莫家清寧丸 莫家清寧丸說明書

莫家清寧丸莫家清寧丸說明書

(1)[莫家清寧丸]莫家清寧丸配方

莫家清寧丸

拼音名：MojiaQingningWan

大黃250g黃芩20g厚樸12g半夏（制）12g桃仁20g杏仁12g陳皮12g車前子12g香附12g側(cè)柏葉12g桑葉12g木香6g枳殼12g白術(shù)12g綠豆20g黑豆20g麥芽20g

以上十七味，將大黃碎成碎塊，用水浸潤，置容器中蒸20分鐘，取出晾干，如此重復(fù)九次。九制大黃晾干后，加適量黃酒攪拌勻稱，悶制，晾干。黃芩等其余十六味藥破裂后與大黃共研成細(xì)粉，以蜂蜜、牛乳及蒸餾水的混合液為粘合劑制成小丸，干燥，即得。

本品為黑褐色水蜜丸；味苦澀。

清理胃腸，瀉熱潤便。用于飲食停滯，腹肋膨脹，頭昏耳鳴，口燥舌干，咽喉不利，兩目紅赤，牙齒痛苦，大便秘結(jié)，小便赤黃。

口服，一次6g，一日1次。

孕婦遵醫(yī)囑服用。

每瓶裝6g.

密封，防潮。

(2)[莫家清寧丸]莫家清寧丸配方

莫家清寧丸

拼音名：MojiaQingningWan

大黃250g黃芩20g厚樸12g半夏（制）12g桃仁20g杏仁12g陳皮12g車前子12g香附12g側(cè)柏葉12g桑葉12g木香6g枳殼12g白術(shù)12g綠豆20g黑豆20g麥芽20g

以上十七味，將大黃碎成碎塊，用水浸潤，置容器中蒸20分鐘，取出晾干，如此重復(fù)九次。九制大黃晾干后，加適量黃酒攪拌勻稱，悶制，晾干。黃芩等其余十六味藥破裂后與大黃共研成細(xì)粉，以蜂蜜、牛乳及蒸餾水的混合液為粘合劑制成小丸，干燥，即得。

本品為黑褐色水蜜丸；味苦澀。

清理胃腸，瀉熱潤便。用于飲食停滯，腹肋膨脹，頭昏耳鳴，口燥舌干，咽喉不利，兩目紅赤，牙齒痛苦，大便秘結(jié)，小便赤黃。

口服，一次6g，一日1次。

孕婦遵醫(yī)囑服用。

每瓶裝6g.

密封，防潮。

(3)[莫家清寧丸]莫家清寧丸

2.1拼音名

MojiaQingningWan

2.2標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)

WS3-B-3976-98

2.3處方

大黃250g黃芩20g厚樸12g半夏(制)12g桃仁20g杏仁12g陳皮12g車前子12g香附12g側(cè)柏葉12g桑葉12g木香6g枳殼12g白術(shù)12g綠豆20g黑豆20g麥芽20g

2.4制法

以上十七味，將大黃碎成碎塊，用水浸潤，置容器中蒸20分鐘，取出晾干，如此重復(fù)九次。九制大黃晾干后，加適量黃酒攪拌勻稱，悶制，晾干。黃芩等其余十六味藥破裂后與大黃共研成細(xì)粉，以蜂蜜、牛乳及蒸餾水的混合液為粘合劑制成小丸，干燥，即得。

2.5性狀

本品為黑褐色水蜜丸；味苦澀。

2.6鑒別

(1)取本品，置顯微鏡下觀看：草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。草酸鈣針晶成束,長32～144μm，存在于粘液細(xì)胞中或散在。草酸鈣針晶細(xì)小，長10～32μm,不規(guī)章地充塞于薄壁細(xì)胞中。纖維淡黃色，棱形，壁厚，孔溝細(xì)。纖維成束，深棕色或紅棕色，壁厚。表皮細(xì)胞縱列，常由1個(gè)長細(xì)胞與2個(gè)短細(xì)胞相間連接，長細(xì)胞壁厚，波狀彎曲，木化。種皮柵狀細(xì)胞成片，淡紅色至紅棕色，表面觀多角形，側(cè)面觀長柱形，種皮柵狀細(xì)胞近無色或淡綠色,長40～99μm。石細(xì)胞分枝狀，壁厚、層紋明顯。葉肉組織中有細(xì)小草酸鈣簇晶，直徑5～20μm，并偶見細(xì)小方晶。

(2)取本品1.0g，研細(xì)，加10%硫酸溶液20ml，加熱回流1小時(shí)，稍冷后加氯仿25ml連續(xù)回流30分鐘，分取氯仿層，蒸干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取大黃對(duì)比藥材0.5g,同法制成大黃對(duì)比藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各6μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15：6：5)為綻開劑，綻開，取出，晾干。供試品色譜中，在與大黃對(duì)比藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的五個(gè)黃色斑點(diǎn)：置氨蒸氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。

(3)取本品5g研細(xì)，加乙醇30ml，加熱回流1小時(shí)，趁熱濾過。濾液蒸干,殘?jiān)铀?5ml轉(zhuǎn)溶于分液漏斗中，用醋酸乙酯萃取3次，每次20ml,合并醋酸乙酯液。醋酸乙酯液再用水萃取2次,每次25ml，合并萃取之水溶液，置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取橙皮甙對(duì)比品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)比品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上使成條狀，以醋酸乙酯-甲酸-水(30：5：4)為綻開劑，綻開，取出，晾干。噴以1%三氯化鋁乙醇溶液，在紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)比品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃綠色熒光斑點(diǎn)。

2.7檢查

應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄IA)。

2.8含量測定

照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；含0.1%高氯酸的80%甲醇溶液為流淌相,檢測波長為254nm，理論板數(shù)按大黃酚峰計(jì)算應(yīng)不低于5000,大黃酚峰與雜質(zhì)峰的分別度應(yīng)符合要求。對(duì)比品溶液的制備精密稱取大黃酚對(duì)比品適量，置棕色量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋制成每1ml含0.02mg的溶液，搖勻，即得。供試品溶液的制備取本品研細(xì)，取約0.5g，精密稱定，置具塞三角瓶中,精密加入甲醇50ml，冷浸16小時(shí)，濾過，棄去初濾液，取續(xù)濾液即得。游離大黃酚的提取精密吸取上述續(xù)濾液10ml置50ml具塞試管中，蒸干甲醇，加水4ml，振搖使殘?jiān)芙?，置冰浴中放冷后精密加入乙?0ml及鹽酸0.4ml，馬上密閉并猛烈振搖3分鐘,待分層后，精密吸取乙醚層10ml置另一具塞試管中，溫水中蒸干乙醚，精密加入甲醇5ml使殘?jiān)芙?經(jīng)濾膜過濾得供試液I?？偞簏S酚的提取精密吸取上述續(xù)濾液5ml，置50ml具塞試管中，蒸干甲醇，加水4ml，鹽酸0.4ml，置沸水浴中加熱30分鐘，移出，置冰浴中放冷后，精密加入乙醚20ml，以下自“馬上密閉并猛烈振搖3分鐘”起，與游離大黃酚提取項(xiàng)下相同操作，得供試液Ⅱ。測定法分別精密吸取對(duì)比品溶液與供試品溶液Ⅰ、Ⅱ各20μl，注入液相色譜儀，測定,計(jì)算，得以大黃酚計(jì)算的總蒽醌與游離蒽醌含量。大黃酚結(jié)合蒽酯的測定由測得以大黃酚計(jì)算的總蒽醌與游離蒽醌之差,求得結(jié)合蒽醌的含量。本品每1g含大黃以大黃酚結(jié)合蒽醌計(jì)，不得少于1.3mg。

2.9功能與主治

清理