2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二（本科藥學(xué)）考試歷年高頻考點參考題庫帶答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二（本科藥學(xué)）考試歷年高頻考點參考題庫帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.腫瘤組織為達(dá)到快速生長的目的，血管豐富且血管壁間隙較寬，大分子和納米顆粒具有高（）性。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)2.改變溫度法、多孔離心法屬于化學(xué)法制備微囊的方法。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：1）3.分配系數(shù)主要反映（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、藥物的溶解度B、藥物的脂溶性C、藥物的分子量D、藥物的顏色E、藥物的吸濕性4.復(fù)凝聚法常用的囊材有阿拉伯膠和明膠、海藻酸鹽與殼聚糖等。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：2）5.設(shè)計蛋白多肽類藥物的溶液型注射劑時一般要考慮加入(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、緩沖劑B、著色劑C、穩(wěn)定劑D、防腐劑E、矯味劑6.單凝聚法中常加入增塑劑，如山梨醇、聚乙二醇、丙二醇或（）等。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)7.起效速度較快，一般沒有首過效應(yīng)的是(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：4)A、透皮給藥劑型B、口服劑型C、注射劑型D、黏膜給藥E、腔道給藥8.制劑設(shè)計的目的(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：4)A、保證藥物到達(dá)作用部位B、避免或減少藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運過程中的破壞C、降低或消除藥物在體內(nèi)的刺激性和毒副作用D、保證藥物的穩(wěn)定性E、調(diào)節(jié)藥物的釋放9.活體成像技術(shù)主要分為(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、可見光成像B、核素成像C、磁共振成像D、超聲成像E、CT成像10.屬于單向流路的循環(huán)系統(tǒng)是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、淋巴循環(huán)B、腎小管血液循環(huán)C、腫瘤組織血液循環(huán)D、肺部血液循環(huán)E、血液循環(huán)11.以下屬于主動靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、藥物-抗體結(jié)合物B、納米囊C、微球D、包合物E、脂質(zhì)體12.口服制劑劑型不宜選用哪種劑型(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：1)A、片劑B、膠囊劑C、舌下片D、散劑E、顆粒劑13.靶向給藥系統(tǒng)的定位濃集是為了確保(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、靶向作用B、緩釋效果C、安全可靠D、穩(wěn)定性E、控釋效果14.控釋制劑(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)15.以下屬于靶向給藥系統(tǒng)的縮寫是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)A、TSSB、TDSC、TDDSD、DMSE、SRDS16.蛋白多肽藥物的注射劑，可用于im或iv輸注等，溶液型注射劑時，一般要考慮加入緩沖劑和（）。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)17.（）其值較小時，溶出為吸收的限速過程(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、藥物的溶解度B、藥物的脂溶性C、藥物的分子量D、藥物的顏色E、藥物的吸濕性18.蛋白多肽藥物的非注射制劑包括(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、鼻腔制劑B、肺部制劑C、口腔制劑D、口服制劑E、直腸制劑19.靶向制劑應(yīng)具備的要求是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、定位濃集、無毒B、無毒、可生物解降C、無毒、控釋、可生物降解D、定位、控釋、可生物降解E、定位濃集、控釋、無毒可生物降解20.大多數(shù)蛋白多肽類藥物在pH4～10范圍內(nèi)是比較穩(wěn)定的，在（）時最穩(wěn)定。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)21.靶向給藥系統(tǒng)可以解決缺乏組織特異性藥物半衰期短和分布面廣的問題。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）22.以下屬于為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、單室脂質(zhì)體B、多室脂質(zhì)體C、pH敏感脂質(zhì)體D、微球E、毫微粒23.生物可降解的天然高分子材料有明膠、（）等。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)24.關(guān)于蛋白質(zhì)的變性的描述不正確的有(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、蛋白質(zhì)分子中共價鍵的破壞B、蛋白質(zhì)分子的氨基酸排列順序并未發(fā)生改變C、蛋白質(zhì)分子的高級結(jié)構(gòu)的破壞D、變性的原因是外在條件引起蛋白質(zhì)分子伸展成線狀，分子內(nèi)的疏水區(qū)暴露，不同分子間疏水區(qū)發(fā)生相互作用造成的E、蛋白質(zhì)的變性分為可逆與不可逆兩種25.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.3g；其中交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的作用是氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.3g；其中交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑26.下列各物質(zhì)屬于天然囊材料的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、ECB、CAPC、PLAD、HPMCE、淀粉27.聚維酮修飾脂質(zhì)體，含親水性聚合物，提高其表面的親水性。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）28.實體瘤的高通透性和滯留效應(yīng)主要特點是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、血管內(nèi)皮間隙致密結(jié)構(gòu)完整B、大顆粒不易透過血管壁C、大分子和納米顆粒具有高通透性D、血管豐富E、淋巴回流正常29.在環(huán)孢菌素納米乳濃液中加入1，2-丙二醇的作用是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、潛溶劑B、潤濕劑C、溶劑D、助溶劑E、助乳化劑30.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.5g；其中甜橙香精的作用是氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.5g；其中甜橙香精的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑31.下列對微囊成囊材料的要求，錯誤的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、有一定的強(qiáng)度及可塑性B、有適宜的黏度、滲透性、溶解性C、性質(zhì)穩(wěn)定、有適宜的釋藥速度D、無毒、無刺激，能與主藥配伍E、能與主藥縮合32.藥物制劑劑型設(shè)計可依據(jù)(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、臨床需求設(shè)計B、藥物性質(zhì)設(shè)計C、生產(chǎn)工藝條件設(shè)計D、方便性設(shè)計E、利潤設(shè)計33.經(jīng)胃腸道吸收，可起全身治療作用的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：1)A、透皮給藥劑型B、注射劑型C、黏膜給藥D、口服劑型E、腔道給藥34.以下哪些是常用的蛋白類藥物的穩(wěn)定劑?（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、吐溫80B、阿拉伯膠C、蔗糖D、聚乙二醇E、氨基酸35.以下屬于為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、單室脂質(zhì)體B、多室脂質(zhì)體C、熱敏感脂質(zhì)體D、微球E、毫微粒36.測定緩釋制劑釋放度時，至少應(yīng)測定幾個取樣點（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、1個B、2個C、3個D、4個E、5個37.最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、<1hB、2-8hC、15hD、24hE、48h38.以下關(guān)于脂質(zhì)體phasetransitiontemperature的敘述錯誤的為（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的流動性減小B、在一定條件下，由不同磷脂組成的脂質(zhì)體有可能存在不同的相C、與磷脂的種類有關(guān)D、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排列E、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小39.脂質(zhì)體的制備方法有薄膜分散法，（）、冷凍干燥法、注入法、超聲波分散法。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)40.靶向效率值愈（），選擇性愈強(qiáng)。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)41.根據(jù)入胞物質(zhì)大小及入胞機(jī)制不同，靶向給藥系統(tǒng)的內(nèi)化方式分為(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、融合B、內(nèi)吞作用C、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用D、吞噬作用E、吞飲作用42.緩控釋制劑的釋放度試驗采用溶出度試驗的裝置，主要有轉(zhuǎn)籃法、（）和小杯法三種方法。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)43.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-11%淀粉漿適量；其中6-11%淀粉漿的作用是阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-11%淀粉漿適量；其中6-11%淀粉漿的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑44.脂質(zhì)體可增加藥物的溶出速率。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：3）45.不屬于影響口服緩(控)釋制劑設(shè)計的藥物理化因素的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、pKaB、分配系數(shù)C、溶解度D、穩(wěn)定性E、劑量46.溫度、PH對蛋白質(zhì)類藥物的化學(xué)穩(wěn)定性與物理穩(wěn)定性均有影響。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：2）47.對緩釋、控釋制劑敘述正確的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級釋藥B、所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃品殖删?控)釋制劑C、用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片D、生物半衰期很短的藥物(小于2h)，為了減少給藥次數(shù)，最好作成緩(控)釋制劑E、青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小48.主動靶向制劑主要指前體藥物制劑。（章節(jié)：靶向制劑難度：1）49.以下屬于主動靶向給藥系統(tǒng)的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、磁性微球B、納米粒C、藥物-單克隆抗體結(jié)合物D、栓塞微球E、ph敏感脂質(zhì)體50.處方前研究測定藥物的理化性質(zhì)包括(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)A、pKaB、吸濕性C、油水分配系數(shù)D、溶出速度E、粉體學(xué)性質(zhì)51.多數(shù)藥物被設(shè)計成口服劑型，這主要是因為（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：1)A、工藝簡單B、給藥方便、安全，易被病患者接受的最常用給藥途徑之一，適合于各種類型的疾病和人群，尤其適合于慢性疾病患者C、口服給藥成本低D、藥效迅速、可靠E、由市場因素決定52.下列對骨架片敘述不正確的（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、骨架片一般有三種類型B、親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全C、不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小D、藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢E、骨架片應(yīng)進(jìn)行釋放度檢查，不進(jìn)行崩解時限檢查53.對藥物制劑設(shè)計影響最大的藥物理化性質(zhì)是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、色澤、熔點B、密度、黏度C、溶解度和穩(wěn)定性D、多晶型、流動性E、吸濕性、潤濕性54.制備微囊的液中干燥法的干燥工藝包括兩個基本過程：（）過程和溶劑蒸發(fā)過程。按操作可分為連續(xù)干燥法、間歇干燥法和復(fù)乳法。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)55.用凝聚法制備微囊時，可以作為固化劑的是()(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、甲醛B、丙酮C、乙醇D、戊二醇E、強(qiáng)酸性介質(zhì)56.靶向效率值愈大，選擇性愈強(qiáng)。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）57.關(guān)于納米乳，下列說法正確的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、納米乳是粒徑為100-500nm的乳滴分散在另一種液體中形成的分散系統(tǒng)B、納米乳雖可熱壓滅菌，但加熱時間太長或數(shù)次加熱，也會分層C、納米乳的處方中必須有助乳化劑D、全氟碳乳劑系O/W型納米乳E、所需乳化劑的量與普通乳劑所需量相近，只是該乳化劑的乳化能力極強(qiáng)58.下列關(guān)于單凝聚法的正確表述（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、單凝聚法是相分離法常用的一種方法B、單凝聚法中調(diào)節(jié)明膠pH至等電點以下即可使明膠產(chǎn)生膠凝而成囊。C、在單凝聚法中加入硫酸鈉主要降低明膠的溶解度D、在沉降囊中調(diào)節(jié)pH到8-9,加入37%甲醛溶液于15℃以下使囊固化E、影響成囊因素除凝聚系統(tǒng)外還與明膠溶液濃度及溫度有關(guān)。59.靶向給藥系統(tǒng)屬于藥劑學(xué)發(fā)展中的第四代劑型。（章節(jié)：靶向制劑難度：1）60.被動靶向制劑的藥物吸收機(jī)理主要是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、促進(jìn)擴(kuò)散B、吞噬C、定向輸送D、被動擴(kuò)散E、主動轉(zhuǎn)運61.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1001粒；其中油酸為利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1001粒；其中油酸為A、溶劑B、助乳化劑C、乳化劑D、油相E、水相62.屬于口服緩控釋制劑的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、植入片B、貼劑C、滲透泵片D、緩釋膠囊E、胃內(nèi)滯留片63.相對攝取率愈大靶向效果愈好（章節(jié)：靶向制劑難度：2）64.超小稀土摻雜ZrO2納米粒（10-20nm）屬于幾級靶向(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、二級B、三級C、四級D、五級E、一級65.微囊囊材要求無毒、無刺激性，不影響藥物的含量測定。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：1）66.以下有關(guān)微囊的敘述，正確的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)A、制備膠囊的過程稱微型包囊技術(shù)B、微囊由囊材和凝聚劑構(gòu)成C、囊心物指被囊材包裹的藥物和附加劑D、囊材是指用于包裹凝聚劑的材料E、微囊能制成速釋劑型67.controlledreleasepreparations代表（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、藥物釋放系統(tǒng)B、透皮給藥系統(tǒng)C、多劑量給藥系統(tǒng)D、靶向制劑E、控釋制劑68.不適宜制成緩(控)釋制劑的藥物是（）：(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)A、抗生素B、解熱鎮(zhèn)痛藥C、抗精神失常藥D、抗心事失常藥E、降壓藥69.以下屬于可生物降解的合成高分子材料是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、PVAB、PLAC、聚酰胺D、明膠E、MC70.以下屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)A、磁性制劑B、PH敏感的靶向制劑C、靶向給藥乳劑D、栓塞靶向制劑E、熱敏靶向制劑71.（）采用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)72.受體介導(dǎo)納米粒內(nèi)吞作用也是靶向微粒的內(nèi)化方式之一。（章節(jié)：靶向制劑難度：3）73.用于穩(wěn)定蛋白質(zhì)類藥物的表面活性劑是()(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)A、卵磷脂B、苯扎溴銨C、span80D、Tween20E、阿拉伯膠74.以下不是微囊制備方法的是：（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)A、注入法B、凝聚法C、液中干燥法D、界面縮聚法E、改變溫度法75.設(shè)計口服劑型時一般不要求（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：1)A、在胃腸道內(nèi)吸收良好B、良好的外部特征C、避免胃腸道的刺激作用D、克服首過效應(yīng)E、起效迅速76.理想的靶向給藥系統(tǒng)應(yīng)具備(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、靶向作用B、緩釋效果C、劑量準(zhǔn)確D、安全可靠E、載藥量大77.不屬于固體脂質(zhì)納米球常用制備方法的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)A、熔融-勻化法B、冷卻-勻化法C、納米乳法D、A、B、C均可E、噴霧干燥法78.腔道給藥制劑可以選用哪些劑型(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)A、栓劑B、灌洗劑C、散劑D、顆粒劑E、片劑79.一級靶向是指靶向給藥系統(tǒng)可到達(dá)特定的(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)A、組織B、器官或組織C、細(xì)胞核D、細(xì)胞器E、細(xì)胞內(nèi)80.靶向制劑誕生于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、20世紀(jì)50年代B、20世紀(jì)60年代C、20世紀(jì)70年代D、20世紀(jì)80年代E、20世紀(jì)90年代81.測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在多少以下（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)A、0.05B、0.1C、0.2D、0.3E、0.582.注射>50mm微粒分別被哪些部位截留(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、腸B、肝C、腎D、腫瘤E、肺83.滲透泵片口服后，膜內(nèi)藥物溶液通過釋藥小孔的流出量與滲透進(jìn)入膜內(nèi)的水量相等。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：3）84.制備微囊的化學(xué)法包括（）法、輻射交聯(lián)法。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)85.下列微囊制備方法屬于物理化學(xué)法的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、噴霧干燥法B、液中干燥法C、多孔離心法D、界面縮聚法E、乳化聚合法86.有關(guān)口服控釋片的解釋，正確的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)A、在消化道內(nèi)，應(yīng)緩慢恒速或接近恒衡速釋放藥物B、血藥濃度平穩(wěn)，用藥安全C、應(yīng)控制釋放度D、每24小時用藥次數(shù)應(yīng)不大于1-2次E、病人順應(yīng)性好87.口服制劑設(shè)計一般不要求(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：1)A、藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好B、避免藥物對胃腸道的刺激作用C、藥物吸收迅速，能用于急救D、制劑易于吞咽E、制劑應(yīng)具有良好的外部特征88.當(dāng)溶液的pH在明膠的等電點以上時，明膠帶正電荷數(shù)達(dá)最高值。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：4）89.三級靶向是指靶向給藥系統(tǒng)可到達(dá)(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)A、組織B、特定細(xì)胞C、骨髓D、細(xì)胞器E、器官90.PEG修飾的脂質(zhì)體具有（）循環(huán)特性。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:通透2.正確答案:錯誤3.正確答案:B4.正確答案:正確5.正確答案:A,C,D6.正確答案:甘油7.正確答案:D8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:A,B,C,D,E10.正確答案:A11.正確答案:A12.正確答案:C13.正確答案:A14.正確答案:系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速釋放藥物，與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率減少一半或