第三章免疫學基礎(chǔ)

第三章免疫學基礎(chǔ)第1頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月學習目標病原微生物與免疫學基礎(chǔ)1、掌握概念：抗原決定基、異嗜性抗原。2、掌握抗原的概念和特性。3、掌握決定抗原免疫原性的條件。4、熟悉醫(yī)學上重要的抗原。5、掌握抗體的概念。第2頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)抗原一、抗原(Ag)的概念和特性

（一）概念抗原（antigen,Ag）：是指能與免疫活性細胞上的抗原受體結(jié)合，促進其增殖、分化，產(chǎn)生抗體及效應(yīng)Ｔ細胞的特性。病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第3頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月活化的B細胞抗體活化的T殺傷細胞1、免疫原性（immunogenicity)能刺激機體發(fā)生免疫應(yīng)答、產(chǎn)生抗體及效應(yīng)Ｔ細胞的特性。（二）抗原的兩個重要特性病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第4頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月

2、

抗原性

(antigenicity)在體內(nèi)外與相應(yīng)抗體或效應(yīng)Ｔ細胞發(fā)生特異性結(jié)合的特性。病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第5頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月

抗原的主要種類：

a.完全抗原（completeantigen）：

既有免疫原性又有抗原性的抗原稱為完全抗原。如：蛋白質(zhì)、細菌、病毒等。

b.不完全抗原(incompleteantigen)：

本身沒有免疫原性而只有抗原性的物質(zhì),又稱半抗原。多為某些簡單的小分子物質(zhì)，如：青霉素、磺胺等。病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第6頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月半抗原

+載體抗體BT完全抗原BBBT病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第7頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）抗原的特異性即某一特定抗原只能刺激機體產(chǎn)生特異性的抗體或致敏淋巴細胞，且僅能與該抗體或?qū)υ摽乖瓚?yīng)答的淋巴細胞有特異性結(jié)合?？乖瓫Q定基（抗原表位）：是抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學基團。抗原決定基是免疫細胞識別的部位，也是決定抗原特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。共同抗原：兩種不同抗原物質(zhì)上具有相同或相似的抗原決定基，稱之共同抗原。交叉反應(yīng)：具有共同抗原的兩種抗原物質(zhì)，其中一種抗原物質(zhì)刺激機體產(chǎn)生的抗體也可與另一抗原物質(zhì)結(jié)合，發(fā)生反應(yīng)，稱之交叉反應(yīng)。病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第8頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月二、決定抗原免疫原性的條件（一）、異物性異物性是抗原的重要性質(zhì)。異物為非自身物質(zhì)，即胚胎時期未與免疫細胞接觸過的物質(zhì)，均可視為異物。抗原與機體之間的親緣關(guān)系越遠，組織結(jié)構(gòu)的差異越大，其免疫原性就越強。如病原微生物、寄生蟲、動物血清（異種物質(zhì)）；異體組織（同種異體物質(zhì)）、改變了的自身成分或隱蔽組織（自身物質(zhì)）。

病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第9頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）、理化性狀1．分子量的大小與化學組成

分子量一般為1萬KD以上，分子量越大，免疫原性越強。芳香類蛋白質(zhì)>非芳香類蛋白質(zhì)>多糖>核酸>類脂2．化學結(jié)構(gòu)和易接近性1．遺傳因素（三）、其他因素2．機體因素病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第10頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月三、醫(yī)學上重要的抗原（一）微生物及其代謝產(chǎn)物（二）動物免疫血清（三）異嗜性抗原（四）同種異型抗原（五）自身抗原（六）腫瘤抗原病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第11頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月類毒素毒素馬血清抗毒素超敏反應(yīng)抗體抗原病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第12頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月治療用動物免疫血清：馬血清抗毒素馬血清抗毒素的兩重性：1、特異性抗體----中和毒素2、異種抗原，可刺激機體產(chǎn)生抗馬血清抗體。病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第13頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月三、醫(yī)學上重要的抗原（一）微生物及其代謝產(chǎn)物（二）動物免疫血清（三）異嗜性抗原：存在于不同種屬間的共同抗原病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第14頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月乙型溶血性鏈球菌細胞壁C抗原M抗原鏈球菌感染急性

腎小球腎炎大腸桿菌O14型脂多糖結(jié)腸粘膜潰瘍性結(jié)腸炎心瓣膜的糖蛋白心肌成分風濕熱A族鏈球菌腎小球基底膜（三）異嗜性抗原（hetorophilicantigen）又稱Forssman抗原：是指一類與種屬無關(guān)的存在于人、動物、植物和微生物之間的共同抗原。病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第15頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月（四）同種異型抗原同一種屬不同個體之間組織器官或細胞表面的不同抗原成分稱同種異型（體）抗原。人類重要的同種異型抗原有：1．血型抗原

A型血A抗原抗B抗體

B型血B抗原抗A抗體

AB型血A、B抗原無抗體

O型血無抗原抗A、B抗體病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第16頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月RBC+RBC補體RBCRBCA型A抗原B型抗A抗體抗A抗體病原微生物與免疫學基礎(chǔ)2．人類組織相容性抗原第17頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月RBC自身免疫性溶血性貧血藥物RBC自身抗體

RBC抗原抗體復(fù)合物激活補體紅細胞膜C9C8C5b67(五)自身抗原（autoantigen）

正常情況下，機體對自身組織細胞不會產(chǎn)生免疫應(yīng)答，即自身耐受。但在感染、外傷、服用某些藥物等影響下，使隔離抗原釋放，或改變和修飾了自身組織的抗原結(jié)構(gòu)，誘發(fā)對自身抗原的應(yīng)答。

病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第18頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月（六）腫瘤抗原1、腫瘤特異性抗原：指只存在于某種腫瘤細胞的表面抗原。2、腫瘤相關(guān)抗原：指于某種腫瘤的發(fā)生有關(guān)，但不是該腫瘤細胞所特有的抗原物質(zhì)。正常時機體可少量存在，在某種腫瘤發(fā)生時，其含量明顯增加。病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第19頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月四、佐劑免疫佐劑某些物質(zhì)若先于抗原或與抗原一起注入機體，可增強機體對該抗原的特異性免疫應(yīng)答(或改變免疫應(yīng)答類型)，此物質(zhì)稱免疫佐劑。

佐劑的作用

增強抗原的免疫原性；增強機體對抗原刺激的反應(yīng)性；改變抗體類型；引起或增強遲發(fā)性超敏反應(yīng)。病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第20頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月

一、概念抗體（Ab)

免疫球蛋白(Ig)

具有抗體活性或化學結(jié)構(gòu)與抗體分子相似的球蛋白。第三節(jié)、免疫球蛋白B細胞受抗原刺激后，增殖分化為漿細胞，漿細胞產(chǎn)生的能與抗原特異性結(jié)合的球蛋白。病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第21頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月

二、免疫球蛋白的結(jié)構(gòu)與功能病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第22頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）免疫球蛋白的基本結(jié)構(gòu)四條肽鏈構(gòu)成呈Y字型兩條輕鏈（L鏈）兩條重鏈（H鏈）重鏈（H）：較長的多肽鏈，約含440個氨基酸。輕鏈（L）：短的多肽鏈，約含220個氨基酸。病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第23頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月傷寒抗體（IgG）痢疾抗體（IgG）乙肝抗體（IgG）可變區(qū)（V區(qū)）:氨基酸組成、排列順序變化較大。恒定區(qū)（C區(qū)）:氨基酸數(shù)量種類和排序相對穩(wěn)定病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第24頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月

⑵恒定區(qū)

CH(CH1~CH3)CL

絞鏈區(qū)：脯氨酸(3)鉸鏈區(qū)位于CH1與CH2之間，含有豐富的脯氨酸，富有彈性易被木瓜蛋白酶、胃蛋白酶等水解。病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第25頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月㈢水解片段：病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第26頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月Fab生物學功能（1）中和作用（2）抑制細菌吸附Fc生物學功能（1）激活補體（2）結(jié)合細胞病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第27頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月根據(jù)H鏈的抗原性不同：

IgGIgAIgMIgDIgE病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第28頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第29頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月1、IgGIgG多為單體，是唯一能通過胎盤的抗體血清含量最高(75%～85%)是機體抗感染免疫的最主要抗體病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第30頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月胎兒時期唯一能合成的抗體，新生兒臍帶血中若IgM水平升高，提示胎兒曾有宮內(nèi)感染。IgM是抗原刺激后出現(xiàn)最早的抗體，半衰期短，故檢測IgM水平可用于傳染病的早期診斷。2.IgM病原微生物與免疫學基礎(chǔ)第31頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月3.IgA參與皮膚粘膜的局部抗感