人和高等動物的神經調節(jié) 全國公開課一等獎_第1頁
人和高等動物的神經調節(jié) 全國公開課一等獎_第2頁
人和高等動物的神經調節(jié) 全國公開課一等獎_第3頁
人和高等動物的神經調節(jié) 全國公開課一等獎_第4頁
人和高等動物的神經調節(jié) 全國公開課一等獎_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

第八單元第2講人和高等動物的神經調節(jié)

課時規(guī)范練(二十四)1.(2016·大慶一模)如圖中①~⑤表示反射弧結構的五個部分,下列敘述不正確的是(

)A.①能將刺激信號轉化為神經興奮B.正常機體內興奮在②上雙向傳導C.③和⑤往往包含多個突觸D.切斷④不影響感覺的形成B解析:圖中①~⑤分別為感受器、傳入神經、神經中樞、傳出神經和效應器。感受器一般是神經組織末梢的特殊結構,刺激感受器,感覺神經末梢產生動作電位,A正確;興奮在神經纖維上傳導的特點是具有雙向性,在一個完整的反射弧中興奮是單向傳導的,B錯誤;在神經中樞中有多個中間神經元,C正確;切斷④,興奮可以傳導到大腦皮層,D正確。2.與神經調節(jié)有關的敘述錯誤的是(

)A.感受器受到刺激后,不一定產生興奮B.神經細胞興奮部位膜內側陽離子的濃度低于外側C.神經遞質與受體結合后,突觸后膜的電位不一定是外負內正D.腦中的高級中樞可以調控脊髓中的低級中樞B解析:感受器受到高于一定強度的刺激后,才會產生興奮,A正確;神經細胞興奮時鈉離子內流,興奮部位膜內側陽離子的濃度高于外側,B錯誤;神經遞質有興奮性遞質和抑制性遞質兩類,興奮性遞質與受體結合后,突觸后膜的電位是外負內正,抑制性遞質與受體結合后,突觸后膜的電位是外正內負,C正確;腦中的高級中樞可以調控脊髓中的低級中樞,D正確。3.以下有關神經興奮的敘述不正確的是(

)A.靜息狀態(tài)時神經元細胞膜內外沒有離子進出B.神經遞質與突觸后膜上受體的結合有特異性C.神經纖維的興奮部位,膜兩側電位表現為內正外負D.神經遞質經胞吐作用由突觸前膜釋放,進入突觸間隙A解析:靜息狀態(tài)時神經元細胞通過K+外流維持“內負外正”的電位狀態(tài),A錯誤4.關于測量神經纖維膜電位變化情況的示意圖,相關敘述錯誤的是(

)A.圖甲中指針偏轉說明膜內外電位不同,測出的是動作電位B.圖甲中的膜內外電位不同,主要是由于K+外流形成的C.圖乙中刺激神經纖維會引起指針發(fā)生兩次方向相反的偏轉D.圖乙中產生的興奮會以局部電流的形式向兩側快速傳導

解析:甲圖為靜息狀態(tài),膜內外電位差是靜息電位,A錯誤;靜息電位的形成主要是由K+外流造成的,B正確;圖乙中刺激神經纖維當興奮傳至電流表一極時,兩極間會有電位差,指針會發(fā)生一次偏轉后回復,興奮傳至電流表另一極時,指針會發(fā)生一次反向偏轉后回復,C正確;在神經纖維上,興奮以局部電流的形式雙向傳導,D正確。A5.離體神經纖維某一部位受到適當刺激時,受刺激部位細胞膜兩側會出現暫時性的電位變化,產生神經沖動。圖1表示該部位神經細胞的細胞膜結構示意圖。圖2表示該部位受刺激前后,膜兩側電位差的變化。下列敘述中,錯誤的是(

)A.a點時,K離子從細胞膜②側到①側移動B.靜息電位的形成可能與膜上的Ⅱ有關C.b→c過程中,大量鈉離子從細胞膜①側到②側D.b點時,細胞膜①側電位比②側高

D解析:根據糖蛋白可判斷②為細胞內側,①為細胞外側。a點時為靜息狀態(tài),此時,細胞膜主要對K離子有通透性,K離子通過通道蛋白,不斷從內側向外側移動,A、B正確;b→c膜內外電位逆轉的主要原因是鈉離子通道開放,鈉離子大量內流,C正確;b點時的電位差為0,膜兩側的電位相等,D錯誤6.圖1是測量離體神經纖維膜內外電位的裝置,圖2是測得的膜電位變化。下列有關敘述正確的是(

)A.圖1中B測出的電位大小相當于圖2中A點的電位B.若細胞外鈉離子濃度適當降低,在適宜條件刺激下圖2中A點下移C.圖2中B點鈉離子通道開放,是由于乙酰膽堿與鈉離子通道相結合D.神經纖維的狀態(tài)由B轉變?yōu)锳的過程中,膜對鉀離子的通透性增大D

解析:圖1中B為動作電位,相當于圖2中C點的電位,A錯誤;若細胞外鈉離子濃度適當降低,則適宜條件刺激下,膜外鈉離子內流量下降,造成動作電位偏低,故圖2中C點下移,B錯誤;圖2中B點鈉離子通道開放,是由于一定強度刺激,乙酰膽堿是神經遞質作用于突觸后膜上相應的受體,C錯誤;動作電位恢復為靜息電位,是由于膜對鉀離子的通透性增大,鉀離子外流,導致膜外電位高于膜內電位,D正確。7.(2016·麗水一模)已知Ca2+可以促進突觸小泡和突觸前膜融合,釋放神經遞質。如圖為神經—肌肉接點模式圖。下列敘述正確的是(

)A.組織液Ca2+濃度下降將引起乙酰膽堿合成量減少B.瞬間增大Ca2+通透性可使肌細胞持續(xù)興奮C.乙酰膽堿經通道蛋白進入肌細胞形成一個小電位D.肌膜處發(fā)生的信號變化是:化學信號→電信號D解析:結合題干信息:“Ca2+可以促進突觸小泡和突觸前膜融合,釋放神經遞質”,Ca2+濃度與神經遞質的合成無關,A錯誤;瞬間增大Ca2+通透性可導致神經遞質釋放增多,但釋放的神經遞質不一定是使肌細胞興奮的遞質,B錯誤;乙酰膽堿是一種神經遞質,它與突觸后膜上的受體結合,引起后膜上的相關離子通道蛋白打開,從而使后膜產生一個小電位,C錯誤;肌膜處發(fā)生的信號變化過程是接受神經遞質(化學信號)后產生興奮(電信號)的過程,D正確。8.如圖表示三個通過突觸相連接的神經元,電表的電極連接在神經纖維膜的外表面。刺激a點,以下分析不正確的是(

)A.a點受刺激時膜外電位由負變正B.電表①會發(fā)生兩次方向不同的偏轉C.電表②只能發(fā)生一次偏轉D.該實驗能證明興奮在神經纖維上的傳導是雙向的A解析:a點受刺激時,由于Na+內流導致膜外電位變化是由正變負,電表①會發(fā)生兩次方向不同的偏轉,而由于興奮在突觸處單向傳遞,電表②只能發(fā)生一次偏轉。由于刺激a點后,電表①②都發(fā)生了偏轉,該實驗能證明興奮在神經纖維上的傳導是雙向的9.如圖為某反射弧的模式圖。為了驗證某藥物只能阻斷興奮在神經元之間的傳遞,而不能阻斷興奮在神經纖維上的傳導,下列實驗操作中不需要做的是(

)A.不放藥物時,刺激B處,觀察現象B.藥物放在A處,刺激B處,觀察現象C.藥物放在B處,刺激C處,觀察現象D.藥物放在C處,刺激B處,觀察現象C解析:根據突觸的結構可知興奮由1向2傳遞。該實驗的目的是驗證某藥物只能阻斷興奮在神經元之間的傳遞,而不能阻斷興奮在神經纖維上的傳導,所以需將藥物放在A處,刺激B處,觀察現象,將藥物放在C處,刺激B處,觀察現象。藥物放不放在B處,刺激C處后,觀察到的現象都一樣,所以此實驗操作沒有意義10.(2016·衡水月考)如圖為各級中樞示意圖,相關敘述不正確的是(

)A.成年人有意識“憋尿”的相關中樞是③,嬰兒經常尿床的相關中樞是⑤B.①中有體溫調節(jié)中樞、水平衡的調節(jié)中樞,還與生物的節(jié)律控制有關C.某人因撞擊損傷了②部位可導致呼吸驟停D.③中某些神經元發(fā)出的神經纖維能支配①、②、④和⑤中的某些中樞A解析:圖中①~⑤分別為下丘腦、腦干、大腦皮層、小腦和脊髓。成年人有意識憋尿的相關中樞在大腦皮層,嬰兒經常尿床是因為大腦發(fā)育不完善,對脊髓的排尿中樞控制力弱,A錯誤;下丘腦中有體溫調節(jié)中樞、水平衡的調節(jié)中樞,還與生物的節(jié)律控制有關,B正確;腦干中有呼吸中樞,C正確;大腦皮層是整個神經系統中最高級的部位,能支配①、②、④和⑤中的某些神經中樞,D正確11.屈反射是一種保護性反射,它使肢體從傷害性刺激上縮回,以保護肢體不受傷害性刺激損傷。圖1表示屈反射的反射弧,圖2為圖1中神經元A和B相互接觸部分的放大。請根據信息分析并回答問題。(1)⑦處跨膜運輸的方式為________。(2)③④和⑥都屬于細胞的________系統,但它們執(zhí)行不同的功能,從其組成成分上分析,原因___________________不同。(3)圖1中神經沖動從神經元A傳遞到神經元B的過程中,信號轉換是_________________________;請用箭頭和圖2中的數字表示神經遞質的運動路徑________。(4)皮膚感受器在釘子扎了后,經過____(填寫字母)將興奮傳入中樞,經過中樞的分析處理之后將信息傳出,①處神經纖維膜外的電位情況是________,②處神經纖維膜外的電位變化情況是________。

被動運輸生物膜蛋白質的種類、數量電信號→化學信號→電信號③→④→⑤→⑦F保持正電位正電位→負電位→正電位解析:(1)神經遞質與受體結合后,鈉離子通道開放,造成鈉離子大量內流,鈉離子跨膜運輸方式屬于被動運輸。(2)由題圖2知③是突觸小泡、④為突觸前膜、⑥為突觸后膜,都屬于生物膜系統,不同生物膜的功能不同從組成上分析是由于膜上的蛋白質的種類和數量不同。(3)圖1中,神經沖動從神經元A傳遞到神經元B經過突觸結構,信號的轉換形式是電信號→化學信號→電信號;圖2中神經遞質的運動路徑是③→④→⑤→⑦。(4)分析題圖1可知,F神經元是感覺神經元,皮膚感受器在釘子扎了后,經F將興奮傳入中樞,由于反射的效應是屈肌收縮,經過中樞的分析處理之后將信息傳到②而不傳到①,所以①處神經纖維膜外的電位保持靜息時的電位即正電位,②處神經纖維會發(fā)生電位變化,膜外的電位變化情況是正電位→負電位→正電位。12.人的中腦邊緣多巴胺系統是腦的“獎賞通路”,通過多巴胺興奮此處的神經元,傳遞到腦的“獎賞中樞”,可使人體驗到欣快感,因而多巴胺被認為是引發(fā)“獎賞”的神經遞質,如圖是神經系統調控多巴胺釋放的機制,毒品和某些藥物能干擾這種調控機制,使人產生毒品或藥物的依賴。(1)釋放多巴胺的神經元中,多巴胺儲存在________內,當多巴胺釋放后,可與神經元A上的________結合,引發(fā)“獎賞中樞”產生欣快感。(2)多巴胺釋放后,在其釋放的突觸前膜上有回收多巴胺的轉運蛋白,該蛋白可以和甲基苯丙胺(冰毒的主要成分)結合,阻礙多巴胺的回收,使突觸間隙中的多巴胺________;長期使用冰毒,會使神經元A上的多巴胺受體減少,當停止使用冰毒時,生理狀態(tài)下的多巴胺“獎賞”效應________,造成毒品依賴。(3)釋放多巴胺的神經元還受到抑制性神經元的調控,當抑制性神經元興奮時,其突觸前膜可以釋放γ-氨基丁酸,γ-氨基丁酸與突觸后膜上的受體結合,使Cl-________,從而使釋放多巴胺的神經元________,多巴胺的釋放量________。抑制性神經元細胞膜上有嗎啡的受體,當人長時間過量使用嗎啡時,抑制性神經元的興奮性減弱,抑制性功能降低,最終使得___________,“獎賞”效應增強。停用時,造成藥物依賴。突觸小泡受體增加減弱內流受到抑制減少多巴胺釋放增加解析:(1)多巴胺屬于神經遞質,神經遞質儲存在突觸小泡中;當神經遞質釋放到突觸間隙后,與突觸后膜上的受體結合。(2)突觸前膜上有回收多巴胺的轉運蛋白,該蛋白如果和甲基苯丙胺(冰毒的主要成分)結合,會阻礙多巴胺的回收,因此突觸間隙的多巴胺會增多,長期使用冰毒,會使神經元A上的多巴胺受體減少,當停止使用冰毒時,生理狀態(tài)下的多巴胺“獎賞”效應減弱。(3)抑制性神經元的突觸前膜可以釋放γ-氨基丁酸,γ-氨基丁酸與突觸后膜上的受體結合能夠促進Cl-內流,從而使突觸后膜的外正內負電位增強,不能產生興奮;釋放多巴胺的神經元由于不能產生興奮,因此多巴胺的釋放受到抑制,釋放量減少;抑制性神經元細胞膜上有嗎啡的受體,當人長時間過量使用嗎啡時,抑制性神經元的興奮性減弱,抑制性功能降低,最終使多巴胺釋放量增加。13.有一種藥物能阻斷興奮的傳導或傳遞。請你根據圖中反射弧的結構,完成相關探究實驗并回答問題:(1)為了探究該藥物的作用部位,請完成下面實驗:①步驟1:刺激________,觀察________。②步驟2:用該藥物分別處理a(突觸間隙)和b,重復步驟1。如果_____________________________,則說明該藥物作用于a。(2)回答問題:①步驟1的目的是________________________________________________。②如果通過實驗,證明了該藥物只能阻斷興奮在神經元之間的傳遞,則阻斷的原因可能是該藥物能引起突觸后膜上某些陰離子進入細胞的通道蛋白______

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論