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一、BD、神經(jīng)-肌肉接頭傳遞性疾查腦脊液，常規(guī)及生化無異常發(fā)現(xiàn)。體檢：四肢肌力減低，肌張力下降，腱反射，感覺正常。最可能疲軟，此屬于重癥肌無力的哪一型BE.<1>E<2>E<3>ED.鉀<1>E<2>E<3>、-綜合E<4>EC.四肢無力，手套、襪套樣感覺<1>AE<2>、-綜合E<3>E<4>E【答疑編 2【答案解】重癥無力是種神經(jīng)肌肉接部因乙酰膽受體減而出現(xiàn)遞自身免性疾肌與平肌表出相應(yīng)內(nèi)臟癥癥肌無力數(shù)可有（性遺重癥肌力13,神經(jīng)-肌接頭與肌肉疾病”知【答疑編 3【答疑編 4【答案解析】重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞的自身免疫性疾【答疑編號5E【答疑編 6【答案解析】重癥無力屬身免疫疾病經(jīng)肌肉接處的病在臨并不見該癥各個(gè)均發(fā)病，兒童期青年期多。該的床表現(xiàn)為身骨骼肉均可累，但眼外肌累最【答疑編 7【答疑編 8【答疑編 【答案解析】周期性癱瘓，任何均可發(fā)病，以青壯年（20~40歲）發(fā)病居多，男多于女，隨增長肌肉很少受累，尿便功能正常，但嚴(yán)重病例，可累及膈肌、呼吸肌、心肌等，甚至可造成。發(fā)作一般111者。40時(shí)鉀一般降到3.5毫摩爾/升以下，尿鉀也減少，血鈉可升高。心電圖可呈低血鉀改變，如出現(xiàn)U波、QT間期延長、S-T段下降等。肌電圖顯示電位幅度降低或，嚴(yán)重者電刺激無反應(yīng)?！敬鹨删?2【答疑編 <1>【答疑編 <2>【答疑編 <3>【答疑編 2<1>C<2>】E
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