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文檔簡介
關(guān)于慢性鼻鼻竇炎第1頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三第一部分中國慢性鼻竇炎、鼻息肉臨床診療指南-2008(依據(jù)與特征)第2頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三一.CPOS-2008的主要參考文獻(xiàn)依據(jù):EuropeanPositionPaperonRhinosinusitisandNasalPolyps-2007<<Rhinology>>2007授權(quán)中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院耳鼻咽喉科醫(yī)院史劍波,等翻譯中大一院,新加坡國立大學(xué)許庚,王德云審校
第3頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三二.EPOS-2007的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)-1112文獻(xiàn)Ⅱ類證據(jù)(B類推薦)Ⅰ類證據(jù)(A類推薦)Ⅲ類證據(jù)(C類推薦)Ⅳ類證據(jù)(D類推薦)
前瞻性、隨機(jī)、雙盲對照研究隨機(jī)對照自身對照無資料,或?qū)<医?jīng)驗(yàn)
國際循證醫(yī)學(xué)證據(jù)科學(xué)研究證據(jù)>專家經(jīng)驗(yàn)第4頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三三.CPOS-2008的特征與CPOS-2007的主要原則保持高度一致國際循證結(jié)果+有經(jīng)驗(yàn)的專家意見+結(jié)合中國實(shí)際闡述了最有價值的觀點(diǎn)和原則揭示了各種現(xiàn)象間的因果關(guān)系科學(xué)性,實(shí)用性,可操作性語言比較精練CPOS-2008將成為我國慢性鼻竇炎規(guī)范化治療的指導(dǎo)性文件第5頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三第二部分中國慢性鼻竇炎臨床診療指南-2008第6頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三一.定義與分類1.定義:
慢性鼻-鼻竇炎鼻腔-鼻竇黏膜炎癥病程>12周2.分類慢性鼻-鼻竇炎(無息肉)慢性鼻-鼻竇炎(有息肉)第7頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三二.診斷1.癥狀主要癥狀:鼻塞、粘膿性分泌物次要癥狀:嗅覺減退或喪失、面部壓迫感或脹痛(兩個癥狀以上,主要癥狀必居其一)2.體征中鼻道或嗅裂粘膿性分泌物,或息肉3.影象竇口鼻道復(fù)合體或竇內(nèi)黏膜改變第8頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三三.根據(jù)循證研究提出的藥物治療推薦--EPOS2007●慢性鼻竇炎(不伴鼻息肉)循證治療策略治療手段資料級別推薦力度適用性----------------------------------------------------------------------------------------------------------短期抗生素>2周Ib(-)D不適用長期大環(huán)內(nèi)酯抗生素>12周IbA適用局部抗生素IIID不適用局部糖皮質(zhì)激素IbA適用口服糖皮質(zhì)激素?zé)o數(shù)據(jù)D不適用口服/局部減充血劑無數(shù)據(jù)D不適用粘液促排劑IIIC不適用全身\局部抗真菌藥Ib(-)D不適用過敏患者口服抗組胺藥無數(shù)據(jù)D不適用免疫調(diào)節(jié)劑Ib(-)D不適用中草藥療法Ib(-)D不適用鼻腔沖洗IbA適用----------------------------------------------------------------------------------------------------------
FokkensW,LundV,MullolJ,etal.Europeanpositionpaperonrhinosinusitisandnasalpolyps-2007.Rhinology2007;(Supplement20).第9頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三●慢性鼻竇炎(伴鼻息肉)循證治療策略治療手段資料級別推薦力度適用性----------------------------------------------------------------------------------------------------------短期抗生素<2周無數(shù)據(jù)D不適用長期大環(huán)內(nèi)酯抗生素>12周IbA適用局部抗生素?zé)o數(shù)據(jù)D不適用局部糖皮質(zhì)激素IbA適用口服糖皮質(zhì)激素IbA適用口服/局部減充血劑無數(shù)據(jù)D不適用粘液促排劑IIIC不適用全身\局部抗真菌藥Ib(-)D不適用過敏患者口服抗組胺藥Ib(-)A過敏者適用免疫調(diào)節(jié)劑無數(shù)據(jù)D不適用中草藥療法無數(shù)據(jù)D不適用鼻腔沖洗IbA緩解癥狀適用----------------------------------------------------------------------------------------------------------
FokkensW,LundV,MullolJ,etal.Europeanpositionpaperonrhinosinusitisandnasalpolyps-2007.Rhinology2007;(Supplement20).第10頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三三.CRS藥物治療基本原則的確立-CPOS2008主體抗炎藥物:其它藥物定位:鼻腔鼻竇盥洗:
局部糖皮質(zhì)激素:(3-6個月)十四元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯藥物:>12周全身抗生素:CRS急性感染<2周全身糖皮質(zhì)激素:<2周全身抗組胺藥:>二代,>4周黏液促排劑:推薦使用血管收縮劑:CRS(--),ARS<7天中藥:適當(dāng)選擇改善癥狀,推薦使用第11頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三四.手術(shù)適應(yīng)證與圍手術(shù)期綜合治療手術(shù)適應(yīng)癥的選擇(1)規(guī)范化藥物治療(>12周)無效者:EPOS-2007(2)藥物治療無效者:CPOS-2008(3)明確的解剖學(xué)異常(影響鼻竇通氣和引流)(4)鼻息肉(影響鼻竇通氣和引流)(5)出現(xiàn)并發(fā)癥規(guī)范圍手術(shù)期綜合治療(1)不要過早,過多對手術(shù)腔進(jìn)行外科干預(yù)(2)鼻腔沖洗可以改善癥狀(3)手術(shù)后藥物治療時間不少于12周(4)不能輕易使用麻黃素類減充血劑第12頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三五.療效評價1.評估方法
主觀評估:視覺模擬量表VAS
鼻竇炎專用量表:Snot-20
可同時結(jié)合普適性量表:SF-36
客觀評估:CT影象學(xué)量化評估:Lund-Mackay方法鼻內(nèi)鏡檢查量化評估:Lund-kennedy方法2.評估時機(jī)
藥物治療:近期3個月,遠(yuǎn)期:12個月
手術(shù)治療:近期12個月,遠(yuǎn)期:36個月
第13頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三第三部分EPOS-2007與CPOS-2008重要概念變更:慢性鼻竇炎大環(huán)內(nèi)酯類藥物的治療概念第14頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三●
CRS和健康對照組鼻分泌物細(xì)菌培養(yǎng)的結(jié)果沒有顯著差異?!?/p>
沒有明確證據(jù)表明短期抗生素治療CRS的療效?!?/p>
12周以上的小劑量長期大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療,主要的針對目標(biāo)是炎癥而非細(xì)菌感染。一.慢性鼻竇炎-細(xì)菌感染-抗生素?BhattacharyyaN.Bacterialinfectioninchronicrhinosinusitis:acontrolledpairedanalysis.AmJRhinology.2005;19(6):544-548.2.WallworkB,etal.Adouble-blind,randomed,placebo-controlledtrialofmacrolideinthetreatmentofchronicrhinosinusitis.Laryngoacope.2006Feb;116(2):189-193(longterm)
慢性鼻竇炎:針對細(xì)感染的短期抗生素治療的效果不明確EPOS-2007慢性鼻竇炎:小劑量長期(>12周)大環(huán)內(nèi)脂類抗生素治療為首選EPOS-2007第15頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三1.鼻黏膜感染與炎癥的區(qū)別Dr.EugeneKern提供感染:細(xì)菌植入、定植、繁殖炎癥:炎癥細(xì)胞因子介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)感染炎癥第16頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三急性鼻竇炎(感染)慢性鼻竇炎(炎癥)炎癥反應(yīng)過程一致治療目標(biāo):抗菌治療目標(biāo):抗炎周兵教授提供炎性細(xì)胞及上皮細(xì)胞通過NF-Kb活化,上調(diào)炎性細(xì)胞因子的表達(dá),促進(jìn)嗜酸細(xì)胞的趨化與存活腫瘤壞死因子,IFN(干擾素),ECP…釋放,表達(dá)
IL-1,6,8,TGF-b,CSF(集絡(luò)細(xì)胞刺激因子),BP釋放、活化、表達(dá)內(nèi)源性、外源性因素(生物性、機(jī)械性)第17頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三2.大環(huán)內(nèi)酯藥物抗炎作用機(jī)制BishaiWRetal.ExpertRevAntiInfectTher,2006;4(3):405-16.白細(xì)胞介素6,8(IL-6,8),轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-b)是慢性鼻竇炎主要炎癥因子NFB(炎性反應(yīng)中樞,核轉(zhuǎn)錄子)可調(diào)解500余種前炎或炎性因子的表達(dá)第18頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三促炎細(xì)胞因子產(chǎn)生
鼻腔鼻竇黏膜炎癥
鼻腔鼻竇通氣障礙
黏液分泌增多
彈性蛋白酶中性粒細(xì)胞移行與趨化大環(huán)內(nèi)酯類大環(huán)內(nèi)酯類大環(huán)內(nèi)酯類大環(huán)內(nèi)酯類
克拉霉素多途徑抑制鼻粘膜炎性反應(yīng)的過程-免疫調(diào)節(jié)MajimaYetal.AmJMed.2004;117(9A)20s-25s.IL-1,6,8…TGF-b轉(zhuǎn)化生長因子NFB減輕鼻黏膜水腫第19頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三17.719.825.314.414.711.914.66.40102030IL-6IL-8TNF-a腫瘤壞死因子彈性蛋白酶免疫標(biāo)記值*P<0.001P<0.001P<0.05P<0.001治療前治療后MacLeodCM.etal.Anti-inflammatoryactivityofclarithromycininadultswithchronicallyinflamedsinusmucosa.AdvTher.2001;18:75-82.相關(guān)細(xì)胞因子顯著下降,黏膜水腫評分由2.7下降為1.6
克拉霉素有效抑制CRS炎癥相關(guān)細(xì)胞因子第20頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三3.大環(huán)內(nèi)脂藥物抑制細(xì)菌生物膜CRS細(xì)菌生物膜發(fā)生率CRS細(xì)菌生物膜種類30-80%,目前認(rèn)同35%,是手術(shù)后恢復(fù)不良的主要原因1.CostertonJW,etal.Becterialbiofilms:acommoncauseofpersistentinfections.Sicence.1999;284:13182.SanclemmentJA,etal.BacterialbiofilmijsurgicalspecimentsofpatientsofChronicrhinosinusitis.Laryngoscope2005,115:578-5823.HealyDY,etal.Biofilmswithfungiinchronicrhinosisusitis.OtaolaryngolHead-NeckSurg.2008;138:641-6474.WormaldPJ.Etal.Theeffectofbacterialbiofilmsonpost-sinussurgicaloutcomes.AmJRhinol.2008Jan-Feb;22(1):1-6.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌,綠膿桿菌,真菌,細(xì)菌生物膜已經(jīng)成為CRS病因?qū)W和影響藥物治療效果的最重要因素之一1.細(xì)菌生物膜與CRS的關(guān)聯(lián)第21頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三(2).細(xì)菌生物膜的形成自由移動有機(jī)體(細(xì)菌等)對固相表面最初的可逆性粘附2.持久性的化學(xué)粘附(分泌粘蛋白),有機(jī)體開始形成單一層面的粘液
3.早期的垂直發(fā)展(發(fā)芽,增殖,易黏附)
形成多個塔形,菌落之間有通道(橫向發(fā)展),然后形成成熟的生物膜5.成熟的生物膜能夠播種/散布更多自由活動的微生物
藻酸鹽聚合體生物膜形成初期所含的成份惡性循環(huán)第22頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三(美國蒙大拿州立大學(xué)細(xì)胞被膜工程中心)(3).細(xì)菌生物膜的生長和成熟一個生物膜內(nèi)的細(xì)胞通過化學(xué)信號互相進(jìn)行溝通以形成微菌落并保持水通道開放與細(xì)菌的活性
這一溝通是利用化學(xué)信號進(jìn)行的,在這一過程中細(xì)菌利用細(xì)胞密度依賴性調(diào)節(jié)系統(tǒng),所以被稱為“群體感應(yīng)”第23頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三(4)細(xì)菌生物膜形成后可抵御機(jī)體防御機(jī)制和抗生素攻擊肺炎鏈球菌形成的生物膜HashibaM,etal.OtolaryngolHeadNeckSurg.1996;12(2):175第24頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三EM(-)EM(+)
瓊脂中的銅綠假單胞菌菌群500毫升培養(yǎng)液中藻酸鹽的含量↓30.92±2.41毫克500毫升培養(yǎng)液中藻酸鹽的含量↓4.91±0.78毫克生物膜生成最初階段需要藻酸鹽粘液
(5).大環(huán)內(nèi)酯藥物能減少綠膿桿菌藻酸鹽粘液在37℃中含有EM(2.5mg/ml)或不含有EM的培養(yǎng)皿中繼續(xù)培養(yǎng)18小時★抑制生物膜形成第25頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三6.EM減少由綠膿桿菌IV型菌毛引起“蹭動”EM的次級最小抑制濃度有效減少綠膿桿菌的蹭動蹭動區(qū)域有
EM的條件下
(0.05MIC)沒有EM的條件下I型菌毛I(xiàn)V型菌毛蹭動-細(xì)菌生物膜垂直發(fā)展的必要條件第26頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三(7).克拉霉素抑制小鼠肺中由綠膿桿菌誘導(dǎo)的生物膜賦形劑對照明顯的多形核白細(xì)胞浸潤5天后:形成生物膜克拉霉素(5mg/kg/天),3天多形核白細(xì)胞聚集,量少
5天后:生物膜形成量明顯少于對照組第27頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三★抗生物膜生長與繁殖-對已經(jīng)形成的生物膜有直接拮抗作用TakadaH,etal.J.J.A.Inter.D,1993,66:1454肺炎鏈球菌生物膜CAM10ug/ml,1天3天5天長期應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯藥物降低痰中綠膿菌素的濃度(PYO,產(chǎn)生綠色膿痰并具有微生物活性)第28頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三克拉霉素(CLR)對細(xì)菌生物膜群體感應(yīng)的干擾LuxRLuxI【產(chǎn)生】外毒素胞外酶菌毛多聚糖等形成生物膜細(xì)菌Bact.Bact.Bact.AHL?;z氨酸內(nèi)酯酶
(AHL)‖自發(fā)誘導(dǎo)因子
對照CLR(0.05MIC)AHL:高絲氨酸內(nèi)酯
(mM)克拉霉素克拉霉素作用于細(xì)菌的I基因區(qū),,減低AHL濃度,使細(xì)菌膜功能降解,干擾細(xì)菌生物膜群體感應(yīng),導(dǎo)致細(xì)菌間溝通失敗,從而抑制或破壞細(xì)菌生物膜的形成.第29頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三EM,CAM,MDM對綠膿桿菌生物膜形成的抑制和影響的比較CondohK,etal.JJpnSocORL,1998,101:25在含有不同濃度的EM(紅霉素),CAM(克拉霉素),MDM(麥迪霉素)以及空白對照組的培養(yǎng)基中連續(xù)7天培養(yǎng),綠膿桿菌生物膜形成量的變化,結(jié)果表明了濃度的差異顯著性.P<0.01,0.001第30頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三第四部分
克拉仙在慢性鼻竇炎治療中的臨床第31頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三一.(克拉仙)治療慢性鼻竇炎臨床療效資料薈萃
研究類型每日劑量(mg)治療時間(月)結(jié)果文獻(xiàn)前瞻,隨機(jī),n=901000(2周)3同手術(shù)可比Ragab,2004500(10周)前瞻,隨機(jī),n=2010000.5CD68,IL-6,IL-8,TNFq和臨床指標(biāo)改善Maclead,2001前瞻,隨機(jī),n=204003IL-8減少,鼻息肉變小Yamada,2000前瞻,隨機(jī),n=16200(CAM)
IgE正常的病人應(yīng)達(dá)率更高Suzuki,2000150(RXM)
前瞻,隨機(jī),n=2010000.5分泌減少,纖毛功能改善Rubin,1997前瞻,隨機(jī),n=454002-3改善率71%Hashiba,1996前瞻,隨機(jī),n=324001分泌減少,纖毛轉(zhuǎn)運(yùn)改善Nishi,1995
Cervin&Wallwork,Rhinology,45,259-267,2007第32頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三StefanssonPetal.Rhinology.1998;36(4):173-8.100%91.3%90.9%100%020%40%60%80%100%成人兒童主觀癥狀改善客觀體征改善17.4%52.2%30.4%26.1%30.4%34.8%45.4%27.3%27.3%27.3%36.3%27.3%主觀癥狀改善客觀體征改善輕微中度明顯
二.(克拉仙)顯著改善CRS整體和局部癥狀第33頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三三.FESS術(shù)后應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類的循證證據(jù):回顧性研究,選擇進(jìn)行鼻竇手術(shù)后癥狀持續(xù)存在的患者接受低劑量、長療程大環(huán)內(nèi)酯類治療的患者(n=57)未接受大環(huán)內(nèi)酯類治療的對照組(n=90)
進(jìn)行下列比較
(1)術(shù)后主觀癥狀的改善程度
(2)術(shù)后客觀檢查
(3)上頜竇病變的改善程度Rhinology.1995;33:166-170.第34頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三術(shù)后應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類治療進(jìn)一步有效改善癥狀主觀癥狀和客觀檢查改善的患者比例%Rhinology.1995;33:166-170.第35頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三四.國內(nèi)調(diào)研初步結(jié)果城市醫(yī)院名稱樣本量城市醫(yī)院名稱樣本量北京(394份)北京301醫(yī)院90廣州(199份)中山一院68協(xié)和醫(yī)院62廣州省人民醫(yī)院67北京醫(yī)院60中山二院64北京人民醫(yī)院60杭州(132份)浙醫(yī)二院72友誼醫(yī)院50邵逸夫醫(yī)院60北大醫(yī)院42南京(36份)鼓樓醫(yī)院20北京宣武20江蘇省人民醫(yī)院16北醫(yī)三院10上海(248份)上海中山醫(yī)院94長海醫(yī)院60上海第九人民醫(yī)院60上海華山醫(yī)院34調(diào)研樣本:5個城市,19間醫(yī)院CES患者社會與臨床基線資料:回收問卷總數(shù):1009份,有效問卷1009
份CRS患者治療與主觀療效評價:回收問卷總數(shù):452份,有效問卷428
份(95%)克拉仙-Klacid第36頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三N=328鼻塞無輕度中度重度診斷時9.5%32.0%44.8%13.7%治療7天22.6%60.7%16.8%0.0%治療14天64.3%32.3%3.4%0.0%通過克拉仙
治療:-7天后鼻塞癥狀緩解率達(dá)到71.4%(P<0.001),-14天后鼻塞癥狀緩解率達(dá)到94.3%(P<0.001)。用藥7天、14天比較,治療效果有顯著性差異(P<0.001)統(tǒng)計(jì)工具及方法:SPSS13.0,F(xiàn)isher’s確切概率法(1)克拉仙用藥14天治療效果觀察—鼻塞
克拉仙-Klacid第37頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三(2)克拉仙用藥14天治療效果觀察—流涕N=328流涕無輕度中度重度診斷時5.2%31.1%52.7%11.0%治療7天16.5%68.6%14.6%0.3%治療14天51.9%45.4%2.4%0.3%通過克拉仙
治療:
7天后流涕癥狀緩解率達(dá)到76.6%(P<0.001),
14天后流涕癥狀緩解率達(dá)到95.7%(P<0.001)。用藥7天、14天比較,治療效果有顯著性差異(P<0.001)統(tǒng)計(jì)工具及方法:SPSS13.0,F(xiàn)isher’s確切概率法克拉仙-Klacid第38頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三(3)克拉仙用藥14天治療效果觀察-頭面部壓迫感N=328頭面痛或壓迫感無輕度中度重度診斷時42.1%36.6%16.8%4.6%治療后7天68.9%28.7%2.4%0.0%治療后14天94.2%5.8%0.0%0.0%統(tǒng)計(jì)工具及方法:SPSS13.0,F(xiàn)isher’s確切概率法通過克拉仙
治療:
7天后頭面痛或壓迫感緩解率達(dá)到88.6%(P<0.001),
14天后頭面痛或壓迫感緩解率達(dá)到100%(P<0.001)。用藥7天、14天比較,治療效果差異不顯著(P>0.05)克拉仙-Klacid第39頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三第五部分(克拉仙)治療難治性CRS的初步臨床觀察臨床資料時間:2005-2006復(fù)查FESS首次手術(shù):110例檢出FESS后不愈病例:10例手術(shù)后時間:>12-24月治療方式:局部糖皮質(zhì)激素黏液促排劑重復(fù)治療:+克拉仙250mg/天治療時間:2-7個月中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院耳鼻咽喉科醫(yī)院中山大學(xué)耳鼻咽喉科學(xué)研究所
第40頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三小劑量(250mg)、長期(>12周)克拉仙
治療FESS后鼻竇持續(xù)遷延性炎癥的臨床資料觀察-------------------------------------------------------------------------------------------------------------病例性別年齡手術(shù)時間治療時間VAS評分Lund評分
治療前
治療后
治療前
治療后-------------------------------------------------------------------------------------------------------------1.翟**女372005.12008.2-48.0
0.5
7.0
0.52.劉**男312005.22008.2-48.0
0
7.0
03.許**男541995.122008.1-77.0
1.5
7.0
1.04.唐**女412004.62008.4-98.5
1.0
6.0
05.廖**女422004.22008.2-68.5
1.0
6.0
1.06.郭**男362005.12008.2-48.0
0
6.0
1.07.余**女302004.122008.2-48.5
0.5
6.0
1.08.羅**男462004.82008.6-97.5
3.0
7.03.09.肖**男352004.122008.2-68.0
3.5
8.0
2.010.張**男322003.52007.82008.3-89.5
9.5
4.0
1.0-------------------------------------------------------------------------------------------------------------第41頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三翟xx,女,手術(shù)時間2005年1月,2008年2月克拉仙2個月復(fù)查,臨床治愈第42頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三王健,男,32歲手術(shù)時間:2005年6月,克拉仙治療時間2008,6-9月,痊愈2008年11月13日復(fù)查2008年6月5日復(fù)查第43頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三劉xx,男,手術(shù)時間2007年6月,克拉仙使用時間2008年3-6月,臨床治愈第44頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三許XX,男,54.手術(shù)時間1995年12月,克拉仙使用時間2008年1-8月,臨床治愈聯(lián)合用藥:克拉仙內(nèi)舒拿切諾第45頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三第四部分我國慢性鼻竇炎藥物治療現(xiàn)狀的初步分析第46頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三
2008年5城市16醫(yī)院1109例CRS藥物治療調(diào)查一.我國CRS藥物治療現(xiàn)狀1.聯(lián)合用藥<30%2.抗生素種類選擇X3.局部激素使用率35%4.減充血劑28%5.鼻腔沖洗18%CRS藥物治療的基本原則:1.抗炎藥物聯(lián)合應(yīng)用(全身,局部)2.限制減充血劑第47頁,講稿共51頁,2023年5月2日,星期三雙途徑抗炎依據(jù):各種促炎細(xì)胞因子與各類鼻黏膜炎癥的關(guān)聯(lián)------------------------------------------------------------------------------------------------------------
急性鼻炎急性鼻竇炎慢性鼻竇炎鼻息肉
變應(yīng)性鼻炎
------------------------------------------------------------------------------------------------------------
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