
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2022年湖南省岳陽(yáng)市臨湘市白云鎮(zhèn)學(xué)區(qū)聯(lián)校高三化學(xué)知識(shí)點(diǎn)試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.有一定量的14%KOH溶液,加熱蒸發(fā)掉100g水后,變?yōu)?0mL28%的KOH溶液,此時(shí)溶液的物質(zhì)的量濃度為A.5mol/L
B.6mol/L
C.6.75mol/L
D.6.25mol/L參考答案:D略2.某無(wú)色溶液中可能含有①Na+、②Ba2+、③Cl-、④Br-、⑤SO、⑥SO中的若干種,依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),且每步所加試劑均過量,觀察到的現(xiàn)象如下,下列結(jié)論正確的是步驟操作現(xiàn)象(1)用pH試紙檢驗(yàn)溶液的pH大于7(2)向溶液中滴加氯水,再加入CCl4振蕩,靜置CCl4層呈橙色(3)向(2)所得的水溶液中加入Ba(NO3)2溶液和稀HNO3有白色沉淀產(chǎn)生(4)過濾,向?yàn)V液中加入AgNO3溶液和稀HNO3有白色沉淀產(chǎn)生
A.肯定含有的離子是①④⑤
B.肯定沒有的離子是②⑤
C.不能確定的離子是①
D.不能確定的離子是③⑤參考答案:A略3.全釩液流儲(chǔ)能電池(VRB)廣泛應(yīng)用于風(fēng)能、太陽(yáng)能發(fā)電系統(tǒng)的儲(chǔ)能系統(tǒng)。電池反應(yīng)為
VO2++V2++2H+
VO2++V3++H20,下列說法正確的是(
)
A.該電池屬于一次電池
B.電池工作時(shí),H+由正極流向負(fù)極
C.電池放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)為VO2++H2O=VO2++2H++e-
D.電池充電時(shí),陰極的電極反應(yīng)為V3++e-=V2+參考答案:D略4.可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是()乙酰水楊酸
丁香酚
肉桂酸①銀氨溶液
②溴的四氯化碳溶液
③氯化鐵溶液
④氫氧化鈉溶液A
②與③
B
③與④
C
①與④
D
①與②參考答案:答案:A5.汞(熔點(diǎn)-39℃,沸點(diǎn)356℃)是制造電池、電極等的重要原料,歷史上曾用“灼燒辰砂
法”制取汞。目前工業(yè)上制粗汞的一種流程圖如下。
下列分析錯(cuò)誤的是A.“灼燒辰砂法”過程中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目可表示為:B.辰砂與氧化鈣加熱反應(yīng)時(shí),CaSO4為氧化產(chǎn)物C.洗滌粗汞可用5%的鹽酸代替5%的硝酸D.減壓蒸餾的目的是降低汞的沸點(diǎn),提高分離效率參考答案:C略6.已知X+、Y2+、Z﹣、W2﹣四種離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu).下列關(guān)于X、Y、Z、W四種元素的描述,不正確的是()A.金屬性:X>Y,還原性:Z﹣>W(wǎng)2﹣ B.原子半徑:X>Y>W(wǎng)>ZC.離子半徑:Y2+<X+<Z﹣<W2﹣
D.原子序數(shù):Y>X>Z>W(wǎng)參考答案:A7.常溫下,用0.1000mol·LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000ol·L溶液所得滴定曲線如下圖。下列說法正確的是A.點(diǎn)①所示溶液中:B.點(diǎn)②所示溶液中:C.點(diǎn)③所示溶液中:D.滴定過程中可能出現(xiàn):參考答案:D略8.在一體積可變的密閉容器中,加入一定量的X、Y,發(fā)生反應(yīng)△H=QkJ·mol-1。反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的關(guān)系如下表所示:
下列說法正確的是
A.m>n
B.溫度不變,壓強(qiáng)增大,Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少
C.Q<0
D.體積不變,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)參考答案:B略9.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)說法正確的是A.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),將堿緩慢倒入酸中,所測(cè)結(jié)果?H偏小B.檢驗(yàn)溶液中是否有SO42-時(shí),應(yīng)先將溶液用稀硝酸酸化C.滴定管在裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前,必須先用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗D.NaHCO3溶液和稀鹽酸可以用互滴的方法鑒別參考答案:C試題分析:A.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),為了減少熱量的散失,需要將堿一次性倒入酸中,緩慢倒入,放出的熱量散失,溫度計(jì)讀數(shù)差偏小,所測(cè)結(jié)果?H偏大,故A錯(cuò)誤;B.硝酸能夠?qū)喠蛩岣x子氧化為硫酸根離子,故B錯(cuò)誤;C.滴定管在裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前,必須先用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗,故C正確;D.NaHCO3溶液與稀鹽酸的反應(yīng)與量無(wú)關(guān),不能通過互滴的方法鑒別,故D錯(cuò)誤;故選C。10.常溫下,向20.00mL0.1mol?L﹣1的MOH溶液中逐滴加入一定濃度的HA溶液.滴加過程中,溶液的pH與滴入HA溶液的體積關(guān)系如圖所示,當(dāng)pH=8時(shí)MOH溶液恰好被中和.則下列說法中錯(cuò)誤的是()A.②點(diǎn)混合溶液中水電離出的c(H+)大于酸HA溶液中由水電離出的c(H+)B.③點(diǎn)混合溶液中各離子濃度的大小關(guān)系是c(M+)=c(A﹣)>c(H+)=c(OH﹣)C.酸HA溶液的濃度為0.1mol?L﹣1D.④點(diǎn)溶液中,存在c(HA)+c(H+)>c(M+)+c(OH﹣)參考答案:D【考點(diǎn)】酸堿混合時(shí)的定性判斷及有關(guān)ph的計(jì)算.【分析】A、②點(diǎn)混合溶液二者恰好反應(yīng),生成強(qiáng)堿弱酸鹽,水解促進(jìn)水的電離;B、③點(diǎn)溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒:c(M+)+c(H+)=c(A﹣)+c(OH﹣)來比較判斷;C、由圖象知②點(diǎn)混合溶液二者恰好反應(yīng),消耗酸HA溶液的體積為20.00mL,據(jù)此計(jì)算酸HA溶液的濃度;D、④點(diǎn)溶液為等物質(zhì)的量的HA和MA的混合溶液,存在電荷守恒和物料守恒.【解答】解:A、②點(diǎn)混合溶液二者恰好反應(yīng),生成強(qiáng)堿弱酸鹽,水解促進(jìn)水的電離,混合溶液中水電離出的c(H+)大于HA溶液中由水電離出的c(H+),故A正確;B、③點(diǎn)溶液呈中性,溶液中離子濃度關(guān)系為c(M+)=c(A﹣)>c(H+)=c(OH﹣),故B正確;C、②點(diǎn)混合溶液二者恰好反應(yīng),消耗酸HA溶液的體積為20.00mL,酸HA溶液的濃度為0.1mol?L﹣1,故C正確;D、④點(diǎn)溶液為等物質(zhì)的量的HA和MA的混合溶液,由電荷守恒c(M+)+c(H+)=c(A﹣)+c(OH﹣)和物料守恒c(A﹣)+c(HA)=2c(M+),將兩式相加求得c(HA)+c(H+)=c(M+)+c(OH﹣),故D錯(cuò)誤.故選D.11.為除去某物質(zhì)所含的雜質(zhì),所選用的試劑或操作方法正確的是()序號(hào)物質(zhì)雜質(zhì)除雜質(zhì)用選用的試劑或操作方法①KNO3溶液KOH滴入稀HNO3同時(shí)用PH計(jì)測(cè)定至溶液呈中性②FeSO4溶液CuSO4加入過量鐵粉并過濾③H2CO2依次通過盛有NaOH溶液和濃硫酸的洗氣瓶④NaNO3CaCO3加稀鹽酸溶解、過濾、蒸發(fā)、結(jié)晶A.①②③
B.②③④
C.①③④
D.①②③④參考答案:A解:①KOH和硝酸至中性恰好生成硝酸鉀和水,能除去雜質(zhì)KOH;②過量Fe,與硫酸銅反應(yīng)生成硫酸亞鐵和Cu,然后過濾得到硫酸亞鐵,除去雜質(zhì)硫酸銅;③二氧化碳與堿反應(yīng),而氫氣不能,然后利用濃硫酸干燥得到純凈的氫氣,除去雜質(zhì)二氧化碳;④加鹽酸溶解會(huì)引入雜質(zhì)氯離子,應(yīng)選擇加硝酸;顯然①②③都符合除雜原則,不引入新雜質(zhì),而④中加入鹽酸,引進(jìn)了Cl﹣,不符合題意,故選A.12.牙膏中配有氟化物添加劑以防止齲齒的原因是:長(zhǎng)期使用加氟牙膏可以在牙齒表面生成一層質(zhì)地堅(jiān)硬、溶解度小的氟磷酸鈣。已知氟磷酸鈣化學(xué)式中除鈣離子外還含有3個(gè)PO,一個(gè)F-,則其化學(xué)式是A.Ca5(PO4)3F
B.Ca3(PO4)3FC.Ca2(PO4)3F
D.Ca6(PO4)3F參考答案:A略13.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說法正確的是(
)
A.1mol羥基中電子數(shù)為10NA
B.1.0mol/L的醋酸溶液中CH3COOH和CH3COO-的總數(shù)為NA
C.常溫常壓下,11.2LC2H6中含有C-H鍵數(shù)為3NA
D.CO2通過Na2O2使其增重ag時(shí),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為aNA/28參考答案:D略14.對(duì)于反應(yīng)A(s)+2B(g)3C(g);△H>0,C%跟外界條件X、Y的關(guān)系如圖所示,下列結(jié)論正確的是(
)
A.Y表示溫度,X表示壓強(qiáng),且Y3>Y2>Y1B.Y表示壓強(qiáng),X表示溫度,且Y3>Y2>Y1C.X表示壓強(qiáng),Y表示溫度,且Y1>Y2>Y3D.X表示溫度,Y表示壓強(qiáng),且Y1>Y2>Y3參考答案:答案:A15.乙酸乙酯是重要的化工原料,沸點(diǎn)約77℃.其水解反應(yīng)方程式為CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH酸和堿均可用作該反應(yīng)的催化劑。某興趣小組對(duì)NaOH溶液催化乙酸乙酯水解進(jìn)行了探究。實(shí)驗(yàn)步驟:向試管中加入8mLNaOH溶液,再加入2mL乙酸乙酯,用直尺量出乙酸乙酯的高度。再把試管放入70℃的水浴中,每隔1min將其取出,振蕩,靜置,立即測(cè)量并記錄剩余酯層的高度。再迅速放回水浴中繼續(xù)加熱,如此反復(fù)進(jìn)行。改變NaOH溶液濃度,重復(fù)實(shí)驗(yàn)。數(shù)據(jù)記錄:乙酸乙酯水解后剩余的高度/min組別C(NaOH)/mol·L-1時(shí)間/min01234567810.510.09.08.07.57.06.56.56.56.521.010.08.57.06.05.04.54.54.54.532.010.08.06.04.53.02.01.51.51.5回答下列問題:(1)完成上述對(duì)比實(shí)驗(yàn)時(shí),每組實(shí)驗(yàn)都必須控制不變的因素有
、
______
。(2)分析上述數(shù)據(jù),得到乙酸乙酯水解速率的結(jié)論是:①NaOH溶液濃度越大,水解速率越_______②__________________________________(3)結(jié)論②的理論解釋是______________________________________(4)欲使乙酸乙酯完全水解,可采取的措施是_________________________(5)有同學(xué)認(rèn)為有必要用蒸餾水代替NaOH溶液重復(fù)試驗(yàn),對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行修正,主要原因是__________。參考答案:(1)NaOH溶液的體積乙酸乙酯的用量反應(yīng)溫度(每空1分)(2)①快(1分)②乙酸乙酯水解速率先快后慢,一段時(shí)間后停止水解(2分)(3)NaOH能與水解產(chǎn)物醋酸發(fā)生中和反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,NaOH濃度逐漸減小直到完全消耗,其催化作用也逐漸減弱直到?jīng)]有催化作用(2分)(4)增大NaOH的濃度(或體積)(1分)(5)乙酸乙酯水解過程中部分揮發(fā)(2分)二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(16分)某同學(xué)為了研究乙酸的性質(zhì),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):(一)該同學(xué)利用下圖所示的儀器和藥品,設(shè)計(jì)了一個(gè)簡(jiǎn)單的一次性完成實(shí)驗(yàn)裝置,來驗(yàn)證乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性強(qiáng)弱。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序是:A→
→
→
→C→
→
→
→
→J
(2)寫出實(shí)驗(yàn)中能說明碳酸比苯酚的酸性強(qiáng)的化學(xué)方程式
。(二)為了研究乙酸的酯化反應(yīng),該同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),步驟如下:在園底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績(jī)?nèi)),加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問題:
(1)反應(yīng)中濃硫酸做__________劑和吸水劑(或脫水劑)。
(2)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶?jī)?nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因是_________________。
(3)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。若需要在圖中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)試劑,在方括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)分離方法。
下列試劑和分離方法正確的是
。A.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是蒸餾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾B.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是蒸餾C.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硝酸;分離方法①是過濾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾D.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是鹽酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是分液
(4)該同學(xué)在查閱資料時(shí)發(fā)現(xiàn),乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是分兩步反應(yīng)進(jìn)行的,其反應(yīng)的過程如下:
a.你認(rèn)為其中屬于加成反應(yīng)的是
(填反應(yīng)序號(hào),在①②③④中選?。゜.在有機(jī)羧酸和醇的酯化反應(yīng)中,脫水時(shí),羧酸脫
基。為了探究酯化反應(yīng)中的脫水方式,一般采取同位素示蹤法,你認(rèn)為用18O同位素進(jìn)行標(biāo)記時(shí),下列標(biāo)記正確的是
。A.18O只能標(biāo)記在醇羥基上
B.18O只能標(biāo)記在羧酸的羥基上C.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上D.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上,還可以標(biāo)記在羧酸的羰基上參考答案:(共16分)(一)(1)A→D
→
E
→
B
→C→
F→G
→
H→
I→J(2分,錯(cuò)一個(gè)就記0分)
(2)CO2+H2O+C6H5ONa→C6H5OH+NaHCO3
(2分)(二)(1)催化劑(2分)
(2)及時(shí)地蒸出生成物,有利于酯化反應(yīng)向生成酯的方向進(jìn)行(2分)
(3)B(2分)(4)a.①④
(2分)
b.羥(2分)A
(2分)略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.A、B、C、D是四種常見的單質(zhì),A、B為金屬;C、D常溫下是氣體,且D為黃綠色氣體。甲、乙、丙為常見的化合物,甲物質(zhì)具有磁性。它們之間有如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
請(qǐng)回答下列問題:(1)B與甲反應(yīng)的化學(xué)方程式是
。B與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是
。甲與足量鹽酸溶液反應(yīng)的離子方程式是
。(2)含有B的陽(yáng)離子的溶液與乙溶液反應(yīng)得到一種白色沉淀,該反應(yīng)的離子方程式是
。(3)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)丙溶液中所含金屬陽(yáng)離子的操作方法和現(xiàn)象是
參考答案:18.下表是短周期中部分元素的原子半徑及主要化合價(jià)。元素代號(hào)UVWXYZ原子半徑/nm0.0370.1570.0660.0700.0770.143主要化合價(jià)+1+1-2-3,+5+2,+4+3請(qǐng)回答:
(1)Y在元素周期表中的位置是
。(2)V、W、Z三種元素的離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),三者的離子半徑由大到小順序是
(用元素符號(hào)表示)。并用離子方程式表示出Z離子可作凈水劑的原因
(3)W、X、Y分別與U可形成10電子共價(jià)化合物,三者均可形成
晶體,其中沸點(diǎn)最高的是(寫化學(xué)式)__
;1gYU4氣體完全燃燒生成液態(tài)水時(shí),放出akJ的熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
。(4)現(xiàn)有Z與V2W2的固體混合物樣品,加入稀鹽酸至混合物完全溶解,所得的混合液中c(Z3+)︰c(H+)︰c(Cl-)=1︰2︰8,則原固體混合物中,Z元素與W元素的質(zhì)量比為
(最簡(jiǎn)整數(shù)比)。
參考答案:答案:(1)第二周期、ⅣA族;(2分)(2)O2->Na+>Al3+(2分)
Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+(2分)(3)分子晶體、H2O(2分)
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l);ΔH=-16akJ/mol(2分)(4)9∶16(2分)19.(12分)第四周期過渡元素Mn、Fe、Ti可與C、H、O形成多種化合物。(1)下列敘述正確的是
。(填字母)A.CH2O與水分子間能形成氫鍵B.CH2O和CO2分子中的中心
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