微生物基礎(chǔ)知識(shí)與衛(wèi)生管理培訓(xùn)

微生物基礎(chǔ)知識(shí)與衛(wèi)生管理培訓(xùn)第1頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月目錄一、微生物基礎(chǔ)知識(shí)簡(jiǎn)介二、GMP衛(wèi)生管理規(guī)定三、2015版《中國(guó)藥典》微生物限

度檢查修訂內(nèi)容第2頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月什么是微生物？第3頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月微生物的定義和特點(diǎn)定義：微生物是一類(lèi)肉眼不能直接看見(jiàn)，必須借助光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡放大幾百倍、幾千倍甚至幾萬(wàn)倍才能觀察到的微小生物的總稱(chēng)。特點(diǎn)：微生物具有形體微小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單；繁殖迅速、容易變異；種類(lèi)繁多、分布廣泛等特點(diǎn)。第4頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月微生物的種類(lèi)微生物類(lèi)群十分龐雜，主要包括細(xì)菌、放線菌、真菌（霉菌、酵母菌）、立克次體、螺旋體、枝原體、衣原體與病毒等，還包括顯微藻類(lèi)和原生動(dòng)物。第5頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月幾種主要微生物的比較類(lèi)型真菌細(xì)菌立克次體衣原體枝原體病毒直徑（μm）1~5.00.5~2.00.2~0.50.2~0.30.2~0.25<0.25可見(jiàn)性光鏡光鏡光鏡光鏡勉強(qiáng)可見(jiàn)光鏡勉強(qiáng)可見(jiàn)電鏡第6頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)菌有多大？第7頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)菌的繁殖條件(1)充足的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽、水）(2)適宜的酸堿度(3)合適的溫度(4)必要的氣體環(huán)境（CO2和氧氣）第8頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月繁殖最適條件對(duì)比微生物酸堿度溫度細(xì)菌pH7.0~7.537℃真菌(霉菌、酵母菌）pH4.5~6.022~28℃第9頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月微生物的分類(lèi)按細(xì)胞核有無(wú)可分為兩大類(lèi)：1.非細(xì)胞型微生物（不具細(xì)胞結(jié)構(gòu)）無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，無(wú)產(chǎn)生能量的酶系統(tǒng)，由單一核酸（DNA/RNA）和蛋白質(zhì)衣殼組成，必須在活細(xì)胞內(nèi)增殖。如：病毒、噬菌體、類(lèi)病毒和朊病毒第10頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月埃博拉病毒virus-ebola致死率50%-90%第11頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月禽流感病毒第12頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月流感病毒第13頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月噬菌體第14頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月微生物的分類(lèi)2.原核細(xì)胞型：?jiǎn)渭?xì)胞生物，細(xì)胞核分化程度低，只有DNA盤(pán)繞而成的擬核，無(wú)核仁和核膜。如：如：細(xì)菌、放線菌、螺旋體、立克次體、衣原體、枝原體等第15頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)菌的形態(tài)第16頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月金黃色葡糖球菌Staphylococcus

aureus第17頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月大腸埃希菌Escherichiacoli

第18頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月銅綠假單孢菌Pseudomonasaeruginosa第19頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月沙門(mén)菌

Salmonella第20頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月枯草芽孢桿菌Bacillussubtilis第21頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月生孢梭菌Clostridium

第22頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月放線菌第23頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月微生物的分類(lèi)3.細(xì)胞型微生物真核細(xì)胞型：細(xì)胞核的分化程度高，有核膜、核仁和染色體，能進(jìn)行有絲分裂。如：真菌（酵母菌、念珠菌、霉菌）、藻類(lèi)等。第24頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月真菌的分類(lèi)真菌單細(xì)胞：呈圓形或卵圓形。如酵母菌、白色念珠菌。多細(xì)胞：由菌絲和孢子組成，并交織成團(tuán)，稱(chēng)絲狀菌或霉菌。結(jié)構(gòu)復(fù)雜，個(gè)體較大的，如蘑菇。第25頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月酵母菌第26頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月白色念珠菌第27頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月霉菌Mold是一些絲狀真菌的通稱(chēng)，其菌體由分枝或不分枝的菌絲構(gòu)成，許多菌絲交織成團(tuán)。

大?。壕z直徑約2~10μm，比一般的桿菌及放線菌菌絲約寬幾到幾十倍。

第28頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月黑曲霉可引起燒傷病人皮膚感染或真菌性肺部感染第29頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月青霉菌及其菌落第30頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月霉菌繁殖方式孢子繁殖是霉菌的主要繁殖方式，孢子數(shù)量大，具一定抗性，繁殖能力極強(qiáng),一條菌絲可產(chǎn)生很多個(gè)孢子，孢子又可生長(zhǎng)發(fā)育為菌絲，所以潔凈室一旦發(fā)生霉菌污染，必須立即采取措施，否則擴(kuò)散越廣越難控制。真菌對(duì)熱的抵抗力不強(qiáng)，一般加熱60～70℃1小時(shí)即被殺死，對(duì)干燥、日光、紫外線和一些化學(xué)消毒劑有抵抗力，但對(duì)2.5％碘酒、10％甲醛、過(guò)氧乙酸則較敏感。第31頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月芽孢某些細(xì)菌到一定的生長(zhǎng)階段，在細(xì)胞內(nèi)形成一個(gè)圓形、橢圓形或圓柱形的、對(duì)不良環(huán)境條件具較強(qiáng)抗性的休眠體，稱(chēng)為芽孢。能形成芽孢的細(xì)菌均為革蘭氏陽(yáng)性菌G+

菌。第32頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月芽孢在條件適宜時(shí)，芽孢可形成新的菌體。一個(gè)細(xì)菌只形成一個(gè)芽孢，一個(gè)芽孢也只能形成一個(gè)菌體。芽孢的形成不是細(xì)菌的繁殖方式，而是營(yíng)養(yǎng)缺乏的一種反應(yīng)，是細(xì)菌的休眠狀態(tài)。第33頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月藥品生產(chǎn)中需控制的微生物在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，根據(jù)GMP中潔凈度級(jí)別要求以及產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，對(duì)物料、產(chǎn)品、生產(chǎn)環(huán)境需進(jìn)行控制的污染（有害）微生物主要為

細(xì)菌和真菌（霉菌、酵母菌）。第34頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月微生物的危害微生物中也有一部分能引起人及動(dòng)、植物發(fā)生病害，這些具有致病性的微生物，稱(chēng)為病原微生物。從藥品生產(chǎn)的衛(wèi)生學(xué)而言，微生物對(duì)藥品的原料、生產(chǎn)環(huán)境和成品的污染是造成生產(chǎn)失敗、產(chǎn)品腐敗變質(zhì)、成品不合格的重要因素。第35頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第二十條：凡在潔凈區(qū)工作的人員（包括清潔工和設(shè)備維修工）應(yīng)當(dāng)定期培訓(xùn)，使無(wú)菌藥品的操作符合要求。培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括衛(wèi)生和微生物方面的基礎(chǔ)知識(shí)。未受培訓(xùn)的外部人員（如外部施工人員或維修人員）在生產(chǎn)期間需進(jìn)入潔凈區(qū)時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)他們進(jìn)行特別詳細(xì)的指導(dǎo)和監(jiān)督第二十九條：所有人員都應(yīng)當(dāng)接受衛(wèi)生要求的培訓(xùn)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立人員衛(wèi)生操作規(guī)程，最大限度地降低人員對(duì)藥品生產(chǎn)造成污染的風(fēng)險(xiǎn)。法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版第36頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版第三十條：人員衛(wèi)生操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括與健康、衛(wèi)生習(xí)慣及人員著裝相關(guān)的內(nèi)容。生產(chǎn)區(qū)和質(zhì)量控制區(qū)的人員應(yīng)當(dāng)正確理解相關(guān)的人員衛(wèi)生操作規(guī)程。企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取措施確保人員衛(wèi)生操作規(guī)程的執(zhí)行。第三十一條企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)人員健康進(jìn)行管理，并建立健康檔案。直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查，以后每年至少進(jìn)行一次健康檢查第37頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第三十二條：企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取適當(dāng)措施，避免體表有傷口、患有傳染病或其他可能污染藥品疾病的人員從事直接接觸藥品的生產(chǎn)。如皮癬、真菌感染的皮膚病等

法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版第38頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第三十三條

參觀人員和未經(jīng)培訓(xùn)的人員不得進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)和質(zhì)量控制區(qū)，特殊情況確需進(jìn)入的，應(yīng)當(dāng)事先對(duì)個(gè)人衛(wèi)生、更衣等事項(xiàng)進(jìn)行指導(dǎo)第三十五條進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)的人員不得化妝和佩帶飾物。摘下個(gè)人飾物：耳環(huán)、手表、戒指、項(xiàng)鏈等。不得留長(zhǎng)指甲提醒：進(jìn)入潔凈區(qū)人員不得化妝，否則需清洗去除化妝品法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版第39頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月人體是一個(gè)永不休止的污染媒介。

人是藥廠中最不清潔的成份，是最大的污染源。為什么著重強(qiáng)調(diào)人員的衛(wèi)生？我體檢過(guò)了,沒(méi)問(wèn)題!第40頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月人每24小時(shí)就會(huì)脫落皮膚表面上最外層的皮細(xì)胞。這等于每天高達(dá)109（1000，000，000）=10億個(gè)細(xì)胞的數(shù)量。你知道么？第41頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月人員衛(wèi)生未洗的手清水漂洗的手

第42頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月人員衛(wèi)生洗凈的手洗凈的手

(用皂液)(用消毒劑)

第43頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月人員衛(wèi)生難以覺(jué)察的口腔微滴（說(shuō)話、噴嚏）第44頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月人員衛(wèi)生坐著不動(dòng)能產(chǎn)生10萬(wàn)個(gè)顆粒/分鐘走能產(chǎn)生500萬(wàn)個(gè)顆粒/分鐘跑能產(chǎn)生1500萬(wàn)個(gè)顆粒/分鐘第45頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月人員衛(wèi)生—怎么控制？根據(jù)污染源查找解決方法第46頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第二十四條

工作服及其質(zhì)量應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)操作的要求及操作區(qū)的潔凈度級(jí)別相適應(yīng)，其式樣和穿著方式應(yīng)當(dāng)能夠滿足------保護(hù)產(chǎn)品和人員的要求。方法：清洗+包裹法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版第47頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1.根據(jù)不同潔凈區(qū)要求，穿戴不同衣服包裹物件包括：帽子、口罩、眼罩、無(wú)菌服、鞋子/鞋套、手套包裹部位：頭發(fā)+皮膚法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版第48頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版洗手第一步：用清水潤(rùn)濕雙手及手腕以上10厘米第49頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版洗手第二步：均勻涂上洗手液第50頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版洗手第三步：

掌心相對(duì)，手指并攏相互摩擦

第51頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版洗手第四步：手心對(duì)手背沿指縫相互摩擦交換進(jìn)行

第52頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版洗手第五步：掌心相對(duì)，雙手交叉，沿指縫相互摩擦第53頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版洗手第六步：彎曲各手指關(guān)節(jié)，在另一手掌旋轉(zhuǎn)搓擦，交換進(jìn)行

第54頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版洗手第七步：一手握另一手大拇指旋轉(zhuǎn)搓擦，交換進(jìn)行

第55頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版洗手第八步：搓洗手腕，交換進(jìn)行。第56頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版洗手第九步：將手及手腕用水沖洗干凈第57頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版洗手第十步：將手及手腕在干手器下吹干第58頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版更換潔凈服：從上到下需要將頭發(fā)、胡須等相關(guān)部位遮蓋、包裹。穿上合適的鞋子和/或鞋套。第59頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月附錄第二十四條：正確穿戴潔凈服，必須包蓋全部頭發(fā)、胡須及腳部，并能阻留人體脫落物；口罩要罩住口鼻；潔凈鞋應(yīng)能遮蓋住全腳。并定期按規(guī)定清洗。離開(kāi)潔凈室，必須脫掉潔凈服裝。法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版第60頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版更衣：頭發(fā)應(yīng)完全包在帽子內(nèi)第61頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版更衣：頭發(fā)應(yīng)完全包在帽子內(nèi)NONOYES第62頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版更衣：不能佩戴手表、首飾第63頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版更衣：不能佩戴手表、首飾NOYES第64頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版更衣：鞋套不能有破損第65頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版更衣：鞋套不能有破損NOYES第66頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版定時(shí)或在任何關(guān)鍵操作前，應(yīng)消毒手套第67頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月法規(guī)要求-藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010年版填寫(xiě)批記錄后，手套要及時(shí)消毒第68頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2015版《中國(guó)藥典》-微生物限度檢查法1.方法的修訂2.標(biāo)準(zhǔn)的修訂第69頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2015版《中國(guó)藥典》微生物限度檢查修訂內(nèi)容1.三部微生物檢查重疊內(nèi)容整合修訂前：一個(gè)通則微生物限度檢查法修訂后：三個(gè)通則非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查：微生物計(jì)數(shù)法非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查：控制菌檢查法非無(wú)菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)第70頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2015版藥典微生物檢查法修訂內(nèi)容-環(huán)境要求潔凈環(huán)境檢測(cè)修訂前:單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法》的現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。修訂后:單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期進(jìn)行監(jiān)測(cè)。第71頁(yè)，課件共75頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2015版藥典微生物檢查法修訂內(nèi)容-計(jì)數(shù)法修訂后