2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)歷年重點(diǎn)考題集錦含答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)歷年重點(diǎn)考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共100題)1.A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物在胃中易吸收的藥物是2.下列選項(xiàng)中與阿米替林相符的是A、為抗抑郁藥B、為去甲腎上腺素再攝取抑制藥C、含二苯并環(huán)庚二烯結(jié)構(gòu)（三環(huán)結(jié)構(gòu)）D、為丙米嗪的活性代謝物E、有首關(guān)效應(yīng)，代謝物N-去甲基產(chǎn)物失去活性3.A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)是4.A.對(duì)乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán)，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是5.A.頭孢克洛B.頭孢哌酮C.頭孢羥氨芐D.頭孢噻吩E.頭孢噻肟3位具有氯原子取代的頭孢類藥物為6.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、給藥后起效迅速B、給藥方便，特別適用于幼兒C、給藥劑量易于控制D、適用于不宜口服用藥的患者E、安全性不及口服制劑7.A.EGFR突變B.Ras突變C.HER-2擴(kuò)增D.HER-3擴(kuò)增E.ALK融合非小細(xì)胞肺癌患者，在應(yīng)用吉非替尼靶向治療前，需檢測(cè)的基因突變類型為8.雙室模型靜脈注射，末端濃度對(duì)數(shù)-時(shí)間直線的斜率求得的是A、α（分布速度常數(shù)）B、β（消除速度常數(shù)）C、AD、BE、α+β9.A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤(rùn)滑劑E.填充劑兼崩解劑糊精為10.屬于選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，藥用Z型異構(gòu)體，用于治療雌激素依賴型乳腺癌的是A、福美司坦B、阿那曲唑C、雷洛昔芬D、他莫昔芬E、己烯雌酚11.非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)包括A、藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的B、當(dāng)劑量增加時(shí)，消除半衰期延長(zhǎng)C、AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D、其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程E、以劑量對(duì)相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化，所得的曲線如明顯不重疊，則可能存在非線性過(guò)程12.A.含有毒性基團(tuán)B.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合C.與非治療靶標(biāo)結(jié)合D.抑制肝藥酶E.誘導(dǎo)肝藥酶藥物產(chǎn)生毒副作用的原因很多，不同藥物產(chǎn)生毒副反應(yīng)的原因也不同抗精神病藥氯丙嗪易產(chǎn)生錐體外系反應(yīng)，原因是13.不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是A、具有靶向性和淋巴定向性B、藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物C、具有緩釋作用，可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間D、可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物E、結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性14.關(guān)于生物等效性研究的實(shí)施與樣品采集的說(shuō)法，正確的是A、通常采用受試制劑和參比制劑的單個(gè)最低規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)B、從0時(shí)到最后一個(gè)樣品采集時(shí)間t的AUC與時(shí)間從0到無(wú)窮大的AUC之比，通常應(yīng)當(dāng)大于70%C、整個(gè)采樣時(shí)間不少于3個(gè)末端消除半衰期D、受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%E、一般情況下，受試者在試驗(yàn)前至少空腹8小時(shí)15.以下屬于來(lái)源于天然產(chǎn)物的藥物的是A、半合成天然藥物B、半合成抗生素C、通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素D、血清E、抗體16.A.B.C.D.E.屬于氮芥類烷化劑，在體外對(duì)腫瘤細(xì)胞無(wú)效，只有進(jìn)入體內(nèi)后，經(jīng)過(guò)活化才能發(fā)揮作用的藥物是17.腎清除率的正常值為A、80ml/minB、100ml/minC、120ml/minD、140ml/minE、160ml/min18.下列過(guò)程中一般不存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制的是A、腎小球?yàn)V過(guò)B、膽汁排泄C、腎小管分泌D、腎小管重吸收E、胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)19.奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H+，K+-ATP酶（又稱為質(zhì)子泵）的活性，對(duì)胃酸分泌有強(qiáng)而持久的抑制作用，其結(jié)構(gòu)式如下：從奧美拉唑結(jié)構(gòu)分析，與奧美拉唑抑制胃酸分泌相關(guān)的分子作用機(jī)制是（）A、分子具有弱堿性，直接與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用B、分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H+，K+-ATP酶作用產(chǎn)生抑制作用C、分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與H+，K+-ATP酶發(fā)生共價(jià)結(jié)合產(chǎn)生抑制作用D、分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用E、分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用20.在苯二氮?類的1，2位并上含氮雜環(huán)后活性提高，原因是A、提高藥物的酸性B、提高藥物的水溶性C、降低藥物分子的解離度D、提高藥物的代謝穩(wěn)定性E、增強(qiáng)了藥物與受體的親和力21.將18位甲基延長(zhǎng)一個(gè)碳原子，右旋體無(wú)活性，藥用左旋體的孕激素類藥物是A、炔諾酮B、黃體酮C、左炔諾孕酮D、醋酸甲羥孕酮E、醋酸甲地孕酮22.A.時(shí)辰藥效學(xué)B.時(shí)辰毒理學(xué)C.時(shí)辰藥理學(xué)D.時(shí)辰藥動(dòng)學(xué)E.時(shí)辰生物學(xué)研究機(jī)體對(duì)藥物效應(yīng)呈現(xiàn)的周期性節(jié)律變化規(guī)律的學(xué)科且以藥效作為研究重點(diǎn)，屬于23.A.B.C.D.E.為可樂(lè)定的結(jié)構(gòu)衍生物，為α受體激動(dòng)藥也是咪唑啉I.受體高度親和的選擇性激動(dòng)藥的是24.下列可導(dǎo)致血小板減少性紫癜的藥物不包括A、吲哚美辛B、卡馬西平C、青霉素D、氯霉素E、烷化劑25.在90%的乙醇溶液中苯巴比妥溶解度最大，則90%的乙醇溶液作為A、極性溶劑B、助溶劑C、潛溶劑D、增溶劑E、消毒劑26.與普萘洛爾的敘述不相符的是A、屬于β受體拮抗劑B、屬于α受體拮抗劑C、結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D、結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E、屬于心血管類藥物27.A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交聯(lián)聚維酮（PVPP）D.聚乳酸-羥乙酸（PLGA）E.乙基纖維素（EC）常用于包衣的水不溶性材料是（）。28.A.鹽酸布桂嗪B.右丙氧芬C.鹽酸嗎啡D.鹽酸美沙酮E.枸櫞酸芬太尼鎮(zhèn)痛藥物的使用，臨床使用外消旋體的是29.有關(guān)吲哚美辛，下列敘述錯(cuò)誤的是A、為芳基乙酸酸類的代表藥物B、分子中5位取代基（如甲氧基）可防止該藥在體內(nèi)的代謝并影響活性C、吲哚美辛經(jīng)代謝失活，大約50%被代謝為5位O-去甲基化的代謝物D、室溫下空氣中穩(wěn)定，但對(duì)光敏感。水溶液在pH2～8時(shí)較穩(wěn)定?？杀粡?qiáng)酸或強(qiáng)堿水解E、為在舒林酸的基礎(chǔ)上，利用電子等排原理得到茚類衍生物30.A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍(lán)根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆粒制劑處方中含有果膠輔料的藥品是（）。31.下列藥物中含有四氮唑環(huán)的為A、氟沙坦B、纈沙坦C、替米沙坦D、坎地沙坦酯E、厄貝沙坦32.A.B.C.D.E.I屬于嘌呤類的抗代謝抗腫瘤藥是33.在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有A、kB、kC、VD、ClE、AUC34.地西泮的化學(xué)名是A、1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮B、1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-l，5-苯并二氮雜?-2-酮C、1-乙基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮D、2-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮E、2-乙基-5-苯基-7-氟-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮35.A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉口服給藥后，通過(guò)自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是（）。36.含有3，5-二羥基庚酸側(cè)鏈的調(diào)節(jié)血脂藥是A、洛伐他汀B、氟伐他汀C、辛伐他汀D、阿托伐他汀E、氯貝丁酯37.A.治療指數(shù)B.效能C.效價(jià)強(qiáng)度D.半數(shù)有效量E.親和力藥物能發(fā)揮的最大效應(yīng)叫做38.具有手性中心的喹諾酮類抗菌藥有A、B、C、D、E、39.屬于棘白菌素類抗真菌藥的是A、泊沙康唑B、卡泊芬凈C、萘替芬D、氟胞嘧啶E、兩性霉素B40.屬于嘧啶類抗腫瘤藥物的是A、B、C、D、E、41.注射劑的質(zhì)量要求包括A、滲透壓B、安全性C、澄明D、無(wú)菌E、無(wú)熱原42.復(fù)方甲地孕酮制劑處方如下。處方中羧甲基纖維素鈉可用作【處方】甲地孕酮15mg戊酸雌二醇5mg阿拉伯膠適量明膠適量羧甲基纖維素鈉適量（黏度：300～600厘泊）硫柳汞（注射用）適量A、包衣囊材B、分散劑C、黏合劑D、助懸劑E、穩(wěn)定劑43.與布洛芬敘述不符的是A、含有異丁基B、含有苯環(huán)C、為羧酸類非甾體抗炎藥D、臨床用其右旋體E、為環(huán)氧合酶抑制劑44.藥物輔料的作用是()A、賦型B、提高藥物的穩(wěn)定性C、降低不良反應(yīng)D、提高藥物療效E、增加病人用藥的順應(yīng)45.某藥首過(guò)效應(yīng)大，適應(yīng)的制劑有A、舌下片B、腸溶片C、注射劑D、泡騰片E、輸液46.β-內(nèi)酰胺類抗生素阿莫西林的結(jié)構(gòu)式如下，含有羧基、氨基和酚羥基，具有三個(gè)pK值：羧酸（HA，pK2.4）、伯氨基（pK7.4）、酚羥基（pK9.6）。在生理pH7.4的情況下，有關(guān)各官能團(tuán)解離情況的描述，錯(cuò)誤的是A、羧酸基團(tuán)呈解離狀態(tài)B、伯氨基約50%形成銨鹽，50%為游離胺C、酚羥基約99％為未解離狀態(tài)D、綜合來(lái)講，藥物以離子狀態(tài)存在E、伯氨基約90%形成季銨鹽47.A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。該藥物的半衰期(單位h)是()48.A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹(shù)脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹(shù)脂E.鞣酸不溶性骨架材料49.有關(guān)利培酮敘述錯(cuò)誤的是A、按照拼合原理設(shè)計(jì)的非經(jīng)典抗精神病藥B、主要代謝產(chǎn)物帕利哌酮的半衰期比原藥長(zhǎng)，也有抗精神病活性C、是作用于多靶點(diǎn)的抗精神病藥D、為選擇性5-HT受體阻斷藥利坦色林和強(qiáng)效DA2受體阻斷藥氟哌啶醇的結(jié)構(gòu)片段拼合在一起得到的藥物E、屬于三環(huán)類抗精神病藥50.關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是A、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過(guò)門(mén)靜脈重新吸收入血的過(guò)程B、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量C、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中D、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)E、所有藥物都存在腸肝循環(huán)51.結(jié)構(gòu)中具有17α位乙炔基，屬于雌激素類的藥物是A、醋酸甲羥孕酮B、醋酸甲地孕酮C、炔雌醇D、炔諾酮E、睪酮52.A.0.1%B.0.2%C.0.5%D.1ppm（百萬(wàn)分之一）E.10ppm（百萬(wàn)分之十）干燥失重主要是檢查藥品中微量的吸附水分，通常在105℃下干燥至恒重，失重限度一般為53.在C16位引入羥基并與C17位a-羥基一道制成丙酮叉結(jié)構(gòu)，提高藥物脂溶性，可吸入給藥治療哮喘，避免產(chǎn)生全身性作用的藥物是A、B、C、D、E、54.易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同特點(diǎn)是A、要消耗能量B、順電位梯度C、逆濃度梯度D、需要膜蛋白介導(dǎo)E、只轉(zhuǎn)運(yùn)非極性的小分子55.二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的基本結(jié)構(gòu)如下圖（硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)本類藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí)，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體且手性異構(gòu)體的活性也有差異，其手性中心的碳原子編號(hào)是（）。A、2B、3C、4D、5E、656.解決裂片問(wèn)題可從以下哪些方法入手A、換用彈性小、塑性大的輔料B、顆粒充分干燥C、減少顆粒中細(xì)粉D、加入黏性較強(qiáng)的黏合劑E、延長(zhǎng)加壓時(shí)間57.A.具有喹啉羧酸結(jié)構(gòu)的藥物B.具有單三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物C.具有雙三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物D.具有鳥(niǎo)嘌呤結(jié)構(gòu)的藥物E.具有咪唑結(jié)構(gòu)的藥物阿昔洛韋58.關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A、凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療B、水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療C、氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D、吲哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療E、地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療59.熱原不具備的性質(zhì)是A、水溶性B、耐熱性C、揮發(fā)性D、可被活性炭吸附E、可濾性60.下列關(guān)于部分激動(dòng)藥描述正確的是A、對(duì)受體的親和力很低B、對(duì)受體的內(nèi)在活性α=0C、對(duì)受體的內(nèi)在活性α=1D、部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用，部分激動(dòng)藥加大劑量可因?yàn)檎紦?jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動(dòng)藥的效應(yīng)E、嗎啡是部分激動(dòng)藥61.具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的藥物是A、苯丙酸諾龍B、黃體酮C、甲睪酮D、達(dá)那唑E、地塞米松62.下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是（）。A、DNAB、RNAC、受體D、ATPE、酶63.下列關(guān)于給藥方案設(shè)計(jì)說(shuō)法敘述錯(cuò)誤的是A、影響給藥方案的因素有藥物的藥理活性、藥動(dòng)學(xué)特性和患者的個(gè)體因素等B、安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案C、給藥方案設(shè)計(jì)一般包括劑量、給藥間隔時(shí)間、給藥方法和療程等D、對(duì)于治療指數(shù)小的藥物，不需要制定個(gè)體化給藥方案E、給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)64.A.硬脂酸鎂B.丙二醇C.可可豆脂D.二氯二氟甲烷E.司盤(pán)80可用作片劑中潤(rùn)滑劑的是65.A.B.C.D.E.屬于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，臨床使用S-（+）-異構(gòu)體的降血糖藥物是66.A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強(qiáng)化作用濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài)為67.分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯，水解成17β-羧酸則不具活性，可吸入給藥治療哮喘，避免產(chǎn)生全身性作用的藥物是A、B、C、D、E、68.關(guān)于奮乃靜下列敘述正確的是A、屬于吩噻嗪類抗抑郁藥B、結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)C、是多巴胺受體阻斷藥D、活性弱于氯丙嗪E、易被氧化，在空氣或日光中放置，漸變?yōu)榧t色69.頭孢哌酮具有哪些結(jié)構(gòu)特征A、其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成B、含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C、含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D、含有氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E、含有噻吩的結(jié)構(gòu)70.由于輸液本身是過(guò)飽和溶液，加入氯化鉀、氯化鈉等溶液，會(huì)引起結(jié)晶析出的是A、20%的甘露醇B、0.9%氯化鈉C、5%葡萄糖D、0.167mol/L乳酸鈉E、25％枸櫞酸鈉注射液71.A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是()。72.已知藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)代謝，改用肌內(nèi)注射，藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化是A、t變小，生物利用度增加B、t變大，生物利用度增加C、t不變，生物利用度增加D、t不變，生物利用度減少E、t不變，生物利用度不變73.二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥物分子結(jié)構(gòu)中含有2，6-二甲基的有A、氨氯地平B、尼群地平C、尼莫地平D、硝苯地平E、桂利嗪74.A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。75.屬于三氮唑類的抗真菌藥有A、B、C、D、E、76.下列結(jié)構(gòu)藥物主要用于A、抗高血壓B、降低血中甘油三酯含量C、降低血中膽固醇含量D、治療心絞痛E、治療心律不齊77.膠囊劑具有的特點(diǎn)是A、能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B、藥物的生物利用度較高C、生產(chǎn)成本較片劑低D、可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足E、可延緩藥物的釋放和定位釋藥78.地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是A、奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)B、奧沙西泮的分子中存在烴基C、奧沙西泮的分子中存在氟原子D、奧沙西泮的分子中存在羥基E、奧沙西泮的分子中存在氨基79.關(guān)于片劑包衣的目的，敘述正確的是A、防潮、遮光，增加藥物穩(wěn)定性B、防止藥物的配伍變化C、避免藥物的首關(guān)效應(yīng)D、控制藥物在胃腸道的釋放部位E、改善片劑的外觀80.原型與代謝產(chǎn)物均具有抗抑郁作用的藥物有A、舍曲林B、文拉法辛C、氟西汀D、帕利哌酮E、阿米替林81.多劑量函數(shù)式是A、B、C、D、E、82.某實(shí)驗(yàn)室對(duì)四種利尿藥利尿作用進(jìn)行了檢測(cè)。以每日排鈉量為效應(yīng)指標(biāo)進(jìn)行比較，得到以下量-效曲線圖。請(qǐng)根據(jù)圖回答下列問(wèn)題。四種利尿藥中效價(jià)強(qiáng)度最小的是A、環(huán)戊噻嗪B、氫氯噻嗪C、呋塞米D、氯噻嗪E、無(wú)法比較83.喹諾酮類藥物影響兒童對(duì)鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是A、1位上的脂肪烴基B、6位的氟原子C、3位的羧基和4位的酮羰基D、7位的脂肪雜環(huán)E、1位氮原子84.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是A、甘油明膠B、半合成棕櫚油酯C、聚乙二醇類D、聚乙烯醇E、Poloxamer85.有關(guān)結(jié)構(gòu)特異性藥物和結(jié)構(gòu)非特異性藥物的描述，正確的是A、結(jié)構(gòu)特異性藥物的藥效主要依賴于藥物分子特異的化學(xué)結(jié)構(gòu)，與藥物的理化性質(zhì)無(wú)關(guān)B、結(jié)構(gòu)非特異性藥物的藥效完全取決于藥物的理化性質(zhì)，與化學(xué)結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)C、結(jié)構(gòu)非特異性藥物與藥物靶標(biāo)相互作用后方能產(chǎn)生活性D、結(jié)構(gòu)特異性藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)稍加變化，就會(huì)影響藥物分子與靶標(biāo)的相互作用及相互匹配，直接影響藥效學(xué)性質(zhì)E、結(jié)構(gòu)非特異性藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性之間的關(guān)系稱為構(gòu)效關(guān)系86.唑吡坦的主要臨床用途是A、抗癲癇B、抗精神病C、鎮(zhèn)靜催眠D、抗抑郁E、抗驚厥87.屬于二肽基肽酶-4抑制藥的降糖藥有A、沙格列汀B、阿格列汀C、合格列凈D、達(dá)格列凈E、伏格列波糖88.關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較B、比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量C、藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較D、藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較E、引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小，效價(jià)強(qiáng)度越大89.吸入粉霧劑的特點(diǎn)有（）A、藥物吸收迅速B、藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)C、無(wú)肝臟首過(guò)效應(yīng)D、比胃腸給藥的半衰期長(zhǎng)E、比注射給藥的順應(yīng)性好90.A.B.C.D.E.抗精神病藥奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是91.A.普通注射微球B.栓塞性微球C.磁性微球D.疏水性微球E.生物靶向性微球微球經(jīng)表面修飾后，帶正、負(fù)電荷而具有一定靶向性的是92.有關(guān)藥物代謝的描述，正確的是A、藥物代謝是指藥物經(jīng)過(guò)生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)后轉(zhuǎn)變成非極性分子，經(jīng)過(guò)結(jié)合反應(yīng)排出體外B、任何藥物都要先后經(jīng)過(guò)I、Ⅱ相代謝后才會(huì)排出體外C、藥物或I相代謝物與結(jié)合物質(zhì)是以非共價(jià)鍵方式結(jié)合D、藥物代謝后可能會(huì)作用增強(qiáng)、作用降低、毒性增大或產(chǎn)生活性E、I相官能團(tuán)化反應(yīng)是在酶的催化作用下完成的，Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)無(wú)需酶的催化即可完成93.頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動(dòng)學(xué)特征可用一室模型描述，半衰期約為1.1h，給藥24h內(nèi)，90%以上藥物以原形從尿中排出。對(duì)肝腎功能正常的患者，臨床上治療肺炎時(shí)，每日三次，每次靜脈注射劑量為0.5g。頭孢呋辛鈉的結(jié)構(gòu)屬于A、大環(huán)內(nèi)酯類B、四環(huán)素類C、氨基糖苷類D、喹諾酮類E、β-內(nèi)酰胺類94.關(guān)于氣霧劑的敘述，正確的有A、氣霧劑可在呼吸道、皮膚或其他腔道起局部作用或全身作用B、氣霧劑可采用定量閥門(mén)準(zhǔn)確控制劑量C、氣霧劑用于燒傷、創(chuàng)傷和潰瘍應(yīng)無(wú)菌D、氣霧劑按相組成分為單相、二相和三相氣霧劑E、氣霧劑可以直接到達(dá)作用部位，奏效快95.不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是（）。A、生物等效性試驗(yàn)B、微生物限度檢查法C、血漿蛋白結(jié)合律測(cè)定法D、平均滯留時(shí)間比較法E、制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)96.A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是97.A.亞葉酸鈣B.美司鈉C.氟尿嘧啶D.甲氧芐啶E.磺胺嘧啶為降低異環(huán)磷酰胺的毒性，應(yīng)聯(lián)合使用的尿路保護(hù)劑是98.烯醇類藥物降解的主要途徑是A、脫羧B、氧化C、幾何異構(gòu)化D、聚合E、水解99.有關(guān)氯沙坦的敘述，正確的是A、結(jié)構(gòu)中含有四氮唑基B、為ACE抑制劑C、為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D、臨床主要用于抗心律失常E、無(wú)ACE抑制劑的干咳副作用100.組胺H受體阻斷藥西替利嗪的結(jié)構(gòu)是A、B、C、D、E、第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A在腸道易吸收的藥物是正確答案:B2.正確答案:A,B,C3.正確答案:D4.正確答案:D分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥，在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是正確答案:B在體內(nèi)代謝過(guò)程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是正確答案:A5.正確答案:A3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為正確答案:B6.正確答案:B7.正確答案:A結(jié)直腸癌患者，在應(yīng)用西妥昔單抗靶向治療前，需檢測(cè)的基因突變類型為正確答案:B神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者，在應(yīng)用依維莫司靶向治療前，需檢測(cè)的基因突變類型為正確答案:C乳腺癌患者，在應(yīng)用曲妥珠單抗靶向治療前，需檢測(cè)的基因突變類型為正確答案:D8.正確答案:B9.正確答案:C羧甲基纖維素鈉為正確答案:B10.正確答案:D11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:B藥物產(chǎn)生毒副作用的原因很多，不同藥物產(chǎn)生毒副反應(yīng)的原因也不同長(zhǎng)期服用降壓藥卡托普利易產(chǎn)生干咳副作用，原因是正確答案:C氮芥類抗腫瘤藥可引起致癌、致畸或致突變不良反應(yīng)，原因是正確答案:A13.正確答案:B14.正確答案:C15.正確答案:A,B,C16.正確答案:D17.正確答案:C18.正確答案:A19.正確答案:C奧美拉唑在胃中不穩(wěn)定，臨床上用奧美拉唑溶片，在腸道內(nèi)釋藥機(jī)制是（）A、通過(guò)藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動(dòng)力促使藥物釋放B、通過(guò)包衣膜溶解使藥物釋放C、通過(guò)藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放D、通過(guò)骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動(dòng)力使藥物釋放E、通過(guò)衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放正確答案:B奧美拉唑腸溶片間次40mg后，0.5～3.5h血藥濃度達(dá)峰值，達(dá)峰濃度為0.22～1.16mg/L，開(kāi)展臨床試驗(yàn)研究時(shí)，可用于檢測(cè)其血藥濃度的方法是（）A、水溶液滴定法B、電位滴定法C、紫外分光光度法D、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法E、氣相色譜法正確答案:D20.正確答案:D,E21.正確答案:C22.正確答案:A研究機(jī)體對(duì)藥物效應(yīng)呈現(xiàn)的周期性節(jié)律變化規(guī)律的學(xué)科且以毒性作為研究重點(diǎn)，屬于正確答案:B根據(jù)機(jī)體生物節(jié)律選擇合理藥物用藥時(shí)間的藥理學(xué)分支學(xué)科，屬于正確答案:C23.正確答案:E將特布他林苯環(huán)上兩個(gè)酚羥基酯化得到其雙二甲氨基甲酸酯前藥鹽酸班布特羅的結(jié)構(gòu)是正確答案:D去掉去甲腎上腺素的一個(gè)羥基得到的α受體激動(dòng)藥去氧腎上腺素的結(jié)構(gòu)是正確答案:A為前體藥物，通過(guò)血-腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)后，在酶的作用下被代謝成α-甲基去甲腎上腺素作用于α2受體導(dǎo)致血壓下降，該藥為正確答案:B24.正確答案:C25.正確答案:C26.正確答案:B27.正確答案:E常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是（）。正確答案:B28.正確答案:D鎮(zhèn)痛藥物的使用，臨床使用左旋體的是正確答案:C29.正確答案:E30.正確答案:E制劑處方中不含輔料的藥品是（）。正確答案:B制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是（）。正確答案:A31.正確答案:A,B,D,E32.正確答案:C屬于胞嘧啶類的抗代謝抗腫瘤藥是正確答案:B屬于葉酸類的抗代謝抗腫瘤藥是正確答案:D33.正確答案:E34.正確答案:A35.正確答案:B靜脈注射給藥后，通過(guò)提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是（）。正確答案:C36.正確答案:B,D37.正確答案:B38.正確答案:A,B,C,D39.正確答案:B40.正確答案:A,B,D,E41.正確答案:A,B,C,D,E42.正確答案:D43.正確答案:D44.正確答案:A,B,C,D,E45.正確答案:A,C,E46.正確答案:E47.正確答案:C給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。該藥物的消除速率常數(shù)是(單位h)是()正確答案:B給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。該藥物的表現(xiàn)分布容積(單位L)是()正確答案:E48.正確答案:C49.正確答案:E50.正確答案:E51.正確答案:C52.正確答案:C砷鹽（As）的檢查法有古蔡氏法和二乙基二硫代氨基甲酸銀（Ag-DDC）法，限量通常為正確答案:D熾灼殘?jiān)菣z查藥品中能與硫酸生成硫酸鹽的無(wú)機(jī)雜質(zhì)，通常與硫酸在700℃～800℃熾灼至恒重后稱量其遺留的殘?jiān)?，限量通常為正確答案:A53.正確答案:C54.正確答案:D55.正確答案:C本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是：A、尼群地平B、硝苯地平C、非洛地平D、氨氯地平E、尼莫地平正確答案:D西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平代謝速度（）。A、代謝速度不變B、代謝速度減慢C、代謝速度加快D、代謝速度先加快后減慢E、代謝速度先減慢后加快正確答案:B控釋片要求緩慢地患速釋放藥物，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放，下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平釋片的釋放曲線，符合硝