離子交換色譜

關于離子交換色譜第1頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三離子交換色譜的發(fā)展1903年，泡沸石（天然硅鋁酸鹽Na2A12Si4O12·nH2O)來軟化硬水。Na2Z+Ca2+＝CaZ+2Na+1933年，合成了酚醛類型的陰陽離子樹脂。1945年，美國人，D.Alelio,聚苯乙烯型強酸性陽離子樹脂，聚丙稀酸型陽離子交換樹脂的合成。此外，纖維素和多糖上引入交換基形成的離子交換劑。第2頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三離子交換層析離子交換層析的基本原理離子交換介質的基本性質離子交換層析的基本操作離子交換介質的選擇原則第3頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三離子交換層析的基本原理

離子交換層析是以離子交換劑為固定相，以含特定離子的溶液為流動相，利用離子交換劑上的可交換離子與溶液中離子發(fā)生交換作用，由于不同的離子交換能力不一樣，待分離的各種離子在樹脂柱中隨流動相的移動速度也不一樣，而將混合物中不同離子進行分離的技術。第4頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三離子交換介質的基本性質離子交換劑亦稱離子交換介質，通常是一種不溶性高分子化合物如樹脂，纖維素，葡聚糖，醇脂糖等；含可交換離子洗脫的可能性取決于交換反應平衡常數(shù)吸附的蛋白質可以通過改變pH值，使蛋白質分子電性發(fā)生改變，而洗脫下來。不同蛋白質形成離子鍵數(shù)目有差異的，及親和力不同。第5頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三離子交換樹脂的結構和性質離子交換樹脂是具有網(wǎng)狀結構的復雜的有機高分子聚合物。網(wǎng)狀結構的骨架部分一段很穩(wěn)定，不溶于酸、堿和一般溶劑。在網(wǎng)狀結構的骨架上有許多可被交換的活性基團。根據(jù)活性基團的不同、離子交換樹脂可分為陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂兩大類。合成：高分子化學加聚反應，先合成骨架，然后在骨架上添加功能基團。如合成過程中加入致孔劑，可得大孔離子交換樹脂，否為凝膠型。第6頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三在高分子離子交換樹脂中，常用的為交聯(lián)的聚苯乙烯骨架上連接不同得功能團（可交換基團）：離子交換劑的分類陽離子交換劑：強酸型和弱酸型

可電離的基團 磺酸基（-SO3H）磷酸基（-PO3H2）羧酸基（-COOH）酚羥基（-OH）陰離子交換劑：強堿型和弱堿型可電離的基團 伯胺基（-NH2）仲胺基（-NHCH3

）叔胺基（-N(CH3)2）季胺基（-N+(CH3)3

）第7頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三一、陽離子交換樹脂1強酸型陽離子交換樹脂

陽離子交換樹脂具有酸性基團，如應用最廣泛的強酸性磺酸型聚苯乙烯樹脂，它是以苯乙烯和二乙烯苯聚合，經(jīng)濃硫酸磺化而制得的聚合物?；瘜W性質穩(wěn)定，5－10年，耐強酸、強堿、氧化劑和還原劑,不溶于酸、堿及常見的有機溶劑。耐熱超過100°C。第8頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三2弱酸型子交換樹脂甲基丙烯酸和二乙烯苯基聚合，功能基羧基(-COOH)。第9頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三

根據(jù)活性基團離解出H+能力的大小不同，陽離子交換樹脂分為強酸性和弱酸性兩種。例如含-SO3的為強酸性陽離子交換樹脂，常用R-SO3H表示(R表示樹脂的骨架)，含-COOH和-OH的弱酸性陽離子交換樹脂，分別用R-COOH和R-OH表示。強酸性陽離子交換樹脂應用較廣泛，弱酸性陽離子交換樹脂的H+不易電離，所以在酸性溶液中不能應用，但它的選擇性較高而且易于洗脫。第10頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三二、陰離子交換樹脂與陽離子交換樹脂具有同樣的有機骨架，只是所聯(lián)的活性基團為堿性基團。季胺(-N(CH3)3)H+不易電離，強堿性陰離子交換樹脂；伯胺基(-NH2)、仲胺基(-NHCH3)和叔胺基(-N(CH3)2)的樹脂為弱堿性陰離子交換樹脂。水化:R-NH3OH、R-NH2CH3OH、R-NH(CH3)2OH和R-N(CH3)3OH,OH-可被陰離子交換和洗脫。,陰離子交換樹脂的化學穩(wěn)定性及耐熱性能都不如陽離子交換樹脂穩(wěn)定。第11頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三交聯(lián)度樹脂中所合交聯(lián)劑的百分率稱為重量交聯(lián)度。例如強酸性陽離子交換樹脂:苯乙烯聚合而成為長的鏈狀分子,二乙烯苯把各鏈狀分子聯(lián)成立體型的網(wǎng)狀體。如果二乙烯苯在原料總量中占10%。則稱該樹脂的交聯(lián)度為10％。第12頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三交聯(lián)度

樹脂的交聯(lián)度越大，則網(wǎng)眼越小，交換時體積大的離子進入樹脂便受到限制。但提高了交換的選擇性：另外，交聯(lián)度大時，形成的樹脂結構緊密，機械強度高。但是如果交聯(lián)度過大則對水的膨脹性能差(一般要求1克干樹脂在水中能膨脹至1.5-2cm3為宜)，交換反應的速度慢，因此要求樹脂的交聯(lián)度一般為4-14％。第13頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三交換容量每克干樹脂所含活性基團的物質的量，而實際交換容量是指在實驗條件下，每克干樹脂能交換離子的物質的量。稱取干樹脂1克，置于250mL錐形瓶中、準確加入0.1mol/LNaOH標準溶液100mL,振蕩后放置過夜，用移濃管吸取上層清液25mL，加酚酞指示劑1滴，用0.1mol/L標準HCl溶液滴定至紅色消失，設用去標準HCl溶液14mL，樹脂的交換容量可以計算為5.6mmol/g。第14頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三離子交換親和力離子交換反應和其他化學反應一樣，完全服從質量作用定律。樹脂對離子親合力的大小用平衡常數(shù)來代表，它與離子的水合離子半徑大小和帶電荷的多少有關。第15頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三強離子交換劑的電離率基本不受pH值影響，離子交換作用的pH范圍寬弱離子交換劑的電離率受pH影響很大，離子交換作用的pH范圍小弱酸性陽離子交換劑在pH值降低時，其電離率逐漸降低，離子交換能力逐漸減弱弱堿性陰離子交換劑在pH值升高時，其電離率逐漸降低，離子交換能力逐漸減弱第16頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三常用的離子交換劑離子交換樹脂：離子交換纖維素：離子交換纖維素是攜帶功能基團纖維素衍生物，具有松散的親水性網(wǎng)狀結構以及較大的表面積，大分子可以自由通過，因而對生物大分子（如蛋白質）的交換容量比離子交換樹脂大。陽離子型離子交換纖維素包括羥甲基纖維素（CM纖維素）等陰離子型離子交換纖維素包括二乙基氨基乙基纖維素（DEAE纖維素）第17頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三離子交換纖維素離子交換纖維素離子交換纖維素第18頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三常用的離子交換劑離子交換葡聚糖：

離子交換葡聚糖是葡聚糖經(jīng)環(huán)氧氯丙烷交聯(lián)后形成的具有多孔三維空間網(wǎng)狀結構和離子交換功能基團的多糖衍生物（SephadexG）Sephadex的優(yōu)點如下：

親水性強、不會引起生物分子的變性和失活，母鏈對蛋白質、核酸及其它生物分子的非特異性吸附能力小

電離基團在母體上取代程度高，交換容量大，裝柱方便，流速快既有離子交換作用，又有分子篩效應

因而Sephadex是一類廣泛應用的色譜分離介質在pH＝7時可耐120℃的高熱2×105的蛋白質適用于第19頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三常用的離子交換劑

常用的離子交換葡聚糖包括：

陽離子交換劑

CM-SephadexC-25，CM-SephadexC-50

SephadexC-25，SephadexC-50陰離子交換劑 DEAE-SephadexA-25，DEAE-SephadexA-50

QAE-SephadexA-25，QAE-SephadexA-50

第20頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三常用的離子交換劑離子交換瓊脂糖：

離子交換瓊脂糖是攜帶DEAE或CM基團的SepharoseCL-6B

DEAE-Sepharose（陰離子型）和CM-Sepharose（陽離子型）的離子交換介質具有硬度大、性質穩(wěn)定，流速好，分離能力強等優(yōu)點。尤其是介質受pH和離子強度的影響所引起的膨脹和收縮效應較小，因此具有穩(wěn)定的外形體積對pH及溫度的變化均較穩(wěn)定，可在pH3～10和0～70℃范圍內使用，改變離子強度或pH時，床體積變化不大。第21頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三二、離子交換樹脂的選擇一般原則：酸性物質用陰離子交換劑分離堿性物質用陽離子交換劑分離◆反離子:強酸、堿性用H+，OH-,弱用Na+Cl-氨基酸、核苷酸、蛋白質等兩性電解質，可根據(jù)其pI值及離子化曲線來選擇?；钚苑肿樱河H水性基質的交換樹脂具體：種類，離子形式、交換量、顏色、交聯(lián)度、理化性質等。被分離物質所帶的電荷性質第22頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三離子交換介質的選擇原則12346789105pH+-蛋白質凈電荷等電點吸附陰離子交換劑吸附陽離子交換劑pH<pI（+）pH=pI（0）pH>pI（-）對pI=5的某酸性蛋白質在pH5.5-9.0的范圍內，當?shù)鞍踪|為陰離子時，應首選DEAE纖維素；在pH3.5-4.5的范圍內，當?shù)鞍踪|為陽離子時，應首選CM纖維素第23頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三1種類選定中性鹽體系：陰陽離子的脫除用強酸強堿樹脂微量雜質的脫除也要強型樹脂強堿樹脂分有I和II型：I型堿型強于III型：易與硅酸等弱酸作用，再生差；II型：不與比乙酸更弱的酸作用；

第24頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三交換能力強的離子：用弱堿性或弱酸性離子交換樹脂；如一般有機堿交換能力都強，多價金屬離子、生物堿、鏈霉素等都用弱酸性離子交換樹脂，既容易吸附又容易洗脫。第25頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三中性或堿性體系中：多價金屬離子與弱酸陽離子交換強，易洗脫，與強酸陽離子交換弱；弱酸通常不用弱堿樹脂，但用強堿樹脂；

弱堿體系中：陽離子交換用弱酸陽離子樹脂；

弱酸體系中：弱酸中的陰離子用弱堿陰離子樹脂；第26頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三2樹脂形式的選擇中性鹽溶液，交換后生成鹽：鹽型弱酸弱堿樹脂；當量相當?shù)挠坞x、酸堿混合；酸、堿條件下的離子：游離堿或酸樹脂；鹽中除酸、堿：弱型樹脂（強型會交換鹽）；第27頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三3、顆粒、交聯(lián)度和穩(wěn)定性A顏色：淺色便于看色帶，使用后色深、雜質多色變深。B顆粒：20－80目，200－400目。C交聯(lián)度：聚苯乙烯樹脂交聯(lián)度1－20％，常用8％，交聯(lián)度高，選擇性好，交換速度小?？锥扰c交聯(lián)度關系密切。D密度：0.4-0.8g/mlE穩(wěn)定性：一般而言，聚苯乙烯樹脂穩(wěn)定陽比陰穩(wěn)定鹽比酸堿穩(wěn)定第28頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三離子交換劑的分類強離子交換劑的電離率基本不受pH值影響，離子交換作用的pH范圍寬弱離子交換劑的電離率受pH影響很大，離子交換作用的pH范圍小弱酸性陽離子交換劑在pH值降低時，其電離率逐漸降低，離子交換能力逐漸減弱弱堿性陰離子交換劑在pH值升高時，其電離率逐漸降低，離子交換能力逐漸減弱第29頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三三、離子交換柱的操作以強酸性陽離子交換樹脂分離K+和Na+為例交換R-H++K+=R-K++H+R-H++Na+=R-Na++H+洗脫R-K++

H+=R-H++K+R-Na++H+=R-H++Na+

第30頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三1樹脂的處理A過篩分：得均一顆粒，也可溶脹后篩分；商品樹脂20－80目，可將其干燥、粉碎、過篩或沉降、浮選處理。第31頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三B凈化處理：乙醇－水－4mol/LHClorNaOH-蒸餾水到（pH4-5or7-8);強酸陽離子樹脂其商品多為Na型。用4倍體積5－6％鹽酸攪拌5h,水洗到中性。然后4倍體積5－6％NaorNaCl交換，水洗到無Na+。必要時可重復1－2次。如需使用H＋，接上步驟用6倍體積5－6％HCl交換，水洗到中性。酸堿處理的次序決定了離子交換劑攜帶反離子的類型。第32頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三強堿型陰離子交換樹脂商品型一般為Cl型。4倍體積5－6％NaOH,蒸餾水洗到中性。4倍體積5－6％HCl,蒸餾水洗到中性。6倍體積5－6％NaOH,蒸餾水洗到中性。OH型樹脂最好現(xiàn)制現(xiàn)用，它吸附空氣中CO2。第33頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三弱酸型陽離子交換樹脂商品樹脂一般為Na型。處理可參照強酸型陽離子交換樹脂。弱堿型陰離子交換樹脂處理參照強堿型陰離子交換樹脂法。

第34頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三2柱的操作裝柱：樹脂高度一般約為柱高的90%。為防止加試液時樹脂被沖起，在柱的上端亦應鋪一層玻璃纖維（或隔板）。裝好后，再用蒸餾水洗滌（不少于2倍柱體積），備用。上樣：陽離子樹脂可達交換容量的50％，陰離子一般為10-20%。小于5％床體積（1％分析）。洗脫：用蒸餾水洗去多余的（沒吸附的）樣品，然后用洗脫液（緩沖液，pH,離子強度）淋洗，方法有等度，梯度等。第35頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三平衡柱子裝好后，要用所需的緩沖液（有一定的pH和離子強度）平衡柱子。用恒流泵在恒定壓力下走柱子（平衡與洗脫時的壓力盡可能保持相同）。離子強度和pH的選擇首先要保證各個待分離物質如蛋白質的穩(wěn)定。使各個待分離物質與離子交換劑有適當?shù)慕Y合。有時柱子平衡好后，還要進行轉型處理。補充第36頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三離子交換層析的基本操作層析柱平衡平衡緩沖液的用量至少為柱體積的2

倍平衡緩沖液的流速可略高于正常操作流速平衡終點以流出液的離子濃度、導電性、pH值與緩沖液一致為準，其中pH值最重要

補充第37頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三

交換將試液加到交換柱上，用活塞控制一定的流速進行交換。經(jīng)過一段時間之后，上層樹脂全部被交換、下層未被交換，中間則部分被交換，這一段稱為“交界層”。隨著交換的進行，交界層逐漸下移，至流出液中開始出現(xiàn)交換離子時，稱為始漏點(亦稱泄漏點或突破點)，此時交換柱上被交換離子的物質的量數(shù)稱為始漏量。在到達始漏點時，交界層的下端剛到達交換柱的底部，而交換層中尚有未被交換的樹脂存在，所以始漏量總是小于總交換量。補充第38頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三

洗脫當交換完畢之后，一般用蒸餾水洗去殘存溶液，然后用適當?shù)南疵撘哼M行洗脫。在洗脫過程中、上層被交換的離子先被洗脫下來，經(jīng)過下層未被交換的樹脂時，又可以再度被交換。因此最初洗脫液中被交換離子的濃度等于零，隨著洗脫的進行，洗出液離子濃度逐漸增大，達到最大值之后又逐漸減小，至完全洗脫之后，被洗出之離子濃度又等于零。對于陽離子交換樹脂常采用HCl溶液作為洗脫液，經(jīng)過洗脫之后樹脂轉為氫型；陰離子交換樹脂常采用NaCl或NaOH溶液作為洗脫液，經(jīng)過洗脫之后，樹脂轉為氯型或氫氧型。因此洗脫之后的樹脂已得到再生，用蒸餾水洗滌干凈即可再次使用。補充第39頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三離子交換層析的基本操作樣品洗脫恒定洗脫階段洗脫梯度洗脫102030405060708090離子強度pH值第40頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三C＝C2－（C2－C1）（1－V）A2/A1A1C1V為流出體積對總體積之比

A2C2當A1＝A2時為線性梯度，當A1＞A2時為凹形梯度，A1＞A2時為凸形梯度。第41頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三洗脫速度洗脫速度通常要保持恒定洗脫速度慢比快的分辨率要好，但峰過寬洗脫峰過寬，則可適當提高洗脫速度

第42頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三產(chǎn)品的濃縮、脫鹽離子交換層析得到的樣品往往鹽濃度較高，而且體積較大，樣品濃度較低。所以一般離子交換層析得到的樣品要進行濃縮、脫鹽處理。第43頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三3再生樹脂要求離子型式再生劑強酸H+Na+HClNaCl弱酸H+Na+HClNaCl強堿OH-NaOH弱堿OH-Cl-NaOHHCl第44頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三若有脂溶性物質則可用非離子型去污劑洗柱后再生，也可用乙醇洗滌，其順序為：0.5mol/LNaOH-水-乙醇-水-20％NaOH-水。保存離子交換劑時要加防腐劑。陰離子交換劑:0.002％氯已定（洗必泰），陽離子交換劑:乙基硫柳汞（0.005％）。有些產(chǎn)品用0.02％疊氮鈉。第45頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三影響離子交換的主要因素流動相的酸度：離子交換樹脂就是固體酸堿，對于強型而言pH影響不大，弱型則顯著。

強酸型陽離子，pH>2弱酸型陽離子，pH>6

強堿型陰離子，pH<12弱堿型陰離子，pH<7第46頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三●樣品濃度：⊙濃度高樹脂的解離減?。弧延绊懳巾樞蚣斑x擇性；⊙改變樹脂表面結構，影響離子進入。●溫度：對稀溶液的交換影響不大;溶液濃度高時，溫度升高，易水合的離子易吸附；對弱堿、弱酸，溫度升高，吸附速加快，但溫度太高會破壞樹脂；第47頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三●溶劑：一般情況在水溶液中進行，可加入某些有極性機溶劑來改變選擇性，但必須特別注意，這可能會使某些離子的交換無法進行。第48頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三四離子色譜的應用1純水的制備氫型強酸性陽離子交換樹脂，除去各種陽離子2R-SO3H+Ca2+＝(R-SO3)2Ca+2H+氫氧型強堿性陰離子交換樹脂，除去各種陰離子。RN(CH3)3OH+C1-＝RN(CH3)3Cl+OH-第49頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三去離子水裝置示意第50頁，講稿共59頁，2023年5月2日，星期三水質檢測化學法：pH值離子（Cl,Fe,CaMg,硫酸根等）可溶性硅，氧化物不揮發(fā)物物理法：測定電阻率超純水1