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二類疫苗管理制度范文1.背景近年來,我國(guó)疫苗管理問題屢屢引發(fā)社會(huì)關(guān)注和輿論熱議。其中,二類疫苗管理一直被認(rèn)為是重要問題之一。為了杜絕不良事件的再次發(fā)生,各地區(qū)一直在加強(qiáng)二類疫苗管理的力度,并實(shí)行嚴(yán)格的管理制度和流程。本文旨在提供一份二類疫苗管理制度范文,以幫助廣大醫(yī)療機(jī)構(gòu)參考和制定相應(yīng)的管理制度。2.適用范圍本制度適用于所有的二類疫苗的進(jìn)貨、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、接種等環(huán)節(jié)。3.管理流程3.1進(jìn)貨管理采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具備相關(guān)《藥品管理法》等法規(guī)的知識(shí),并經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)。藥品經(jīng)過正規(guī)渠道進(jìn)口或者國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)貨。采購(gòu)人員在進(jìn)貨時(shí)應(yīng)當(dāng)要求供貨商提供二類疫苗的生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期,檢查藥品包裝完好、標(biāo)簽清晰、無霉變、硬結(jié)等問題,如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)當(dāng)及時(shí)向供貨商反饋。3.2儲(chǔ)存管理儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)的要求,包括溫度、濕度、光照、通風(fēng)等。儲(chǔ)存設(shè)備應(yīng)當(dāng)符合藥品儲(chǔ)存設(shè)備相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),且每日應(yīng)當(dāng)進(jìn)行巡檢,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)進(jìn)行維護(hù)和修理。二類疫苗屬于易變性藥品,應(yīng)當(dāng)采取“先進(jìn)先出”制度,確保儲(chǔ)存時(shí)間不超過有效期限時(shí)期。特別注意的是,冷庫(kù)的運(yùn)行需要每日記錄制冷機(jī)工作時(shí)間及溫度記錄、高溫報(bào)警記錄、制冷機(jī)檢查記錄。3.3運(yùn)輸管理運(yùn)輸車輛必須符合藥品運(yùn)輸條件,包括溫度、濕度、同種類藥物的隔離等問題。在運(yùn)輸過程中,應(yīng)當(dāng)有人員跟隨并監(jiān)管,如發(fā)生異常情況應(yīng)當(dāng)及時(shí)處理、報(bào)告。運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)有溫度記錄儀監(jiān)控運(yùn)輸環(huán)境,同時(shí)也要有高溫預(yù)警機(jī)制,發(fā)生高溫情況應(yīng)當(dāng)及時(shí)處理。3.4接種管理接種前應(yīng)當(dāng)先核查二類疫苗的標(biāo)簽、生產(chǎn)日期、有效期等信息。注射需要嚴(yán)格按照規(guī)定的方法和流程進(jìn)行,注射人員應(yīng)當(dāng)考慮疫苗的品種、年齡、性別、接種史、體質(zhì)等因素,并咨詢接種者可接種禁忌證、不宜打一起的疫苗及限制條件等信息。接種后應(yīng)當(dāng)對(duì)接種者進(jìn)行跟蹤觀察,如出現(xiàn)異常情況應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告和處理。4.相關(guān)責(zé)任和制度4.1相關(guān)責(zé)任藥品庫(kù)房管理員應(yīng)當(dāng)對(duì)藥庫(kù)進(jìn)行管理及監(jiān)察,保證庫(kù)房?jī)?nèi)環(huán)境符合藥品質(zhì)量安全要求,做好藥品保管檢查記錄和溫度記錄等工作。采購(gòu)人員要求符合國(guó)家規(guī)定,同時(shí)具備豐富的藥品知識(shí),處理好上級(jí)要求的采購(gòu)銷售情況。接種醫(yī)生應(yīng)當(dāng)遵守相關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格執(zhí)行接種流程,做好接種記錄等工作。其他相關(guān)崗位人員做好相應(yīng)的信息記錄、檢查、反饋等工作。4.2相關(guān)制度二類疫苗儲(chǔ)存管理制度。二類疫苗采購(gòu)管理制度。二類疫苗接種管理制度。二類疫苗抽檢制度。5.結(jié)論二類疫苗的管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)保障患者用藥安全的最基本要求之一。我們可通過

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