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地中海貧血小知識地中海貧血（Thalaeia，又稱海洋性貧血是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關(guān)?；颊叩募t血球較脆弱且容結(jié)血型)。因地中海貧血癥的異在4哥到9紅列個β第6氨氧抵活道以南非洲，地中海貧血癥患者的平均預(yù)期壽命反而高于正常人群。類型根據(jù)血紅蛋白中不同位置的損害可分成兩類α地中海貧血與β地中海貧血α地中海貧血是血紅蛋白中α血紅蛋白鏈有缺損β地中海貧血則是血紅蛋白中β血紅蛋白鏈有缺損。鐮刀型紅血球疾病又名鐮刀型貧el)中生β。α在、2異成β是γ。的β)低。β地中海貧血患者則是在第1的B發(fā)的α血；聚體。狀地中海貧血癥有隱性、輕度和重度之分。重度患者通常不有1/4機會患有重度地中海貧血癥相反地兩者中只有一位是存有地中海貧血癥基因的話不論程度如何則下一代沒有此問題或只帶有隱性。由于地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差體內(nèi)主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟脾臟均會進行旺盛的造血作用但造出的紅血球也多半質(zhì)量不佳容易被較，部，免過度的造血作用但血紅素中的鐵質(zhì)會過度存在身體中并堆積至各重要器官造成器官病變。而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異患者不適宜進行太激烈的運動另外亦因為血紅素不足的關(guān)系患者比較容易有頭暈頭痛甚至腰痛的癥狀，B型的可能會死亡，只能活到0。斷紅細大小紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性

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