2020-2021學年高二化學下學期期末測試卷（人教版選修5）03（全解全析）

2020-2021學年下學期期末原創(chuàng)卷03

高二化學.全解全析

12345678910II1213141516

CDABAABABACACCCB

1、【答案】c

【詳解】

A.蛋白質中除含有C、H、N、O四種元素外，還可能含有S、P等元素，選項A錯誤；

B.柴油是煌類物質，奶油、牛油是飽和高級脂肪酸甘油酯，屬于酯類，它們所含的物質類別不相同，選項

B錯誤；

C.對于竣酸而言，根據(jù)竣基位置異構可以得到兩種丁酸；根據(jù)酯基位置異構和碳鏈異構可得：甲酸丙酯2

種（丙基2種異構）、乙酸乙酯1種、丙酸甲酯1種，共6種，選項C正確；

4-CH;-CH;—CH—CH14i-

D.聚合物（|）可由單體CH3cH=CH2和CH2=CH?加聚制得，但該聚合物為混合物,

CH；

選項D錯誤；

答案選C。

2、【答案】D

【詳解】

o：0：

A.甲醛中存在碳氧雙鍵，其結構簡式為||,電子式為：：，故A錯誤；

H—C-HH：C：H

B.甲酸甲酯的結構簡式為HCOOCH3,故B錯誤；

H

C.濱乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱，發(fā)生取代反應，生成乙醇和澳化鈉，即C2H5Br+OH-f>C2H5OH+Br,

故C錯誤；

D.乙醇與灼熱的氧化銅發(fā)生反應，生成CH3CHO、Cu、EhO,即CH3cH2OH+CuO^~>CH3cHO+C11+H2O,

故D正確；

答案為D。

3、【答案】A

【詳解】

A.陶制品屬于陶瓷，陶瓷是硅酸鹽產(chǎn)品，故A正確；

B.一堿指的是純堿，純堿的主要成分是碳酸鈉，火堿的主要成分是氫氧化鈉，故B錯誤；

C.高強度的芳綸纖維屬于屬于有機高分子化合物，不是無機物，故C錯誤；

D.“火樹銀花”的煙花利用了焰色反應，焰色反應是元素的性質，屬于物理變化，故D錯誤；

故選A。

4、【答案】B

【詳解】本題主要考查有機物的命名。

A、丁烯有四個碳，應從最小那端開始算，所以正確命名應為2-甲基-2-丁烯，故A項錯誤；

B、丁烷有四個碳，二號位碳可以為二取代甲基，故B項正確；

C、正確命名應為2-氯丁烷，故C項錯誤；

D、應該以最長的碳鏈作為主鏈，正確命名為2-甲基己烷，故D項錯誤。

綜上所述，本題正確答案為B。

5、【答案】A

【詳解】

A.苯與甲苯結構相似，分子組成相差一個CH2,互為同系物，苯不能使酸性高缽酸鉀溶液褪色，而甲苯可

以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，所以可用酸性KMnCh溶液進行鑒別，A正確；

B.乙醇的分子式為C2H60,乙醛的分子式為C4H10O,二者分子式不一樣，不是同分異構體，B錯誤；

C.溫度過高可能會使酶失活，失去催化作用，水解速率減慢，c錯誤；

D.人體內沒有可以水解纖維素的酶，不能消化纖維素，D錯誤；

綜上所述答案為A。

6、【答案】A

【詳解】

由圖①可知此有機物的最大質荷比為46,故其相對分子質量為46,由圖②可知:有機物A中存在三種化學

環(huán)境不同的H,且吸收強度為3:2:1,故A為乙醇，故選A。

7、【答案】B

【詳解】

A.單寧酸中含有酚羥基，可以和濃濱水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應；含有較基，可以發(fā)生酯化反應，酯化反應

也是取代反應；有酯基，可以發(fā)生水解反應，酯的水解也是取代反應，所以單寧酸中含有的三種官能團均

可發(fā)生取代反應，故A正確；

B.Imol單寧酸分子中有2moi苯環(huán)，每摩苯環(huán)可以和3m。舊2發(fā)生加成反應，瘦基和酯基以及羥基都不和

氫氣反應，所以Imol單寧酸可與6m0舊2發(fā)生反應，故B錯誤；

C.單寧酸中的苯環(huán)、碳氧雙鍵都是平面結構，而碳碳單鍵可以旋轉，所以單寧酸中所有原子可能位于同一

平面，故C正確；

D.單寧酸中有酚羥基，容易被氧氣氧化，所以將柿子去皮晾曬可使單寧酸與Ch發(fā)生作用，從而脫去澀味,

故D正確；

故選B。

8、【答案】A

【詳解】

A.過氧化鈉與水的反應中過氧化鈉既是氧化劑，又是還原劑，比。中的。的化合價沒有發(fā)生變化，

1818

2Na2O2+2H2O=2Na0H+2Na0H+ChT，故A錯誤；

B.乙酸乙酯水解斷裂的是C-0鍵，生成乙酸和乙醇，示蹤原子在乙醇中，故B正確；

C.14c02與碳在高溫下發(fā)生14co2+CU2c0,達到平衡后，14c存在于所有物質中，故c正確；

D.氯酸鉀跟濃鹽酸混合，氯酸鉀中的氯被還原，鹽酸中的氯被氧化，生成氯氣，即37cl應在氯氣中，

K37C1O3+6HC1=KC1+2C12+C137C1+3H2O,故D正確；

故選Ao

9、【答案】B

【詳解】

A.將C。?氣體通入NazSiOi溶液中，產(chǎn)生膠狀沉淀，說明生成HzSiO,,根據(jù)強酸制弱酸，酸性：

H2CO3>H2SiO3,非金屬性越強，其最高價含氧酸酸性越強，所以C>Si,A項錯誤；

B.Fe3+和「反應生成Fe2+和匕，取5mLO.lmol【TKI溶液于試管中，加入1mLO.lmol[TFeC)溶

液，充分反應后滴入5滴KSCN溶液，溶液變紅色，[過量，溶液中含有Fe3:證明KI與FeCL的反應存

在一定的限度，B項正確；

C.「和C「濃度相同，加少量同濃度AgNO■，溶液，有黃色沉淀生成，沉淀為Agl,先生成沉淀的物質溶度

積小，所以Ksp(AgD<K￡AgCl),C項錯誤；

D.生成物乙烯和揮發(fā)的乙醇均能使KMnO&溶液褪色，不能說明溪乙烷發(fā)生了消去反應，D項錯誤；

答案選B。

10、【答案】A

【詳解】

A.雙香豆素分子中含有兩個苯環(huán)，屬于芳香族化合物，選項A正確；

B.因甲烷為正四面體結構，根據(jù)雙香豆素的結構簡式可知，分子中存在亞甲基，所有原子不可能共平面，

選項B錯誤；

C.雙香豆素分子中不含有酚羥基，不可與FeCb溶液發(fā)生顯色反應，選項C錯誤；

D.根據(jù)雙香豆素分子的結構簡式可知，分子中有6種不同化學環(huán)境的氫原子，選項D錯誤；

答案選A。

11、【答案】C

【詳解】

A.12g金剛石物質的量為ImoL由金剛石的結構可知Imol金剛石中含有的共用電子對數(shù)為2NA,故A錯

誤；

B.稀鹽酸與二氧化鐳不反應，一定條件下，含4moiHCI的濃鹽酸與足量MnCh充分反應，隨反應進行，鹽

酸濃度降低，參加反應的HC1小于4mol,轉移電子數(shù)小于2NA,故B錯誤；

C.氯氣和甲烷發(fā)生取代反應時，消耗Imol氯氣形成ImolC-C1鍵，所以O.lmolCb與CH_?反應完全，形成

C-C1鍵的數(shù)目為O.INA,故C正確；

D.常溫下，pH=10的CH3coONa溶液中，由水電離出的c(H+)=l(Hmol/L,題目沒有提供溶液體積，不能

計算水電離出的H+數(shù)目，故D錯誤：

選C。

12、【答案】A

【詳解】

A.該反應的實質是鐵與澳反應生成溪化鐵，漠化鐵再和苯反應生成溟苯和鐵，所以鐵絲可以換為FeBq固

體，故A錯誤；

B.因為液浪易揮發(fā)，浸有苯的棉團可以吸收揮發(fā)出來的濱蒸汽，故B正確；

C.試管下層無色說明沒有揮發(fā)出來的漠蒸汽、上層出現(xiàn)淺黃色沉淀是生成的澳化氫和硝酸銀溶液生成了淺

黃色的濱化銀沉淀，說明生成了溟苯，故C正確；

D.澳苯的提純用到水洗、堿洗、蒸儲等操作，故D正確；

故答案為：A

13、【答案】C

【詳解】

32

A.M的等效氫原子有4種，如圖40)>-組1，故其一氯代物有4種，故A錯誤；

B.N含有官能團為竣基，屬于竣酸類，W含有官能團為酯基，屬于酯類，不是同系物，故B錯誤；

C.M、N、W三種有機物結構中均含有苯環(huán)，均能與氫氣發(fā)生加成反應，M能夠與澳單質在溟化鐵的催化

作用下發(fā)生取代反應，與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應，N能與醇發(fā)生酯化反應，W能夠在酸性或堿性

環(huán)境下發(fā)生水解反應，酯化反應和水解反應均屬于取代反應，故C正確；

D.高級脂肪酸甘油酯在堿性環(huán)境下的水解為皂化反應，W不屬于高級脂肪酸甘油酯，能夠與堿反應，但不

是皂化反應，故D錯誤；

故選C。

14、【答案】C

【詳解】

A.CCh分子中C原子與兩個0原子分別共用兩對電子，電子式為0：:C::O,A項正確；

B.催化劑可以改變反應路徑，降低反應過程中的活化能，B項正確；

C.由流程可知，催化循環(huán)中產(chǎn)生了氫原子和5種含碳離子等共6種中間粒子，C項錯誤；

D.由圖可知反應物為CCh和H2,最終產(chǎn)物為CH30H和HzO,總反應方程式為：

CO,+3H2=H,0+CH3OH,D項正確；

綜上所述答案為C。

15、【答案】C

【分析】

由D的分子式可知，氧原子多了一個，碳原子多了兩個，以及C-D為酯化反應，可得C里面有羥基，那

么，B到C屬于鹵代燒的水解反應，再根據(jù)分子式可知A中含有不飽和鍵，可推出A為乙烯，B為1,2-

CH3

二濱乙烷，C為乙二醇，D為CH2=C(CH3)COOCH2cH2OH,E為千出工片，據(jù)此分析解答。

COOCH^HiOH

【詳解】

A.根據(jù)以上分析物質A為乙烯，乙烯分子中6原子共平面，故A正確；

B.物質C含醇羥基，物質D含有醇羥基和碳碳雙鍵，均能被酸性高缽酸鉀溶液氧化，故可使酸性高鎰酸

鉀溶液褪色，故B正確；

C.D分子含有碳碳雙鍵，D-E發(fā)生加聚反應，故C錯誤；

D.由于E高分子中有羥基，羥基具有親水性，所以E具有良好的親水性，故D正確；

答案選C。

16、【答案】B

【詳解】

A.不能在燒瓶中灼燒海帶，要在用煙中灼燒，故A錯誤；

B.實驗室通過乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸、乙

醉雜質且減少乙酸乙酯的溶解量，故B正確；

C.乙烯和酸性高鎰酸鉀溶液反應會生成二氧化碳混在甲烷中，不能用酸性高鎰酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯,

故C錯誤；

D.濃鹽酸具有揮發(fā)性，生成的二氧化碳中含有氯化氫，HC1也能和碳酸鈉反應生成硅酸沉淀，所以干擾實

驗，且HC1不是氯元素的最高價氧化物是水化物，所以不能實現(xiàn)實驗目的，故D錯誤；

故選B。

17、【答案】球形冷凝管（1分）冷凝回流甲酸，提高原料利用率（答出冷凝回流即可）（1分）95C水

浴加熱控制溫度（1分）抽真空排除水蒸氣干擾（1分）用排硅油的方法收集氣體以免引入水蒸氣（三

者順序可調整，答案合理即可）（1分）向下排空氣法（1分）C（2分）

HCOOH+NaBrO=NaBr+C02T+H20（2分）最后一滴Na2s2O3溶液滴入后，溶液由藍色變?yōu)闊o

色且30s內不恢復原來的顏色（2分）95.8%（2分）

【分析】

本實驗的目的，是以甲酸為原料，用M作催化劑，并創(chuàng)設催化劑適宜的環(huán)境，收集純凈、干燥的氫氣。為

提高甲酸的利用率，進行了冷凝回流，為防止水蒸氣返流入反應裝置內，使用排硅油的方法收集氫氣。

【詳解】

（1）儀器a是冷凝管，且內管呈球形，所以其名稱是球形冷凝管；由于加熱時甲酸易變?yōu)檎羝?，為減少損失,

進行冷凝并讓其流回到反應裝置內，其作用是冷凝回流甲酸，提高原料利用率（答出冷凝回流即可）。答案為:

球形冷凝管；冷凝回流甲酸，提高原料利用率（答出冷凝回流即可）；

（2）題給信息告訴我們：“95℃催化活性達最大值，有水存在的情況下催化活性略有降低“，所以實驗中為了

使催化劑M的活性達到最大值，需控制溫度和營造無水環(huán)境，采用的措施有：95℃水浴加熱控制溫度、抽

真空排除水蒸氣干擾、用排硅油的方法收集氣體以免引入水蒸氣（三者順序可調整，答案合理即可）。答案為:

95℃水浴加熱控制溫度：抽真空排除水蒸氣干擾；用排硅油的方法收集氣體以免引入水蒸氣（三者順序可調

整，答案合理即可）；

（3）因為收集氫氣前對氣體進行干燥，收集氫氣后，氣體通入裝有堿石灰的干燥管，也就是收集氫氣前后，

氫氣都不接觸水，所以收集氫氣應采用的方法是向下排空氣法，可選擇的裝置是C。答案為：向下排空氣法;

C；

（4）①由題給信息可知，次溟酸鈉溶液與甲酸反應，生成CO?和NaBr等，則化學方程式是

HCOOH+NaBrO=NaBr+CO2T+H2O。

②滴加Na2s2。3前，溶液中含有12,呈藍色，滴加Na2s2。3將上還原為匕從而使滴定終點的標志是最后

一滴Na2s2。3溶液滴入后，溶液由藍色變?yōu)闊o色且30s內不恢復原來的顏色。

+

③在溶液中共發(fā)生三個反應：HCOOH+NaBrO=NaBr+CO2T+H2O、BrO+2I-+2H=Br+I2+H2O,

L+2Na2s2Ch=2NaI+Na2s4。6,則可得出如下關系式：NaBrO（過量）——2Na2S2O3,“（Na2s2。3）=

0.4000mol/Lx0.01250L=0.005mol,貝ijNaBrO（過量）為0.0025moL與HCOOH反應的NaBrO為

0.030Lx0.5000mol/L-0.0025mol=0.0125mol,從而得出n（HCOOH）=0.0125mol,該工業(yè)甲酸中甲酸的質量分

0.0125molx46g/mol.

數(shù)是/―2^L—=95.8%,答案為：HCOOH+NaBrO=NaBr+CO,T+H,O；最后

6.000gx-----------"

250mL

一滴Na2s2O3溶液滴入后，溶液由藍色變?yōu)闊o色且30s內不恢復原來的顏色；95.8%o

【點睛】

6.000g樣品配成250mL溶液，而實驗時只取出25.00mL,在進行計算時，一定要將數(shù)據(jù)調整統(tǒng)一。

18、【答案】三頸燒瓶（或三口燒瓶、三口瓶）（2分）B（2分）持續(xù)產(chǎn)生環(huán)戊二烯并蒸至裝置I［中（2

分）打開a處開關，由b處吹入氮氣（2分）防止Fe2+和有機原料被氧化，避免反應過程金屬離子水

解（3分）2KoH+FeJ+2C5H$=Fe（C5H5）2+2KC1+2H2。（3分）

【分析】

本實驗的目的是制備二茂鐵，該實驗要在無氧無水環(huán)境中進行，所以需要先用氮氣排盡裝置中的空氣；加

熱裝置I至17。℃,并保持恒溫，使雙環(huán)戊二烯分解、持續(xù)產(chǎn)生環(huán)戊二烯，并蒸儲進入裝置n中；向ni中加

入四氫吠喃溶解FeC13,與鐵粉反應得到FeCb,蒸儲川中溶液，得近干殘留物，再加入有機溶劑二甲亞颯

溶解FeCl2,用氮氣吹入至裝置II中反應得到二茂鐵。

【詳解】

（1）根據(jù)裝置圖可判斷圖中所示的三個裝置均使用到的一種儀器的是三頸燒瓶（或三口燒瓶、三口瓶）。

（2）步驟③為加熱裝置1至170℃,并保持恒溫，由于溫度超過100℃,則步驟③操作中，加熱方式最適宜的

是油浴加熱，答案選B。

（3）由于雙環(huán)戊二烯在170℃較快分解為環(huán)戊二烯，則步驟③保持恒溫的目的是持續(xù)產(chǎn)生環(huán)戊二烯并蒸至裝置

II中。

（4）由于亞鐵離子易被氧化，則將裝置III中的FeCh轉移至裝置II中的方法是打開a處開關，由b處吹入氮氣。

（5）由于Fe2+和有機原料易被氧化，所以整個制備過程需采取無氧無水環(huán)境的原因是防止Fe2+和有機原料被

氧化，避免反應過程金屬離子（和產(chǎn)品）水解；

(6)制備二茂鐵的原料是氫氧化鉀、氯化亞鐵和環(huán)戊二烯，根據(jù)元素守恒可知除生成二茂鐵，還有氯化鉀和

A

水生成，則生成二茂鐵的化學方程式為2KOH+FeCb+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H20。

19、【答案】取代反應(1分)氯乙酸(1分)竣基(1分)

【分析】

CH3co0H中甲基上的一個氫原子被氯原子取代生成C1CH2co0H,再與H￡SH發(fā)生取代反

應生成HjCSCHJCOCI.之后與有機堿反應生成v,v和VI合成vn的原子利用率為loo%,結合

vi和vn的結構簡式可知v為H3cSCH=C=O；等物質的量的CH30H和VII開環(huán)反應的產(chǎn)物VIII,

VIII中含有酯基,所以VID為

【詳解】

(l)CH3C00H中甲基上的一個氫原子被氯原子取代生成CICH2coOH,所以由I-n的反應類型取代反應;

CICH2co0H主鏈為乙酸，2號碳上有一個CI原子，所以名稱為氯乙酸；其含氧官能團為竣基;

（3）111的同分異構體中若有一個支鏈，則支鏈可以是-SCH3或-CH2SH,有兩種，若有兩個支鏈，則只有鄰間

對三種，III為對位，所以還有兩種同分異構體，共有4種，其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1

（6）苯甲醇為CH20H,根據(jù)題目所給流程可知