39.正確答案:B40.正確答案:B41.正確答案:臨界相對濕度；吸濕；混合物中各組分的量42.正確答案:錯誤43.正確答案:E44.正確答案:C45.正確答案:D46.正確答案:水；酒；醋；水蜜；藥汁47.正確答案:D48.正確答案:明膠、增塑劑、水49.正確答案:正確50.正確答案:混懸性顆粒劑是將處方中含揮發(fā)性、熱敏性或淀粉量較多的藥材粉碎成細粉，一般性藥材以水為溶劑，煎煮提取，煎液蒸發(fā)濃縮至稠膏，將稠膏與藥材細粉及適量糖粉混勻，制成軟材，再制成濕顆粒，60℃以下干燥，整粒，包裝，即得。51.正確答案:A52.正確答案:堆密度差異53.正確答案:注射劑中常用的附加劑有： ①pH值調(diào)節(jié)劑，如鹽酸、碳酸氫鈉等；用于調(diào)節(jié)pH值。 ②增溶劑、助懸劑、乳化劑，如聚山梨酯80等用于增加難溶性藥物的溶解度或乳化劑；甲基纖維素作為助懸劑。 ③抑菌劑，如對羥基苯甲酸乙酯等，用于抑制微生物的生長。 ④抗氧劑，如亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉等，用于提高易氧化藥物的穩(wěn)定性。 ⑤金屬離子絡合劑，如依地酸二鈉。 ⑥滲透壓調(diào)節(jié)劑，如氯化鈉、葡萄糖等，用于調(diào)節(jié)滲透壓。 ⑦止痛劑，如苯甲醇、三氯叔丁醇等，用于緩和或減輕注射時引起的疼痛。 ⑧粉針填充劑，如甘露醇等。54.正確答案:C55.正確答案:影響物料干燥的因素有： ①水分的存在方式； ②物料的性質(zhì)； ③干燥介質(zhì)的溫度、濕度與流速； ④干燥的速度及干燥方法； ⑤干燥的壓力。56.正確答案:遇水可產(chǎn)生二氧化碳氣體使片劑迅速崩解57.正確答案:系指固體或液體藥物與基質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷卻液中，收縮冷凝而制成的丸劑。58.正確答案:59.正確答案:B60.正確答案:C61.正確答案:片重差異62.正確答案:松片主要是硬度不符合要求，在包裝、運輸?shù)冗^程中出現(xiàn)破碎或被磨損等，其原因及防止方法為： （1）顆粒中含水量不足，完全干燥的顆粒有較大的彈性變形，所壓成的片劑硬度較差。過多的水分也會降低硬度，每一種顆粒應控制最適當含水量。 （2）片劑原料中細粉比例過大、纖維過多、含動物角質(zhì)類、皮類過多，缺乏粘性又有彈性，致使顆粒松散不易壓片；原料含礦石類藥量較多，粘性差；顆粒質(zhì)地疏松，流動性差，常使顆粒填入?？琢坎蛔愣a(chǎn)生松片。制片時可將原料粉碎并過六號篩，再選用粘性較強的粘合劑如明膠、糖漿等制粒。 （3）原料中含較多的油類有效成分如揮發(fā)油、脂肪油等，減弱了顆粒間的粘合力，易引起松片，可加適當吸收劑，也可采用微囊化或制成包合物等。 （4）制粒中乙醇濃度過高；或潤滑劑和粘合劑不適，顆粒質(zhì)松粉多；或熬制浸膏時溫度控制不好，致使部分浸膏炭化，降低了粘性；或浸膏粉碎不細，表面積小，粘性小等?？墒狗哿?、稠膏與粘合劑趁熱均勻混合，以增加軟材及顆粒粘性，提高硬度。 （5）沖頭不符合規(guī)格。沖頭長短不齊，片劑受壓力不均；下沖使用日久，不能靈活下降。應調(diào)換沖頭。63.正確答案:正確64.正確答案:C65.正確答案:A66.正確答案:助懸劑、潤濕劑、絮凝劑和反絮凝劑等。助懸劑，其中有低分子化合物、高分子化合物、表面活性劑。潤濕劑：常用HLB值在7～9之間的表面活性劑，如聚山梨酯類Tween、泊洛沙姆、聚氧乙烯蓖麻油類等絮凝劑和反絮凝劑：常用枸櫞酸鹽、酒石酸鹽、磷酸鹽及一些氯化物等67.正確答案:C68.正確答案:是指本身沒有特殊療效，但能增強或緩和有效成分的作用，或有利于有效成分的浸出，或能增強制劑穩(wěn)定性的物質(zhì)。69.正確答案:濕法的原理是：水或其他液體以小分子深入藥物顆粒的裂隙，減少其分子間的引力而利于。該法適用于難以粉碎的礦物藥、非極性晶體藥物、某些有較強刺激性或毒性藥物，用此法可避免粉塵飛揚。通常選用藥物遇濕不膨脹，兩者不起變化，不妨礙藥效的液體。70.正確答案:E71.正確答案:B72.正確答案:A73.正確答案:A,B,C,D74.正確答案:循環(huán)粉碎75.正確答案:超臨界流體是指處于臨界溫度和臨界壓力之上的一種特定的物質(zhì)狀態(tài)的流體，此時流體的密度和物質(zhì)的溶解度接近于液體而黏度和擴散系數(shù)接近于氣體，故溶解度大，傳質(zhì)快。超臨界流體提取過程主要包括：裝料、排雜氣、注超臨界流體液、調(diào)整節(jié)流閥以使提取物在分離器中析出、收集分離器中的提取物。76.正確答案:體內(nèi)外相關性的評價方法可歸納為3種： ①體外釋放曲線與體內(nèi)吸收曲線（即由血藥濃度數(shù)據(jù)脫卷積而得到的曲線）上對應的各個時間點應分別相關，這種相關簡稱點對點相關，表明兩條曲線可以重合。 ②應用統(tǒng)計矩分析原理建立體外釋放的平均時間與體內(nèi)平均滯留時間之間的相關。由于能產(chǎn)生相似的平均滯留時間可有很多不同的體內(nèi)曲線，因此體內(nèi)平均滯留時間不能代表體內(nèi)完整的血藥濃度-時間曲線。 ③將一個釋放時間點（T50%、T90%等）與一個藥動力學參數(shù)（如AUC、Cmax或Tmax）之間單點相關，它只說明部分相關。77.正確答案:正確78.正確答案:E79.正確答案:液體分子熱運動撞擊微粒的結果80.正確答案:錯誤81.正確答案:（1）增溶劑。在藥劑中，許多難容性的藥物在水中的溶解度很小，達不到治療所需的濃 度，此時經(jīng)