藥物分析第七版復(fù)習(xí)試題答案解析

./藥物分析復(fù)習(xí)題參考答案第一章一、名詞解釋藥物藥物分析GLPGMPGSPGCP藥物鑒別雜質(zhì)檢查〔純度檢查含量測(cè)定藥典凡例吸收系數(shù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)二、填空題1．我國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為中國(guó)藥典和局頒標(biāo)準(zhǔn)二者均屬于國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),具有等同的法律效力。2．中國(guó)藥典的主要內(nèi)容由凡例、正文、附錄和索引四部分組成。3．"精密稱定"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一；"稱定"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一；取用量為"約"若干時(shí),系指取用量不得超過規(guī)定量的±10%。4、有機(jī)藥物化學(xué)命名的根據(jù)是有機(jī)化學(xué)命名原則。5．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。

6．INN是國(guó)際非專利名的縮寫。

7．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的原則為安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理不斷完善三、單選題1藥物分析主要是研究〔A藥物的生產(chǎn)工藝B藥品的化學(xué)組成C藥品的質(zhì)量控制D藥品的處方組成E藥物的分離制備2藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文符號(hào)是〔GLPB.GMPC.GSPD.GCPE.GAP3.新中國(guó)成立以來,我國(guó)先后出版的《中國(guó)藥典》版本數(shù)是〔5版B.6版C.7版D.8版E.9版4.《中國(guó)藥典》〔10版分為幾部？〔A一部B二部C三部D四部E五部5.《美國(guó)藥典》的英文縮寫符號(hào)是〔USAB.USPC.JPD.UNE.BP6.《中國(guó)藥典》〔10版凡例規(guī)定,室溫是指〔A.10~25℃B.10~30℃C.20℃E.20~25℃7.藥品的"恒重"是指供試品連續(xù)2次干燥或熾灼后的重量差異在〔0.1mg以下B.0.3mg以下C.1mg以下D.3mg以下E.10mg以下8．為了保證藥品的質(zhì)量,必須對(duì)藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn),檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循〔

A藥物分析B國(guó)家藥典C物理化學(xué)手冊(cè)D地方標(biāo)準(zhǔn)

9．下列藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)的是〔A《中國(guó)藥典》B地方標(biāo)準(zhǔn)C市頒標(biāo)冊(cè)D企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)10．藥物的鑒別試驗(yàn)是證明〔

A未知藥物真?zhèn)蜝已知藥物真?zhèn)蜟已知藥物療效D未知藥物純度

11．西藥原料藥的含量測(cè)定首選的分析方法是〔

A容量法B色譜法

C分光光度法D重量分析法12手性藥物所特有的物理常數(shù)是〔A比旋度B熔點(diǎn)C溶解度D吸收系數(shù)E晶型13鑒別藥物時(shí),專屬性最強(qiáng)的方法是〔A紫外法B紅外法C熒光法D質(zhì)譜法E化學(xué)法14臨床研究用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可供〔A臨床醫(yī)院用B臨床前研究用C動(dòng)物實(shí)驗(yàn)用D藥品生產(chǎn)企業(yè)用E研制單位和臨床試驗(yàn)單位用15藥物制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選〔A、HPLC法B光譜法C容量分析法D酶分析法E生物檢定法四、多選題1下列縮寫符號(hào)屬我國(guó)質(zhì)量管理規(guī)范的法令性文件是〔GDPB.GMPC.GSPD.GCPE.GLP2.判斷一個(gè)藥品是否質(zhì)量合格。主要依據(jù)的檢查項(xiàng)目是〔性狀B.鑒別C.檢查D.含量測(cè)定E.穩(wěn)定性3.我國(guó)現(xiàn)行的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)是〔A.《國(guó)際藥典》B.《中國(guó)藥典》C.《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》D.《地方標(biāo)準(zhǔn)》E.局標(biāo)準(zhǔn)4空白試驗(yàn)"是指下述哪些情況下,按同法操作所得的結(jié)果？〔A不加對(duì)照品B.不加試劑C.不加供試品D.以等量溶劑代替供試品E.以等量溶劑代替對(duì)照品5."精密量取"溶液時(shí),可選取的量具是〔量筒B.量瓶C.刻度吸管D.移液管E.滴定管6.在藥品檢驗(yàn)工作中,取樣時(shí)應(yīng)考慮取樣的〔先進(jìn)性B.科學(xué)性C.準(zhǔn)確性D.真實(shí)性E.代表性7《中國(guó)藥典》20XX版二部主要收載〔化學(xué)藥品B.生物制品C.中藥材D.中成藥E.藥用輔料8下列藥品標(biāo)準(zhǔn)屬國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是〔A、中國(guó)藥典B部頒標(biāo)準(zhǔn)C地方標(biāo)準(zhǔn)D企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E局頒標(biāo)準(zhǔn)9制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的基本原則是〔A先進(jìn)性B針對(duì)性C正確性D規(guī)范性E安全有效性10下列術(shù)語(yǔ)屬藥物外觀性狀的是〔A色澤B臭味C黏度D效價(jià)E晶型11定藥物熔點(diǎn)可以采用〔A熱分析法B氧瓶燃燒法C毛細(xì)管測(cè)定法D黏度測(cè)定法E顯微熔點(diǎn)測(cè)定法12物檢查項(xiàng)下主要包括〔A有效性B安全性C合理性D均勻性E純度要求五、簡(jiǎn)答題1.藥品檢驗(yàn)工作的程序是什么？2.《中國(guó)藥典》〔20XX版分為幾部？各收載什么藥品？3.藥品全面質(zhì)量控制的法令性文件有哪些？其內(nèi)涵各是什么？4.什么是對(duì)照品和標(biāo)準(zhǔn)品？他們有何異同？5.中國(guó)藥典和國(guó)外常用藥典的現(xiàn)行版本及英文縮寫分別是什么？6．簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則？

7．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要包括哪些內(nèi)容？第二章藥物的鑒別試驗(yàn)一、名詞解釋一般鑒別試驗(yàn)最低檢出量空白試驗(yàn)二、單選題1藥物鑒別項(xiàng)目中屬于物理常數(shù)的是〔A外觀B溶出度C晶型D熔點(diǎn)E呈色反應(yīng)2鑒別試驗(yàn)鑒別的藥物是〔A未知藥物B儲(chǔ)藏在有標(biāo)簽容器中的藥物C結(jié)構(gòu)不明確的藥物D結(jié)構(gòu)相似的藥物E儲(chǔ)藏在有標(biāo)簽容器中的未知藥物3在鑒別試驗(yàn)在中可反映藥物的純度,又可用于藥物鑒別的重要指標(biāo)是〔A溶解度B物理常數(shù)C外觀D沉淀反應(yīng)E專屬性反應(yīng)4鈉鹽焰色反應(yīng)顏色為〔A藍(lán)紫色B磚紅色C藍(lán)色D褐色E鮮黃色5下列敘述中不正確的說法是〔A鑒別反應(yīng)完成需要一定的時(shí)間B鑒別反應(yīng)不必考慮"量"的問題C鑒別反應(yīng)需要一定的專屬性D鑒別反應(yīng)需在一定的條件下進(jìn)行E溫度對(duì)鑒別反應(yīng)有影響6下列檢查項(xiàng)目中哪些不屬于鑒別試驗(yàn)〔A溶解度試驗(yàn)B重金屬試驗(yàn)C銨鹽檢查D熔點(diǎn)檢查E硫酸鹽檢查三、多選題1有機(jī)氟化物的鑒別過程為〔A氧瓶燃燒破壞B加茜素氟藍(lán)試液C被堿液吸收為無(wú)機(jī)氟化物D在PH=4.3的條件下E加硝酸亞鈰試液2下列藥物屬于一般鑒別試驗(yàn)的是〔A丙二酰脲類B有機(jī)酸鹽類C有機(jī)氟化物類D硫噴妥鈉E苯巴比妥類3常用的鑒別方法有〔A化學(xué)法B光譜法C色譜法D生物學(xué)法E放射學(xué)法4化學(xué)鑒別法必須具備的特點(diǎn)是〔A反應(yīng)速度快B現(xiàn)象明顯C反應(yīng)完全D專屬性好E再現(xiàn)性好5影響鑒別反應(yīng)的主要因素有〔A溶液的濃度B溶液的溫度C溶液的酸堿度D試驗(yàn)時(shí)間E干擾成分的存在6IR常用的制樣方法有〔A氯化鈉壓片法B氯化鉀壓片法C溴化鈉壓片法D溴化鉀壓片法E碘化鈉壓片法7藥品鑒別試驗(yàn)的項(xiàng)目有〔A性狀B專屬鑒別試驗(yàn)C澄清度檢查D一般鑒別試驗(yàn)E特殊雜質(zhì)檢查四、簡(jiǎn)答題1什么是藥物鑒別試驗(yàn)？它和定性分析有什么不同？2ChP所收載的一般鑒別試驗(yàn)包括哪些項(xiàng)目？3什么是空白試驗(yàn)？為什么要做空白試驗(yàn)？五、計(jì)算題用奈斯勒試劑鑒別NH4+時(shí),檢出限量為0.05μg,最低檢出濃度是1×10-6g/ml,試問該鑒別試驗(yàn)應(yīng)取多少試液才能觀察到反應(yīng)？第三章藥物的雜質(zhì)檢查一、名詞解釋純度雜質(zhì)雜質(zhì)限量干燥失重二、填空題1．藥典中規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目,是指該藥品在__生產(chǎn)過程_________和_貯藏_過程_可能含有并需要控制的雜質(zhì)。2．古蔡氏檢砷法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生___新生態(tài)氫________,與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成具揮發(fā)性的___砷化氫_______,遇溴化汞試紙,產(chǎn)生黃色至棕色的_砷斑_(dá)____,與一定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所產(chǎn)生的砷斑比較,判斷藥物中砷鹽的含量。3．砷鹽檢查中若供試品中含有銻鹽,為了防止銻化氫產(chǎn)生銻斑的干擾,可改用__白田道夫法________。4．氯化物檢查是根據(jù)氯化物在___硝酸__介質(zhì)中與__硝酸銀__作用,生成__AgCl白色____渾濁,與一定量標(biāo)準(zhǔn)____NaCl____溶液在____相同__條件和操作下生成的渾濁液比較濁度大小。5古蔡氏檢砷法中,碘化鉀的作用是__還原五價(jià)砷；抑制SbH3的生成_________,酸性氯化亞錫的作用是___還原五價(jià)砷_____、_抑制SbH3的生成_、形成鋅錫齊,H2生成均勻、連續(xù)__________醋酸鉛棉花的作用是___排除H2S的干擾,AsH3以適宜速度通過________,溴化汞試紙的作用是形成砷斑_(dá)6.限量檢查法的特點(diǎn)是：只需通過與對(duì)照液比較即可判斷藥物中所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定,不需測(cè)定___雜質(zhì)具體含量_______。7.澄清度檢查法是檢查藥品中__微量不溶性雜質(zhì)______。其原理是__烏洛托品_________在偏酸性條件下水解產(chǎn)生甲醛,甲醛與___肼________縮合生成不溶于水的白色混濁。三、單選題：1．藥物中的重金屬是指〔APb2＋B影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C原子量大的金屬離子D在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)2．古蔡氏檢砷法測(cè)砷時(shí),砷化氫氣體與下列那種物質(zhì)作用生成砷斑〔A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞3．用古蔡氏法測(cè)定砷鹽限量,對(duì)照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為〔A1mlB2mlC依限量大小決定D依樣品取量及限量計(jì)算決定4．藥品雜質(zhì)限量是指〔A藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量B藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量C藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量D藥物的雜質(zhì)含量5．重金屬檢查的第四法的目的在于〔A、提高檢查的靈敏度B、提高檢查的準(zhǔn)確度C、消除難溶物的干擾D、氯除所含有色物質(zhì)6研究藥物中的信號(hào)雜質(zhì),可以用以〔A、確保藥物的穩(wěn)定性B、確保用藥安全性C、評(píng)價(jià)生產(chǎn)工藝合理性D、確保用藥合理性E、評(píng)價(jià)藥物有效性7．關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是〔A雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量B雜質(zhì)限量通常只用百萬(wàn)分之幾表示C雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的其它方面可不考慮D檢查雜質(zhì),必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對(duì)8．砷鹽檢查法中,在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是〔A吸收砷化氫B吸收溴化氫C吸收硫化氫D吸收氯化氫9．中國(guó)藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目〔A硫酸鹽檢查B氯化物檢查C溶出度檢查D重金屬檢查10．重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是〔A1.5B3.5C11.熱重分析法的英文縮寫為<>

A.DTAB.TGAC.DSCD.ODS12檢查氯化物雜質(zhì),應(yīng)用的酸性溶劑是〔A鹽酸B硫酸C硝酸D磷酸13檢查葡萄糖酸銻鈉的含砷雜質(zhì)時(shí),應(yīng)采用〔A古蔡氏法B白田道夫法CAg—DCC法D硫氰酸鹽法E微孔濾膜法14檢查鐵雜質(zhì),《中國(guó)藥典》〔20XX版使用的顯色劑氏〔A硫氰酸鹽B水楊酸鈉C高錳酸鉀D過硫酸銨E巰基醋酸15《中國(guó)藥典》〔20XX版中用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽雜質(zhì)時(shí),將供試品中的Fe2＋氧化為Fe3＋。使用的氧化劑時(shí)〔A硫酸B過硫酸銨C硫代硫酸鈉D過氧化氫E高錳酸鉀16《中國(guó)藥典》〔20XX版收載的微孔濾膜法,是用于檢查〔A硫酸鹽B鐵鹽C砷鹽D重金屬E氰化物17有機(jī)溶劑殘留量的測(cè)定,《中國(guó)藥典》〔20XX版規(guī)定采用〔ATCL法BGC法CHPLC法D容量分析法E重量分析法18用HPLC粗略考察供試品中的雜質(zhì),通常采用〔A主成分自身對(duì)照法B比移值法C內(nèi)標(biāo)法D面積歸一化法E外標(biāo)法19常壓恒溫干燥法,《中國(guó)藥典》〔20XX版規(guī)定的干燥溫度一般為〔A80℃B90℃C100℃D105℃E120℃20檢查重金屬雜質(zhì),加入硫代乙酰胺試液,其作用是〔A穩(wěn)定劑B顯色劑C掩蔽劑D絡(luò)合劑E增溶劑四、多選題：1．用對(duì)照法進(jìn)行藥物的一般雜質(zhì)檢查時(shí),操作中應(yīng)注意〔A供試管與對(duì)照管應(yīng)同步操作B稱取1g以上供試品時(shí),不超過規(guī)定量的±1%C儀器應(yīng)配對(duì)D溶劑應(yīng)是去離子水E對(duì)照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)2．關(guān)于藥物中氯化物的檢查,正確的是〔A氯化物檢查在一定程度上可"指示"生產(chǎn)、儲(chǔ)存是否正常B氯化物檢查可反應(yīng)Ag+的多少C氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行的D供試品的取量可任意E標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定3．檢查重金屬的方法有〔A古蔡氏法B硫代乙酰胺C硫化鈉法D微孔濾膜法E硫氰酸鹽法4．關(guān)于古蔡氏法的敘述,錯(cuò)誤的有〔A反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞,產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑B加碘化鉀可使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷C金屬Zn與堿作用可生成新生態(tài)的氫D加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子E在反應(yīng)中氯化亞錫不會(huì)同鋅發(fā)生作用5．關(guān)于硫代乙酰胺法錯(cuò)誤的敘述是〔A是檢查氯化物的方法B是檢查重金屬的方法C反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景D在弱酸性條件下水解,產(chǎn)生硫化氫E反應(yīng)時(shí)pH應(yīng)為7-86．下列不屬于一般雜質(zhì)的是〔A氯化物B重金屬C氰化物D2-甲基-5-硝基咪唑E硫酸鹽7．藥品雜質(zhì)限量的基本要求包括〔A不影響療效和不發(fā)生毒性B保證藥品質(zhì)量C便于生產(chǎn)D便于儲(chǔ)存E便于制劑生產(chǎn)8．藥物的雜質(zhì)來源有〔A藥品的生產(chǎn)過程中B藥品的儲(chǔ)藏過程中C藥品的使用過程中D藥品的運(yùn)輸過程中E藥品的研制過程中9．藥品的雜質(zhì)會(huì)〔A危害健康B影響藥物的療效C影響藥物的生物利用度D影響藥物的穩(wěn)定性E影響藥物的均一性10下列雜質(zhì)屬信號(hào)雜質(zhì)的是〔A氯化物B氰化物C重金屬D硫酸鹽E鐵鹽11下列雜質(zhì)屬有害雜質(zhì)的是〔A氯化物B氰化物C重金屬D砷鹽E鐵鹽12下列雜質(zhì)屬特殊雜質(zhì)的是〔A水分B氯化物C分解產(chǎn)物D相關(guān)物質(zhì)E未反應(yīng)完的原料13目視比色法,配制標(biāo)準(zhǔn)比色液的物質(zhì)是〔A重鉻酸鉀B溴酸鉀C硫酸銅D硫化鈉E氯化鈷14藥典中常用的干燥劑有〔A硫酸B硫酸鉀C硫酸鈣D硅膠E五氧化二磷15檢查具有酸、堿性的雜質(zhì),《中國(guó)藥典》采用的方法有〔A色譜法B滴定法CpH值法D重量法E指示劑法五、簡(jiǎn)答題1、用古蔡法檢查砷時(shí),為什么要在反應(yīng)液中加入碘化鉀、氯化亞錫以及要在導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花？2、ChP檢查重金屬收載有哪幾種方法？各適合什么樣的藥物？3、如何計(jì)算雜質(zhì)的限量？寫出去公式及符號(hào)代表的意義。4、用TLC檢查雜質(zhì),《中國(guó)藥典》收載有哪幾種方法,各有何特點(diǎn)？結(jié)果如何判斷？六、計(jì)算題：1．取葡萄糖4.0g,加水30ml溶解后,加醋酸鹽緩沖溶液〔pH3.52.6ml,依法檢查重金屬〔中國(guó)藥典,含重金屬不得超過百萬(wàn)分之五,問應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液多少ml？〔每1ml相當(dāng)于Pb10μg/ml2．檢查某藥物中的砷鹽,取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml〔每1ml相當(dāng)于1μg的As制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑,砷鹽的限量為0.0001％,應(yīng)取供試品的量為多少？第四五藥物的含量測(cè)定方法和驗(yàn)證及體內(nèi)藥物分析一、名詞解釋比旋度折光率吸收系數(shù)濃度校正因子〔F滴定度空白試驗(yàn)準(zhǔn)確度精密度檢測(cè)限定量限專屬性二、填空題1、濕法破壞主要有HNO3-HClO4、HNO3-H2SO4、H2SO4-硫酸鹽和其他濕法。2、干法破壞,加熱或灼燒是,溫度應(yīng)控制在470℃3、干法破壞不適用于含易揮發(fā)金屬有機(jī)物的破壞。4、紫外－可見分光光度法中,可用于含量測(cè)定的方法一般有____對(duì)照品比較_______法、__吸收系數(shù)____法和計(jì)算分光光度法。5、在設(shè)計(jì)范圍內(nèi),測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度直接呈正比關(guān)系程度稱為____線性______三、單選題1.一般而言,采用高效液相色譜法進(jìn)行藥物分析時(shí),精密度的RSD值應(yīng)小于<>A.0.5％B.1.5%C2%D.4%E1%2.準(zhǔn)確度是指〔A.測(cè)得的測(cè)量值與真實(shí)值接近的程度B.測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度C.表示該法測(cè)量的正確性D.在各種正常試驗(yàn)條件下,對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度E.對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力3.色譜法用于定量的參數(shù)是〔A.峰面積B.保留時(shí)間C.保留體積D.峰寬E.死時(shí)間4.分析方法準(zhǔn)確度的表示應(yīng)用〔A.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差B.回收率C.回歸方程D.純精度E.限度5《中國(guó)藥典》規(guī)定紫外分光光度法測(cè)定中,溶液的吸收度應(yīng)在多少之間時(shí)誤差最?。俊睞.0.00~2.00B.0.3~1.0C.0.2~0.8D.0.1～1.0E.0.3~0.76.GC法和HPLC法中的分離度〔R的計(jì)算公式為〔A.R＝2<tR1-tR2>/<W1-W2>B.R＝2<tR1+tR2>/<W1-W2>C.R＝2<tR1-tR2>/<W1+W2>D.R＝<tR1-tR2>/<W1+W2>E.2<tR2-tR1>/<W1-W2>7.每1mL規(guī)定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于被測(cè)物的重量,是指〔A.RfB.TC.ED.tRE.F8.在回歸方程y＝a+bx,正確的敘述是〔A.a是直線的斜率,b是直線的截距B.a是常數(shù)值,b是變量C.a是回歸系數(shù),b是0～1之間的值D.b是直線的斜率,a是直線的截距E.a是實(shí)驗(yàn)值,b是理論值9測(cè)定碘與苯相連的含鹵素有機(jī)藥物〔如泛影酸通常選用的方法時(shí)〔A直接回流后測(cè)定法B直接溶解后測(cè)定法C氧瓶燃燒后測(cè)定法D堿性氧化后測(cè)定法E直接堿性還原后測(cè)定法10含溴有機(jī)藥物經(jīng)氧瓶燃燒后產(chǎn)生〔A紫色煙霧B棕色煙霧C黃色煙霧D白色煙霧E紅色煙霧11測(cè)定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物〔如三氯叔丁醇的含量時(shí),通常選用的方法是〔A直接回流后測(cè)定法B直接溶解后測(cè)定法C堿性還原后測(cè)定法D堿性氧化后測(cè)定法E原子吸收分光光度法四、多選題1適用于氧瓶燃燒法分析的藥物有〔A含氟的有機(jī)藥物B含氯的有機(jī)藥物C含硫的有機(jī)藥物D含硒的有機(jī)藥物E含汞的有機(jī)藥物2含鹵素及金屬有機(jī)藥物測(cè)定前預(yù)處理的方法可采用〔A堿性還原法B堿性氧化法C氧瓶燃燒法D堿熔融法E萃取法3在藥物分析中,精密度是表示該法的〔A.測(cè)量值與真實(shí)值接近程度B.一組測(cè)量值彼此符合程度C.正確性D.重現(xiàn)性E.專屬性4當(dāng)用GC法和HPLC法時(shí),信噪比表示檢測(cè)限,信噪比一般應(yīng)為〔A.1：1B.2：1C.3：1D.4：1E.5：15下列有關(guān)相關(guān)系數(shù)r的敘述,正確的時(shí)〔A.是介于0～±1之間的相對(duì)數(shù)值B.當(dāng)r＝1時(shí),表示直線和y軸平行C.當(dāng)r＝1時(shí),表示直線和x軸平行D.當(dāng)r>0時(shí),為正相關(guān)E.當(dāng)r<0時(shí),為負(fù)相關(guān)五、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述藥物定量分析方法中有哪些常用物理常數(shù)測(cè)定法。2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法需驗(yàn)證的分析項(xiàng)目及驗(yàn)證內(nèi)容有哪些？3.試述檢測(cè)限和定量限的區(qū)別。4試述氧瓶燃燒法的原理5藥物測(cè)定前需進(jìn)行有機(jī)破壞處理,常用方法有哪些？6以三氯叔丁醇為例,說明加熱回流水解法的原理和方法,加熱回流水解法適用于哪一種含鹵素有機(jī)藥物的測(cè)定？7測(cè)定尿藥濃度的目的是什么？8為什么要去除血樣中的蛋白質(zhì)？去除蛋白質(zhì)的常用方法有哪些？9為什么要水解綴合物。水解綴合物的方法有哪些？六、計(jì)算題1.取待檢對(duì)乙酰氨基酚,精密稱定其重量為0.0401g,置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后,加水至刻度,振搖,濾過,精密量取濾液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法,在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度為0.570,按對(duì)乙酰氨基酚的E為715計(jì)算,求其百分含量。2.取鹽酸麻黃堿0.1532g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酸汞試液2ml與結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定至綠色,用去0.1022mol/L的高氯酸滴定液7.50ml,空白試驗(yàn)消耗高氯酸滴定液0.08ml,已知每1ml的高氯酸滴定液〔0.1mol/L相當(dāng)于20.17mg的鹽酸麻黃堿,試計(jì)算鹽酸麻黃堿的百分含量。第六章芳酸及其酯類藥物的分析一、名詞解釋三氯化鐵反應(yīng)水解后剩余滴定法二、填空題1．芳酸類藥物的酸性強(qiáng)度與苯環(huán)上的取代基團(tuán)有關(guān)。芳酸分子中苯環(huán)上如具有?；?、硝基、磺酸基、亞硝基等吸電子基,由于p-π共軛能使苯環(huán)電子云密度降低,進(jìn)而引起羧基中羥基氧原子上的電子云密度降低和使氧-氫鍵極性增加,使質(zhì)子較易解離,故酸性增強(qiáng)。2．阿司匹林的特殊雜質(zhì)檢查主要包括苯酚以及水楊酸檢查。3．阿司匹林的含量測(cè)定方法主要有直接滴定法、水解后剩余滴定法、兩步滴定法。三、單選選擇題1可直接發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng),生成橙紅色沉淀的藥物是〔A對(duì)氨基水楊酸鈉B阿司匹林C羥苯乙酯D貝諾酯E丙磺舒2鑒別水楊酸及其鹽類藥物,最常用的試液是〔A碘化鉀B硫酸鐵C三氯化鐵D溴化鉀E硫酸鐵銨液3先加NaOH成鈉鹽,在PH值約為5～6的水溶液中加三氯化鐵試液,顯米黃色沉淀的藥物是〔A對(duì)氨基水楊酸鈉B阿司匹林C苯巴比妥D硫酸奎寧E丙磺舒4某一藥物和碳酸鈉試液加熱水解,放冷,加過量稀硫酸酸化后,析出白色沉淀,并發(fā)生醋酸的臭氣,則該藥物是〔A對(duì)氨基水楊酸鈉B阿司匹林C苯巴比妥D硫酸奎寧E鹽酸利多卡因5亞硝酸鈉滴定法中,加入KBr的作用是：〔A添加Br－B生成NO＋Br—C生成HBrD生產(chǎn)Br2E抑制反應(yīng)進(jìn)行6兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí),每1ml氫氧化鈉溶液〔0.1mol/L相當(dāng)于阿司匹林〔分子量＝180.16的量是：〔A18.02mgB180.2mgC90.08mgD45.04mgE450.0mg7．芳酸堿金屬鹽〔如水楊酸鈉含量測(cè)定非水溶液滴定法的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？〔A滴定終點(diǎn)敏銳B方法準(zhǔn)確,但復(fù)雜C用結(jié)晶紫做指示劑D溶液滴定至藍(lán)綠色E需用空白實(shí)驗(yàn)校正8．乙酰水楊酸用中和法測(cè)定時(shí),用中性醇溶解供試品的目的是為了：〔A防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解B防腐消毒C使供試品易于溶解D控制pH值E減小溶解度9阿司匹林與三氯化鐵反應(yīng)的條件是A、酸性B、弱酸性C、中性D、弱堿性E、堿性15《chP》中阿司匹林原料藥的含量測(cè)定時(shí),要求采用中性乙醇作為溶劑,其含義是〔APH為7～10BPH=7C對(duì)甲基橙顯中性D對(duì)酚酞顯中性E除去酸性物質(zhì)的乙醇四多選題1下列藥物屬于水楊酸類的藥物〔A水楊酸B、阿司匹林C、對(duì)氨基水楊酸鈉D、雙水楊酯E、貝諾酯2能與三氯化鐵試液在中性或弱酸性條件下發(fā)生反應(yīng),生成紫堇色鐵配位化合物的藥物有A水楊酸B、阿司匹林C、丙磺舒D、鹽酸利多卡因E、苯巴比妥3能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物有<>A對(duì)氨基水楊酸鈉B、阿司匹林C、丙磺舒D、貝諾酯E氯貝丁酯4阿司匹林制劑可采用的含量測(cè)定方法有〔A直接滴定法B水解后剩余滴定法C分配色譜-紫外分光光度法D兩步滴定法E高效液相色譜法5兩步滴定法滴定阿司匹林含量時(shí),第一步滴加NaOH滴定液的作用是〔A中和酒石酸等穩(wěn)定劑B中和片劑中的游離水楊酸C中和游離醋酸D使酯結(jié)構(gòu)水解E調(diào)節(jié)PH6阿司匹林中特殊物質(zhì)的檢查包括〔A澄清度檢查B水楊酸檢查C易碳化物檢查D間氨基酚檢查E苯甲酸檢查7酸堿滴定法直接測(cè)定阿司匹林含量時(shí),說法正確的是〔A用水做溶劑溶解樣品B用中性乙醇溶解樣品C滴定時(shí)應(yīng)防止局部堿度過大D供試品中所含水楊酸超過限量時(shí),不能直接滴定E雙水楊酸酯、苯甲酸、丙磺舒等可用直接法測(cè)定含量9采用水解后剩余滴定法測(cè)定阿司匹林含量時(shí),其說法正確的是〔A需做空白試驗(yàn)校正B堿滴定液在受熱時(shí)易吸收二氧化碳C本法為酯類藥物的一般測(cè)定方法D羥苯乙酯可用本法做含量測(cè)定滴定E酚酞指示劑指示終點(diǎn)10．下列那種芳酸或芳胺類藥物,不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別〔A水楊酸B苯甲酸鈉C對(duì)氨基水楊酸鈉D丙磺舒E貝諾酯五、問答題1．用反應(yīng)式說明測(cè)定對(duì)氨基水楊酸鈉的反應(yīng)原理和反應(yīng)條件。2如何區(qū)別苯甲酸、對(duì)氨基水楊酸鈉與阿司匹林這3種藥物？第七章芳香胺類藥物的分析一、名詞解釋重氮化-偶合反應(yīng)亞硝酸鈉滴定法溴量法二、填空題

1．芳胺類藥物根據(jù)基本結(jié)構(gòu)不同,可分為對(duì)氨基苯甲酸酯類和酰胺類

2．對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物因分子結(jié)構(gòu)中有芳伯胺結(jié)構(gòu),能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)；有酯鍵結(jié)構(gòu),易發(fā)生水解。

3．對(duì)乙酰氨基酚含有酚羥基,與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng),可與利多卡因和醋氨苯砜區(qū)別。

4．鹽酸普魯卡因具有胺和酯的結(jié)構(gòu),遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀,加熱變?yōu)橛蜖钗锲蒸斂ㄒ?繼續(xù)加熱則水解,產(chǎn)生揮發(fā)性二氨基乙醇,能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色,同時(shí)生成可溶于水的對(duì)氨基苯甲酸鈉,放冷,加鹽酸酸化,即生成對(duì)氨基苯甲酸的白色沉淀。

三、單選題

1.鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有：〔

A．重氮化-偶合反應(yīng)B．氧化反應(yīng)

C．磺化反應(yīng)D．碘化反應(yīng)

2．不可采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定的藥物是〔

A.．Ar-NH2B．Ar-NO2

C．Ar-NHCORD．Ar-NHR

3．亞硝酸鈉滴定法測(cè)定時(shí),一般均加入溴化鉀,其目的是：〔

A．使終點(diǎn)變色明顯B．使氨基游離C．增加NO+的濃度

D．增強(qiáng)藥物堿性E．增加離子強(qiáng)度

4．亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干,我國(guó)藥典采用的方法為〔

A．電位法B．外指示劑法C．內(nèi)指示劑法

D．永停法E．堿量法

5．鹽酸利多卡因與氯化鈷試液反應(yīng)的條件是〔

A．酸性B．弱酸性C．中性

D．弱堿性E．堿性

6．鹽酸普魯卡因注射液中應(yīng)檢查的雜質(zhì)為〔

A．對(duì)氨基酚B．對(duì)氨基苯甲酸C．對(duì)氯酚

D．醌亞胺E．對(duì)氯乙酰苯胺

7．非那西丁含量測(cè)定：精密稱取本品0.3630g,加稀鹽酸回流lh后,放冷,用亞硝酸鈉滴定液〔0.1010mol/L滴定,消耗20.00mL。每lmL亞硝酸鈉滴定液<0.lmol/L>相當(dāng)于17.92mg的C10H13NO2,計(jì)算非那西丁的含量。〔

A．95.6%B．96.6%C．97.6%D．98.6%E．99.7%

8．永停法采用的電極是〔A．玻璃電極-甘汞電極B．兩根鉑電極C．鉑電極-甘汞電極D．玻璃電極-鉑電極E．銀電極-甘汞電極

9．鹽酸丁卡因在酸性溶液中與亞硝酸鈉作用生成〔

A．重氮鹽B．N-亞硝基化合物C．亞硝基苯化合物D．偶氮氨基化合物E．偶氮染料

10．重氮化法測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚含量時(shí)須在鹽酸酸性溶液中進(jìn)行,以下哪個(gè)說法是錯(cuò)誤的？

A．可加速反應(yīng)進(jìn)行B．胺類的鹽酸鹽溶解度較大

C．形成的重氮鹽化合物穩(wěn)定D．防止偶氮氨基化合物的生成

E．使與芳伯氨基成鹽,加速反應(yīng)進(jìn)行

11．鹽酸普魯卡因注射液中對(duì)氨基苯甲酸〔PABA的檢查：取本品,加乙醇制成2.5mg/mL的溶液,作為供試液,另取PABA對(duì)照品,加乙醇制成60μg/ml的溶液,作為對(duì)照液,取供試液10μL,對(duì)照液5μ。分別點(diǎn)于同一薄層板上,展開,用對(duì)二甲氨基苯甲醛溶液顯色,供試液所顯雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色,不得比對(duì)照液所顯斑點(diǎn)更深。PABA的限量是多少？<>

A．0.12%B．2.4%C．1.2%D．0.24%E．0.012%12．腎上腺素中腎上腺酮的檢查：取本品,加0.05mol/L鹽酸液制成每lmL中含2mg的溶液,在310nm處測(cè)定吸收度,不得過0.05,試問腎上腺酮的限量是多少？<腎上腺酮E=453><>

A．0.055%B．0.55%C．0.60%D．0.453%E．4.5%

四、多選題

1．下列藥物中能與亞硝酸鈉反應(yīng)的有〔A．苯佐卡因B．普魯卡因C．鹽酸去氧腎上腺素D．鹽酸苯海拉明E．鹽酸丁卡因2．對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法有<>A．紫外分光光度法B．非水溶液滴定法C．亞硝酸鈉滴定法D．重氮化一偶合比色法

E．高效液相法3．鹽酸普魯卡因具有下列性質(zhì)〔A．具有芳伯氨基B．與芳醛縮合成喜夫氏堿

C．顯重氮化-偶合反應(yīng)D．具有酯鍵,可水解

E．烴胺側(cè)鏈具堿性4關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述,錯(cuò)誤的有：〔

A．對(duì)有酚羥基的藥物,均可用此方法測(cè)定含量

B．水解后呈芳伯氨基的藥物,可用此方法測(cè)定含量

C．芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng),生成重氮鹽

D．在強(qiáng)酸性介質(zhì)中,可加速反應(yīng)的進(jìn)行

E．反應(yīng)終點(diǎn)多用永停法顯示五、鑒別題

用化學(xué)方法區(qū)別下列藥物鹽酸普魯卡因與鹽酸丁卡因六、簡(jiǎn)答題1．對(duì)乙酰氨基酚中對(duì)氨基酚檢查的原理是什么？2．試述重氮化反應(yīng)原理及影響重氮化反應(yīng)的主要因素。3．怎樣檢查腎上腺素中的酮體雜質(zhì)？七、計(jì)算題

對(duì)乙酰氨基酚含量測(cè)定：取本品約0.0411g,精密稱定,置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后,加水至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度,搖勻,照分光光度法,在257nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度為0.582,按C8H9NO2的吸收系數(shù)為715計(jì)算,求其含量。第六章芳酸及其酯類藥物的分析一、名詞解釋三氯化鐵反應(yīng)水解后剩余滴定法雙相滴定法二、填空題1．芳酸類藥物的酸性強(qiáng)度與苯環(huán)上的取代基團(tuán)有關(guān)。芳酸分子中苯環(huán)上如具有?；?、硝基、磺酸基、亞硝基等吸電子基,由于p-π共軛能使苯環(huán)電子云密度降低,進(jìn)而引起羧基中羥基氧原子上的電子云密度降低和使氧-氫鍵極性增加,使質(zhì)子較易解離,故酸性增強(qiáng)。2．阿司匹林的特殊雜質(zhì)檢查主要包括苯酚以及水楊酸檢查。3．對(duì)氨基水楊酸鈉在潮濕的空氣中,露置日光或遇熱受潮時(shí),也可生成間氨基酚,再被氧化成二苯醌型化合物,色漸變深,其氨基容易被羥基取代而生成3,5,3',5'-四羥基聯(lián)苯醌,呈明顯的紅棕色。中國(guó)藥典采用雙相滴定法進(jìn)行檢查。4．阿司匹林的含量測(cè)定方法主要有直接滴定法、水解后剩余滴定法、兩步滴定法。三、單選選擇題1可直接發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng),生成橙紅色沉淀的藥物是〔A對(duì)氨基水楊酸鈉B阿司匹林C羥苯乙酯D貝諾酯E丙磺舒2鑒別水楊酸及其鹽類藥物,最常用的試液是〔A碘化鉀B硫酸鐵C三氯化鐵D溴化鉀E硫酸鐵銨液3先加NaOH成鈉鹽,在PH值約為5～6的水溶液中加三氯化鐵試液,顯米黃色沉淀的藥物是〔A對(duì)氨基水楊酸鈉B阿司匹林C苯巴比妥D硫酸奎寧E丙磺舒4氯貝丁酯中特殊物質(zhì)對(duì)氯苯酚檢查的方法是〔A酸堿滴定法B氣相色譜法C雙相滴定法D紫外分光光度法EHPLC法5某一藥物和碳酸鈉試液加熱水解,放冷,加過量稀硫酸酸化后,析出白色沉淀,并發(fā)生醋酸的臭氣,則該藥物是〔A對(duì)氨基水楊酸鈉B阿司匹林C苯巴比妥D硫酸奎寧E鹽酸利多卡因6用雙相滴定法滴定苯甲酸鈉時(shí),所用溶劑是〔A水B水-乙醇C水-乙醚D氯仿E甲醇7對(duì)氨基水楊酸鈉中特殊物質(zhì)間氨基酚檢查所用的方法是〔A高低濃度法B水解后剩余滴定法C紫外分光光度法D雙相滴定法EHPLC法8亞硝酸鈉滴定法中,加入KBr的作用是：〔A添加Br－B生成NO＋Br—C生成HBrD生產(chǎn)Br2E抑制反應(yīng)進(jìn)行9．雙相滴定法可適用的藥物為：〔A阿司匹林B對(duì)乙酰氨基酚C水楊酸D苯甲酸E苯甲酸鈉10兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí),每1ml氫氧化鈉溶液〔0.1mol/L相當(dāng)于阿司匹林〔分子量＝180.16的量是：〔A18.02mgB180.2mgC90.08mgD45.04mgE450.0mg11．芳酸堿金屬鹽〔如水楊酸鈉含量測(cè)定非水溶液滴定法的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？〔A滴定終點(diǎn)敏銳B方法準(zhǔn)確,但復(fù)雜C用結(jié)晶紫做指示劑D溶液滴定至藍(lán)綠色E需用空白實(shí)驗(yàn)校正12．乙酰水楊酸用中和法測(cè)定時(shí),用中性醇溶解供試品的目的是為了：〔A防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解B防腐消毒C使供試品易于溶解D控制pH值E減小溶解度13某藥物的乙醚溶液,加鹽酸羥胺與三氯化鐵試液,在適當(dāng)條件下可生成紫色化合物,該藥物為〔A、阿司匹林B、對(duì)氨基水楊酸C、丙磺舒D、氯貝丁酯E、維生素A14．阿司匹林與三氯化鐵反應(yīng)的條件是A、酸性B、弱酸性C、中性D、弱堿性E、堿性15《chP》中阿司匹林原料藥的含量測(cè)定時(shí),要求采用中性乙醇作為溶劑,其含義是〔APH為7～10BPH=7C對(duì)甲基橙顯中性D對(duì)酚酞顯中性E除去酸性物質(zhì)的乙醇四多選題1下列藥物屬于水楊酸類的藥物〔A水楊酸B、阿司匹林C、對(duì)氨基水楊酸鈉D、雙水楊酯E、貝諾酯2能與三氯化鐵試液在中性或弱酸性條件下發(fā)生反應(yīng),生成紫堇色鐵配位化合物的藥物有A水楊酸B、阿司匹林C、丙磺舒D、鹽酸利多卡因E、苯巴比妥3能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物有<>A對(duì)氨基水楊酸鈉B、阿司匹林C、丙磺舒D、貝諾酯E氯貝丁酯4阿司匹林制劑可采用的含量測(cè)定方法有〔A直接滴定法B水解后剩余滴定法C分配色譜-紫外分光光度法D兩步滴定法E高效液相色譜法5兩步滴定法滴定阿司匹林含量時(shí),第一步滴加NaOH滴定液的作用是〔A中和酒石酸等穩(wěn)定劑B中和片劑中的游離水楊酸C中和游離醋酸D使酯結(jié)構(gòu)水解E調(diào)節(jié)PH6阿司匹林中特殊物質(zhì)的檢查包括〔A澄清度檢查B水楊酸檢查C易碳化物檢查D間氨基酚檢查E苯甲酸檢查7可用雙相滴定法測(cè)定含量的是〔A丙磺舒B、鹽酸利多卡因C、苯甲酸鈉D、水楊酸鈉E、布洛芬8酸堿滴定法直接測(cè)定阿司匹林含量時(shí),說法正確的是〔A用水做溶劑溶解樣品B用中性乙醇溶解樣品C滴定時(shí)應(yīng)防止局部堿度過大D供試品中所含水楊酸超過限量時(shí),不能直接滴定E雙水楊酸酯、苯甲酸、丙磺舒等可用直接法測(cè)定含量9采用水解后剩余滴定法測(cè)定阿司匹林含量時(shí),其說法正確的是〔A需做空白試驗(yàn)校正B堿滴定液在受熱時(shí)易吸收二氧化碳C本法為酯類藥物的一般測(cè)定方法D羥苯乙酯可用本法做含量測(cè)定滴定E酚酞指示劑指示終點(diǎn)10．下列那種芳酸或芳胺類藥物,不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別〔A水楊酸B苯甲酸鈉C對(duì)氨基水楊酸鈉D丙磺舒E貝諾酯五、問答題1．用反應(yīng)式說明測(cè)定對(duì)氨基水楊酸鈉的反應(yīng)原理和反應(yīng)條件。2．試述鑒別水楊酸鹽和對(duì)氨基水楊酸鈉的反應(yīng)原理,反應(yīng)條件和反應(yīng)現(xiàn)象？3．如何鑒別苯甲酸、水楊酸與氯貝丁酯這3種藥物？4如何區(qū)別苯甲酸、對(duì)氨基水楊酸鈉與阿司匹林這3種藥物？六、計(jì)算題1取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片,稱出總重為5.7680g,研細(xì)后,精密稱取0.3576g,按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測(cè)定。消耗硫酸滴定液〔0.05020mol/L22.92ml,空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.84ml,求阿司匹林的含量為標(biāo)示量的多少？第七八章苯乙胺及對(duì)氨基苯甲酸酯類一、名詞解釋重氮化-偶合反應(yīng)亞硝酸鈉滴定法溴量法二、填空題

1．芳胺類藥物根據(jù)基本結(jié)構(gòu)不同,可分為對(duì)氨基苯甲酸酯類和酰胺類

2．對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物因分子結(jié)構(gòu)中有芳伯胺結(jié)構(gòu),能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)；有酯鍵結(jié)構(gòu),易發(fā)生水解。

3．對(duì)乙酰氨基酚含有酚羥基,與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng),可與利多卡因和醋氨苯砜區(qū)別。

4．鹽酸普魯卡因具有胺和酯的結(jié)構(gòu),遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀,加熱變?yōu)橛蜖钗锲蒸斂ㄒ?繼續(xù)加熱則水解,產(chǎn)生揮發(fā)性二氨基乙醇,能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色,同時(shí)生成可溶于水的對(duì)氨基苯甲酸鈉,放冷,加鹽酸酸化,即生成對(duì)氨基苯甲酸的白色沉淀。

三、單選題

1.鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有：〔

A．重氮化-偶合反應(yīng)B．氧化反應(yīng)

C．磺化反應(yīng)D．碘化反應(yīng)

2．不可采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定的藥物是〔

A.．Ar-NH2B．Ar-NO2

C．Ar-NHCORD．Ar-NHR

3．亞硝酸鈉滴定法測(cè)定時(shí),一般均加入溴化鉀,其目的是：〔

A．使終點(diǎn)變色明顯B．使氨基游離C．增加NO+的濃度

D．增強(qiáng)藥物堿性E．增加離子強(qiáng)度

4．亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干,我國(guó)藥典采用的方法為〔

A．電位法B．外指示劑法C．內(nèi)指示劑法

D．永停法E．堿量法

5．鹽酸利多卡因與氯化鈷試液反應(yīng)的條件是〔

A．酸性B．弱酸性C．中性

D．弱堿性E．堿性

6．鹽酸普魯卡因注射液中應(yīng)檢查的雜質(zhì)為〔

A．對(duì)氨基酚B．對(duì)氨基苯甲酸C．對(duì)氯酚

D．醌亞胺E．對(duì)氯乙酰苯胺

7．非那西丁含量測(cè)定：精密稱取本品0.3630g,加稀鹽酸回流lh后,放冷,用亞硝酸鈉滴定液〔0.1010mol/L滴定,消耗20.00mL。每lmL亞硝酸鈉滴定液<0.lmol/L>相當(dāng)于17.92mg的C10H13NO2,計(jì)算非那西丁的含量?！?/p>

A．95.6%B．96.6%C．97.6%D．98.6%E．99.7%

8．永停法采用的電極是〔A．玻璃電極-甘汞電極B．兩根鉑電極C．鉑電極-甘汞電極D．玻璃電極-鉑電極E．銀電極-甘汞電極

9．鹽酸丁卡因在酸性溶液中與亞硝酸鈉作用生成〔

A．重氮鹽B．N-亞硝基化合物C．亞硝基苯化合物D．偶氮氨基化合物E．偶氮染料

10．重氮化法測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚含量時(shí)須在鹽酸酸性溶液中進(jìn)行,以下哪個(gè)說法是錯(cuò)誤的？

A．可加速反應(yīng)進(jìn)行B．胺類的鹽酸鹽溶解度較大

C．形成的重氮鹽化合物穩(wěn)定D．防止偶氮氨基化合物的生成

E．使與芳伯氨基成鹽,加速反應(yīng)進(jìn)行

11．鹽酸普魯卡因注射液中對(duì)氨基苯甲酸〔PABA的檢查：取本品,加乙醇制成2.5mg/mL的溶液,作為供試液,另取PABA對(duì)照品,加乙醇制成60μg/ml的溶液,作為對(duì)照液,取供試液10μL,對(duì)照液5μ。分別點(diǎn)于同一薄層板上,展開,用對(duì)二甲氨基苯甲醛溶液顯色,供試液所顯雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色,不得比對(duì)照液所顯斑點(diǎn)更深。PABA的限量是多少？<>

A．0.12%B．2.4%C．1.2%D．0.24%E．0.012%12．腎上腺素中腎上腺酮的檢查：取本品,加0.05mol/L鹽酸液制成每lmL中含2mg的溶液,在310nm處測(cè)定吸收度,不得過0.05,試問腎上腺酮的限量是多少？<腎上腺酮E=453><>

A．0.055%B．0.55%C．0.60%D．0.453%E．4.5%

四、多選題

1．下列藥物中能與亞硝酸鈉反應(yīng)的有〔A．苯佐卡因B．普魯卡因C．鹽酸去氧腎上腺素D．鹽酸苯海拉明E．鹽酸丁卡因2．對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法有<>A．紫外分光光度法B．非水溶液滴定法C．亞硝酸鈉滴定法D．重氮化一偶合比色法

E．高效液相法3．鹽酸普魯卡因具有下列性質(zhì)〔A．具有芳伯氨基B．與芳醛縮合成喜夫氏堿

C．顯重氮化-偶合反應(yīng)D．具有酯鍵,可水解

E．烴胺側(cè)鏈具堿性4關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述,錯(cuò)誤的有：〔

A．對(duì)有酚羥基的藥物,均可用此方法測(cè)定含量

B．水解后呈芳伯氨基的藥物,可用此方法測(cè)定含量

C．芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng),生成重氮鹽

D．在強(qiáng)酸性介質(zhì)中,可加速反應(yīng)的進(jìn)行

E．反應(yīng)終點(diǎn)多用永停法顯示五、鑒別題

用化學(xué)方法區(qū)別下列藥物鹽酸普魯卡因與鹽酸丁卡因六、簡(jiǎn)答題1．對(duì)乙酰氨基酚中對(duì)氨基酚檢查的原理是什么？2．試述重氮化反應(yīng)原理及影響重氮化反應(yīng)的主要因素。3．怎樣檢查腎上腺素中的酮體雜質(zhì)？七、計(jì)算題

對(duì)乙酰氨基酚含量測(cè)定：取本品約0.0411g,精密稱定,置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后,加水至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度,搖勻,照分光光度法,在257nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度為0.582,按C8H9NO2的吸收系數(shù)為715計(jì)算,求其含量。第九章巴比妥類藥物的分析第五章巴比妥類藥物的分析一、名詞解釋丙二酰脲反應(yīng)香草醛反應(yīng)二、填空題1.巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有酰亞胺結(jié)構(gòu),與堿溶液共沸即水解產(chǎn)生氨氣,可使紅色___石蕊試紙_______變藍(lán)。

2區(qū)別巴比妥和含硫巴比妥的方法：巴比妥類藥物與___銅吡啶試液_______反應(yīng),生成穩(wěn)定的配位化合物,呈__紫色或紫堇色____沉淀；含硫巴比妥藥物則成__綠色沉淀______。3巴比妥類藥物含量測(cè)定的方法有銀量法__、__溴量法____酸堿滴定法____、紫外分光光度法________HPLC_____三、單選選擇題1下列巴比妥類藥物中,在水中溶解度最大的是〔A苯巴比妥B硫噴妥鈉C戊巴比妥D異戊巴比妥E司可巴比妥2下列巴比妥類藥物,其水溶液酸性最小的是〔A巴比妥B苯巴比妥C司可巴比妥鈉D硫噴妥E異戊巴比妥3巴比妥類藥物在哪種情況下,環(huán)狀結(jié)構(gòu)部分裂開〔A加氧化劑B加還原劑C酸性水解D堿性水解E加熱水解4巴比妥類藥物與銅-吡啶試液反應(yīng),顯綠色的是〔A戊巴比妥B異戊巴比妥C硫噴妥鈉D司可巴比妥E苯巴比妥5巴比妥類藥物的銀鹽反應(yīng),應(yīng)在哪種溶液中進(jìn)行？〔A酸性溶液B堿性溶液C中性溶液D緩沖溶液E乙醇溶液6下列鑒別反應(yīng)中,屬于丙二酰脲類的是〔A甲醛硫酸反應(yīng)B硫色素反應(yīng)C銅鹽反應(yīng)D硫酸熒光反應(yīng)E亞硝酸鈉反應(yīng)7下列鑒別試驗(yàn)中,屬于苯巴比妥的鑒別反應(yīng)有〔A甲醛硫酸反應(yīng)B硫酸反應(yīng)C戊烯二醛反應(yīng)D與溴液的反應(yīng)E與碘液的反應(yīng)8用溴量法測(cè)定司可巴比妥鈉的含量,溴可與司可巴比妥鈉發(fā)生〔A氧化反應(yīng)B取代反應(yīng)C偶合反應(yīng)D縮合反應(yīng)E加成反應(yīng)9用溴量法測(cè)定司可巴比妥的含量,選用的指示劑是〔A自身指示劑B淀粉指示劑C永停法D電位法E淀粉-KI指示劑10差示紫外分光光度法測(cè)定巴比妥類藥物含量的原理是利用〔A空白溶液和樣品溶液的吸收度不同B低濃度樣品溶液和高濃度樣品溶液的吸收度不同C樣品溶液在不同PH值時(shí)的吸收度不同D樣品溶液在不同波長(zhǎng)處的吸收度不同E樣品溶液在不同波長(zhǎng)處的吸收度比值不同11硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下顯：〔

A．紅色熒光B．橙色熒光C．黃綠色熒光

D．淡藍(lán)色熒光E．紫色熒光四多選題1下列鑒別試驗(yàn),可用于鑒別苯巴比妥的反應(yīng)是〔A硝化反應(yīng)B硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)C、甲醛-硫酸反應(yīng)D、與碘試液反應(yīng)E、與高錳酸鉀反應(yīng)2下列巴比妥類藥物與銅-吡啶試液反應(yīng),顯紫堇色的是〔A苯巴比妥B司可巴比妥C、硫噴妥D、硫噴妥鈉E、異戊巴比妥3下列巴比妥類藥物在酸性溶液中,無(wú)明顯紫外吸收的是〔A巴比妥B戊巴比妥C、硫噴妥D、司可巴比妥E、異戊巴比妥4用非水滴定法測(cè)定巴比妥類藥物含量時(shí),常用的有機(jī)溶劑是〔A甲醇B氯仿C、丙酮D、乙醚E、二甲基甲酰胺5用非水滴定法測(cè)定巴比妥類藥物含量時(shí),常用的滴定液是〔A氫氧化鈉B甲醇鈉C、高氯酸D、鹽酸E、二甲基甲酰胺五、問答題1依據(jù)溴量法測(cè)定司可巴比妥鈉含量的方法,試問：1測(cè)定方法中為什么要加鹽酸？2測(cè)定過程中為什么要在暗處?kù)o置15min？3碘化鉀試液是否要精密量取,為什么？4為什么要在近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液？六、計(jì)算題1精密稱取苯巴比妥0.2146g,用銀量法測(cè)定其含量,滴定到終點(diǎn)時(shí)耗去硝酸銀滴定液〔0.1mol/L9.12mL。已知每毫升硝酸銀滴定液相當(dāng)于23.22mg的苯巴比妥。試計(jì)算苯巴比妥的百分含量。2精密稱取司可巴比妥0.1078g,用溴量法測(cè)定其含量,精密加入溴液〔0.1mol/L25mL,剩余的溴液用硫代硫酸鈉滴定液〔0.1mol/L滴定至終點(diǎn),用去16.80mL?？瞻自囼?yàn)用去硫代硫酸鈉滴定液25.0mL。已知每毫升硫代硫酸鈉滴定液〔0.1mol/L相當(dāng)于13.01mg的司可巴比妥那鈉,試計(jì)算司可巴比妥鈉的含量。第十章莨菪烷類抗膽堿藥物一、名詞解釋酸性染料比色法Vitalli反應(yīng)二、填空題1．Vitali反應(yīng)為托烷類生物堿的特征反應(yīng)。本類藥物與發(fā)煙硝酸共熱,水解并得到黃色的三硝基衍生物,遇醇制KOH顯深紫色。

2．大多數(shù)生物堿的堿性較弱,不宜在水溶液中直接用酸滴定,應(yīng)采用非水堿量法滴定,當(dāng)生物堿的Kb為10-10～10-8時(shí),選用冰醋酸作溶劑,Kb為10-12～10-10時(shí),選用冰醋酸與醋酐的混合溶劑作溶劑,Kb＜10-12時(shí),應(yīng)用醋酐作溶劑。

3．用非水堿量法滴定生物堿的氫鹵酸鹽時(shí),需在滴定前加入一定量的醋酸高汞溶液,以消除氫鹵酸的影響,其原理為生成難解離的鹵化汞。

4．用非水堿量法滴定生物堿的硫酸鹽時(shí),只能滴定至硫酸氫根這一步。5．在用提取中和法測(cè)定生物堿類藥物時(shí),最常用的堿化試劑為氨水,最常用的提取溶劑為氯仿。在滴定時(shí)應(yīng)選用變色范圍在酸性區(qū)域的指示劑。

6．酸性染料比色法是否能定量完成的關(guān)鍵是能否形成離子對(duì),離子對(duì)能否完全溶解在有機(jī)溶劑中。在影響酸性染料比色法的因素中水相pH和有機(jī)溶劑的選擇的影響是本法的實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵。三、單選題1．酸性染料比色法中,水相的pH值過小,則〔

A．能形成離子對(duì)B．有機(jī)溶劑提取能完全

C．酸性染料以陰離子狀態(tài)存在D．生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在

E．酸性染料以分子狀態(tài)存在2．下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強(qiáng)？<:>

A．H3PO4B．HNO3C．HClO4D．HClE．H2SO4

3.在凱氏定氮法中,加入硫酸鹽的作用是〔

A.維持一定的PHB.催化劑C.穩(wěn)定劑

D.提高硫酸的沸點(diǎn)E.降低硫酸的沸點(diǎn)

四、多選題

1．下列藥物用非水滴定法測(cè)定含量時(shí),需加醋酸汞處理的有〔A．氯氮卓B．鹽酸異丙嗪C．尼可剎米

D．鹽酸氯丙嗪E．鹽酸硫利達(dá)嗪2．雜環(huán)類藥物的非水滴定法中,溶解樣品的溶劑一般有〔

A．甲醇B．二甲基甲酰胺C．甲醇鈉

D．醋酐E,冰醋酸3．常用的生物堿沉淀試劑有〔

A．碘-碘化鉀B．碘化鉍鉀C．鉬硫酸D．硅鎢酸E．碘化汞鉀五、問答題1．試述酸性染料比色法的基本原理及主要試驗(yàn)條件？第十一章維生素類藥物的分析一、名詞解釋

硫色素反應(yīng)：2,6-二氯靛酚反應(yīng)：二、填空題

1、維生素C在三氯化醋酸或鹽酸存在下水解、脫羧、生成戊糖,再失水,轉(zhuǎn)化為糠醛,加入吡咯,加熱至50攝氏度產(chǎn)生藍(lán)色。

2、維生素E酸度檢查的對(duì)應(yīng)雜質(zhì)是游離醋酸。

3、維生素C中具有強(qiáng)還原性的基團(tuán)是烯二醇基。

三、單選題

1．下列藥物的堿性溶液,加入鐵氰化鉀后,再加正丁醇,顯藍(lán)色熒光的是〔

A維生素AB維生素B1C維生素CD維生素DE維生素E

2．檢查維生素C中的重金屬時(shí),若取樣量為1.0g,要求含重金屬不得過百萬(wàn)分之十,問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液〔每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg的Pb多少毫升？〔

A0.2mlB0.4mlC2mlD1mlE20ml

3．維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾,能排除其干擾的掩蔽劑是〔。

A硼酸B草酸C丙酮D酒石酸E丙醇

4．維生素A含量用生物效價(jià)表示,其效價(jià)單位是〔

AIUBgCmlDIU/gEIU/ml

5．測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí),在操作過程中要加入丙酮,這是為了〔

A保持維生素C的穩(wěn)定B增加維生素C的溶解度C使反應(yīng)完全

D加快反應(yīng)速度E消除注射液中抗氧劑的干擾6.目前各國(guó)藥典測(cè)定維生素A的含量常采用的方法是〔

A.高效液相色譜法B.氣相色譜法

C.紅外分光光度法D.紫外分光光度法E.三氯化銻比色法

7.維生素A能與下列哪個(gè)試劑反應(yīng)用于鑒別〔

A.鹽酸B.三氯化銻氯仿液C.硝酸D.三氯化鐵E.氫氧化鉀醇溶液

8.維生素A可用紫外吸收光譜法鑒別,是由于其分子結(jié)構(gòu)中具有〔

A.共軛雙鍵B.環(huán)己烯C.苯環(huán)D.甲基E.醋酸酯

9.紫外分光光度法測(cè)定維生素A的含量中校正公式是采用〔

A.一點(diǎn)法B.二點(diǎn)法C.三點(diǎn)法D.四點(diǎn)法E.五點(diǎn)法

10.氣相色譜法測(cè)定維生素E的含量時(shí),采用的內(nèi)標(biāo)物是〔

A.正三十烷B.正十二烷C.三十二烯D.正三十二烷E.苯丙酸諾龍

11.《中國(guó)藥典》20XX版測(cè)定維生素E含量的方法是〔

A.碘量法B.紫外分光光度法C.熒光分光光度法

D.氣相色譜法E.高效液相色譜法

12.維生素C能使2,6-二氯靛酚鈉試液顏色消失,是因?yàn)榫S生素C具有〔

A.氧化性B.還原性C.酸性D.堿性E.兩性

13．對(duì)維生素E鑒別實(shí)驗(yàn)敘述正確的是〔

A硝酸反應(yīng)中維生素E水解生成α-生育酚顯橙紅色

B硝酸反應(yīng)中維生素E水解后,又被氧化為生育紅而顯橙紅色

C維生素E0.01%無(wú)水乙醇溶液無(wú)紫外吸收

DFeCl3-聯(lián)吡啶反應(yīng)中,Fe3+與聯(lián)吡啶生成紅色配離子

EFeCl3-聯(lián)吡啶反應(yīng)中,Fe2+與聯(lián)吡啶生成紅色配離子

四、多選題

1．維生素C的鑒別反應(yīng),常采用的試劑有〔

A堿性酒石酸銅B硝酸銀C碘化鉍鉀D乙酰丙酮E三氯醋酸和吡咯2.維生素C的性質(zhì)有〔

A.水溶液顯酸性B.具有旋光性C.具有極強(qiáng)的還原性D.具有紫外吸收

E.具有較強(qiáng)的氧化性

3.鑒別維生素E可采用的反應(yīng)有〔

A.硝酸的反應(yīng)B.三氯化鐵反應(yīng)C.鹽酸的反應(yīng)D.硫色素反應(yīng)E.醋酐-濃硫酸反應(yīng)

4.三氯化銻比色法應(yīng)注意〔

A.操作要求迅速B.反應(yīng)介質(zhì)要求無(wú)水C.應(yīng)避光D.低溫下反應(yīng)E.三氯化銻試劑有強(qiáng)腐蝕性,易損壞皮膚和儀器

5.維生素C常用的鑒別試驗(yàn)有〔

A.硝酸銀反應(yīng)B.硫色素反應(yīng)C.2,6-二氯靛酚鈉反應(yīng)D.堿性酒石酸銅反應(yīng)E.紅外吸收光譜法

五、簡(jiǎn)答題

1．維生素A具有什么樣的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？2．簡(jiǎn)述三氯化銻反應(yīng)？3．簡(jiǎn)述鈰量法測(cè)定維生素E的原理？應(yīng)采用何種滴定介質(zhì)？為什么？4.述碘量法測(cè)定維生素C的原理？為什么要采用酸性介質(zhì)和新煮沸的蒸餾水？如何消除維生素C注射液中穩(wěn)定劑的影響？六、鑒別題

用化學(xué)方法鑒別維生素B和維生素C七、計(jì)算題1稱維生素E片10片,總重為1.4906g。研細(xì)。稱取0.2980g,用1.0mg/mL的內(nèi)標(biāo)溶液10mL溶解,用氣相色譜法測(cè)定。已知進(jìn)樣量為3μL。校正因子為1.96.供試品的峰面積為159616,內(nèi)標(biāo)物的峰面積為167840,標(biāo)示量為10mg/片。求供試品占標(biāo)示量的百分含量？2取標(biāo)示量為5mL：0.5g的維生素C注射液2mL,加水15mL與丙酮2mL,搖勻,放置5min,加稀醋酸4mL與淀粉指示液1mL,用碘滴定液〔0.1030mL滴定至終點(diǎn),消耗體積為20.76mL。每1mL碘滴定液〔0.1mol/L相當(dāng)于8.806mg的維生素C,計(jì)算該注射液中維生素C占標(biāo)示量的百分含量。第十二章抗生素藥物的分析一、名詞解釋

羥肟酸鐵反應(yīng)坂口反應(yīng)麥芽酚反應(yīng)二、填空題

1．抗生素的常規(guī)檢驗(yàn),一般包括鑒別、檢查、含量〔效價(jià)等三個(gè)方面。

2．青霉素和頭孢菌素都具有旋光性,因?yàn)榍嗝顾胤肿又泻?個(gè)手性碳原子,頭孢菌素分子含有4個(gè)手性碳原子。

3．青霉素分子不消耗碘,但其降解產(chǎn)物青霉噻唑酸可與碘作用,借此可以根據(jù)消耗的碘量計(jì)算青霉素的含量。

4．鏈霉素具有氨基糖苷類結(jié)構(gòu),具有羥基胺類和α-氨基酸的性質(zhì),可與茚三酮縮和成蘭紫色化合物。

5．四環(huán)素類抗生素在弱酸性溶液中會(huì)發(fā)生差向異構(gòu)化,當(dāng)pH<2或pH>6時(shí)差向異構(gòu)化速度減小。三單選題1青霉素分子中最不穩(wěn)定的部位是〔A酰胺基Bβ-內(nèi)酰胺環(huán)C羧基D苯環(huán)E芐基2青霉素與羥胺作用,生成羥肟酸衍生物,在中性溶液中與Fe3+作用,生成配合物的顏色是〔A藍(lán)色B紅色C紫色D黃色E褐色3青霉素分子中的氫化噻唑環(huán)含有一個(gè)硫原子,開環(huán)后形成巰基,測(cè)定含量可采用〔A碘量法B酸堿滴定法C汞量法DUV法E硫色素比色法4需要進(jìn)行衍生化處理,才能用HPLC-UV法進(jìn)行質(zhì)量分析的抗生素是〔A芐青霉素B阿莫西林C慶大霉素D鏈霉素E頭孢克洛5鏈霉素分子的堿性中心數(shù)目是〔A2B3C4D5E16麥芽酚反應(yīng)所生成的配位化合物的顏色是〔A黃色B藍(lán)色C紫紅色D橙紅色E褐色7慶大霉素C組分的測(cè)定,ChP采用的方法是〔ATLCBNMRCAASDUVEHPLC8四環(huán)素在酸性條件下的降解產(chǎn)物是〔A差向四環(huán)素B脫水四環(huán)素C異四環(huán)素D差向脫水四環(huán)素E新四環(huán)素9ChP及其他藥典鑒別和檢查四環(huán)素類抗生素常用的方法是〔ATLCBUVCIRDHPLCEGC10用TLC鑒別四環(huán)素類抗生素時(shí),多采用的載體是〔A硅膠B硅藻土C氧化鋁D氧化鎂E分子篩11鏈霉素中發(fā)生坂口反應(yīng)的基團(tuán)是〔AN-甲基葡萄糖胺B鏈霉糖C鏈霉胍D2-脫氧鏈霉胺E氨基糖苷12用HPLC進(jìn)行藥物的鑒別反應(yīng),供試品主峰和對(duì)照品主峰一致的是〔A峰高B峰面積C保留時(shí)間DRf值E斑點(diǎn)大小四多選題1與化學(xué)合成藥物相比,抗生素類藥物具有的特點(diǎn)是〔A化學(xué)純度低B活性組分易發(fā)生變化C穩(wěn)定性差D分子量大E結(jié)構(gòu)確證難2可用于抗生素類藥物鑒別的方法有A化學(xué)法B光譜法C色譜法D生物學(xué)法E酶分析法3下列化合物可呈現(xiàn)茚三酮反應(yīng)的是〔

A四環(huán)素B鏈霉素C慶大霉素D頭孢菌素E青霉素

4．下列反應(yīng)屬于鏈霉素特有鑒別反應(yīng)的〔