醫(yī)學(xué)免疫學(xué)-淋巴細胞課件

淋巴細胞7/19/20231淋巴細胞1/8/20231執(zhí)行適應(yīng)性免疫應(yīng)答的細胞，包括能表達特異性抗原識別受體的T淋巴細胞和B淋巴細胞，分別介導(dǎo)細胞免疫和體液免疫。7/19/20232執(zhí)行適應(yīng)性免疫應(yīng)答的細胞，包括能表達特異性抗原識別受體的T淋淋巴樣干細胞7/19/20233淋巴樣干細胞1/8/20233淋巴細胞淋巴細胞是構(gòu)成機體免疫系統(tǒng)的主要細胞群體，占外周血白細胞總數(shù)的20％～45％，一個成年人體內(nèi)約有1012個淋巴細胞。淋巴細胞的顯著特征是其異質(zhì)性，可分為許多表型和功能均不同的群體：

T、B、NK等。7/19/20234淋巴細胞淋巴細胞是構(gòu)成機體免疫系統(tǒng)的主要細胞群體，占外T淋巴細胞T細胞是胸腺依賴性淋巴細胞的簡稱，占外周血淋巴細胞總數(shù)的70％～75％。在骨髓中，多能造血干細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榱馨蜆痈杉毎?，然后進入胸腺皮質(zhì)向髓質(zhì)移動，最后到達髓質(zhì)而成為成熟的T淋巴細胞，形成識別各種抗原的T細胞庫。7/19/20235T淋巴細胞T細胞是胸腺依賴性淋巴細胞的簡稱，占外周血淋巴細胞一、T細胞在胸腺內(nèi)的發(fā)育主要包括以下三個階段：早期發(fā)育陽性選擇陰性選擇7/19/20236一、T細胞在胸腺內(nèi)的發(fā)育主要包括以下三個階段：1/8/2027/19/202371/8/20237TCR基因及表達7/19/20238TCR基因及表達1/8/20238陽性選擇7/19/20239陽性選擇1/8/20239TCR基因重排陽性選擇陰性選擇7/19/202310TCR基因重排陽性選擇陰性選擇1/8/202310T細胞的分化成熟T細胞在胸腺中的分化和成熟

7/19/202311T細胞的分化成熟T細胞在胸腺中的分化和成熟1/8/202二、T細胞的表面標志淋巴細胞的表面標志是指存在于細胞表面的多種膜分子，是淋巴細胞識別抗原、與其他免疫細胞相互作用以及接受微環(huán)境刺激的分子基礎(chǔ)，也是鑒別和分離淋巴細胞的重要依據(jù)。可分為表面抗原和表面受體。7/19/202312二、T細胞的表面標志淋巴細胞的表面標志是指存在于細胞表面的多T細胞表面受體TCR為T細胞特異性識別抗原的受體。TCR-CD3復(fù)合物是T細胞抗原受體與一組CD3分子以非共價鍵結(jié)合而形成的復(fù)合物，是T細胞識別抗原和轉(zhuǎn)導(dǎo)信號的主要單位。TCR可分為TCRαβ和TCRγδ兩種類型7/19/202313T細胞表面受體TCR為T細胞特異性識別抗原的受體。1/87/19/2023141/8/202314TCR-CD3復(fù)合體7/19/202315TCR-CD3復(fù)合體1/8/2023157/19/2023161/8/202316細胞因子受體（CKR）多種細胞因子可作用T細胞，因為T細胞表面有CKR。其他表面受體：SRBC-R、HIV-R、絲裂原受體（PHA-R、ConA-R）等7/19/202317細胞因子受體（CKR）多種細胞因子可作用T細胞，因為T細T細胞表面抗原MHC抗原所有T細胞均表達MHC-I抗原，活化的T細胞表達MHC-II類抗原分化抗原（CD分子）表達多種CD分子，與T細胞識別和激活有關(guān)。CD3、CD4、CD8、CD28、CTLA-4、CD2、CD154（CD40L）7/19/202318T細胞表面抗原MHC抗原所有T細胞均表達MHC-I抗原7/19/2023191/8/2023197/19/2023201/8/2023207/19/2023211/8/202321三、T細胞亞群及功能根據(jù)TCR雙鏈的構(gòu)成不同，可分為TCRαβT細胞和TCRγδT細胞初始T細胞、效應(yīng)性T細胞和記憶性T細胞CD4+T細胞和CD8+T細胞根據(jù)TCRαβT細胞的功能，分為：Th、Tc（CTL）和

Treg

細胞7/19/202322三、T細胞亞群及功能根據(jù)TCR雙鏈的構(gòu)成不同，可分為TCRαT淋巴細胞亞群7/19/202323T淋巴細胞亞群1/8/202323T淋巴細胞亞群naiveTcelleffectorTcellmemoryTcell初始T細胞是指從未接受過抗原刺激的成熟T細胞。主要功能是識別抗原，無免疫效應(yīng)功能。初始T細胞接受抗原刺激，活化、分化為效應(yīng)T細胞。效應(yīng)T細胞與初始T細胞不同，向外周炎癥組織遷移。效應(yīng)T細胞仍需被再次活化，然后才能發(fā)揮效應(yīng)。與初始T相似，處于G0期，但存活期長，可達數(shù)年。介導(dǎo)再次免疫應(yīng)答，接受抗原刺激后可迅速活化，并分化為記性T細胞和效應(yīng)T細胞。7/19/202324T淋巴細胞亞群naiveTcelleffectCD4+T細胞主要是Th細胞根據(jù)分泌的細胞因子不同可分為：Th0、Th1、Th2、Th3Th1細胞主要分泌IL-2、IFN-γ和TNF-β等Th2細胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-6和IL-107/19/202325CD4+T細胞主要是Th細胞1/8/202325Th1和Th2細胞的分化7/19/202326Th1和Th2細胞的分化1/8/202326——CD4+T細胞亞群的效應(yīng)功能：Th1CD4+T淋巴細胞CD4+的功能7/19/202327——CD4+T細胞亞群的效應(yīng)功能：Th1CD4+T淋巴細胞——CD4+T細胞亞群的效應(yīng)功能：Th2CD4+T淋巴細胞CD4+的功能7/19/202328——CD4+T細胞亞群的效應(yīng)功能：Th2CD4+T淋巴細CD8+T細胞主要為Tc或CTL參與抗腫瘤、抗病毒及移植排斥反應(yīng)CTL殺傷靶細胞的機制：①分泌穿孔素；②釋放顆粒酶（一種絲氨酸蛋白酶），激活調(diào)亡；③活化的CTL高表達FasL，與靶細胞表面Fas抗原結(jié)合，可誘導(dǎo)靶細胞凋亡。7/19/202329CD8+T細胞主要為Tc或CTL1/8/2023297/19/2023301/8/2023307/19/2023311/8/202331B淋巴細胞全稱為骨髓依賴性淋巴細胞（bonemarrowdependentlymphocytes），簡稱B細胞，因來源于哺乳動物的骨髓和禽類的法氏囊而得名。B細胞占外周血淋巴細胞總數(shù)的10%~20%；介導(dǎo)體液免疫應(yīng)答。7/19/202332B淋巴細胞全稱為骨髓依賴性淋巴細胞（bonemarrow一、B細胞的分化發(fā)育B細胞的分化過程可分為兩個階段：骨髓內(nèi)（抗原非依賴期）骨髓中的pro-B細胞轉(zhuǎn)化為pre-B細胞，進而發(fā)育不成熟B細胞，進一步發(fā)育為成熟B細胞。骨髓外（抗原依賴期）接受抗原刺激后，B細胞可發(fā)生類別轉(zhuǎn)換，最終分化為漿細胞或記憶細胞。7/19/202333一、B細胞的分化發(fā)育B細胞的分化過程可分為兩個階段：1/8/B細胞的發(fā)育過程7/19/202334B細胞的發(fā)育過程1/8/202334B細胞的發(fā)育過程7/19/202335B細胞的發(fā)育過程1/8/202335在骨髓中的分化成熟—抗原非依賴期B細胞的分化發(fā)育7/19/202336在骨髓中的分化成熟—抗原非依賴期B細胞的分化發(fā)育1/

過程：在外周，成熟的B細胞受抗原刺激后，免疫球蛋白基因可發(fā)生體細胞高頻突變，再加上抗原的選擇，留下了表達高親和力BCR的細胞克隆。此為親和力成熟或B細胞的

陽性選擇。

部位：在外周免疫器官、生發(fā)中心

意義：通過陽性選擇獲得高親和力的B細胞。B細胞的分化發(fā)育在外周免疫器官的活化、增殖分化

—抗原依賴期7/19/202337過程：在外周，成熟的B細胞受抗原刺激后，免疫球蛋白基因可生發(fā)中心母細胞：Centroblast生發(fā)中心細胞：CentrocyteB細胞的分化發(fā)育在外周免疫器官的活化、增殖分化

—抗原依賴期7/19/202338生發(fā)中心母細胞：生發(fā)中心細胞：B細胞的分化發(fā)育在外周免疫免疫球蛋白編碼基因人免疫球蛋白基因的染色體定位及其基因片段數(shù)肽鏈所在染色體VDJCH鏈14q32.3652769l-L鏈22q11.24051k-L鏈2p11-1230447/19/202339免疫球蛋白編碼基因人免疫球蛋白基因的染色體定位及其基因片（2號染色體長臂）（22號染色體短臂）（14號染色體長臂）7/19/202340（2號染色體長臂）（22號染色體短臂）（14號染色體長臂）17/19/2023411/8/202341胚系DNA重排的κDNA初始RNA轉(zhuǎn)錄體（核內(nèi)）新生肽鏈（胞質(zhì)）7/19/202342胚系DNA重排的κDNA初始RNA轉(zhuǎn)錄體（核內(nèi)）新生肽鏈（胞重組信號序列(recombinationsignalsequence，RSS)遵循7-12/23-9原則重組激活酶基因(recombinationactivatinggene，RAG)編碼重組激活酶

形成RAG1/RAG2復(fù)合物，可特異性識別并在基因片段與7核苷酸之間切斷

免疫球蛋白胚系基因的重排及其機制只有12bp序列才能與

23bp序列形成局部雙鏈DNA7/19/202343重組信號序列重組激活酶基因(recombinationac等位基因排斥（Allelicexclusion）7/19/202344等位基因排斥（Allelicexclusion）1/8/2同種型排斥Isotypeexclusion7/19/202345同種型排斥1/8/202345免疫球蛋白的多樣性及其產(chǎn)生機制免疫球蛋白多樣性產(chǎn)生的機制(Igdiversity)小鼠人HlkHlk組合多樣性1.4×10461.2×1031.1×1041.2×1022×1021V3002300653040D1227J434645連接多樣性1.3×105183.6×1033×107連接點改變＋＋＋＋＋＋讀框移碼＋＋＋＋＋＋N-region＋－－＋－－體細胞突變＋＋＋＋＋＋總計4.7×108~10147/19/202346免疫球蛋白的多樣性及其產(chǎn)生機制免疫球蛋白多樣性產(chǎn)生的機制(I免疫球蛋白的多樣性及其產(chǎn)生機制組合造成的多樣性(combinationaldiversity)VJ和VDJ重排多樣性理論上IgV區(qū)基因片段的組合加上輕重鏈組合后的多樣性約為3.2106

免疫球蛋白多樣性產(chǎn)生的機制(Igdiversity)連接造成的多樣性(junctionaldiversity)Ig各基因片段之間的連接往往不準確，有插入、替換或缺失核苷酸的情況發(fā)生，從而產(chǎn)生新的編碼序列，稱為連接多樣性7/19/202347免疫球蛋白的多樣性及其產(chǎn)生機制組合造成的多樣性(combin免疫球蛋白的多樣性及其產(chǎn)生機制體細胞高頻突變造成的多樣性免疫球蛋白多樣性產(chǎn)生的機制(Igdiversity)生發(fā)中心母細胞：Centroblast生發(fā)中心細胞：Centrocyte成熟B細胞—抗原刺激——生發(fā)中心DNA點突變。3個CDR區(qū)，尤其是CDR3抗體親和力成熟(affinitymaturation)7/19/202348免疫球蛋白的多樣性及其產(chǎn)生機制體細胞高頻突變造成的多樣性免疫免疫球蛋白的多樣性及其產(chǎn)生機制免疫球蛋白的類別轉(zhuǎn)換(isotypeswitch)m/IgMg/IgG7/19/202349免疫球蛋白的多樣性及其產(chǎn)生機制免疫球蛋白的類別轉(zhuǎn)換(iso在B細胞發(fā)育過程中，可能出現(xiàn)針對自身抗原的B細胞克隆。機體通過陰性選擇過程清除具有自身反應(yīng)性的B細胞克隆，實現(xiàn)自身耐受。B細胞發(fā)育過程中的陰性選擇7/19/202350在B細胞發(fā)育過程中，可能出現(xiàn)針對自身抗原的B細胞克隆。B細胞二、B細胞的表面標志BCR復(fù)合體BCR協(xié)同受體CKRCR1/2FcγRⅡ絲裂原受體（SPA-R、LPS-R）MHCⅠ/ⅡCD40B7（CD80/CD86）7/19/202351二、B細胞的表面標志BCR復(fù)合體MHCⅠ/Ⅱ1/8/202B細胞表面膜分子7/19/202352B細胞表面膜分子1/8/202352BCR復(fù)合體是鑲嵌于B細胞膜中的免疫球蛋白分子，又稱膜表面免疫球蛋白（smIg）與抗原結(jié)合后產(chǎn)生的信號，通過與之呈非共價鍵結(jié)合的Ig/Ig異二聚體分子進行傳遞，從而使B細胞活化7/19/202353BCR復(fù)合體是鑲嵌于B細胞膜中的免疫球蛋白分子，又稱膜表面免7/19/2023541/8/202354BCRCD797/19/202355BCRCD791/8/202355BCR協(xié)同受體(共受體)

BcellcoreceptorBCR協(xié)同受體：CD19-CD21-CD81復(fù)合體；可促進B細胞活化信號的傳導(dǎo)，使B細胞活化能力提高1000倍；7/19/202356BCR協(xié)同受體(共受體)

BcellcoreceptorBCR協(xié)同受體7/19/202357BCR協(xié)同受體1/8/202357CD407/19/202358CD401/8/202358CytokineinductionofB-cellproliferationandclassswitchingCKR7/19/202359CytokineinductionofB-cellp三、B細胞亞群及功能7/19/202360三、B細胞亞群及功能1/8/202360B細胞的功能1）合成分泌抗體；中和作用、調(diào)理作用、ADCC、參與補體的溶細胞作用2）提呈抗原(可溶性抗原)；3）免疫調(diào)節(jié)。7/19/202361B細胞的功能1）合成分泌抗體；1/8/202361本章重點T、B細胞的主要表面分子及其功能T、B細胞的亞群及功能；7/19/202362本章重點T、B細胞的主要表面分子及其功能1/8/202362淋巴細胞7/19/202363淋巴細胞1/8/20231執(zhí)行適應(yīng)性免疫應(yīng)答的細胞，包括能表達特異性抗原識別受體的T淋巴細胞和B淋巴細胞，分別介導(dǎo)細胞免疫和體液免疫。7/19/202364執(zhí)行適應(yīng)性免疫應(yīng)答的細胞，包括能表達特異性抗原識別受體的T淋淋巴樣干細胞7/19/202365淋巴樣干細胞1/8/20233淋巴細胞淋巴細胞是構(gòu)成機體免疫系統(tǒng)的主要細胞群體，占外周血白細胞總數(shù)的20％～45％，一個成年人體內(nèi)約有1012個淋巴細胞。淋巴細胞的顯著特征是其異質(zhì)性，可分為許多表型和功能均不同的群體：

T、B、NK等。7/19/202366淋巴細胞淋巴細胞是構(gòu)成機體免疫系統(tǒng)的主要細胞群體，占外T淋巴細胞T細胞是胸腺依賴性淋巴細胞的簡稱，占外周血淋巴細胞總數(shù)的70％～75％。在骨髓中，多能造血干細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榱馨蜆痈杉毎?，然后進入胸腺皮質(zhì)向髓質(zhì)移動，最后到達髓質(zhì)而成為成熟的T淋巴細胞，形成識別各種抗原的T細胞庫。7/19/202367T淋巴細胞T細胞是胸腺依賴性淋巴細胞的簡稱，占外周血淋巴細胞一、T細胞在胸腺內(nèi)的發(fā)育主要包括以下三個階段：早期發(fā)育陽性選擇陰性選擇7/19/202368一、T細胞在胸腺內(nèi)的發(fā)育主要包括以下三個階段：1/8/2027/19/2023691/8/20237TCR基因及表達7/19/202370TCR基因及表達1/8/20238陽性選擇7/19/202371陽性選擇1/8/20239TCR基因重排陽性選擇陰性選擇7/19/202372TCR基因重排陽性選擇陰性選擇1/8/202310T細胞的分化成熟T細胞在胸腺中的分化和成熟

7/19/202373T細胞的分化成熟T細胞在胸腺中的分化和成熟1/8/202二、T細胞的表面標志淋巴細胞的表面標志是指存在于細胞表面的多種膜分子，是淋巴細胞識別抗原、與其他免疫細胞相互作用以及接受微環(huán)境刺激的分子基礎(chǔ)，也是鑒別和分離淋巴細胞的重要依據(jù)?？煞譃楸砻婵乖捅砻媸荏w。7/19/202374二、T細胞的表面標志淋巴細胞的表面標志是指存在于細胞表面的多T細胞表面受體TCR為T細胞特異性識別抗原的受體。TCR-CD3復(fù)合物是T細胞抗原受體與一組CD3分子以非共價鍵結(jié)合而形成的復(fù)合物，是T細胞識別抗原和轉(zhuǎn)導(dǎo)信號的主要單位。TCR可分為TCRαβ和TCRγδ兩種類型7/19/202375T細胞表面受體TCR為T細胞特異性識別抗原的受體。1/87/19/2023761/8/202314TCR-CD3復(fù)合體7/19/202377TCR-CD3復(fù)合體1/8/2023157/19/2023781/8/202316細胞因子受體（CKR）多種細胞因子可作用T細胞，因為T細胞表面有CKR。其他表面受體：SRBC-R、HIV-R、絲裂原受體（PHA-R、ConA-R）等7/19/202379細胞因子受體（CKR）多種細胞因子可作用T細胞，因為T細T細胞表面抗原MHC抗原所有T細胞均表達MHC-I抗原，活化的T細胞表達MHC-II類抗原分化抗原（CD分子）表達多種CD分子，與T細胞識別和激活有關(guān)。CD3、CD4、CD8、CD28、CTLA-4、CD2、CD154（CD40L）7/19/202380T細胞表面抗原MHC抗原所有T細胞均表達MHC-I抗原7/19/2023811/8/2023197/19/2023821/8/2023207/19/2023831/8/202321三、T細胞亞群及功能根據(jù)TCR雙鏈的構(gòu)成不同，可分為TCRαβT細胞和TCRγδT細胞初始T細胞、效應(yīng)性T細胞和記憶性T細胞CD4+T細胞和CD8+T細胞根據(jù)TCRαβT細胞的功能，分為：Th、Tc（CTL）和

Treg

細胞7/19/202384三、T細胞亞群及功能根據(jù)TCR雙鏈的構(gòu)成不同，可分為TCRαT淋巴細胞亞群7/19/202385T淋巴細胞亞群1/8/202323T淋巴細胞亞群naiveTcelleffectorTcellmemoryTcell初始T細胞是指從未接受過抗原刺激的成熟T細胞。主要功能是識別抗原，無免疫效應(yīng)功能。初始T細胞接受抗原刺激，活化、分化為效應(yīng)T細胞。效應(yīng)T細胞與初始T細胞不同，向外周炎癥組織遷移。效應(yīng)T細胞仍需被再次活化，然后才能發(fā)揮效應(yīng)。與初始T相似，處于G0期，但存活期長，可達數(shù)年。介導(dǎo)再次免疫應(yīng)答，接受抗原刺激后可迅速活化，并分化為記性T細胞和效應(yīng)T細胞。7/19/202386T淋巴細胞亞群naiveTcelleffectCD4+T細胞主要是Th細胞根據(jù)分泌的細胞因子不同可分為：Th0、Th1、Th2、Th3Th1細胞主要分泌IL-2、IFN-γ和TNF-β等Th2細胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-6和IL-107/19/202387CD4+T細胞主要是Th細胞1/8/202325Th1和Th2細胞的分化7/19/202388Th1和Th2細胞的分化1/8/202326——CD4+T細胞亞群的效應(yīng)功能：Th1CD4+T淋巴細胞CD4+的功能7/19/202389——CD4+T細胞亞群的效應(yīng)功能：Th1CD4+T淋巴細胞——CD4+T細胞亞群的效應(yīng)功能：Th2CD4+T淋巴細胞CD4+的功能7/19/202390——CD4+T細胞亞群的效應(yīng)功能：Th2CD4+T淋巴細CD8+T細胞主要為Tc或CTL參與抗腫瘤、抗病毒及移植排斥反應(yīng)CTL殺傷靶細胞的機制：①分泌穿孔素；②釋放顆粒酶（一種絲氨酸蛋白酶），激活調(diào)亡；③活化的CTL高表達FasL，與靶細胞表面Fas抗原結(jié)合，可誘導(dǎo)靶細胞凋亡。7/19/202391CD8+T細胞主要為Tc或CTL1/8/2023297/19/2023921/8/2023307/19/2023931/8/202331B淋巴細胞全稱為骨髓依賴性淋巴細胞（bonemarrowdependentlymphocytes），簡稱B細胞，因來源于哺乳動物的骨髓和禽類的法氏囊而得名。B細胞占外周血淋巴細胞總數(shù)的10%~20%；介導(dǎo)體液免疫應(yīng)答。7/19/202394B淋巴細胞全稱為骨髓依賴性淋巴細胞（bonemarrow一、B細胞的分化發(fā)育B細胞的分化過程可分為兩個階段：骨髓內(nèi)（抗原非依賴期）骨髓中的pro-B細胞轉(zhuǎn)化為pre-B細胞，進而發(fā)育不成熟B細胞，進一步發(fā)育為成熟B細胞。骨髓外（抗原依賴期）接受抗原刺激后，B細胞可發(fā)生類別轉(zhuǎn)換，最終分化為漿細胞或記憶細胞。7/19/202395一、B細胞的分化發(fā)育B細胞的分化過程可分為兩個階段：1/8/B細胞的發(fā)育過程7/19/202396B細胞的發(fā)育過程1/8/202334B細胞的發(fā)育過程7/19/202397B細胞的發(fā)育過程1/8/202335在骨髓中的分化成熟—抗原非依賴期B細胞的分化發(fā)育7/19/202398在骨髓中的分化成熟—抗原非依賴期B細胞的分化發(fā)育1/

過程：在外周，成熟的B細胞受抗原刺激后，免疫球蛋白基因可發(fā)生體細胞高頻突變，再加上抗原的選擇，留下了表達高親和力BCR的細胞克隆。此為親和力成熟或B細胞的

陽性選擇。

部位：在外周免疫器官、生發(fā)中心

意義：通過陽性選擇獲得高親和力的B細胞。B細胞的分化發(fā)育在外周免疫器官的活化、增殖分化

—抗原依賴期7/19/202399過程：在外周，成熟的B細胞受抗原刺激后，免疫球蛋白基因可生發(fā)中心母細胞：Centroblast生發(fā)中心細胞：CentrocyteB細胞的分化發(fā)育在外周免疫器官的活化、增殖分化

—抗原依賴期7/19/2023100生發(fā)中心母細胞：生發(fā)中心細胞：B細胞的分化發(fā)育在外周免疫免疫球蛋白編碼基因人免疫球蛋白基因的染色體定位及其基因片段數(shù)肽鏈所在染色體VDJCH鏈14q32.3652769l-L鏈22q11.24051k-L鏈2p11-1230447/19/2023101免疫球蛋白編碼基因人免疫球蛋白基因的染色體定位及其基因片（2號染色體長臂）（22號染色體短臂）（14號染色體長臂）7/19/2023102（2號染色體長臂）（22號染色體短臂）（14號染色體長臂）17/19/20231031/8/202341胚系DNA重排的κDNA初始RNA轉(zhuǎn)錄體（核內(nèi)）新生肽鏈（胞質(zhì)）7/19/2023104胚系DNA重排的κDNA初始RNA轉(zhuǎn)錄體（核內(nèi)）新生肽鏈（胞重組信號序列(recombinationsignalsequence，RSS)遵循7-12/23-9原則重組激活酶基因(recombinationactivatinggene，RAG)編碼重組激活酶

形成RAG1/RAG2復(fù)合物，可特異性識別并在基因片段與7核苷酸之間切斷

免疫球蛋白胚系基因的重排及其機制只有12bp序列才能與

23bp序列形成局部雙鏈DNA7/19/2023105重組信號序列重組激活酶基因(recombinationac等位基因排斥（Allelicexclusion）7/19/2023106等位基因排斥（Allelicexclusion）1/8/2同種型排斥Isotypeexclusion7/19/2023107同種型排斥1/8/202345免疫球蛋白的多樣性及其產(chǎn)生機制免疫球蛋白多樣性產(chǎn)生的機制(Igdiversity)小鼠人HlkHlk組合多樣性1.4×10461.2×1031.1×1041.2×1022×1021V3002300653040D1227J434645連接多樣性1.3×105183.6×1033×107連接點改變＋＋＋＋＋＋讀框移碼＋＋＋＋＋＋N-region＋－－＋－－體細胞突變＋＋＋＋＋＋總計4.7×108~10147/19/2023108免疫球蛋白的多樣性及其產(chǎn)生機制免疫球蛋白多樣性產(chǎn)生的機制(I免疫球蛋白的多樣性及其產(chǎn)生機制組合造成的多樣性(combinationaldiversity)VJ和VDJ重排多樣性理論上IgV區(qū)基因片段的組合加上輕重鏈組合后的多樣性約為3.2106

免疫球蛋白多樣性產(chǎn)生的機制(Igdiversity)連接造成的多樣性(junctionaldiversity)Ig各基因片段之間的連接往往不準確，有插入、替換或缺失核苷酸的情況發(fā)生，從而產(chǎn)生新的編碼序列，稱為連接多樣性7/19/2023109免疫球蛋白的多樣性及其產(chǎn)生機制組合造成的多樣性(combin免疫球蛋白的多樣性及其產(chǎn)生機制體細胞高頻突變造成的多樣性免疫球蛋白多樣性產(chǎn)生的機制(Igdiversity)生發(fā)中心母細胞：Centroblast生發(fā)中心細胞：Centrocyte成熟B細胞—抗原刺激——生發(fā)中心DNA