2023年醫(yī)療招聘藥學類-中藥制藥考試歷年真題摘選帶答案

2023年醫(yī)療招聘藥學類-中藥制藥考試歷年真題摘選帶答案第1卷一.綜合考核題庫(共35題)A、三氯化鐵試劑B、茚三酮試劑C、吉伯試劑2.USP3.附子中毒后可用1％～2%鞣酸洗胃，是因為鞣酸可____，防吸收中毒。5.青皮的升壓作用可被妥拉唑林所拮抗，表明升壓作用與直接興奮β受體有關。()6.C、C、C柱的親至性依次減弱。()A、金銀花B、柴胡D、細辛E、菊花9.中藥藥理學是以____作指導，用____方法研究____科學。10.聚酰胺分離黃酮類化合物時，洗脫能力最強的洗脫劑是()A、水B、乙醇C、丙酮D、甲酰胺E、二甲基甲酰胺12.藥品監(jiān)督管理行政機構為國家藥品監(jiān)督管理部門，____藥品監(jiān)督管理部門，市藥品監(jiān)督管理機構，____藥品監(jiān)督管理機構。13.A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.藥品使用機構其采購、倉儲、運輸、批發(fā)銷售行為對所經(jīng)營藥品質(zhì)量有直接的影響()15.基本醫(yī)療保險費由用人單位和職工共同繳納，用人單位繳費率是職工工資總額的____%左右，職工繳費率為本人工資收入的____%，基本醫(yī)?；鹩山y(tǒng)籌基金和個人賬戶構成。16.天然甾體化合物的A/B環(huán)有順、反兩種稠合方式，A/B環(huán)順式稠合的稱為____，A/B環(huán)反式稠合的稱為____。A、三氯化鋁反應C、鹽酸--鋅粉反應D、鈉汞齊反應E、氨性氯化鍶反應18.澤瀉臨床能治療高脂血癥，藥理依據(jù)是什么？19.鞣質(zhì)又稱為____和____，是一類復雜的多元酚類化合物的總稱。20.小檗堿抗菌作用強，對金黃色葡萄球菌等不易產(chǎn)生耐藥性。()21.國家藥品監(jiān)督管理局的主要職責是()A、負責藥品注冊和中藥保護品種C、制定醫(yī)藥行業(yè)或企業(yè)的產(chǎn)品升級換代規(guī)劃、計劃E、擬定、修訂藥物非臨床研究質(zhì)量、臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施22.護肝片的質(zhì)量分析方案設計：組成：柴胡、茵陳、板藍根、五味子、豬膽粉、綠豆。制法：以上6味，經(jīng)適宜的煎煮、濾過、濃縮、干燥、粉碎、混勻，制顆粒，干燥，壓制成片，包糖衣，即得。要求：請設計本品的定性鑒別、檢查及含量測定分析方法。23.三七可用于下列哪些病癥()A、冠心病B、上消化道出血C、眼前房出血D、肝炎24.《國務院關于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的決定》要求()A、基本醫(yī)療保險原則上以地級以上行政區(qū)（包括地、市、州、盟）為統(tǒng)籌單位，也可以縣（市）為統(tǒng)籌單位B、京、津、滬3個直轄市原則上在全市范圍內(nèi)實行統(tǒng)籌C、所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險D、執(zhí)行統(tǒng)一政策，實行基本醫(yī)療保險基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理E、鐵路、電力、遠洋運輸?shù)瓤绲貐^(qū)、生產(chǎn)流動性較大的企業(yè)及其職工，可以相對集中的方式異地參加統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險25.藥事組織按形式可以分為哪幾類？26.一般的苷鍵對稀堿較穩(wěn)定，對酸不穩(wěn)定。()27.生物堿的提取方法有哪些？分離方法有哪些？28.吸附層析適合極性較大的化合物的分離。()29.根據(jù)蒽醌類化合物結構中酚羥基的位置及數(shù)目差異，可以采用pH梯度萃取法進行這類化合物的分離工作。()31.A.腎陽虛C.脾陽虛D.脾氣虛E.腎氣虛六味地黃丸，可用于治療()32.用氯仿自堿水中萃取生物堿時，當液體分層后，生物堿在____層，親水性雜質(zhì)在_____層。33.采用比色管比色法檢查中藥制劑中重金屬雜質(zhì)時所用試劑為堿性條件下用____，弱酸性條件下用____。34.玄參、地黃炮制后為什么變黑？35.引起中藥不良反應的原因主要有哪些？一.綜合考核題庫(共35題)1.水溶性生物堿的分離方法主要有____和____。2.靈芝有哪些藥理作用()A、抗衰老B、增強免疫C、降血糖D、鎮(zhèn)靜3.甾體皂苷多分布于雙子葉植物中。()A、城鎮(zhèn)企業(yè)、事業(yè)單位B、城鎮(zhèn)個體經(jīng)濟組織業(yè)主D、城鎮(zhèn)社會團體、民辦非企業(yè)單位5.聚酰胺與黃酮類化合物在____中形成的氫鍵的能力最強，在_____中最弱。6.澤瀉降脂作用表現(xiàn)為()A、干擾小腸膽固醇的吸收酯化C、防止動脈粥樣硬化D、降低血中高密度脂蛋白一膽固醇的含量E、提高血中高密度脂蛋白一膽固醇的含量7.主要含有異黃酮的中藥是()A、銀杏B、槐米C、葛根E、枳實8.藥品調(diào)配中的道德責任是()B、做好采購供應的道德要求，確保藥品質(zhì)量，并要及時準確C、做好安全儲運的道德要求D、藥品銷售服務中的道德要求E、嚴肅認真負責，要給患者提供合理用藥的正確指導，收集藥品不良反應信息B.黃芩素D.山柰酚E.矢車菊素不溶于水、NaHCO溶液，溶于NaCO溶液的是()10.收澀藥多含____，可與創(chuàng)面黏膜的蛋白質(zhì)生成____，形成保護膜，以減輕對創(chuàng)面的刺激，促進愈合。11.下列何藥無興奮子宮作用()A、莪術C、益母草D、蒲黃A、抑制血小板聚集B、提高血小板中CAMP含量C、降低血小板表面活性E、提高血小板表面活性13.柴胡具有"疏肝解郁"功效，藥理依據(jù)是其有____、____及降血脂作用。A、口服B、靜脈注射C、直腸給藥D、舌下含服E、外用16.藥品被淘汰有哪些主要原因？17.藥學專業(yè)技術人員負責()B、審核處方C、調(diào)配處方E、使用處方18.青皮、枳實等所含對羥福林，口服時易被堿性腸液破壞而無升壓作用。()A、瀉下C、降血脂20.芒硝含____，口服后不易被腸壁吸收，腸內(nèi)____升高，腸容積擴大而致瀉下。21.A.1%三氯化鋁甲醇溶液B.茚三酮試劑C.改良碘化鉍鉀試劑D.異羥肟酸鐵試劑氨基酸PC常用顯色劑是()22.色譜法是樣品凈化的主要方法，按其分離原理和操作方式可分為哪些方法？在含量測定中進行樣品凈化時，常用的是哪種操作方式？其主要特點是什么？23.下列藥物中，最易風化的是()B、明礬C、膽礬E、玄精石24.藥學職業(yè)道德權利的內(nèi)容包括()A、任何患者都有權享受藥品和藥學服務，任何藥學人員都無權拒絕B、任何患者都有權利享受平等的藥品和藥學服務權，不能有歧視C、患者有權監(jiān)督自己權益的實現(xiàn)D、患者應尊重藥學人員依法履行自己的職責E、藥學人員有權依法為患者提供安全、有效、經(jīng)濟的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學服務，執(zhí)業(yè)藥師有權調(diào)配藥品，有權拒絕醫(yī)師的錯誤處方25.我國藥品管理立法大體經(jīng)歷了哪四個階段？A、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》B、《藥品管理法》C、《藥品管理法實施條例》E、《醫(yī)療機構管理條例》28.民事責任A、干姜B、附子C、肉桂D、吳茱萸E、小茴香30.A.鹽酸--鎂粉反應B.醋酐--濃硫酸反應C.氫氧化鈉顯色反應D.酸性染料反應E.生物堿顯色反應含何首烏制劑鑒別可用()31.《藥品管理法》規(guī)定的法律責任主要有哪些？32.薄層紫外吸收掃描法適用于____樣品的測定，以____為光源。33.具有旋光活性的是()A、黃酮B、異黃酮D、查爾酮35.防己抗炎的成分和機制各是什么？第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:USP是指美國藥典會編纂的國家藥品標準，有《美國藥典》的簡稱。 沉淀生物堿 "制造","分析鑒定"5.正確答案:錯誤7.正確答案:C8.正確答案:游離的香豆素成分多為結晶性物質(zhì)，分子質(zhì)量小的具有芳香氣味和揮發(fā)性，能采用水蒸氣蒸餾法提取，且具有升華性。香豆素苷不具有揮發(fā)性，也不能升華。在紫外光照射下，香豆素類成分顯藍色或紫色熒光。9.正確答案: "中醫(yī)藥基本理論","現(xiàn)代科學","中藥與機體（包括病原體）間相互作用的規(guī)律的"10.正確答案:E11.正確答案: 濃12.正確答案: "省、自治區(qū)、直轄市","縣"13.正確答案:B對其藥品調(diào)配、供應及藥學服務活動所規(guī)定的條件、行為規(guī)范的內(nèi)容和方式，與藥品零售企業(yè)相似，但沒有許可證審批的前置性管理()正確答案:D是保證藥品質(zhì)量的前位關鍵環(huán)節(jié)()正確答案:A經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥應當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員，負責審核處方、調(diào)配和提供用藥指導()除臨床研究機構外，一般不采取市場準入前置性管理方式()正確答案:E "6","2"16.正確答案:17.正確答案:A18.正確答案:澤瀉的多種制劑有降低實驗性高脂血癥動物的血清膽固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白的作用，作用機制為降低小腸膽固醇的吸收率，抑制小腸膽固醇的酯化；提高血中高密度脂蛋白含量，加速膽固醇的代謝。19.正確答案:20.正確答案:錯誤21.正確答案:A,B,E1)供試品制備：五味子乙素具有脂溶性，用正己烷提取，提取液蒸干，加甲醇溶解。正己烷用量、提取時間等要進行條件選擇才能確定。2)測定方法：《中國藥典》護肝片項下含量測定即選用高效液相色譜法測定五味子所含五味子乙素的含量。3)方法學考察：應進行有關含量測定的方法學考察試驗，如線性范圍試驗、穩(wěn)定性試驗、精密度試驗、重復性試驗、回收率試驗等。4)樣品含量測定：在以上優(yōu)選條件基礎上，對三批樣品進行含量測定，并制定其含量范圍。23.正確答案:A,B,C,D,E24.正確答案:A,B,C,D,E26.正確答案:正確27.正確答案:總生物堿的提取有水或酸水提取法、醇類溶劑提取法、親脂性溶劑提取法?？筛鶕?jù)生物堿堿性強弱的不同、生物堿極性的不同、生物堿溶解度的不同、生物堿鹽溶解度的不同、生物堿所含特殊官能團的不同來進行分離。29.正確答案:正確31.正確答案:B參苓白術散，可用于治療()正確答案:D附子理中丸，可用于治療()正確答案:C附桂地黃丸，可用于治療()正確答案:A正確答案:E33.正確答案: "硫化鈉","硫代乙酰胺"34.正確答案:玄參、地黃的主要成分為環(huán)烯醚萜苷類，易被水解，生成的苷元為半縮醛結構，其化學性質(zhì)活潑，容易進一步聚合產(chǎn)生棕黑色樹脂狀聚合物沉淀。35.正確答案:(1)誤用：①不了解中藥品種或基原。②辨證不準，藥性不明。③藥名相似，或同名異物、異物同名。④藥物形態(tài)相似，或誤用異名。(2)濫用：①盲目增加數(shù)量或用量。②患者不遵醫(yī)囑或擅自服藥。(3)用藥途徑不合理，用藥時間過長。(4)違反配伍禁忌或不合理的中西藥聯(lián)用。(5)加工、炮制不符合質(zhì)量要求。第2卷參考答案一.綜合考核題庫 "沉淀法","溶劑法"2.正確答案:A,B,C,D,E3.正確答案:錯誤4.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:C8.正確答案:A,E最易溶于水的化合物是() "鞣質(zhì)（或鞣酸）","鞣酸蛋白沉淀（或沉淀）"11.正確答案:E12.正確答案:A,B,C,D13.正確答案: "保肝","利膽"15.正確答案: "減弱","增強"16.正確答案:藥品被淘汰的主要原因有：(1)藥品有效但不良反應大，對患者有不可逆轉(zhuǎn)的危害性，如過去淘汰的普拉洛爾、雙氫鏈霉素等。(2)藥品雖有一定的療效或療效較差，但有一定的不良反應，且已有較好的藥品可以代替，如安替比林、咳美芬膠囊等。(3)藥品無療效或療效不確切，藥品生產(chǎn)企業(yè)較長時間不生產(chǎn)，醫(yī)生也不用，如灰黃霉素軟膏等。(4)中成藥組方不合理，中西藥復方配伍不當，臨床療效不切實，以及名稱各異、組方不一或多年不生產(chǎn)，如鎮(zhèn)驚丸等。17.正確答案:B,C,D18.正確答案:正確19.正確答案:A,B,C,D,E20.正確答案:21.正確答案:B生物堿TLC常用的顯色劑是()正確答案:C23.正確答案:D24.正確答案:A,B,C,D,E25.正確答案:我國藥品管理立法大體經(jīng)歷了四個階段：藥事法規(guī)初步建立（1911～1948年）；建設、完善藥事法規(guī)（1949～1983年）；第一部《藥品管理法》頒布與實施（1984～1999年）；修訂《藥品管理法》與公布《實施條例》（2000～2002年）。26.正確答案: "硅膠","氧化鋁"27.正確答案:A,B,E28.正確答案:民事責任是指由于違反民法、違約或者由于民法規(guī)定應當承擔的法律責任。在我國，公民、法人侵害社會公共財產(chǎn)，或者侵害他人的人身、財產(chǎn)以及違反合同造成損害的，都應承擔民事責任。29.正確答案:A,C,D30.正確答案:C正確答案:A31.正確答案:《藥品管理法》規(guī)定的法律責任如下：(1)未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的應當承擔的法律責任。(2)生產(chǎn)、銷售假劣藥的應當承擔的法律責任，包括行政處罰、刑事責任。(3)生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的單位及直接負責的主管人員和其他直接責任人員應當承擔的法律責任。(4)為假劣藥品提供運輸、保管、倉儲等便利條件的應當承擔的法律責任。(5)未按照規(guī)定實施GMP、GSP、GLP、GCP的單位應承擔的法律責任。(6)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的單位應承擔的法律責任。(7)違反進口藥品登記備案管理制度應當承擔的法律責任。(8)偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的應承擔的法律責任。(9)騙取許可證或藥品批準證明文件的單位或個人應承擔的法律責任。(10)醫(yī)療機構在市場上銷售其配制的制劑應承擔的法律責任。(11)藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品的記錄不真實或者不完善，或沒有依法銷售藥品、調(diào)配處方、銷售中藥材的應承擔的法律責任。(12)藥品標志不符合法定要求的應