2023學(xué)年完整公開(kāi)課版伴性遺傳(43張)

第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳請(qǐng)思考：1、是不是所有生物都有性別？2、人的性別是由什么決定的？性別決定：雌雄異體的動(dòng)物和雌雄異株的植物決定性別的方式性別決定的方式單倍體型

XY型性別決定：生物界中較為普遍的性別決定方式，包括哺乳動(dòng)物、某些種類(lèi)的兩棲類(lèi)、魚(yú)類(lèi)和昆蟲(chóng)等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。雌性呈麥粒狀，綠色，比較小，所以不容易看見(jiàn)。但種子成熟后，可吐出楊絮。雄性花為穗狀花，上面的紅色顆粒就是它的花粉囊。楊樹(shù)雄性♂

雌性♀zzzw二、伴性遺傳

位于性染色體上的基因，遺體上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，叫伴性遺傳。舉例：如紅綠色盲、抗維生素D佝僂病道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥又叫道爾頓癥。病例一：人類(lèi)紅綠色盲癥

據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。你的色覺(jué)正常嗎？有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅87１２８對(duì)紅綠色盲進(jìn)行分析（Ｐ３４，資料分析）

以下是一個(gè)典型的色盲家系。從這個(gè)家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)色盲的致病基因位于X染色體還是位于Y染色體上？紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？紅綠色盲及其特點(diǎn)：（1）癥狀：紅綠色盲是最常見(jiàn)的人類(lèi)伴性遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。（2）基因特點(diǎn)：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒(méi)有這種基因，紅綠色盲基的等位基因（正?；駼）是顯性基因，也只位于X染色體上。動(dòng)動(dòng)筆：

人正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女性

男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者男女有關(guān)色覺(jué)的基因型及6種婚配方式人類(lèi)紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺(jué)正常的女性純合子

×

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋?zhuān)?.女性攜帶者

×

正常男性（遺傳圖解及解釋?zhuān)?.女性紅綠色盲Х

正常男性（遺傳圖解及解釋?zhuān)?.女性攜帶者Х

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋?zhuān)┯H代配子子代女性正?！聊行陨XBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子X(jué)BXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性色盲男性正?！罼BXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？女性攜帶者男性患者×伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

1、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。（7％）（0.5％）2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過(guò)程是外公－>女兒－>外孫。XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

小組討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫(xiě)出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病：受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY抗維生素Ｄ佝僂病抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生素Ｄ佝僂病伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。其他伴性遺傳1、人類(lèi)中血友病的遺傳2、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳4、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳血友?。?/p>

血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正?；颍℉）和致病基因（h）也只位于X染色體上。果蠅的常染色體與性染色體其它伴X隱性遺傳實(shí)例果蠅的眼色遺傳紅眼(♀)(XWXW)(XWXw)

紅眼(♂)(XWY)

白眼(♀)(XwXw)

白眼(♂)(XwY)

伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：

雞的性別決定是ZW型。蘆花雞（B）的羽毛有黑白相間的橫斑條紋，非蘆花雞（b）羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。B、b基因位于Z染色體上，你能否設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)羽毛就能判斷雛雞的性別嗎？ZBW蘆花雌雞非蘆花雄雞ZbZbXZbWZBZb蘆花雞是雄雞，非蘆花是雌雞PF1遺傳病系譜圖的判定（一）人類(lèi)遺傳?。哼z傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y染色體上基因（無(wú)論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應(yīng)是男傳男。人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無(wú)中生有為隱性（2）有中生無(wú)為顯性2.再確定致病基因的位置：練一練[1]

說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴Y[練習(xí)2]

說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：C：常隱

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/24.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。

3.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()5.一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√

一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因是由誰(shuí)傳給他的？答案：由外祖母?jìng)鹘o男孩。

說(shuō)明：一般的說(shuō)，色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過(guò)她的女兒傳給她的外孫。女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子答案：D[練習(xí)一]

貓熊的精原細(xì)胞中有42條染色體，它的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是（）

A.20條常染色體+X

B.20條常染色體+Y

C.40條常染色體+XY

D.40條常染色體+XX解析1、精原細(xì)胞中有42條染色體，其組成是40條常染色體和一對(duì)性染色體XY

；2、處于次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)，染色體組成是20條常染色體和一條性染色體X或Y；3、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍，其組成為40條常染和兩條性染色體XX或YY。[練習(xí)二]

某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，可能存在（）

A.兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因

B.一個(gè)X，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因

C.兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因

D.一個(gè)X，一個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因解析1、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍，其組成為兩個(gè)性染色體XX或YY，有兩個(gè)色盲基因。2、色盲基因位于X染色體上。[練習(xí)三]

有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色體上的隱性基因（Xh）控制的遺傳??；白化病是常染色體上的隱性基因（a）控制的遺傳病。2、根據(jù)題意，得這對(duì)夫婦的基因型分別是：PaaXHXh白化正?！罙aXHY正常正常3、每對(duì)性狀的遺傳情況：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患兩病的幾率=1/2aa白化×

1/4XhY血友[練習(xí)四]

下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：

（1）Ⅰ2最可能的基因型為_(kāi)______，這時(shí)Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相