有機化學(xué)命名專題

有機化學(xué)命名專題第1頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月回答下列問題：（4）F的化學(xué)名稱是_________

_（2016全國Ⅰ，38）己二酸真題重現(xiàn)第2頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月38．[化學(xué)——選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）席夫堿類化合物G在催化席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：已知以下信息：①②一摩爾B經(jīng)上述反應(yīng)可生居二摩爾C，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③D屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為106。④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的⑤回答下列問題：（2）D的化學(xué)名稱是

。

（2014全國Ⅰ，38）乙苯第3頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月38．（15分）【化學(xué)——選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)】查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要中間合成體，其中一種合成路線如下：已知以下信息：①芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100~110之間，1molA充分燃燒可生成72g水。②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、能溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示有4種氫。④⑤RCOCH3+R′CHO→RCOCH＝CHR′回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為

。（2013全國Ⅰ，38）苯乙烯第4頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月1、即C原子數(shù)目為1~10個的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。一、習(xí)慣命名法第5頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月一、習(xí)慣命名法2、要求掌握“正、異、新”、“伯、仲、叔、季”等字頭的含義及用法。伯：只與一個碳相連的碳原子。仲：與兩個碳相連的碳原子。叔：與三個碳相連的碳原子。季：與四個碳相連的碳原子。如在下式中：C1和C6都是伯碳原子，C4是仲碳原子，C3和C5是叔碳原子，C2是季碳原子。1、無支鏈稱“正某烷”2、有支鏈稱“異某烷”3、多支鏈稱“新某烷”正戊烷異戊烷新戊烷第6頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月3、要掌握常見烴基的結(jié)構(gòu)。—CH3—CH2—CH3—CH2—CH2—CH3—CH（CH3）2—CH2—CH=CH2—CH=CH—CH3ICH3—CH2—CH—CH3—C—CH3ICH3CH3

I甲基乙基丙基異丙基烯丙基丙烯基叔丁基異丁基苯基異丙烯基第7頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月二、烷烴的系統(tǒng)命名法命名的步驟及原則：（1）選主鏈選擇最長的碳鏈為主鏈，有幾條相同的碳鏈時，應(yīng)選擇含取代基多的碳鏈為主鏈。（2）編號給主鏈編號時，從離取代基最近的一端開始。若有幾種可能的情況，應(yīng)使各取代基都有盡可能小的編號或取代基位次數(shù)之和最小。（3）書寫名稱用阿拉伯?dāng)?shù)字表示取代基的位次，先寫出取代基的位次及名稱，再寫烷烴的名稱；有多個取代基時，簡單的在前，復(fù)雜的在后，相同的取代基合并寫出，用漢字數(shù)字表示相同取代基的個數(shù)，位置序數(shù)的數(shù)字間用“，”隔開；阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用“-”隔開。記憶口訣為：2154376第8頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)：第9頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)：4-甲基-2-乙基-1-戊烯5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔5,5-二甲基-4-乙基-2-已炔第10頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月三、烯的順反異構(gòu)的命名：順-2-丁烯反-2-丁烯順-2-戊烯反-1，2-二氯乙烯小結(jié)：1、C=C上的不飽和碳原子連不同原子或原子團2、相對原子質(zhì)量大的原子團在同側(cè)時為“順”3、相對原子質(zhì)量大的原子團不在同側(cè)時為“反”4、其它命名與烯烴相同第11頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月四、苯的同系物的命名練習(xí)一：寫出如下物質(zhì)名稱乙苯丙苯異丙苯小結(jié)：苯的一元取代物名稱=取代基的名稱（去掉“基”）+苯第12頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)二：苯環(huán)上兩個烴基的苯的同系物的命名鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯小結(jié)：含兩個或兩個以上相同取代基的苯的同系物命名選擇1號取代基；標(biāo)號之和力求最小。取代基標(biāo)號+取代基數(shù)+某苯第13頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月小結(jié)：最復(fù)雜取代基為1號最簡單的取代基位號-最簡單取代基名稱-次簡單取代基位號-次簡單取代基名稱-最復(fù)雜取代基名（取消“基”）+苯（4）（4）1,2,4－三甲苯練習(xí)三：用系統(tǒng)命名法命名：第14頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)四：第15頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月五、鹵代烴的命名練習(xí)一：用系命名法命名：1-氯丙烷2-氯丙烷1，2-二氯乙烷2-甲基-2-氯丙烷小結(jié)：鹵代烴命名1、選含鹵原子的最長碳鏈；2、從離鹵原子近的一端標(biāo)號；3、烴基位置和名稱寫前面，鹵原子位置和名稱寫后面。第16頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)二：用系統(tǒng)命名法命名1-氯乙烯或氯乙烯3-甲基-1,3-二氯-1-戊烯1,3-二氯苯2,4-二氯乙苯小結(jié)：當(dāng)鹵代烴含C=C或C≡C或苯環(huán)時，明確鹵原子取代前的烴的命名再考慮鹵原子的位置和個數(shù)、名稱。第17頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月六、醇、酚的命名1-丙醇2-甲基-2-丁醇1，2-丙二醇苯甲醇1,4-苯二酚3-甲基苯酚小結(jié)：1、含羥基的最長碳鏈為主鏈,離羥基近標(biāo)號;2、先寫烴基的位置和名稱再寫羥基的位置和數(shù)目，稱“某醇；3、若含苯環(huán)時選分清屬于醇還是酚；4、含苯環(huán)的醇，將苯環(huán)當(dāng)作取代基。第18頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí):寫出下列物質(zhì)的名稱2-丁醇1-苯基-1-乙醇或1-苯基乙醇2-甲基-5-苯基苯酚第19頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月七、醛、羧酸的命名或?qū)懗鱿鄳?yīng)結(jié)構(gòu)簡式3-甲基丁醛3-甲基戊酸HOOC-（CH2）4-COOH己二酸CH2=CH-COOH苯甲酸丙烯酸α-氨基丙酸β-羥基丁醛苯乙酸對苯二甲酸寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：第20頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月八、酯的命名：乙酸乙酯甲酸乙酸乙酸甲酯丙酸異丙酯二甲酸乙二酯乙二酸二甲酯苯甲酸苯甲酯小結(jié)：1、A酸B酯2、注意多元醇或多元酸3、注意醇的表達第21頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月最后提醒：有機命名很復(fù)雜，但高考只考：用有機物的命名規(guī)則命名簡單的有機物。請不要苛求自己命名所有練習(xí)中出現(xiàn)的有機物。命名規(guī)則：1、最長碳鏈和碳編號始端的選擇；2、支鏈（位置、數(shù)目、名稱）的表達；3、官能團（位置、數(shù)目、名稱）的表達；4、表達的順序。第22頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月九、雙官能團和多官能團化合物的命名

雙官能團和多官能團化合物的命名關(guān)鍵是確定母體。

常見的有以下幾種情況：①當(dāng)鹵素和硝基與其它官能團并存時，把鹵素和硝基作為取代基，其它官能團為母體。②當(dāng)雙鍵與羥基、羰基、羧基并存時，不以烯烴為母體，而是以醇、醛、酮、羧酸為母體。③當(dāng)羥基與羰基并存時，以醛、酮為母體。④當(dāng)羰基與羧基并存時，以羧酸為母體。第23頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月第24頁，課件共25頁，創(chuàng)作于2023年2月十、俗名及縮寫有些化合物常根據(jù)它的來源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的結(jié)構(gòu)式。如：木醇是甲醇的俗稱，酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、

甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蟻酸（甲酸）、

水楊醛（鄰羥基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）、

巴豆醛（2-丁烯醛）、水楊酸（鄰羥基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、

草酸（乙二酸）、甘氨酸（α-氨基乙酸）、丙氨酸（α-氨基丙酸）、

谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-