散劑顆粒劑和膠囊劑

散劑顆粒劑和膠囊劑第1頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)散劑

散劑（powders）系指藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。散劑的優(yōu)點：①散劑粉狀顆粒比較小，比表面積大、易分散、起效快；②外用散的覆蓋面積大，可同時發(fā)揮保護和收斂等作用；③制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用；④貯存、運輸、攜帶比較方便。

飛散性、附著性、團聚性、吸濕性第2頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月散劑的分類按用途分類:內(nèi)服散劑、外用散劑和煮散劑按組成分類:單方散劑和復(fù)方散劑。按劑量分類:分劑量散劑與不分劑量散劑。第3頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月二、散劑的制備物料前處理→粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝儲存將物料加工成符合粉碎所要求的粒度和干燥程度。（一）散劑制備的生產(chǎn)環(huán)境及工藝流程第4頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）散劑的制備粉碎是借助機械力將大塊的固體物質(zhì)粉碎成適用程度的操作過程。粉碎度或粉碎比（n）粉碎度與粉碎后的藥物顆粒平均直徑成反比，即粉碎度愈大，顆粒愈小。

1.粉碎

粉碎前藥物的平均直徑粉碎后藥物的平均直徑第5頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月①減小藥物的粒徑，增加藥物表面積，促進藥物的溶解與吸收，有利于提高藥物的生物利用度；②有利于提高有效成分從藥材中的浸出速度;③有利于提高藥物在液體、半固體、氣體等制劑中的分散性；④有利于制備多種劑型，如散劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑、丸劑、浸出制劑等；⑤有利于減少外用時因顆粒大而帶來的刺激性等。粉碎操作的意義：第6頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月1）研缽一般用瓷、玻璃、瑪瑙、鐵或銅制成，

2）球磨機在不銹鋼（或陶瓷）制成的圓筒內(nèi)，裝有直徑不同的鋼球（或瓷球），當(dāng)電機轉(zhuǎn)動時，這些鋼球（或瓷球）正好能從最高位置落下，使藥物手受到強烈的撞擊和研磨從而被粉碎，故而將這種粉碎機械稱為球磨機。粉碎設(shè)備第7頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月3）沖擊柱式粉碎機是以沖擊力為主，適用于脆性、韌性物料以及中碎、細碎、超細碎等的粉碎設(shè)備。應(yīng)用廣泛，因此有“萬能粉碎機”之稱.4）錘擊式粉碎機：是一種適用于脆性藥物以及中碎和細碎設(shè)備，基本結(jié)構(gòu)由加料斗、高速旋轉(zhuǎn)的旋轉(zhuǎn)軸，軸上裝有數(shù)個錘頭，機殼上部裝有襯板，下部裝有篩板等部件組成粉碎設(shè)備第8頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月錘擊式粉碎機沖擊柱式粉碎機第9頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月5）流能磨亦稱氣流粉碎機，是一種粒子的細碎與超細碎設(shè)備，產(chǎn)品細度可達200目～325目。工作原理：將經(jīng)過凈化和干燥的壓縮空氣通過一定形狀的特制噴嘴，形成高速氣流，以其巨大的動能帶動物料在密閉粉碎腔中相互碰撞而產(chǎn)生劇烈的粉碎作用。粉碎設(shè)備第10頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月粉碎機類型粉碎作用力粉碎后粒度(μm)適應(yīng)物料球磨機磨碎、沖擊20~200可研磨性材料滾壓機壓縮、剪切20~200軟性粉體沖擊式粉碎機沖擊4~325大部分醫(yī)藥品膠體磨磨碎20~200軟性纖維狀氣流粉碎機撞擊、研磨1~30中硬度物質(zhì)各種粉碎機的性能比較第11頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月2.篩分

篩分法（sievingmethod)是借助篩網(wǎng)孔徑大小將物料進行分離的方法。篩分的目的是為了獲得較均勻的粒子群藥篩沖眼篩編制篩工業(yè)振動篩振蕩篩第12頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月篩分設(shè)備

搖動篩和振蕩篩第13頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月3.混合

混合是指把兩種以上組分的物料相互摻和而達到均勻狀態(tài)的操作?；旌喜僮饕院康木鶆蛞恢聻槟康?，是保證制劑產(chǎn)品質(zhì)量的重要措施之一混合方法：攪拌混合研磨混合過篩混合。第14頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月混合機理對流混合剪切混合擴散混合三種混合方式在實際的操作過程中并不是獨立進行，而是相互聯(lián)系的。第15頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月混合設(shè)備

容器旋轉(zhuǎn)型混合機V型混合機三維運動混合機容器固定型混合機槽型混合機雙螺旋錐型混合機第16頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月混合操作要點1）組分的密度：若密度及粒度差異較大時，應(yīng)將密度小（質(zhì)輕）或粒徑大者先放入混合容器中，再放入密度大（質(zhì)重）或粒徑小者，并選擇適宜的混合時間。2）組分的比例：組分比例相差過大時，應(yīng)采用等量遞加混合法（又稱配研法）混合，即量小藥物研細后，加入等體積其它藥物細粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻，再過篩混合即成。

第17頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月3）形成低共熔混合物的組分

將二種或二種以上藥物按一定比例混合時，在室溫條件下，出現(xiàn)的潤濕或液化現(xiàn)象，稱做低共熔現(xiàn)象。常見的可發(fā)生低共熔現(xiàn)象的藥物有水合氯醛、薩羅（水楊酸芐酯）、樟腦、麝香草酚等，它們以一定比例混合研磨時極易潤濕、液化。此時盡量避免形成低共熔物的混合比?；旌喜僮饕c第18頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月混合操作要點4）含液體或易吸濕性的組分如處方中有液體組分時，可用處方中其它組分吸收該液體。常用吸收劑有磷酸鈣、白陶土、蔗糖和葡萄糖等。若有易吸濕性組分，則應(yīng)針對吸濕原因加以解決。5）組分的粘附性與帶電性一般應(yīng)將量大或不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少或易吸附者后加入。因混合摩擦而帶電的粉末常阻礙均勻混合，通?？杉由倭勘砻婊钚詣┛朔?，也有人用潤滑劑作抗靜電劑。第19頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月混合操作要點6）混合時間：混合的時間由混合物料的性質(zhì)、混合的量以及使用設(shè)備的性能決定。粒子的形狀有圓柱形、球形、粒狀等，形狀差異愈大愈難混合均勻?；旌显O(shè)備性能好，混合所需時間短。第20頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月分劑量系指將混合均勻的散劑，按需要的劑量分成等重份數(shù)的過程。常用的方法：目測法、重量法、容量法。4.分劑量第21頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月1.粒度除另有規(guī)定外，取局部用散劑供試品10g，精密稱定，置七號篩，照《中國藥典》2010年版粒度和粒度分布測定法（附錄IXE第二法，單篩分法）檢查，精密稱定通過篩網(wǎng)的粉末重量，應(yīng)不低于95％。2.外觀均勻度取供試品適量，置光滑紙上，平鋪約5cm2，將其表面壓平，在亮處觀察，應(yīng)呈現(xiàn)均勻色澤，無花紋和色斑。3.干燥失重除另有規(guī)定外，取供試品，照干燥失重測定法（附錄ⅧL）測定，在105℃干燥至恒重，減失重量不得超過2.0％。三、散劑的質(zhì)量檢查散劑裝量差異限定要求4.裝量差異單劑量包裝的散劑照下述方法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。第22頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月5.裝量多劑量包裝的散劑，照最低裝量檢查法（附錄XF）檢查，應(yīng)符合規(guī)定。6.無菌用于外傷或創(chuàng)傷的局部用散劑，照無菌檢查法檢查應(yīng)符合無菌規(guī)定。7.微生物限度除另有規(guī)定外，照微生物限度檢查法（附錄ⅩⅠJ）檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

三、散劑的質(zhì)量檢查臨界相對濕度（criticalrelativehumidity,CHR)

是水溶性藥物的特征參數(shù)?？諝獾南鄬穸雀哂谖锪系呐R界相對濕度時極易吸潮。幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH約等于各組分CRH的乘積，因此，這類藥物混合或保存必須在低于混合物CRH的環(huán)境下進行才能有效地防止吸潮。第23頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第2節(jié)顆粒劑顆粒劑（granules）是指藥物和適宜的輔料制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。顆粒劑與散劑相比具有以下特點：①飛散性、附著性、團聚性、吸濕性等均較少；②服用方便，根據(jù)需要可制成色、香、味俱全的顆粒劑；③必要時對顆粒進行包衣，根據(jù)包衣材料的性質(zhì)可使顆粒具有防潮性、緩釋性或腸溶性能；④性質(zhì)穩(wěn)定，運輸、攜帶、貯存方便；（散劑也具有此特點）⑤但多種顆粒在混合時，由于顆粒的大小不同，顆粒密度差異較大時易產(chǎn)生離析現(xiàn)象，從而導(dǎo)致劑量不準(zhǔn)確。第24頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月分類

可溶性顆?；鞈翌w粒泡騰性顆粒顆粒劑腸溶顆粒緩釋顆?？蒯岊w粒第25頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月二、顆粒劑的制備

顆粒劑的生產(chǎn)工藝流程輔料藥物干燥整粒總混顆粒劑內(nèi)包質(zhì)量檢查制濕顆粒制軟材粉碎過篩混合300000級空氣潔凈度第26頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）顆粒劑的質(zhì)量要求1.藥物與輔料應(yīng)均勻混合，凡屬揮發(fā)性藥物或遇熱不穩(wěn)定的藥物在制備過程中是應(yīng)注意控制適宜的溫度條件，凡遇光不穩(wěn)定的藥物應(yīng)避光操作。揮發(fā)油應(yīng)均勻噴入干顆粒中，密閉一定時間或用β－環(huán)糊精包合后加入。2.顆粒劑應(yīng)干燥、色澤一致，無吸潮、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。3.根據(jù)需要可加入適宜的矯味劑、芳香劑、著色劑、分散劑和防腐劑等添加劑。4.顆粒劑的溶出度、釋放度、含量均勻度、微生物限度等應(yīng)符合要求。必要時，包衣顆粒劑應(yīng)檢查殘留溶劑。5.單劑量包裝的顆粒劑在標(biāo)簽上要標(biāo)明每袋或瓶中活性成分的名稱及含量，多劑量包裝的顆粒劑除應(yīng)有確切的分劑量方法外，在標(biāo)簽上要標(biāo)明顆粒中活性成分的名稱和重量。第27頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）顆粒劑的制備

1.物料準(zhǔn)備將藥物與適當(dāng)?shù)南♂寗ㄈ绲矸?、蔗糖或乳糖等）、崩解劑（如淀粉、纖維素衍生物等）充分混勻，其細度以通過80～100目篩為宜。2.制軟材將原輔料細粉置混合機中，加入適量潤濕劑或粘合劑，混勻即成軟材。3.制粒擠出制粒法制粒4.干燥箱式干燥法、流化床干燥法第28頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）顆粒劑的制備第29頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）顆粒劑的制備5.整粒與分級除去過粗或過細顆粒的過程6.包衣常用薄膜包衣，達到穩(wěn)定、緩釋和控釋、腸溶的目的。7.總混將幾次制得的顆粒置于同一混合筒中混合制得一批均勻物料的顆粒，同時加入揮發(fā)性物料。8.分劑量與包裝分劑量是將顆粒按劑量要求進行分裝的過程，機械化生產(chǎn)多用容量法分劑量。9.質(zhì)量檢查和貯存將檢驗合格的顆粒劑進行外包裝，質(zhì)量檢查合格后入庫。第30頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月三、顆粒劑的質(zhì)量檢查外觀顆粒應(yīng)干燥、均勻、色澤一致，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。粒度用雙篩分法，除另有規(guī)定外，不能通過1號篩和能通過5號篩的顆粒和粉末總和不得過15％。干燥失重水分測定除另有規(guī)定外，不超過2.0％（西藥）第31頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月三、顆粒劑的質(zhì)量檢查溶化性：可溶性顆粒

10g供試品200ml熱水?dāng)嚢璋魯嚢?min全部溶化第32頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月三、顆粒劑的質(zhì)量檢查溶化性：可溶性顆粒1袋單劑量顆粒200ml熱水,15-25℃攪拌棒攪拌5min全部分散或溶解第33頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月三、顆粒劑的質(zhì)量檢查裝量差異微生物限度：應(yīng)符有關(guān)規(guī)定

顆粒劑的裝量，g裝量差異限度，%1.0或1.0以下±101.0以上至1.5±81.5以上至6.0±76.0以上±5第34頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第3節(jié)膠囊劑膠囊劑系指藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中的固體制劑。第35頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月1.膠囊劑特點（1）能掩蓋藥物不良嗅味或提高藥物穩(wěn)定性（2）藥物的生物利用度較高（3）可彌補其他固體劑型的不足（4）可延緩藥物的釋放和定位釋放（5）整潔、美觀、容易吞服。生產(chǎn)工藝簡單，服用方便，色澤鮮艷。第36頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月2.不宜制成膠囊的藥物（1）藥物的水溶液或稀乙醇溶液，均不宜填充于膠囊中，因易使膠囊溶化；（2）易溶性藥物和刺激性較強的藥物，均不宜制成膠囊劑，因膠囊劑在胃中溶化時，由于局部濃度過高而刺激胃粘膜；（3）易風(fēng)化藥物可使膠囊軟化，易潮解藥物可使膠囊過分干燥而變脆，都不宜制成膠囊。第37頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月分類膠囊劑硬膠囊、軟膠囊（膠丸）兩類按釋藥速度緩釋膠囊控釋膠囊腸溶膠囊第38頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月硬膠囊第39頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第40頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第41頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第42頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月軟膠囊第43頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第44頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第45頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第46頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第47頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第48頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第49頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第50頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第51頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月二、膠囊劑的制備1.硬膠囊工藝流程

膠囊劑分裝空心膠囊的制備填充物料的制備膠囊填充封口打光第52頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月2.硬膠囊的制備（1）空膠囊的制備溶膠→蘸膠（制坯）→干燥→拔殼→切割→整理，一般由自動化生產(chǎn)線完成，生產(chǎn)環(huán)境潔凈度應(yīng)達1000O級，溫度10℃～25℃，相對濕度35%～45%。為了以便識別，空膠囊殼上還可用食用油墨印字。囊帽囊體第53頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第54頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月第55頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月2.填充物料的制備

3.填充方法：

手動填充自動填充第56頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月2.硬膠囊的制備（4）封口與打光（5）包裝第57頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）軟膠囊的制備1.軟膠囊的制備

（1）軟膠囊囊殼的組成：由明膠、增塑劑、防腐劑、著色劑等組成。（2）軟膠囊劑大小的選擇

:混懸液制成軟膠囊時，所需軟膠囊的大小，可用“基質(zhì)吸附率”來計算介質(zhì)的量（3）軟膠囊的內(nèi)容物

:軟膠囊多數(shù)充填固態(tài)藥物粉末的混懸液。第58頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）軟膠囊的制備膠囊常用滴制法和壓制法制備包裝滴丸劑質(zhì)量檢查選丸藥物膠液洗丸干燥滴制冷卻成丸滴制法的生產(chǎn)工藝流程示意圖第59頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月1.壓制法藥液膠帶藥液貯槽定量控制器滴頭膠丸出口冷卻箱液狀石臘貯箱冷卻管膠丸收集箱明膠液貯槽泵第60頁，課件共66頁，創(chuàng)作于2023年2月2.滴制法－球形軟膠囊影響滴制法制膠丸的因素：①明膠的處方組成②膠液的粘度；