2022-2023年醫(yī)療招聘藥學類-藥事管理高頻考點題庫有答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2022-2023年醫(yī)療招聘藥學類-藥事管理高頻考點題庫（含答案）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.有關藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存的說法，錯誤的是A、按包裝標示的溫度要求儲存藥品B、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛C、儲存藥品相對濕度為35%~65%D、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放正確答案:C2.A.衛(wèi)食健字+4位年代號第××××號B.國食健注G+4位年代號+4位順序號C.國食健字J+4位年代號+4為順序號D.衛(wèi)進食健字+4位年代號第××××號衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的國產(chǎn)保健食品批準文號格式是正確答案:A2000年以前衛(wèi)生部頒發(fā)的進口保健食品批準文號格式是正確答案:D自2016年7月1日起,國產(chǎn)保健食品注冊號格式為正確答案:B自2016年7月1日起,進口保健食品注冊號格式為正確答案:C3.某市食品藥品監(jiān)督管理局接到舉報，反映該市甲獸藥店銷售人用藥品。調(diào)查發(fā)現(xiàn)甲獸藥店藥柜上擺放有多個品種的人用藥品。經(jīng)查實，甲獸藥店所經(jīng)營的人用藥品達30余種，貨值金額5000元，主要是非處方藥，部分藥品已銷售，銷售金額已達到1000元。當事的甲獸藥店有《獸藥經(jīng)營許可證》，無《藥品經(jīng)營許可證》。關于獸藥與藥品管理法中的藥品關系的說法，正確的是A、《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍中包括獸藥的，可以同時經(jīng)營獸藥B、取得《獸藥經(jīng)營許可證》的，可以經(jīng)營人用藥品C、獸藥規(guī)定有治療疾病的用法和用量，在我國藥品管理法中，也將其作為藥品進行參照管理D、我國藥品管理法中藥品特指人用藥品，不包括獸藥正確答案:D下列關于甲獸藥店違法行為定性與處理的說法，正確的是A、甲獸藥店經(jīng)營人用藥品，應以無證經(jīng)營藥品論處B、甲獸藥店經(jīng)營人用藥品，應以銷售假劣藥品論處C、銷售的藥品主要是非處方藥，甲獸藥店有權經(jīng)營D、本案甲獸藥店違法行為應當由當?shù)孬F藥管理部門查處，不應當由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門查處正確答案:A4.A.第一類醫(yī)療器械B.第二類醫(yī)療器械C.第三類醫(yī)療器械D.特殊用途醫(yī)療器械正電子發(fā)射斷層掃描裝置(PECT)是正確答案:C集液袋是正確答案:A睡眠監(jiān)護系統(tǒng)軟件是正確答案:B5.A.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛(wèi)生主管部門B.國務院藥品監(jiān)督管理部門C.國務院公安部門D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院農(nóng)業(yè)主管部門麻醉藥品目錄、精神藥品目錄制定、調(diào)整并公布正確答案:A負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作正確答案:B負責對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處正確答案:C負責對麻醉藥品藥用原植物實施監(jiān)督管理正確答案:D6.A.進貨查驗制度B.采購管理制度C.效期管理制度D.保管、養(yǎng)護管理制度醫(yī)療機構購進藥品，逐批查驗，并建立真實完整的記錄，執(zhí)行的制度是正確答案:A醫(yī)療機構采取控溫、防潮、避光、通風等措施，保證藥品質(zhì)量，執(zhí)行的制度是正確答案:D7.關于疫苗的管理，正確的是A、疫苗生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的第一類疫苗最小外包裝未標注“免費”字樣B、疫苗批發(fā)企業(yè)用冷藏車輛運輸疫苗C、疫苗生產(chǎn)企業(yè)向接種單位供應第一類疫苗D、省級疾病預防機構向接種單位供應第二類疫苗正確答案:B8.關于處方權的說法，正確的是A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機構均有相應的處方權B、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級醫(yī)院開具的處方經(jīng)本人簽名后有效C、醫(yī)師應當在注冊的醫(yī)療機構簽名留樣或者專用印章備案后，方可開具處方D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格取得麻醉藥品處方權后，可按照規(guī)定為自己開具麻醉藥品處方正確答案:C9.按《中藥、天然藥物處方藥說明書內(nèi)容書寫要求》，【注意事項】項下應列的內(nèi)容包括A、需要慎用的情況B、影響藥物療效的因素C、用藥過程中需觀察的情況D、用藥對于臨床檢驗的影響正確答案:A,B,C,D10.某藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的新藥，經(jīng)批準后進入了臨床試驗階段。驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是A、Ⅰ期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗正確答案:C上述臨床試驗的病例數(shù)A、20~30例B、不少于100例C、不少于200例D、不少于300例正確答案:D完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、市級藥品監(jiān)督管理部門D、市級以上藥品監(jiān)督管理部門正確答案:A藥品批準文號的有效期為A、1年B、2年C、3年D、5年正確答案:D11.毒性藥品是指A、毒性強烈，有效劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品B、毒性劇烈，有效劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品C、毒性強烈，有效劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人死亡的藥品D、毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品正確答案:D12.經(jīng)營者從事市場交易不得有的行為包括A、在商品上冒用質(zhì)量標志B、在商品上使用與知名商品相似的包裝C、假冒他人的注冊商標D、在商品上展示經(jīng)營者的網(wǎng)址正確答案:A,B,C13.《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括A、制劑室負責人B、藥檢室負責人C、配制范圍D、有效期限正確答案:A,C,D14.不得在市場上銷售的是A、藥品外包裝材料B、醫(yī)院制劑C、未實施批準文號管理的中藥飲片D、未實施批準文號管理的中藥材正確答案:B15.A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復議的時效一般為A、15日B、60日C、3個月D、6個月正確答案:BB藥店對行政復議決定不服的，可在收到復議決定書之日起多久之日內(nèi)向人民法院起訴A、15日B、60日C、3個月D、6個月正確答案:AB藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時效為A、15日B、60日C、3個月D、6個月正確答案:D16.A.請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用B.請仔細閱讀說明書并按說明書使用或在藥師指導下購買和使用C.警示語D.忠告語中藥、天然藥物處方藥說明書中必須標注，并印制在說明書標題下方的是正確答案:A化學藥品和治療用生物制品說明書中必須標注，并印制在說明書標題下方的是正確答案:A非處方藥說明書中必須標注，采用加重字體印刷的是正確答案:B17.A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的B.生產(chǎn)、銷售假藥的C.生產(chǎn)、銷售劣藥的D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實施的沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款正確答案:B沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款正確答案:C18.A.50元以下罰款B.50元以上罰款C.1000元以上罰款D.1000元以下罰款有關行政機關對公民可以當場作出行政處罰決定的是正確答案:A有關行政機關對法人可以當場作出行政處罰決定的是正確答案:D19.藥品監(jiān)督管理部門對《藥品經(jīng)營許可證》持證企業(yè)必須進行現(xiàn)場檢查的不包括A、上一年度新開辦的企業(yè)B、上一年度檢查中存在問題的企業(yè)C、因違反有關法律、法規(guī)，受到行政處罰的企業(yè)D、受委托生產(chǎn)藥品的企業(yè)正確答案:D20.藥品的每個最小銷售單元的包裝應A、印有商標B、印有商品名C、印有執(zhí)行標準D、按照規(guī)定印有或貼有標簽并附有說明書正確答案:D21.A.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便B.安全、有效、方便、廉價C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保障供應D.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備非處方藥遴選的主要原則是正確答案:A國家基本藥物遴選的主要原則是正確答案:D醫(yī)療保險藥品目錄遴選藥品的主要原則是正確答案:C22.行政處罰的種類不包括A、責令停產(chǎn)停業(yè)B、管制C、暫扣許可證D、罰款正確答案:B23.對于跨地域連鎖經(jīng)營的零售企業(yè)，其質(zhì)量管理負責人應是A、主管藥師B、工程師C、主管藥師或工程師D、執(zhí)業(yè)藥師正確答案:D24.A.分柜擺放銷售方式B.有獎銷售方式C.開架自選銷售方式D.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售方式藥品零售藥店對處方藥和非處方藥應采用正確答案:A藥品零售藥店對非處方藥可采用正確答案:C藥品零售藥店對處方藥應采用正確答案:D25.A.藥品監(jiān)督管理部門B.發(fā)展改革宏觀調(diào)控部門C.工業(yè)和信息化管理部門D.商務主管部門負責擬定和實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、政策和標準的部門是正確答案:C負責擬訂藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是正確答案:D26.關于藥品分類管理的說法，正確的有A、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑的不同，對藥品分為處方藥和非處方藥B、根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類C、非處方藥目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整D、各省可以根據(jù)當?shù)亟?jīng)濟水平、醫(yī)療需求和用藥習慣適當調(diào)整乙類非處方藥目錄正確答案:A,B,C27.A.應當具備執(zhí)業(yè)藥師資格B.應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱C.應當具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥學專業(yè)初級以上專業(yè)技術職稱D.應當具有高中以上文化程度或者符合省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理、驗收、采購人員正確答案:B藥品零售企業(yè)營業(yè)員正確答案:D藥品零售企業(yè)負責處方審核，指導合理用藥的人員正確答案:A28.在保修期內(nèi)經(jīng)營者對其所售商品應當負責更換或者退貨的情形是A、經(jīng)修理仍不能正常使用的B、經(jīng)2次修理仍不能正常使用的C、經(jīng)多次修理仍不能正常使用的D、外觀顏色退變正確答案:B29.醫(yī)療機構采購藥品實行集中管理，實行A、公開招標采購B、議價采購C、集中招標采購D、藥品經(jīng)營企業(yè)采購正確答案:A,B,C30.為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進行的各類毒性試驗應遵循A、GMPB、GAPC、GCPD、GLP正確答案:D31.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種實行A、一級保護B、二級保護C、三級保護D、限量出口正確答案:A32.有關藥師調(diào)劑處方的說法，正確的有A、對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑B、藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應當記錄，按照有關規(guī)定報告C、對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配D、藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方正確答案:A,B,C,D33.藥事管理與藥物治療學委員會組成人員不包括具有高級技術職務任職資格的A、藥學人員B、臨床醫(yī)學人員C、護理人員D、藥品采購人員正確答案:D34.關于非處方藥的有關說法正確的是A、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費者可以自行判斷、購買和使用B、必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和藥品批準文號才能生產(chǎn)C、必須具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》才能經(jīng)營甲類非處方藥D、必須具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》才能經(jīng)營乙類非處方藥的批發(fā)業(yè)務，但普通商業(yè)企業(yè)經(jīng)有關部門批準可以零售乙類非處方藥正確答案:A,B,C,D35.有關上市許可持有人制度的說法，正確的有A、試點行政區(qū)域內(nèi)的藥品研發(fā)機構或者科研人員可以作為藥品注冊申請人B、試點行政區(qū)域內(nèi)的藥品研發(fā)機構或者科研人員取得藥品上市許可及藥品批準文號的，可以成為藥品上市許可持有人C、藥品上市許可持有人，必須委托試點行政區(qū)域內(nèi)具備資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)批準上市的藥品D、藥品上市許可持有人轉(zhuǎn)讓給企業(yè)生產(chǎn)時，需要進行藥品技術審評、生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場工藝核查和產(chǎn)品檢驗正確答案:A,B36.以下關于經(jīng)營企業(yè)麻醉藥品、一類精神藥品、存放的說法中，正確的是A、專庫或?qū)９翊娣偶渔i保管，專賬記錄B、專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄C、專庫或?qū)９翊娣?，專人保管記錄D、專庫或?qū)９翊娣?，專人保管，專賬記錄正確答案:B37.A.1年B.2年C.3年D.5年篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的，由藥品監(jiān)督管理部門責令立即停止該藥品廣告的發(fā)布，撤銷該品種藥品廣告批準文號，幾年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請正確答案:A對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關在發(fā)現(xiàn)后應當撤銷該藥品廣告批準文號，幾年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請正確答案:C38.2015年全國藥品監(jiān)管工作會議于2月5日在北京召開。會議全面總結2014年藥品監(jiān)督工作，深入分析當前藥品安全面臨的形勢，會議強調(diào)，2015年必須圍繞藥品安全，牢固樹立問題導向，堅持改革創(chuàng)新，著力構建信息集成、手段統(tǒng)籌的風險防控體系和層級清晰、職責明確的質(zhì)量責任體系。藥品安全的重要性表現(xiàn)不包括A、藥品安全是重大的基本民生問題B、藥品安全是重大的經(jīng)濟問題C、藥品安全是重大的政治問題D、藥品安全是重大的道德問題正確答案:D我國藥品安全管理的總體目標，不正確的是A、經(jīng)過3年的努力，藥品標準和藥品質(zhì)量大幅提高，藥品監(jiān)督體系進一步完善B、藥品研制、生產(chǎn)、流通秩序和使用行為進一步規(guī)范C、藥品安全保障能力整體接近國際先進水平D、藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度顯著提升正確答案:A完善保障藥品安全的配套政策，不包括A、完善醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策B、調(diào)整產(chǎn)業(yè)結構C、支持和鼓勵企業(yè)科技創(chuàng)新D、完善執(zhí)業(yè)藥師制度正確答案:D全面落實藥品安全責任的要求，不包括A、地方政府負總責B、監(jiān)管部門各負其責C、企業(yè)是第一責任人D、企業(yè)負責人是主要負責人正確答案:D39.批準麻醉藥品、精神藥品生產(chǎn)企業(yè)的部門是A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、國家或省級藥品監(jiān)督管理部門D、設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門正確答案:B40.未經(jīng)批準擅自委托或者接受委托生產(chǎn)藥品的A、按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰委托方B、按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰受托方C、按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方和受托方D、按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方或受托方正確答案:C41.應當取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括A、未按照規(guī)定對處方適宜性進行審核，造成嚴重后果的B、發(fā)現(xiàn)超常處方無正當理由而不進行干預的42.對涂改、偽造或以不正當手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員的處理是A、發(fā)證機構收回證書B、取消其執(zhí)業(yè)藥師資格C、注銷注冊D、并對直接責任者按規(guī)定給予警告、罰款等處罰正確答案:A,B,C,D43.必須經(jīng)有關管理部門審批的有A、毒性藥品的生產(chǎn)單位B、毒性藥品的年度生產(chǎn)、配制計劃C、毒性藥品的經(jīng)營單位D、毒性藥品的收購、供應計劃正確答案:A,B,C,D44.生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構按照根據(jù)集中采購結果簽訂合同，應明確的內(nèi)容有A、品種、規(guī)格B、數(shù)量、價格C、付款時間D、履約方式、違約責任正確答案:A,B,C,D45.A.1年B.2年C.3年D.5年社保經(jīng)辦機構和定點零售藥店簽訂協(xié)議的有效期為正確答案:A外配處方保存?zhèn)洳榈臅r間為正確答案:B46.有關含特殊藥品復方制劑經(jīng)營管理的說法，正確的是A、藥品批發(fā)企業(yè)從藥品生產(chǎn)企業(yè)直接購進的復方甘草片、復方地芬諾酯片等含特殊藥品復方制劑，可以將此類藥品銷售給其他批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)和醫(yī)療機構B、藥品批發(fā)企業(yè)從藥品批發(fā)企業(yè)購進的復方甘草片、復方地芬諾酯片等含特殊藥品復方制劑，只能銷售給本?。▍^(qū)、市）的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構C、所有藥品經(jīng)營企業(yè)均可購進含可待因復方口服液體制劑D、具有《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)均可經(jīng)營含特殊藥品復方制劑正確答案:A,B,D47.我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有A、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可B、藥物臨床研究許可C、藥品上市許可D、藥物臨床前研究許可正確答案:A,C48.醫(yī)療機構不得限制門診患者的哪類處方外購A、麻醉藥品處方B、精神藥品處方C、兒科處方D、急診處方正確答案:D49.我國生產(chǎn)和使用的麻醉藥品是A、復方樟腦酊B、三唑侖C、硝西泮D、麻醉乙醚正確答案:A50.以下對零售企業(yè)經(jīng)營的觀念的說法正確的是A、允許廠商銷售代表駐店直接向患者宣傳、推銷藥品B、開藥店是為患者提供藥學服務和健康服務C、執(zhí)業(yè)藥師不在售藥現(xiàn)場而坐辦公室D、執(zhí)業(yè)藥師不具有經(jīng)濟地位和法律地位正確答案:B51.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項受理服務和投訴舉報中心設置的食品藥品投訴舉報電話是A、120B、12315C、12320D、12331正確答案:B52.A.中國食品藥品檢定研究院B.CFDA食品藥品審核查驗中心C.CFDA藥品審評中心D.CFDA藥品評價中心組織開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量管理規(guī)范相關的飛行檢查的機構是正確答案:B參與擬訂、調(diào)整國家基本藥物目錄的機構是正確答案:D承擔藥品嚴重不良反應以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究工作的機構是正確答案:A開展藥品審評相關的理論、技術研究的機構是正確答案:C53.有關藥品名稱的規(guī)定的表述，正確的是A、藥品說明書和標簽中禁止使用未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品名稱B、藥品商品名稱的字體顏色應當使用黑色或者白色C、藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著D、藥品商品名稱可與通用名稱同行書寫正確答案:A54.下列有關醫(yī)療器械群體不良事件報告的時限，說法正確的有A、持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或獲知群體不良事件后，應在12小時內(nèi)報告B、對每一事件還應在24小時內(nèi)按個例、事件報告C、持有人應當立即暫停生產(chǎn)、銷售，開展自查，通知使用單位停止使用相關產(chǎn)品，自查結果于7日內(nèi)報告D、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當在24小時內(nèi)告知持有人，啟動自查并配合持有人調(diào)查正確答案:A,B,C55.A.安全權B.知情權C.自主選擇權D.公平交易權根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》，藥品零售企業(yè)出售黃芪時未按消費者的要求提供產(chǎn)地信息，侵犯了消費者的正確答案:B根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》，藥品零售企業(yè)出售的女性避孕藥價格明顯不合理，侵犯了消費者的正確答案:D56.調(diào)配毒性處方時，必須A、認真負責B、計量準確C、按醫(yī)囑注明要求D、配方人員及具有藥士以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出正確答案:A,B,C57.基本藥物是A、適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求的藥品B、劑型適宜的藥品C、價格經(jīng)濟的藥品D、能夠保障供應的藥品正確答案:A,B,D58.中藥飲片處方適宜性審核內(nèi)容包括A、中藥飲片處方用藥與中醫(yī)診斷（病名和證型）是否相符B、飲片的名稱、炮制品選用是否正確C、煎法、用法、腳注等是否完整、準確D、中藥飲片是否單獨開具處方正確答案:A,B,C59.藥品批發(fā)企業(yè)購進的藥品應符合以下基本條件A、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品B、具有法定的質(zhì)量標準C、除國家未規(guī)定的以外，應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號D、包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求正確答案:A,B,C,D60.組織開展藥品質(zhì)量相關的評價技術與方法研究，承擔仿制藥品質(zhì)量與療效一致性評價工作的藥品監(jiān)督管理技術機構是A、國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心B、國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心C、國家藥典委員會D、中國食品藥品檢定研究院正確答案:D61.藥品說明書中應當列出所用的全部輔料名稱的是A、中成藥B、處方藥C、非處方藥D、化學藥正確答案:C62.藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥等商品的廣告A、發(fā)布前必須經(jīng)有關行政主管部門對廣告內(nèi)容進行審查，未經(jīng)審查不得發(fā)布B、發(fā)布前必須經(jīng)有關監(jiān)督管理部門對廣告內(nèi)容進行審查，未經(jīng)審查不得發(fā)布C、發(fā)布前必須經(jīng)廣告審查機關對廣告內(nèi)容進行審查，未經(jīng)審查不得發(fā)布D、有充分證據(jù)的可以宣傳其有效率正確答案:A,C63.A.中國食品藥品檢定研究院B.國家藥典委員會C.CFDA行政事項受理服務和投訴舉報中心D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心承擔仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價相關工作的機構是正確答案:A承擔執(zhí)業(yè)藥師認證注冊管理工作的機構是正確答案:D受理食品生產(chǎn)、流通、消費環(huán)節(jié)違法行為的投訴舉報的機構是正確答案:C組織制定與修訂國家藥品標準的機構是正確答案:B64.可以設定行政許可的事項有A、直接涉及國家安全、公共安全、經(jīng)濟宏觀調(diào)控、生態(tài)環(huán)境保護以及直接關系人身健康、生命財產(chǎn)安全等特定活動，需要按照法定條件予以批準的事項B、有限自然資源開發(fā)利用、公共資源配置以及直接關系公共利益的特定行業(yè)的市場準入等，需要賦予特定權力的事項C、提供公眾服務并且直接關系公共利益的職業(yè)、行業(yè)，需要確定具備特殊信譽、特殊條件或者特殊技能等資格、資質(zhì)的事項D、直接關系公共安全、人身健康、生命財產(chǎn)安全的重要設備、設施、產(chǎn)品、物品，需要按照技術標準、技術規(guī)范，通過檢驗、檢測、檢疫等方式進行審定的事項正確答案:A,B,C,D65.不得發(fā)布廣告的藥品是A、處方藥B、精神藥品C、中藥飲片D、化學原料藥正確答案:B66.應經(jīng)單獨論證才能納入《國家基本藥物目錄》遴選范圍的是A、含有國家瀕危野生動物、植物藥材的中成藥B、非臨床治療首選的化學藥品C、除急救、搶救用藥外的獨家生產(chǎn)品種D、易濫用的、主要用于滋補保健作用的中成藥正確答案:C67.A.衛(wèi)生行政部門處罰B.經(jīng)濟綜合主管部門處罰C.工商行政管理部門處罰D.藥品監(jiān)督管理部門處罰藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的，由正確答案:C醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，由正確答案:A藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，由正確答案:C68.下列哪些情形可處15年有期徒刑、無期徒刑或者死刑A、參與有組織的國際販毒活動的B、以暴力抗拒檢查、拘留、逮捕，情節(jié)嚴重的C、武裝掩護走私、販賣、運輸、制造毒品的D、走私、販賣、運輸、制造毒品集團的首要分子正確答案:A,B,C,D69.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書的有效期為A、3年B、4年C、5年D、7年正確答案:C70.下列內(nèi)容不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責范疇的是A、指導公眾合理使用處方藥B、指導公眾合理使用非處方藥C、執(zhí)行藥品不良反應報告制度D、為無處方患者提供處方藥處方正確答案:D71.A.GAPB.GLPC.GCPD.GSP《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是正確答案:D《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是正確答案:C《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是正確答案:B《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是正確答案:A72.藥師調(diào)劑處方時“四查十對”的內(nèi)容是A、查處方，對姓名、年齡、科別B、查藥名，對藥名、對劑型、規(guī)格、數(shù)量C、查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量D、查用藥合理性，對臨床診斷正確答案:A,B,C,D73.醫(yī)療機構配制制劑，申請人提出補充申請的情形是A、制劑的質(zhì)量標準B、制劑的生產(chǎn)工藝C、制劑處方組成D、制劑的配制地點正確答案:A,B,C,D74.藥品廣告宣傳中不得出現(xiàn)的是A、藥品廣告上注明了藥品生產(chǎn)企業(yè)的名稱B、電視臺在早晨6:00播出含有改善性功能的藥品廣告C、藥品廣告上有負責無效索賠的承諾D、在某非處方藥商品名稱冠名的商業(yè)活動廣告上標明該非處方藥商品名稱正確答案:C75.有關麻醉藥品、精神藥品銷售的說法，正確的是A、經(jīng)所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務B、麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售C、可以憑處方向任何人銷售第二類精神藥品D、第二類精神藥品的銷售應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售，并將處方保存3年備查正確答案:A,B76.制定和發(fā)布國家基本藥物目錄的原則是A、防治必需B、安全有效C、價格經(jīng)濟D、中西藥并重正確答案:A,B,D77.下列項目變更時不必辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)的是A、醫(yī)療機構負責人B、醫(yī)療管理部門負責人C、藥學部門負責人D、具有麻醉藥品處方審核資格的藥師正確答案:D78.藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品的庫房相對濕度的控制范圍是A、30%～70%B、35%～70%C、35%～75%D、45%～75%正確答案:C79.A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期B.藥品商品名稱、規(guī)格、批號、批準文號、有效期C.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)尺寸過小的藥品內(nèi)包裝，其標簽至少應當注明正確答案:A原料藥的標簽應當注明正確答案:D用于運輸、儲藏的包裝標簽，至少應當標明正確答案:C80.關于異地發(fā)布藥品廣告說法正確的是A、當提交《藥品廣告審查表》復印件B、當提交批準的藥品說明書復印件C、電視廣告和廣播廣告需提交與通過審查的內(nèi)容相一致的錄音帶、光盤或者其他介質(zhì)載體D、提供本條規(guī)定的材料的復印件，需加蓋證件持有單位印章正確答案:A,B,C,