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2014中國(guó)藥師職業(yè)技能大賽題(2014年10月)寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院藥劑/臨床藥理研究室黨宏萬(wàn). 調(diào)機(jī)有應(yīng)癥或者功能主治、不D)A材.疫苗C.抗素D品. 在藥品中母()A中藥B藥品.生制品D化劑. 下列說(shuō)法不:A的稱(chēng).稱(chēng)C.藥品的商品名是益D單字面積計(jì)比例不得大于1. 是指合格藥品在正常用法用量下出無(wú)意或故意超劑量用當(dāng)A:A品應(yīng)B.藥品毒性反應(yīng)C.藥品過(guò)敏反應(yīng)D應(yīng). 我藥理品)A.成人用藥藥B.劑C.藥D.外用藥和藥. 辦,關(guān)獲。A.期臨床驗(yàn)B.I臨床驗(yàn)C.II期臨床驗(yàn)D.IV期臨床試驗(yàn)17. 列伍敘的)A.變B.效C.用D.用.兩布. A型藥物不)A.用B.強(qiáng)C.藥物的化學(xué)應(yīng)D.療下降E.藥弱. B型藥物不良A)A.率高B.轉(zhuǎn)C.現(xiàn)D.與關(guān)E.連.藥性的)A.素疹B.脹C.安定引起的睡D.炎E.鈣離子暈.藥物不源差E)A.不同B.同C.同D.藥同E.后同.年藥般人)A./2B./3C./4D./3E./4.關(guān)于復(fù)方地芬用C?A.性B.用C.用D.泌.減少泌.前列腺不的):Ⅰ.抗劑;Ⅱ.擬感藥;Ⅲ.楊鹽2A.ⅠB.ⅢC.ⅡD.Ⅲ.Ⅲ.藥劑師應(yīng)人C?A.乙丁醇B.啶C.平D.素.素.緊抑學(xué))A.大多ACE物B.生物在50%,近%C.大多ACE在~個(gè)0不的相大D.不同大E.不同大.血哮首)A.醇B.素C.腎素D.異素E.麻黃素.消化性H聯(lián)療法正確的是B)A.膠++唑B.唑莫+唑C.唑拉+阿霉素D.膠+硫糖唑E.奧唑西+雷尼替丁.體N潰治的)A.暫停或減ND量B.D療C.染D.可應(yīng)防E.可防.關(guān)于噻唑烷二酮類(lèi)確C)A.主要性B.抗C.為物D.可單獨(dú)使用E.可與用.關(guān)于)A.作用的葡萄酶3B.收C.不為2藥D.適用于空者E.可以與磺酰用.胰島素良E)A.變B.縮C.過(guò)應(yīng)D.腫E.低血糖.使()A.低鉀病B.癥C.癥D.高鉀癥E.低鉀癥.治療高血壓藥A)A.爾B.平C.甲巴D.平E.可樂(lè)定.地,是)A.口服全B.收C.血漿約5%D.主泄E.肝腸循環(huán)少.楊止因)使合成酶失活并減烷A2的成B.膜C.解用D.用E.水楊酸反應(yīng).的()A.降積B.力C.擴(kuò)脈4D.擴(kuò)張小動(dòng)脈E.降低耗氧量.血)A.皮質(zhì)激素類(lèi)B.類(lèi)C.雌類(lèi)D.同化激素類(lèi)E.孕類(lèi).皮點(diǎn)項(xiàng)的)A.抗炎能B.瘍C.松D.使血少E.停藥前法.按一級(jí)動(dòng)物B)A.關(guān)B式C.單位時(shí)間內(nèi)變D.單位增.量者素)A.升壓B壓C變D.心率慢E.心率不變.下列哪項(xiàng)不是藥物C?A.表容積B.率C.重D.按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消量E.數(shù)解析:藥物消除半衰期值比,藥率,由于關(guān),體作用互被抵,故力除,與,0.93除率學(xué)的療出,物初濃度/2。.以下哪項(xiàng)述E?5A.半關(guān)B.,高C.能酶,使多種藥物代謝快D.輕改變E.量通除,治度動(dòng)除竭,非并衰,。.血時(shí),引危性,不下合用(?A.卡普利B.嗪C.爾D.氯丁酯E.酸調(diào),強(qiáng),故伐。.下列哪種抗生素能B?A.素B.素C.素D.素E.素解析:氨基糖苷類(lèi)抗生素和呋塞米均有8性,與合。.美酮,其主目是):A.當(dāng),迅狀B.診斷是否嗎啡者C.現(xiàn)D.解救嗎啡過(guò)量引制E.對(duì)性,長(zhǎng),戒斷狀如嗎。者主代,抑制。.變的時(shí),時(shí)藥物(C):A.率B.率C.期D.表觀分布容積E.數(shù),速,最后等于藥速,血穩(wěn),其時(shí)間大~5期,而與藥物的藥無(wú)變給,到。.HAA.西替丁6B.丁C.丁D.羅替丁E.丁期H受體阻斷藥,也有較P45性,多肝藥謝,色0。.泮周量癲,):A.吸變慢B.少C.,使快D.性E.調(diào)物,續(xù)與受的位密,。.者功,(?A.初次用藥劑量少B.給藥間長(zhǎng)C.少D.改而物E.測(cè):能,患物,為了防止在多次給藥時(shí)物體累,長(zhǎng),或根清而減少,安積,了藥物在消但時(shí),效,達(dá)此藥度量藥觀,,如表分影外,一般不必減少初。.血酶治竭,C?A.尿B.者C.用D.延展病E.關(guān)縮時(shí),對(duì)維持腎的重緊制機(jī),降低濾壓,減蛋白尿,現(xiàn),但脈素藥能用來(lái)延緩的。.與肝相,低分子C?A.口有效B.短C.Ⅹ用D.者E.性,對(duì)降,而擇凝因7子Ⅹa作,。.合理合達(dá)目C)A.分并病B.效C.應(yīng)D.性E.性.藥物與血D)A.有收B.泄C.用D.血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒E.象.利要ABC)A.頻藥物B.物C.用量較大的物D.物E.物.處方中如藥CE)A.在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥B.能一種物C.案D.盡以效E.物.口的程吸布謝。.類(lèi)藥的給?答:由于青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)藥物為繁殖期殺菌劑,多數(shù)生物半衰期較短,投藥后能將繁菌位下長(zhǎng)殖藥時(shí)于于C長(zhǎng)療效越佳分顯度于C的時(shí)間,從而獲得較佳療。.“”者?答:青霉素類(lèi)特別是青霉素G濃度超過(guò)8U/ml,可對(duì)大腦皮層直接產(chǎn)生刺激作用,出現(xiàn)痙攣、驚厥、癲癇甚至昏迷等嚴(yán)為”后4~7h和年,藥障也。.頭霉與二代頭孢素,氧頭孢類(lèi)與三代孢菌素的抗譜有什么?應(yīng)癥何影?答:頭霉素與二代頭孢菌素,氧頭孢烯類(lèi)與三代頭孢菌素抗菌譜上的不同在于:頭霉8菌(菌頭菌菌。51.亞胺培南最突出的不良反應(yīng)是什么?易發(fā)生于哪些病人、哪些情況?答:亞胺培南是產(chǎn)酶菌株、多重耐藥菌株及以G+球菌、G-桿菌為主的嚴(yán)重感染、院內(nèi)感染和免疫缺陷者感染時(shí)的首選藥物之一,其突出的不良反應(yīng)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性,輕者可表現(xiàn)為面部肌肉抽搐,重者有四肢肌肉抽搐,甚至癲癇樣發(fā)作。這些不良反應(yīng)主要發(fā)生于用量大或給藥過(guò)快時(shí),特別是老年人、有過(guò)癲癇發(fā)作史者更易發(fā)生。因此在使用該藥時(shí)應(yīng)注意劑量及給藥速度。對(duì)于易發(fā)生抽搐的病人,如確實(shí)需要應(yīng)用碳青霉烯類(lèi),可選用美羅培南或帕尼培南。52.為什么臨床上推薦氨基糖苷類(lèi)抗生素每天給藥一次?屬提高血藥峰濃度,從而增強(qiáng)療效。②氨基糖苷類(lèi)抗生素有較長(zhǎng)的用E原量當(dāng)量提延時(shí)基次效糖多苷類(lèi)的腎毒性和耳毒性與低一降。.菌果,?這是的重對(duì)G。對(duì)G素代理G-桿對(duì)+對(duì)β-內(nèi)酰胺酶,三代、四代頭孢菌素較一代和二代頭孢菌素穩(wěn)定。因此不能、孢。.抗生素、抗菌素與抗菌藥物指的都是同一類(lèi)藥物嗎?答菌對(duì)微瘤殺的菌不具有抗腫瘤較凡他有作包抗抗。.接受清潔手菌?受,前52暴中術(shù)的超過(guò)3小時(shí),或失血量大(>1500ml,可手術(shù)中給予第2間應(yīng)包括整個(gè)束后4小時(shí),總的預(yù)防用藥時(shí)間不超過(guò)24小時(shí)情況可至48<2潔用可。.環(huán)類(lèi)互用是不血阿伐他主CY3A經(jīng)CP50要經(jīng)9CYPC9,物引起障礙與本藥物CYPA或應(yīng)首選氟伐他汀和普伐他汀能溶肝腎應(yīng)的發(fā)生。某些大環(huán)克CYPA、P4的。.唑能柚?喃生檸性CYP3A血生。.的感,?精%~%布此用。.舉例腫的制嘧DN擾RN杉內(nèi)上。.是力?物動(dòng)藥過(guò)研。.答等。.什么是藥?用?系物通過(guò)腸道屏障的胃。.物血B)的件?有、是物。.源?互的用應(yīng)反較嚴(yán)。大起經(jīng)應(yīng)要重些如發(fā)早及時(shí)療輕但不發(fā),死。.肝肝?體官藥肝化增,藥物之間的相互作用往往又會(huì)導(dǎo)致肝細(xì)胞再次受損藥藥。而發(fā)尿用,特別是素A和維生素D,酶A起用而。10.為什么他汀類(lèi)?是酶A而與與于A還原酶的活性和膽固醇的日正藥上睡前服醫(yī)藥應(yīng)的中和劑他類(lèi)和貝特類(lèi)降脂病。.合理用素義?效成的達(dá)。.藥幾?,在,。.激素什早?答:由于人體腎上腺皮質(zhì)激素的分泌高峰出現(xiàn)在早晨7~8時(shí),為了避免對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能的抑制,可將給藥時(shí)間與生理節(jié)律同步。故上午8藥。.補(bǔ)時(shí)??故吸。.奧美氯聯(lián)的生?素0同工酶CYC9,才能發(fā)揮抑制血小板聚集的作用。而奧美拉唑也通過(guò)CP9途徑代謝,其對(duì)CY2C9用。.為什么中藥注射劑應(yīng)嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)的要求選擇溶媒?中液出現(xiàn)和水腫、肉芽腫、過(guò)敏反應(yīng)、熱原樣反應(yīng)等,潛在危害較大。因此,中藥注射劑溶媒的選用的環(huán)。.為鈣?有“?!苯M此約33%~在在,尤其是在高劑量或長(zhǎng)期使用時(shí)更易發(fā)生。74.為什么注靜?規(guī)1給。.與注?可引起嚴(yán)重的心動(dòng)過(guò)緩料血藥濃度升幅為7%~4高~4高2~3達(dá)8倍結(jié)腎性清除長(zhǎng)t2,極易引中。.試述口服藥物的血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(tmax)及其意義。答當(dāng)大為達(dá)峰時(shí)間。進(jìn)。.試述分V意。藥度解。物內(nèi)某點(diǎn)。.說(shuō)出下列的H圍糖液糖鈉液0.9%氯液鈉液格液乳糖液注水
-5-5-0-5-5-5-0.么用射?鈉H為0~5在pH6.~85的液中比較穩(wěn)定在pH<0溶很效。.注度么?答:氨基酸類(lèi)藥物,其滲透壓常大大超過(guò)人體正常滲透壓,如1壓約77q,4氨基約800mq。若滴速過(guò)快細(xì),肺用酸速度應(yīng)控制15滴n。.頭孢哌酮鈉可?。.化為?氫醇。.據(jù)下血說(shuō)養(yǎng)、時(shí)液間。前05~h或發(fā)熱后1h。.某藥物為0.23h-1消除半衰期是多少小時(shí)?12答:期t12=0.69/=.9/.3=3h8.為什么60?答:因?yàn)槔夏耆耸褂梅Z酮類(lèi)藥物易引起跟腱炎或跟腱斷裂等肌肉骨骼系統(tǒng)不良反應(yīng)。86.β。。.急為?尼劑,斷樞。.給?基減致使成的時(shí)淀床羅液含液。.藥反型溶性藥物通過(guò)反應(yīng)生成極性基團(tuán)通或應(yīng)物與生。.糖沙?:替激胰島?的P時(shí)間使用加替沙星能誘導(dǎo)胰島?變性,素,降低,從分可加沙誘發(fā)小鼠體內(nèi)血漿胰島素和血漿腎上腺素的分泌有關(guān)。.是堿學(xué)?P45酶系(CY40A酶)吸煙使茶堿的清除率增加低患量大。.腸?循肝肝物使藥體長(zhǎng)。.者?拉拉P45期徑色P45研的、不。.感氨問(wèn)什?烷大一酰飲些,重起13道、。.冠心病預(yù)什?答:冠心病的二級(jí)預(yù)防遵循ABCDE如:a劑()林(api)b:β劑(β-cr壓(boderenl)c煙(iaeteqitn與降固醇(heelwrg)d食(e)尿病(aescotl)9.在治療帕?xí)r,卡用什?帕者神,左旋多巴可樞,為合體,能改脫藥,物率,減左旋多用量,。.西沙必利可否與唑環(huán)?答:西沙細(xì)P4503A康、唑P403A抑,可抑制西沙必利的代謝圖T間端型良雖藥。.對(duì)問(wèn)匹?。10.地高?引心紅體性謝可作口素抑細(xì)轉(zhuǎn)引,高。.含二甲硫四氮唑側(cè)鏈的頭孢菌素類(lèi)和含乙醇的藥物可以聯(lián)合使用?為?,使乙醇在體內(nèi)氧化代謝時(shí)產(chǎn)生的乙醛不能在肝細(xì)胞線粒體內(nèi)進(jìn)一步被氧化,導(dǎo)致乙醛在體內(nèi)積毒議:在應(yīng)用頭孢菌間,患者應(yīng)禁止飲酒和含乙醇的飲料。.硫?:哌、頭頭美頭多頭西頭安孢特頭肟有四鏈。.為什么四環(huán)用于8?。.為什么氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥不適合用于18?酮產(chǎn)。.為什么長(zhǎng)期松素B生素K乏感?素B族缺素K缺致染。.拉格使?14不為分由YP219埃美唑g。避合本血。.高血可用素E?素E素E高醇報(bào)日素E30g加7。8.應(yīng)用阿莫?:纖可附西,減吸。:纖飲,避莫西治加。.?:乳注會(huì)發(fā)、、困、、心長(zhǎng)大輸可起超荷征滴速劑根患清肪力整成開(kāi)始前10n應(yīng)控為20滴·n-1然后續(xù)加30n
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