內(nèi)分泌科病例討論

內(nèi)分泌科病例討論第1頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月主訴患者謝XX,男,23歲,農(nóng)業(yè)技術(shù)人員。因“發(fā)現(xiàn)血壓升高2月余”于2013-03-20入院。第2頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月現(xiàn)病史患者2月余前于外院測(cè)血壓發(fā)現(xiàn)血壓升高，反復(fù)多次測(cè)量均高于正常值，最高可達(dá)190/105mmHg。訴偶有全身乏力，無(wú)頭暈頭痛，無(wú)心悸氣促，無(wú)面部潮紅，無(wú)陣發(fā)性出汗。反復(fù)多次外院查生化均提示低血鉀，最低2.17mmol/l腎上腺CT提示：左腎上腺結(jié)節(jié)樣增生。泌尿系彩超提示：雙腎結(jié)石。心臟彩超未見(jiàn)異常。外院診斷“繼發(fā)性高血壓”,予補(bǔ)鉀降壓等治療,患者仍反復(fù)出現(xiàn)高血壓伴低血鉀。患者起病以來(lái)，無(wú)發(fā)熱寒戰(zhàn)，無(wú)胸悶胸痛，無(wú)腹痛腰痛，無(wú)血尿、泡沫尿，無(wú)意識(shí)障礙，無(wú)暈厥，精神尚可，大小便無(wú)異常，近期體重?zé)o明顯變化。

第3頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月既往史有“慢性乙型肝炎攜帶者”病史10余年，未予特殊治療。2個(gè)月前曾有咳血病史，為鮮紅色血，無(wú)血塊，量約20ml，具體診治不詳，隨后未再發(fā)咳血。否認(rèn)冠心病、糖尿病等慢性病史，否認(rèn)傷寒、結(jié)核等傳染病史，否認(rèn)外傷史，否認(rèn)手術(shù)史，否認(rèn)輸血史，否認(rèn)藥物、食物過(guò)敏史，預(yù)防接種史不詳。第4頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月個(gè)人史/婚育史/家族史個(gè)人史:原籍出生長(zhǎng)大，無(wú)外地居住史，無(wú)疫區(qū)居住史，無(wú)疫水、疫源接觸史。吸煙4年余,1包煙/天，無(wú)嗜酒史，無(wú)冶游史，無(wú)放射性物質(zhì)、毒物接觸史?；橛?已婚,育有1子,9個(gè)月大,體健。家族史:

家族中無(wú)相關(guān)疾病記載，否認(rèn)患傳染病及遺傳病等病史。第5頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月查體T36.7℃，P84次/分，R20次/分，BP162/109mmHg神清，全身淋巴結(jié)無(wú)腫大,頸靜脈無(wú)怒張，甲狀腺無(wú)腫大,肝頸回流征（-）雙肺呼吸音清，未聞及干濕性啰音，無(wú)胸膜摩擦音。心尖未觸及震顫，心臟叩診不大，HR84次/分，心律齊，未聞及額外心音，各瓣膜聽(tīng)診區(qū)未聞雜音，無(wú)心包摩擦音。周?chē)苷鳎?）。腹平軟，全腹無(wú)壓痛、反跳痛，肝脾肋下未及，雙腎區(qū)無(wú)叩擊痛,腹部聽(tīng)診未聞及血管雜音。四肢肌力、肌張力正常，雙下肢無(wú)水腫，淺反射正常、深反射正常，病理反射（-），腦膜刺激征陰性。第6頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月入院診斷1、繼發(fā)性高血壓（3級(jí)）：原發(fā)性醛固酮增多癥待排2、雙腎結(jié)石第7頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查（一）血常規(guī)、尿常規(guī)、大便常規(guī)、肝腎功能、凝血功能、中段尿培養(yǎng)未見(jiàn)明顯異常。乙肝兩對(duì)半:HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAg(+)HIV、RPR、肝炎五項(xiàng)、血結(jié)明試驗(yàn)陰性第8頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查（二）03.20生化:K3.2mmol/l↓,Na138.1mmol/l,CO2CP38.7mmol/l↑(22.0-29.0mmol/l)

血?dú)?ph7.395,HCO3-48.2mmol/l↑(21.4-27.3mmol/l)03.22血鉀:K3.8mmol/l03.23

24小時(shí)尿K:14mmol/24h↓(25-100mmol/l)24小時(shí)尿Na:129mmol/24h↓(130-260mmol/l)03.27生化:K4.1mmol/l,Na136.0mmol/l,CO2CP26.24mmol/l03.28

24小時(shí)尿K:24.08mmol/24h↓(25-100mmol/l)24小時(shí)尿Na:173.88mmol/24h(130-260mmol/l)第9頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查（三）03.21臥立位試驗(yàn):醛固酮(pg/ml)腎素活性(ng/ml/h)ARR(ng/dl:ng/ml/h)臥位46.47(12-150)0.33(0.15-2.33)14.08立位40.51↓(70-350)0.33↓(1.31-3.95)12.28第10頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查（四）03.25尿VMA:8.31mg/24h尿(0.0-13.6)03.268AM皮質(zhì)醇560nmol/l(上午138-690,下午69-345)

0AM皮質(zhì)醇120nmol/l(0點(diǎn)抽血后服1mg地塞米松)03.278AM皮質(zhì)醇138nmol/l03.30尿VMA:11.82mg/24h尿

17-羥皮質(zhì)類固醇:4.25mg/24h尿(女:2.00-8.00,男3.00-10.00)17-酮皮質(zhì)類固醇:21.2mg/24h尿(女:6.0-14.0,男10.0-25.0)

第11頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查（五）ECG:左室高電壓。動(dòng)態(tài)心電圖:1.全程監(jiān)測(cè)可見(jiàn)竇性心律,平均心率86bpm,最小心率56bpm,發(fā)生于04:55,最大心率是137bpm,發(fā)生于08:362。2.頻發(fā)室性早搏,見(jiàn)三聯(lián)律室早。3.偶見(jiàn)T波增高。胸片未見(jiàn)明顯異常。第12頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查（六）會(huì)診外院CT片：左側(cè)腎上腺增粗，可見(jiàn)一小結(jié)節(jié)影,邊界清，直徑約1cm，增強(qiáng)掃描可見(jiàn)強(qiáng)化。右側(cè)腎上腺形態(tài)、大小、密度未見(jiàn)明確異常。雙腎實(shí)質(zhì)密度未見(jiàn)異常，集合系統(tǒng)邊緣各見(jiàn)一顆粒狀高密度影。會(huì)診意見(jiàn)：1、左側(cè)腎上腺小結(jié)節(jié)，考慮增生可能性大；2、雙腎小結(jié)石。第13頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月影像學(xué)資料←第14頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月治療03.20-03.22口服及靜脈補(bǔ)鉀03.20起予拜新同30mgqd及螺內(nèi)酯80mgbid口服(患者血壓基本降至正常)第15頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月討論目的1、患者目前診斷？2、下一步治療方案？第16頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月后續(xù)診療（一）2年來(lái)長(zhǎng)期服用“止咳藥”（復(fù)方甘草合劑），

入院后仍私下服用,囑立即停用。第17頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月后續(xù)診療（二）04.15生化:K4.2mmol/l,Na141.0mmol/l,CO2CP33.43mmol/l24小時(shí)尿K:58.0mmol/24h(25-100mmol/l)24小時(shí)尿Na:97.0mmol/24h↓(130-260mmol/l)04.19生化:K4.1mmol/l,Na138.6mmol/l,CO2CP31.6mmol/l第18頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月后續(xù)診療（三）04.15臥立位試驗(yàn):醛固酮(pg/ml)腎素活性(ng/ml/h)ARR(ng/dl:ng/ml/h)臥位74.45(12-150)1.24(0.15-2.33)6.00立位36↓(70-350)0.96↓(1.31-3.95)3.75第19頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月后續(xù)診療（四）04.15皮質(zhì)醇及ACTH測(cè)定時(shí)間皮質(zhì)醇(nmol/l)ACTH(pmol/l)0AM133＜1.11(≤10.21)8AM272(138-690)1.16(≤10.21)4PM287(69-345)1.82(≤10.21)第20頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月最后診斷1.獲得性假性醛固酮增多癥2.左側(cè)腎上腺結(jié)節(jié)樣增生3.雙腎結(jié)石第21頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月表象性鹽皮質(zhì)激素過(guò)多綜合征

(apparentmineralocorticoidexcess，AME)

分為先天性或后天獲得性先天性:11β羥類固醇脫氫酶(11β-HSD2)缺陷；后天性:甘草甜酸攝入過(guò)多抑制11β-HSD2，如鎮(zhèn)咳祛痰藥復(fù)方甘草合劑和護(hù)肝藥甘草酸二胺。11β-HSD2的作用是在腎小管處將皮質(zhì)醇轉(zhuǎn)化為無(wú)活性的皮質(zhì)素，由于11β-HSD2先天性缺陷或其活性受到抑制，導(dǎo)致皮質(zhì)醇滅活障礙，皮質(zhì)醇可作用于遠(yuǎn)端小管和集合管上的鹽皮質(zhì)激素受體(MR)，引起水鈉潴留，從而引起高血壓、低血鉀。第22頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原發(fā)性醛固酮增多癥原發(fā)性醛固酮增多癥（Primaryhyperaldosteronism,PHA）：腎上腺皮質(zhì)分泌過(guò)量的醛固酮激素，引起以高血壓、低血鉀、低血漿腎素活性和堿中毒為主要表現(xiàn)的臨床綜合征，又稱Conn綜合征。血漿醛固酮/腎素活性比值（Aldosterone/renninratio，ARR）：血漿醛固酮與腎素濃度的比值。若該比值（血漿醛固酮的單位：ng/dl，腎素活性單位：ng/ml/h）≥20，提示醛固酮過(guò)多分泌為腎上腺自主性，結(jié)合血漿醛固酮濃度大于15ng/dl，是高血壓患者中篩選原醛最可靠的方法。第23頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原發(fā)性醛固酮增多癥原醛確診試驗(yàn)有以下4種：口服鈉鹽負(fù)荷靜脈鹽水負(fù)荷抑制試驗(yàn)氟氫考的松抑制試驗(yàn)卡托普利試驗(yàn)第24頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第25頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第26頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月ThankyouThankyou第27頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月口服鈉鹽負(fù)荷試驗(yàn)患者需連續(xù)3天，每天攝入鈉鹽超過(guò)200mmol（相當(dāng)于6克鈉鹽）。從第三天早晨起，患者留取24小時(shí)尿液至第四天早晨，以測(cè)定24小時(shí)尿醛固酮、尿鈉和尿肌酐。結(jié)果判定：如果患者的尿醛固酮超過(guò)12ug/24小時(shí)（MayoClinic的標(biāo)準(zhǔn)），或者14ug/24小時(shí)（ClevelandClinic的標(biāo)準(zhǔn)），則可以確診原醛。

第28頁(yè)，課件共30頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月靜脈鹽水負(fù)荷試驗(yàn)試驗(yàn)一般在早晨8點(diǎn)左右開(kāi)始?；颊咴谠囼?yàn)開(kāi)始前先靜臥1至2小時(shí)，然后以每小時(shí)靜脈滴注500ml生理鹽水的速度，連續(xù)滴注4小時(shí)，共計(jì)2L生理鹽水。滴注前后分別測(cè)定血漿醛固酮、腎素活性、血鉀和血皮質(zhì)醇濃度。如果滴注后的血皮質(zhì)醇濃度低于滴注前的，則可進(jìn)一步判定檢查結(jié)果。結(jié)果判定：目前認(rèn)為鹽水后的血漿醛固酮如果超過(guò)10ng/dl，則多可明確有原醛，小于5ng/dl，則原醛可能性小，介于5－10ng/dl之間，診斷則需結(jié)合其它臨床表現(xiàn)。

第29頁(yè)，課件共3