口服降糖藥有四種

服藥種促島泌雙，α葡萄酶制，島敏。又藥究來(lái)臨用，是血樣（GL-1類似物，DPⅣ劑主前。的TM（一（slnuaS)B細(xì)，胰的作血糖體數(shù)有島B，脲。脲物應(yīng)泛前類藥占地特適用于的2型糖尿病患島B細(xì)胞功雙胍類α。對(duì)于年，盡能低糖生在用中注監(jiān)腎功能、血糖等變：1．1型糖尿病。2．。3．重腎不輕功全使糖4、5已的變變及腎臟病變進(jìn)展迅速時(shí)的2型糖尿病病人服用磺脲能首制。.格吡美達(dá)易、、吡：二酰類起效續(xù)6-8因本血持續(xù)24降糖藥。由于美吡達(dá)在人體內(nèi)的代謝產(chǎn)物無(wú)生物活指，對(duì)為有聚維作它可降。患吡出腸應(yīng)用方法為小5毫日0毫克。變.強(qiáng)10倍的管型糖伴癥有病年及功能者。早晚餐前半小時(shí)服，最大劑量為每日20毫克。者板栓塞的等液質(zhì)以比它半衰期為1～2小時(shí)，是各類降用較受，、、者。變.格脲優(yōu)）第磺脲，所酰類糖作用最強(qiáng)磺的200-500倍，作用可持續(xù)4小時(shí)。用于輕、中度非胰島素依賴型，糖腎慎。.強(qiáng)0與本比易吸收，較少發(fā)生低血糖；作用可持續(xù)24小時(shí)。用于非胰島素依賴型糖尿病。5磺酰類藥同藥能關(guān)葡攝取，比其它口服降糖藥更少影響心血管系統(tǒng)；體內(nèi)半衰期長(zhǎng)達(dá)9小時(shí)，服1。白糖不島素賴糖尿。為脲糖的效，劑為1g，天，可以根據(jù)血糖監(jiān)測(cè)結(jié)果逐漸增加劑量每12加g為1mg-4m，僅少數(shù)病人每天劑量為6mg-8mg劑達(dá)到2mg后劑量的增糖每～2周劑量上調(diào)不超過(guò)2g一次正前服。時(shí)嚼在２糖患中,列脲以胰島素抵抗是通它胰作用)并且HAc善,這種善制有脂素等的。究果示:格列脲老２糖病脲勢(shì).列酮(平)：適二脲。服快而且完全，半衰期最短，僅為～2小時(shí)，8小時(shí)后血液中已無(wú)法測(cè)出，而且它的分解產(chǎn)物也沒(méi)有它5足5不很起癥首選藥能的病適和腎用類藥物反復(fù)發(fā)生低血糖者。一般每日劑量為3～0毫克，分～3次前30分鐘口服。型2尿功失有。類此類藥物后2小時(shí)以本無(wú)作用,主控糖適糖。因此,使用格列奈類藥物必須在基礎(chǔ)血糖正常時(shí)才能使用,否則,如果基礎(chǔ)血糖高,餐后血糖發(fā)病劑repglnie)，那列奈ntelnie。.瑞列奈(諾龍,迪) 和龍作特是（）它能促進(jìn)素島β細(xì)胞內(nèi)快速釋放，以起到降低血糖濃度的作用。（２）該藥主要通此則服服其胰的價(jià)格便宜些性素泌病用迪。.奈(唐力、、)：。二、雙：機(jī)增組萄利制葡吸加素性主二乙胍其可性吸在免會(huì)引起低血于I型糖尿。伴有以下病降性、有滲性中。腎加毒。.胍糖前。.酸甲胍（華，迪康： 鹽酸胍作以起到減輕病用溶這尿鹽雙胍治療２損類增餐的糖度。低后糖其率為50%～%，一會(huì)血應(yīng)要應(yīng)脹氣多等一用3～4，伏列波糖. 卡（唐卡平單使不低糖不響體可藥拜糖平可抑制碳水化合物的分解含拜糖平的病人發(fā)生低血化合物，因用α－制者蔗的α－糖苷酶被抑制，服下蔗究糖0分鐘后血糖即可升高0分糖達(dá)，漸；而服糖30分鐘后血糖還，45分鐘后才緩慢高。.伏格列波代α糖苷酶制劑小的α-葡苷（糖異芽、糖的作比波，來(lái)胰腺的α用2素。四、胰島素增敏劑：本類藥為噻唑烷二酮類（格列酮類），作用于細(xì)胞核受體（PPRγ肝肪胰副有、禁；性病衰或或。.酮（文迪雅文的用是它提機(jī)織島感善素β細(xì)油的老功患選此。.格酮）