2023年藥物制劑期末復習-工業(yè)藥劑學二（藥物制劑）考試歷年高頻考點參考題庫帶答案

2023年藥物制劑期末復習-工業(yè)藥劑學二（藥物制劑）考試歷年高頻考點參考題庫帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1000粒；其中無水乙醇為A、助乳化劑B、乳化劑C、油相D、水相E、抗氧化劑2.良好的鼻黏膜吸收促進劑應對鼻黏膜刺激性小，促進作用強。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：2)3.根據(jù)類型與組成，經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的制備方法主要分涂膜復合工藝、（）工藝及骨架黏合工藝。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)4.屬于口服緩控釋制劑的是(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、植入片B、滲透泵片C、貼劑D、緩釋膠囊E、胃內(nèi)滯留片5.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下：藥物層硝苯地平100g，聚環(huán)氧乙烷355g，HPMC25g；助推層聚環(huán)氧乙烷170g，氯化鈉72.5g；包衣液關(guān)于滲透泵制劑特點中，錯誤的論述是（）A、釋藥速度接近一級速度B、可使藥物釋藥速度平穩(wěn)C、可減少給藥次數(shù)D、可減少藥物的副作用E、稱為控釋給藥體系6.組織溶纖酶原激活素在最穩(wěn)PH條件下，加入帶正電的精氨酸以增加蛋白質(zhì)的（）(所屬章節(jié)：第十二章，難度：4)A、保濕性B、穩(wěn)定性C、溶解性D、安全性E、滲透性7.一般生物黏附材料的黏附力隨聚合物分子質(zhì)量的增加而增加。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：3)8.服用時不需用水或只需用少量水，無需咀嚼，將片劑置于舌面，即可迅速溶解或崩解，借助吞咽動作入胃起效的新型片劑稱為（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)9.滲透促進劑不包括（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、三氯叔丁醇B、表面活性劑C、AzoneD、尿素E、DMSO10.決定藥物體內(nèi)分布的主要因素是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、藥物分子量B、藥物溶解度C、血液循環(huán)D、淋巴循環(huán)E、有效性11.脂質(zhì)體處方如下：33mmol磷脂、33mmol膽固醇和一定量脂溶性藥物。（一）該制劑屬于什么類型的靶向制劑？（二）簡述靶向制劑的概念（三）簡述靶向制劑的分類（四）簡述三級靶向的具體內(nèi)涵。12.不屬于固體脂質(zhì)納米球常用制備方法的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、高壓乳勻法B、乳化溶劑揮發(fā)法C、微乳法D、噴霧干燥法E、薄膜分散法13.（）技術(shù)是將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術(shù)。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)14.下列哪些可作為固體分散體的載體材料(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、PEG4000B、PEG6000C、PVP-K30D、PVP-VA64E、滑石粉15.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下：藥物層硝苯地平100g，聚環(huán)氧乙烷355g，HPMC25g；助推層聚環(huán)氧乙烷170g，氯化鈉72.5g；包衣液影響滲透泵型控釋制劑的釋藥速度的因素不包括（）A、膜的厚度B、釋藥小孔的直徑C、PH值D、片芯的處方E、滲透壓16.脂質(zhì)體根據(jù)其結(jié)構(gòu)和所包含的雙層磷脂膜層數(shù)，可分為（）脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)17.PEG的中文全稱為（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、聚乙烯醇B、聚乙二醇C、聚山梨酯D、聚丙烯E、聚維酮18.下列屬于以減少溶出速度為主要原理的緩釋制劑的制備工藝的是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、制成溶解度大的酯和鹽B、包衣C、溶劑化D、植入劑E、增加黏度19.茶堿緩釋骨架片的處方如下：茶堿5g，HPMC2g,乳糖2.5g，80%乙醇適量，硬脂酸鎂0.12g。不屬于影響口服緩(控)釋制劑設(shè)計的藥物理化因素的是（）A、pK解離度B、分配系數(shù)C、溶解度D、穩(wěn)定性E、生物半衰期20.β-環(huán)糊精結(jié)構(gòu)中的葡萄糖分子數(shù)是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、5個B、6個C、8個D、7個E、9個21.溶劑熔融法適用于(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、大分子藥物B、水溶性藥物C、熱敏性藥物D、液態(tài)藥物和小劑量藥物E、易水解藥物22.鹽類溶度越高對蛋白質(zhì)類藥物穩(wěn)定作用越強。(所屬章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑，難度：3)23.脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與由表面活性劑構(gòu)成的膠束不同，后者是由單分子層所組成，而脂質(zhì)體由（）分子層所組成。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)24.對于口腔黏膜吸收的藥物，分子量低于（）易透過黏膜。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)25.采用熔融法制備固體分散體的關(guān)鍵步驟是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、藥物與敷料的混勻B、輔料的選擇C、加熱溫度D、冷卻速度E、干燥26.經(jīng)皮吸收制劑體外評價包括含量測定、體外釋放度檢查、體外（）的測定及黏著性能的檢查等。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)27.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑28.不屬于影響口服緩(控)釋制劑設(shè)計的藥物理化因素的是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、pK解離度B、分配系數(shù)C、溶解度D、穩(wěn)定性E、生物半衰期29.不增加藥物經(jīng)皮吸收性的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、乙醇B、AzoneC、DMSOD、十二烷基硫酸鈉E、單硬脂酸甘油酯30.緩控釋制劑的釋藥原理包括（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)A、溶出B、擴散C、溶蝕D、滲透壓E、離子交換31.固體分散體的特點有()。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率B、延緩或控制藥物釋放C、增加藥物穩(wěn)定性D、使液體藥物固體化E、可延緩易溶性藥物的溶出速度32.以下有關(guān)soliddispersion的敘述，錯誤的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、固體分散體存在老化的缺點B、固態(tài)溶液中藥物以分子狀態(tài)分散C、共沉淀物中藥物以穩(wěn)定型晶型存在D、固體分散體可促進藥物的溶出E、簡單低共熔混合物中藥物以微晶型存在33.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中微晶纖維素的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑34.有關(guān)口服控釋片的敘述，正確的是(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)A、在消化道內(nèi)，應緩慢恒速或接近恒衡速釋放藥物B、血藥濃度平穩(wěn)，用藥安全C、應控制釋放度D、每24小時用藥次數(shù)應不大于1-2次E、病人順應性好35.關(guān)于TDDS制劑的說法正確的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、由于皮膚的屏障作用，藥物僅限于強效類B、使用方便C、大面積給藥，可能會對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性D、增加了給藥次數(shù)E、存在皮膚的代謝與儲庫作用36.下列不屬于水溶性固體分散體載體材料的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：5)A、PEGB、PEOC、CPD、HPCE、EudragitE37.藥物透皮吸收是指（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、藥物通過表皮到達深層組織B、藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程C、藥物通過破損的皮膚，進入體內(nèi)的過程D、藥物在皮膚用藥部位發(fā)揮作用E、藥物主要作用于毛囊和皮脂腺38.提高溶出速度的方法有(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、成鹽B、更換溶劑C、加入表面活性劑D、降低粒徑E、制備包合物39.透皮制劑中加入”Azone”目的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、增加藥物的穩(wěn)定性B、增加塑性C、起致孔劑的作用D、促進藥物吸收E、起分散作用40.控釋制劑的類型有()(所屬章節(jié)：第十四章，難度：5)A、骨架分散型控釋制劑B、滲透泵式控釋制劑C、膜控釋制劑D、胃駐留控釋制劑E、控釋乳劑41.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉漿適量；其中L-HPC的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑42.下面關(guān)于包合作用說法正確的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、包合過程是一個化學過程，反應快慢取決于材料與藥物之間的活化能B、包合作用將客分子包在主分子的空穴中形成分子囊C、只有藥物在水中溶解度大于l0g/L，才能進行包合D、環(huán)糊精客分子和藥物主分子的立體結(jié)構(gòu)和兩者的極性決定包合物能否形成及其是否穩(wěn)定E、以上說法均錯43.抗體修飾納米粒屬于（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑44.不屬于影響透皮吸收的藥物因素的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、晶型B、脂溶性C、分子量D、藥物的熔點E、pKa45.蛋白質(zhì)藥物的質(zhì)量控制方法有(所屬章節(jié)：第十二章，難度：5)A、光譜法B、液相色譜法C、電泳法D、生物活性測定法E、免疫法46.緩控釋制劑的釋放度試驗采用溶出度試驗的裝置，主要有（）、漿法和小杯法三種方法。(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)47.以下關(guān)于脂質(zhì)體相變溫度的敘述錯誤的為（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)A、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的流動性減小B、在一定條件下，由不同磷脂組成的脂質(zhì)體有可能存在不同的相C、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排列D、與磷脂的種類有關(guān)E、在一定條件下，由不同磷脂組成的脂質(zhì)體有可能存在不同的相48.α-環(huán)糊精結(jié)構(gòu)中的葡萄糖分子數(shù)是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、5個B、6個C、8個D、7個E、9個49.對TDDS的錯誤表述是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、釋放藥物持續(xù)平穩(wěn)B、根據(jù)治療要求可隨時中斷用藥C、透過皮膚吸收起局部和全身治療作用D、本身對皮膚有刺激性的藥物不宜制成透皮吸收制劑E、皮膚有通道作用，大多數(shù)藥物透過該屏障的速度大50.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1000粒；其中油酸為A、助乳化劑B、乳化劑C、油相D、水相E、抗氧化劑51.下列屬于微囊目的的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)A、靶向性B、包囊活細胞C、增加藥物溶解度D、增加藥物穩(wěn)定性E、減少藥物的配伍變化52.下列哪些可作為固體分散體的載體材料(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、酒石酸B、枸櫞酸C、泊洛沙姆188D、淀粉E、環(huán)糊精53.固體分散體的老化與（），貯藏條件及載體材料的性質(zhì)有關(guān)。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)54.未修飾納米粒屬于（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑55.以下不屬于主動靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、soliddispersionB、環(huán)糊精包合物C、動脈栓塞D、前體靶向藥物制劑E、微型膠囊56.藥物和穩(wěn)定劑分散在介質(zhì)中，迅速通過均質(zhì)閥體和閥座之間狹縫，形成空穴效應，藥物顆粒經(jīng)剪切、碰撞碎裂成納米粒子的方法稱為（）技術(shù)(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)57.以下關(guān)于脂質(zhì)體的描述正確的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)A、具有微型囊泡B、球狀小體C、具有磷脂雙分子結(jié)構(gòu)的微型囊泡D、具有類脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型囊泡E、由表面活性劑構(gòu)成的膠團58.自乳化釋藥系統(tǒng)適用的藥物包括(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、脂溶性藥物B、水溶性差C、吸收差的藥物D、疏水性蛋白、多肽類大分子藥物E、水溶性藥物59.經(jīng)皮吸收的敘述，正確的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、藥物呈溶解狀態(tài)的穿透能力高于混懸狀態(tài)B、劑量大的藥物不適宜制備TTSC、水溶性藥物的穿透能力比脂溶性藥物穿透能力強D、藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的因素E、藥物分子量越小，越易吸收60.（）是指那些能夠降低藥物通過皮膚的阻力，加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)61.關(guān)于緩釋、控釋制劑，敘述正確的為(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、生物半衰期很短的藥物(小于2小時)，為了減少給藥次數(shù)，最好做成緩釋、控釋制劑B、青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小C、緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級或近零級釋藥D、所有藥物都可以采用適當?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿〦、用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片62.脂質(zhì)體的分離方法包括(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)A、透析法B、柱層析C、凝膠過濾法D、離心法E、離子交換法63.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中甜橙香精的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑64.納米混懸液指純固體藥物顆粒分散在含有穩(wěn)定劑的液體分散體系中的一種（）分散體系。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)65.靶向給藥系統(tǒng)的定位濃集是為了確保（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、靶向作用B、緩釋效果C、安全可靠D、穩(wěn)定性E、有效性66.固體分散體制備時將藥物用少量良溶劑溶解，加入熔融載體材料混勻，蒸發(fā)除去有機溶劑，冷卻固化的方法是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、熔融法B、溶劑法C、溶劑熔融法D、研磨法E、超臨界流體技術(shù)67.以下可用于滲透泵控釋制劑中作為滲透壓活性物質(zhì)使用的是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)A、淀粉B、脂肪C、乳糖D、鄰苯二甲酸醋酸纖維素E、氫化植物油68.難溶性藥物通常是以（）、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在另一種水溶性或難溶性或腸溶性材料中呈固體分散體。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)69.以下不能用于制備固體脂質(zhì)納米粒的方法是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、復凝聚法B、熔融-勻化法C、冷卻-勻化法D、微乳法E、乳化溶劑揮發(fā)法70.對于骨架型緩釋制劑，骨架的孔隙越多，藥物釋放越快；曲率越大，釋藥量越小。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑，難度：3)71.脂質(zhì)體的質(zhì)量評價中采用（）作為指標考察脂質(zhì)體的氧化程度。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)72.增大液體制劑的黏度可延長藥物在口腔黏膜上的滯留時間。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：2)73.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉漿適量；其中硬脂酸鎂的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑74.固體分散體制備時將藥物與載體共溶于溶劑中，經(jīng)蒸發(fā)或冷凍干燥或噴霧干燥除去有機溶劑的方法是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、熔融法B、溶劑法C、溶劑熔融法D、研磨法E、超臨界流體技術(shù)75.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下：藥物層硝苯地平100g，聚環(huán)氧乙烷355g，HPMC25g；助推層聚環(huán)氧乙烷170g，氯化鈉72.5g；包衣液其中氯化鈉是（）A、滲透壓活性物質(zhì)B、助懸劑C、黏合劑D、潤濕劑E、稀釋劑76.以下屬于soliddispersion的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、散劑B、capsulesC、微丸D、貼片E、滴丸77.離子導入技術(shù)是利用電流將（）型藥物經(jīng)由電極定位導入皮膚或黏膜，進入局部組織或血液循環(huán)的一種生物物理方法。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)78.以下屬于主動靶向給藥系統(tǒng)的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、磁性微球B、微乳C、藥物-單克隆抗體結(jié)合物D、栓塞微球E、ph敏感脂質(zhì)體79.滲透泵型控釋片的基本原理是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、減小溶出B、減慢擴散C、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出D、片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出E、片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出80.不屬于納米囊與納米球制備方法的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、乳化聚合法B、高壓乳勻法C、自乳化法D、高分子凝聚法E、液中干燥法81.可作為溶蝕性骨架片骨架材料的是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)A、硬脂酸B、聚丙烯C、聚硅氧烷D、聚乙烯E、EC82.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1000粒；其中蒸餾水為A、助乳化劑B、乳化劑C、油相D、水相E、抗氧化劑83.生物半衰期短的藥物一定可以制備成緩釋、控釋制劑。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑，難度：2)84.目前已報道的脂質(zhì)體的修飾方法除（）、免疫脂質(zhì)體、糖基脂質(zhì)體、溫度敏感脂質(zhì)體、pH敏感脂質(zhì)體外還有磁性脂質(zhì)體、聲波敏感脂質(zhì)體等。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)85.常用的水溶性環(huán)糊精衍生物是（）衍生物、羥丙基衍生物及甲基衍生物等。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：5)86.納米結(jié)晶制備方法有(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、介質(zhì)研磨法B、均質(zhì)法C、沉淀法D、冷凍干燥-高壓均質(zhì)E、研磨-高壓均質(zhì)87.磁性靶向藥物主要由以下幾部分組成(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、磷脂B、膽固醇C、藥物D、磁性材料E、骨架材料88.固體分散物在載體中的分散狀態(tài)可有()。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、分子B、離子C、膠態(tài)D、微晶或無定形狀態(tài)E、以上均正確89.脂質(zhì)體與膠束的的結(jié)構(gòu)區(qū)別在于（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、所用材料不同B、結(jié)構(gòu)大小不同C、脂質(zhì)體為雙分子層結(jié)構(gòu)，膠束為單分子層結(jié)構(gòu)D、脂質(zhì)體為球形結(jié)構(gòu)，膠束為板層結(jié)構(gòu)E、脂質(zhì)體為柱結(jié)構(gòu)，膠束為多分子層結(jié)構(gòu)90.關(guān)于多肽蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定化措施，正確的敘述是(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)A、大多數(shù)藥物在pH4～10的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的B、在等電點對應的pH下是最不穩(wěn)定，但溶解度最大C、無機鹽類不論濃度高低均可增大蛋白質(zhì)的溶解度D、多肽蛋白質(zhì)類藥物對表面活性劑不敏感，可加入表面活性劑防止蛋白質(zhì)聚集E、糖類與多元醇可增加蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:正確3.正確答案:充填熱合4.正確答案:B,D,E5.正確答案:A6.正確答案:C7.正確答案:正確8.正確答案:口腔崩解片9.正確答案:A10.正確答案:C11.正確答案:（一）被動靶向（二）概念：靶向制劑是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。（三）分類：靶向制劑分為被動靶向、主動靶向和物理化學靶向。（四）三級靶向：第一級到達特定的靶組織或器官；第二級到達特定的靶細胞