第六章液固反應(yīng)動力學(xué)_第1頁
第六章液固反應(yīng)動力學(xué)_第2頁
第六章液固反應(yīng)動力學(xué)_第3頁
第六章液固反應(yīng)動力學(xué)_第4頁
第六章液固反應(yīng)動力學(xué)_第5頁
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文檔簡介

第六章液固反應(yīng)動力學(xué)第一頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五2

§6.1特點1用氣-固反應(yīng)規(guī)律(不同點:由于液體粘滯力,使對流傳質(zhì)可能性減小)2一般為不可逆反應(yīng),內(nèi)擴散阻力較大?!?.2處理方法1氣-固反應(yīng)規(guī)律2(薄膜理論)相間傳質(zhì)理論D—擴散系數(shù)—“推動力”,傳質(zhì)系數(shù)

—傳質(zhì)阻力第二頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五3§6.3外擴散傳質(zhì)

6.3.1.l–s反應(yīng)

(假設(shè)化學(xué)反應(yīng)步驟快,)關(guān)鍵是求出δ1=?旋轉(zhuǎn)圓盤

流體動力學(xué)→多相動力學(xué)→旋轉(zhuǎn)電極(電極過程動力學(xué))建立在薄膜理論之上,即電極表面存在一層滯留膜,傳質(zhì)阻力集中在滯留膜層,且粘度,D擴散系數(shù)第三頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五4第四頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五5§6.4內(nèi)擴散傳質(zhì)第五頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五66.4.2.過程模型δ—擴散層厚度,即是產(chǎn)物層厚度(由于厚度增大速度與產(chǎn)物的增大速度成正比)

兩式聯(lián)合,積分得:求出,

第六頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五76.4.3.特征:1)保持反應(yīng)物產(chǎn)物濃度恒定,浸出速度不斷下降。2)3)

活化能低E=8~20KJ/mol第七頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五8第八頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五9§6.5動力學(xué)區(qū)內(nèi)進行的反應(yīng)第九頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五10§6.6浸出動力學(xué)研究方法第十頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五11

表觀活化能阿累尼烏斯公式或

—反應(yīng)速度常數(shù),C為常數(shù),表觀活化能。取兩個不同溫度,從實驗求出

求出或由一系列不同溫度k值對1/T作圖,由斜率求出活化能。反應(yīng)級數(shù):第十一頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五12方法一:

由對作圖求出n=?

的求法:第十二頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五13第十三頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五14第十四頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五15§6.7液–固反應(yīng)的界面現(xiàn)象界面優(yōu)先腐蝕現(xiàn)象:應(yīng)力腐蝕、接觸腐蝕、晶間腐蝕晶面擾動促進傳質(zhì)。第十五頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五16§6.8電極反應(yīng)動力學(xué)(簡化版)金屬提取可通過電解提?。╡lectrowinning),或提純(electrolyticrefining)。浸出反應(yīng)有時包含電化學(xué)反應(yīng)。6.8.1電極過程電極過程由以下步驟組成:(1)反應(yīng)物從電解質(zhì)向電極表面?zhèn)鬟f,即液相傳質(zhì);(2)反應(yīng)物在電極表面上吸附,即前置轉(zhuǎn)化步驟;(3)在電極表面上進行氧化或還原反應(yīng),即電化學(xué)步驟;(4)反應(yīng)產(chǎn)物在電極表面上脫附、復(fù)合等,即后置轉(zhuǎn)換步驟;(5)反應(yīng)物在液相中傳遞,即液相傳質(zhì)。第十六頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五17第十七頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五18第十八頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五19第十九頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五20第二十頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五21第二十一頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五22§6.9金屬、硫化物和氧化礦浸出第二十二頁,共二十六頁,編輯于2023年,星期五23鈾礦的浸出示意圖第二十

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