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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一能力檢測(cè)高能A卷帶答案

單選題(共50題)1、與受體有親和力,內(nèi)在活性弱的是A.激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.拮抗藥【答案】C2、稱(chēng)取"2.0g"A.稱(chēng)取重量可為1.5~2.5gB.稱(chēng)取重量可為1.75~2.25gC.稱(chēng)取重量可為1.95~2.05gD.稱(chēng)取重量可為1.995~2.005gE.稱(chēng)取重量可為1.9995~2.0005g【答案】C3、《中國(guó)藥典》中,收載阿司匹林"含量測(cè)定"的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】D4、配制藥物溶液時(shí),將溶媒加熱,攪拌的目的是增加藥物的A.溶解度B.穩(wěn)定性C.潤(rùn)濕性D.溶解速度E.保濕性【答案】D5、阿米卡星屬于A.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素B.四環(huán)素類(lèi)抗生素C.氨基糖苷類(lèi)抗生素D.氯霉素類(lèi)抗生素E.B一內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素【答案】C6、3位具有氯原子取代的頭孢類(lèi)藥物為A.頭孢克洛B.頭孢哌酮C.頭孢羥氨芐D.頭孢噻吩E.頭孢噻肟【答案】A7、關(guān)于藥物制成劑型意義的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)D.可降低藥物的不良反應(yīng)E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C8、臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學(xué)異構(gòu)體A.左旋體B.右旋體C.內(nèi)消旋體D.外消旋體E.以上答案都不對(duì)【答案】B9、關(guān)于紫杉醇的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)B.在其結(jié)構(gòu)中的3,10位含有乙?;鵆.紫杉醇的水溶性大,其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C10、3位具有氯原子取代的頭孢類(lèi)藥物為A.頭孢克洛B.頭孢哌酮C.頭孢羥氨芐D.頭孢噻吩E.頭孢噻肟【答案】A11、為黃體酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】A12、指制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.腸一肝循環(huán)【答案】B13、酸敗,乳化劑類(lèi)型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】C14、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對(duì)生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】A15、需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.動(dòng)脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】B16、臨床心血管治療藥物監(jiān)測(cè)中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣品是A.血漿B.唾液C.淚夜D.尿液E.汗液【答案】A17、以下“WH0定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中,關(guān)鍵的字句是A.任何有傷害的反應(yīng)B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)E.在預(yù)防、診斷和治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)【答案】D18、薄膜衣中加入增塑劑的作用是A.提高衣層的柔韌性,增加其抗撞擊的強(qiáng)度B.降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度C.降低膜材的流動(dòng)性D.增加膜材的表觀黏度E.使膜材具有揮發(fā)性【答案】A19、厄貝沙坦屬于A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑B.腎上腺素αC.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑D.磷酸二酯酶抑制劑E.鈣通道阻滯劑【答案】A20、(2016年真題)借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】D21、《中國(guó)藥典》中的“稱(chēng)定”指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬(wàn)分之一E.百萬(wàn)分之一【答案】B22、類(lèi)食物中,胃排空最快的是A.糖類(lèi)B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.三者混合物E.均一樣【答案】A23、LDA.內(nèi)在活性B.治療指數(shù)C.半數(shù)致死量D.安全范圍E.半數(shù)有效量【答案】D24、(2018年真題)為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制成長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是()A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D25、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過(guò)程稱(chēng)為A.腸一肝循環(huán)B.生物轉(zhuǎn)化C.首關(guān)效應(yīng)D.誘導(dǎo)效應(yīng)E.抑制效應(yīng)【答案】C26、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2,6-順式維生素()A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】C27、結(jié)構(gòu)中含有巰基的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】B28、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類(lèi)藥物治療。A.門(mén)冬胰島素B.賴(lài)脯胰島素C.格魯辛胰島素D.緩釋膠囊E.豬胰島素【答案】C29、關(guān)于該藥品的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.單糖漿為矯味劑B.橙皮酊為矯味劑C.制備過(guò)程可用濾紙或棉花過(guò)濾D.為助消化藥E.為親水性高分子溶液劑【答案】C30、關(guān)于滴丸劑的敘述,不正確的是A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高B.刺激性強(qiáng)的藥物可以制成滴丸劑C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑E.滴丸劑不僅可以口服,還可外用【答案】D31、藥物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性,16位羥基降低9α-位氟原子帶來(lái)的鈉潴留副作用,將此羥基和17α-位羥基與丙酮生成縮酮,改善了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.B.C.D.E.【答案】C32、水楊酸與鐵鹽配伍,易發(fā)生A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.結(jié)塊E.爆炸【答案】A33、某藥物的常規(guī)劑量是100mg,半衰期為12h,為了給藥后立即達(dá)到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式,其首劑量為A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】C34、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是PEG6000()A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩(wěn)定劑E.溶劑【答案】B35、(2016年真題)薄膜包衣片的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D36、單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問(wèn)清除99%需要多少時(shí)間A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】D37、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.嗎啡【答案】A38、地西泮(安定)注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí),析出沉淀的原因是A.pH改變B.溶劑組成改變C.離子作用D.直接反應(yīng)E.鹽析作用【答案】B39、粉末直接壓片的干黏合劑是A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.微粉硅膠【答案】C40、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí),某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測(cè)樣本是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.血清【答案】B41、已知藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)代謝,改用肌內(nèi)注射,藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】C42、藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基,該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯,進(jìn)一步與堿金屬成鹽,增加水溶性,該藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D43、注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】D44、(2020年真題)需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是A.早晨1次B.晚飯前1次C.每日3次D.午飯后1次E.睡前1次【答案】A45、逆濃度梯度的是()A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.吞噬D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A46、(2016年真題)Cmax是指()A.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間【答案】D47、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評(píng)價(jià)試驗(yàn),單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn),測(cè)得主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下表所示。A.供試制劑的相對(duì)生物利用度為105.9%,超過(guò)100%,可判定供試制劑與參比制劑生物不等效B.根據(jù)AUCC.根據(jù)tD.供試制劑與參比制劑的CE.供試制劑與參比制劑的t【答案】B48、激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A.對(duì)受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性B.對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性C.對(duì)受體無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性D.對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性E.促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)【答案】B49、為增加制劑的穩(wěn)定性,易水解的青霉素應(yīng)制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】B50、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位,到達(dá)肺泡的粒徑要求是A.1~2μm?B.2~3μm?C.3~5μm?D.5~7μm?E.7~10μm?【答案】B多選題(共20題)1、用于抗心絞痛的藥物有A.維拉帕米B.普萘洛爾C.單硝酸異山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦【答案】ABCD2、治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括A.個(gè)體差異很大的藥物B.具非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD3、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類(lèi)降血糖藥的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD4、不屬于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)的是A.與受體結(jié)合是可逆的B.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)C.本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)D.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)E.使激動(dòng)藥的量效曲線(xiàn)平行右移【答案】BD5、(2017年真題)關(guān)于中國(guó)藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說(shuō)法,正確的有()A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過(guò)20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過(guò)20℃C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2~10℃D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時(shí),系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10~30℃【答案】ABCD6、凍干制劑常見(jiàn)的質(zhì)量問(wèn)題包括A.含水量偏高B.出現(xiàn)霉團(tuán)C.噴瓶D.用前稀釋出現(xiàn)渾濁E.產(chǎn)品外觀不飽滿(mǎn)或萎縮【答案】ABCD7、成功的靶向制劑具備的三要素包括A.定位濃集B.減少給藥次數(shù)C.無(wú)毒可生物降解D.控制釋藥E.減少用藥總劑量,發(fā)揮藥物最佳療效【答案】ACD8、用于抗心絞痛的藥物有A.維拉帕米B.普萘洛爾C.單硝酸異山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦【答案】ABCD9、關(guān)于異丙腎上腺素說(shuō)法正確的是A.為非選擇性β激動(dòng)藥B.可松弛支氣管平滑肌C.可興奮心臟D.口服經(jīng)肝腸循環(huán)而失效E.來(lái)自于天然植物【答案】ABCD10、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定需遵循的原則包括A.必須堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則B.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對(duì)性C.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有廣泛性D.檢驗(yàn)方法的選擇。應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中限度的規(guī)定,要在保證藥品質(zhì)量的前提下,根據(jù)生產(chǎn)所能達(dá)到的實(shí)際水平來(lái)制定【答案】ABD11、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達(dá)拉濱【答案】ABC12、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說(shuō)法,正確的有A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.無(wú)可見(jiàn)異物D.滲透壓與血漿相等或接近E.pH與血液相等或接近【答案】ABCD13、有關(guān)《中國(guó)藥典》說(shuō)法正確的是A.由國(guó)家藥典委員會(huì)編制和修訂B.《中國(guó)藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施,其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)即同時(shí)停止使用C.現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》未收載的品種仍使用上版標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)D.《中國(guó)藥典》由一部、二部、三部、四部及增補(bǔ)本組成E.《中國(guó)藥典》為"部頒標(biāo)準(zhǔn)"【答案】ABCD14、7位側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有氨基噻唑環(huán)的是A.頭孢吡肟B.頭孢唑林C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】AC15、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)B.含有一個(gè)手性碳原子C.屬于哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床常用外消旋體E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD16、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對(duì)氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD17、(2016年真題)臨床常用的血藥濃度測(cè)定方法A.紅外分光光度法(IR)B.薄層色譜法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.高效液相

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