2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試歷年高頻考卷薈萃題庫（含答案）

2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試歷年高頻考卷薈萃題庫（含答案）（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共18題)1.顆粒劑的制備過程不包括以下哪個步驟A、制軟材B、制濕顆粒C、整粒與分級D、顆粒的干燥E、壓片2.下列關(guān)于片劑制備方法的敘述錯誤的是A、濕法制粒對于熱敏性、濕敏性、極易溶性的物料適用B、干法制粒常用于對熱敏性、遇水易分解的物料C、直接粉末壓片適用于對濕熱不穩(wěn)定的藥物D、半干式顆粒壓片適合于對濕熱敏感不宜制粒的藥物E、微晶纖維素、可壓性淀粉可用于直接粉末壓片法3.生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的A、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號B、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理批準，并發(fā)給藥品批準文號C、須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號D、須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政管理批準，并發(fā)給藥品批準文號E、須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同批準，并發(fā)給藥品批準文號4.注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條A、無菌、具有對組織的安全性B、無微粒C、pH在4～9D、無熱原E、與血漿滲透壓相等或接近5.對氣霧劑的敘述錯誤的是A、可避免藥物在胃腸道中的降解，無首過效應(yīng)B、藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全C、使用劑量小，藥物的不良反應(yīng)也小D、常用的拋射劑氟利昂對環(huán)保有害，今后將逐步被取代E、氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用6.處方點評專家組成員不包括A、醫(yī)院藥學(xué)專家B、臨床醫(yī)學(xué)專家C、護理學(xué)專家D、臨床微生物學(xué)專家E、醫(yī)療管理專家7.最適宜制成膠囊劑的藥物為A、風(fēng)化性藥物B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥物D、易溶性的刺激性藥物E、藥物的水溶液8.醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理組的成員不包括A、主管院長B、藥學(xué)部門負責(zé)人C、醫(yī)學(xué)部門負責(zé)人D、制劑室負責(zé)人E、藥檢室負責(zé)人9.注射劑中加入硫代硫酸鈉作為抗氧劑時，通入的氣體是A、O2B、H2C、CO2D、空氣E、N210.處方藥必須憑哪種處方才可調(diào)配、購買和使用A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師B、執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C、執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)助理藥師D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師E、執(zhí)業(yè)助理藥師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師11.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的企業(yè)中不包括A、從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)B、從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)C、從事第一類精神藥品生產(chǎn)的企業(yè)D、從事第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)E、為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)12.下列有關(guān)片劑特點的敘述不正確的是A、密度高、體積小，運輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便B、劑量準確、含量均勻C、產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，成本及售價較低D、可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要E、都具有靶向作用13.A.羥丙基甲基纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.微晶纖維素E.乙基纖維素可用于制備溶蝕性骨架片14.下列不屬于注射劑的特點是A、藥效迅速、作用可靠B、可用于不宜口服的藥物C、可發(fā)揮局部定位作用D、制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)費用較大，價格較高E、藥物穩(wěn)定性強15.下列可增加藥物溶出速率的載體是A、胃內(nèi)漂浮物B、微球C、固體分散體D、滲透泵片E、脂質(zhì)體16.下列關(guān)于膜劑的描述不正確的是A、膜劑外觀應(yīng)完整光潔，厚度一致，色澤均勻，無明顯氣泡B、膜劑外用可用作皮膚創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋C、膜劑是藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑D、膜劑只能黏膜給藥E、多劑量膜劑，分格壓痕應(yīng)均勻清晰，并能按壓痕撕開17.關(guān)于羊毛脂的敘述中錯誤的是A、羊毛脂的吸水性很差B、其主要特點是吸水性較強C、可以與凡士林混合，以改善凡士林的吸水性D、含水30%水分的羊毛脂常用，稱為含水羊毛脂E、羊毛脂一般是指無水羊毛脂18.關(guān)于藥物的溶出對吸收的影響的敘述錯誤的是A、粒子大小對藥物溶出速度的影響B(tài)、多晶型對藥物溶出速度的影響C、藥物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降D、一般溶出速率大小順序為有機化合物>無水物>水合物E、難溶性弱酸制成鹽，可使溶出速度增大，生物利用度提高第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:A3.正確答案:C4.正確答案:B5.正確答案:B6.正確答案:C7.正確答案:B8.正確答案:C9.正確答案:E10.正確答案:A11.正確答案:A12.正確答案:E13.正確答案:B可用于制備不溶性骨架片正確答案:E可用于制備親水凝膠型骨架片正確答案:A14.正確答案:E15.正確答案:C16.正確答案:D17.正確答案:A18.正確答案:C第2卷一.綜合考核題庫(共18題)1.下列關(guān)于滅菌法的描述錯誤的是A、使用熱壓滅菌柜必須使用飽和蒸汽B、熱壓滅菌法中過熱蒸汽由于含熱量較低故滅菌效率低于飽和蒸汽C、D值為在一定溫度下殺滅10%微生物所需的滅菌時間D、F值和F值可作為驗證滅菌可靠性的參數(shù)E、F僅限于熱壓滅菌2.藥物經(jīng)皮吸收時的影響因素不包括A、藥物性質(zhì)B、光線C、基質(zhì)性質(zhì)D、透皮吸收促進劑E、皮膚狀況3.藥品入庫驗收時，藥庫人員必須A、對入庫藥品的質(zhì)量進行驗收B、對入庫藥品的合格證明進行驗收C、對入庫藥品的有效性進行驗收D、對入庫藥品的外觀進行驗收E、對入庫藥品的數(shù)量和質(zhì)量做全面驗收4.下列關(guān)于固體分散體速效與緩效原理的敘述錯誤的是A、藥物在固體分散體中的狀態(tài)是影響藥物溶出速率的重要因素B、載體材料提高藥物的可潤濕性會促進藥物溶出C、固體分散體是針對易溶性藥物所特有的一種制劑技術(shù)D、藥物采用疏水或脂質(zhì)載體材料制成的固體分散體具有緩釋作用E、緩釋原理是藥物的溶出必須首先通過載體材料的網(wǎng)狀骨架擴散5.由于共價鍵的原因引起的蛋白質(zhì)不穩(wěn)定性不包括A、水解反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、消旋化D、二硫鍵的斷裂E、蛋白質(zhì)變性6.注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入A、注射用水B、蒸餾水C、去離子水D、滅菌注射用水E、乙醇7.具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員的職責(zé)不包括A、負責(zé)處方審核B、負責(zé)處方評估C、負責(zé)處方核對、發(fā)藥D、負責(zé)處方調(diào)配E、負責(zé)安全用藥指導(dǎo)8.說明書和標簽不須印有規(guī)定的標識的是A、麻醉藥品B、第二類精神藥品C、放射性藥品D、外用藥品E、處方藥品9.下列關(guān)于乳劑的性質(zhì)的表述中，正確的是A、乳劑屬于膠體制劑B、乳劑屬于均相液體制劑C、乳劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系D、制備乳劑時需要加入適宜的乳化劑E、乳劑分散度小，藥物吸收緩慢，生物利用度高10.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準則是A、對制劑質(zhì)量負全部責(zé)任B、《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》C、定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進行全面檢查D、主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查E、對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細記錄和調(diào)查處理11.下列不是液態(tài)藥物固態(tài)化的方法是A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固體分散體E、制成納米乳12.第二類精神藥品專用賬冊的保存期是A、自藥品有效期期滿之日起不少于3年B、自藥品有效期期滿之日起不少于5年C、自藥品生產(chǎn)之日起不少于3年D、自藥品入庫之日起不少于5年E、自藥品購入之日起不少于5年13.肝首關(guān)效應(yīng)是指A、藥物吸收和分布到肝的過程B、制劑中的藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程C、從胃、小腸和大腸吸收的藥物進入肝并被肝藥酶系統(tǒng)代謝的過程D、藥物在酶參與下在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程E、藥物消除的過程14.關(guān)于氣霧劑的缺點下述錯誤的是A、需要特殊的耐壓容器、閥門系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備B、拋射劑的高度揮發(fā)性具有制冷效應(yīng)，會導(dǎo)致刺激和皮膚不適C、氟氯烷烴在體內(nèi)達一定濃度時可致敏心臟D、氣霧劑長期使用對心臟沒有影響E、氣霧劑對心臟病患者不適宜15.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是A、亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用B、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象C、為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子產(chǎn)生絮凝的電解質(zhì)稱為絮凝劑D、乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑E、凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)16.國家不實施特殊管理的是A、麻黃堿B、以麻黃堿為原料生產(chǎn)的單方制劑C、供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的研發(fā)D、供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的生產(chǎn)、經(jīng)營E、供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的使用和出口17.栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定項目是A、體內(nèi)吸收試驗B、重量差異C、體外溶出試驗D、融變時限E、硬度測定18.個體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品，常用藥品和急救藥品的范圍和品種的規(guī)定部門是A、國家藥品監(jiān)督管理總局B、所在地的縣級衛(wèi)生行政部門和同級藥品監(jiān)督管理部門C、所在地的縣級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門D、所在地的市級衛(wèi)生行政部門和同級藥品監(jiān)督管理部門E、所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:B3.正確答案:E4.正確答案:C5.正確答案:E6.正確答案:D7.正確答案:D8.正確答案:E9.正確答案:D10.正確答案:B11.正確答案:E12.正確答案:B13.正確答案:C14.正確答案:D15.正確答案:C16.正確答案:C17.正確答案:A18.正確答案:E第3卷一.綜合考核題庫(共18題)1.有關(guān)表面活性劑泊洛沙姆的敘述錯誤的是A、商品名稱為普朗尼克FB、隨分子量增加，本品從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)C、聚氧丙烯比例增加，親油性增強；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強D、是一種O/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑E、用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍2.A.對口服制劑藥品實行單劑量調(diào)劑配發(fā)B.對注射劑按日劑量配發(fā)C.實行大窗口或者柜臺式發(fā)藥D.實行集中調(diào)配供應(yīng)E.由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng)依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)3.下列說法錯誤的是A、處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存B、處方保存期滿后，經(jīng)縣級以上地方衛(wèi)生行政部門批準、登記備案，方可銷毀C、處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準、登記備案，方可銷毀D、縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)定期對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)處方管理情況進行監(jiān)督檢查E、縣級以上衛(wèi)生行政部門在對醫(yī)療機構(gòu)實施監(jiān)督管理過程中，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師不按規(guī)定開具除非，造成嚴重后果的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令醫(yī)療機構(gòu)取消醫(yī)師處方權(quán)4.提高微粒分散體系的穩(wěn)定性的方法錯誤的是A、減小粒徑B、增加介質(zhì)的黏度C、降低微粒與分散介質(zhì)的密度差D、提高微粒粒徑的均勻性E、減小介質(zhì)的黏度5.常作為腸溶衣的材料高分子類物質(zhì)正確的是A、乙基纖維素B、CAPC、聚乙二醇4000D、聚乙烯醇E、微晶纖維素6.關(guān)于粉體的吸濕性敘述，錯誤的是A、吸濕性是指固體表面吸附水分的現(xiàn)象B、藥物的吸濕性與空氣狀態(tài)無關(guān)C、藥物的吸濕性可用吸濕平衡曲線表示D、臨界相對濕度是水溶性藥物固定的特征參數(shù)E、物料的CRH越小越易吸濕7.以下關(guān)于藥物在胃腸道的吸收敘述錯誤的是A、小腸(特別是十二指腸)是藥物、食物吸收的主要部位B、吸收是藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程C、胃排空加快，藥物達到小腸部位的時間縮短，吸收快，生物利用度高D、小腸的固有運動可促進藥物的崩解，使之與腸液充分混合溶解，有利于藥物的吸收E、片劑通過包衣可減輕或避免首關(guān)效應(yīng)8.透皮吸收的藥物一般條件下給藥面積不超過多少，24小時透過總量不超過多少A、100cm2；100mgB、20cm2：20mgC、50cm2；10mgD、25cm2；25mgE、75cm2；20mg9.下列敘述正確的是A、制造、銷售、使用以欺騙消費者為目的的計量器具的，沒收計量器具和違法所得，處以罰款；情節(jié)嚴重的，并對個人或者單位直接責(zé)任人員按詐騙罪或者投機倒把罪追究刑事責(zé)任B、計量監(jiān)督人員違法失職，情節(jié)嚴重的，依照《刑法》有關(guān)規(guī)定追究刑事責(zé)任；情節(jié)輕微的，給予罰款處分C、本法規(guī)定的行政處罰，由省級以上地方人民政府計量行政部門決定。本法第二十七條規(guī)定的行政處罰，也可以由工商行政管理部門決定D、當(dāng)事人對行政處罰決定不服的，可以在接到處罰通知之日起三十日內(nèi)向人民法院起訴；對罰款、沒收違法所得的行政處罰決定期滿不起訴又不履行的，由作出行政處罰決定的機關(guān)申請人民法院強制執(zhí)行E、制造、銷售、使用以欺騙消費者為目的的計量器具的，沒收計量器具和違法所得，由工商部門予以批評教育10.單元調(diào)劑的英文縮寫為A、DDDB、SUDC、UDDD、FBIE、FDS11.下列關(guān)于液體制劑缺點的敘述錯誤的是A、藥物分散度大，易受分散介質(zhì)影響引起藥物的化學(xué)降解，使藥效降低甚至失效B、不適用于老年和兒童等特殊人群C、分劑量和服用較方便D、水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑E、非水液體制劑有副作用且高成本12.毒性藥品處方劑量不得超過A、1次用量B、1日用量C、2日用量D、2日極量E、3日用量13.氟利昂在氣霧劑中主要作為A、乳化劑B、防腐劑C、拋射劑D、抑菌劑E、消泡劑14.國家對藥品實行分類管理制度，將藥品分為A、特殊藥品和一般藥品B、化學(xué)藥品和生物制品C、處方藥和非處方藥D、內(nèi)服藥和外用藥E、新藥和上市藥品15.必須具有質(zhì)量檢驗機構(gòu)的藥事組織是A、藥店B、藥品零售連鎖企業(yè)C、藥品批發(fā)企業(yè)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)E、藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)16.下列說法錯誤的是A、醫(yī)療機構(gòu)購買的麻醉藥品只限于在本機構(gòu)內(nèi)臨床使用B、醫(yī)療機構(gòu)購買的第一類精神藥品只限于在本機構(gòu)內(nèi)臨床使用C、醫(yī)療機構(gòu)購買的精神藥