基因的結(jié)構(gòu)和功能_第1頁(yè)
基因的結(jié)構(gòu)和功能_第2頁(yè)
基因的結(jié)構(gòu)和功能_第3頁(yè)
基因的結(jié)構(gòu)和功能_第4頁(yè)
基因的結(jié)構(gòu)和功能_第5頁(yè)
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基因的結(jié)構(gòu)和功能第一頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第二頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第三頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日七.重組頻率的計(jì)算(一)等級(jí)傳遞繪圖1956年Wollman,Jacob和HayesHfrHthr+leu+azislac+gal+(λ)+str+mal+mtl+F-thr-leu-azirlac-gal-(λ)-str-mal-mtl-第四頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第五頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日

(二)中斷雜交作圖

(interruptedmatingexperiment)

1961年Jacob和Wollman供體:HfrHstrsthr+leu+azirtonr

lac+gal+受體:F- strrthr

leu

azistons

lac-gal-第六頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第七頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第八頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日(1)不同的非選擇標(biāo)記進(jìn)入受體且重組的時(shí)間不同,但都是穩(wěn)定的;(2)各基因的重組頻率隨著時(shí)間的增加而增加,直至極值;(3)按時(shí)間順序,先重組和后重組的基因,重組率的極值在逐步減少;第九頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第十頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日

(三)

重組作圖-E.coli染色體連鎖圖

部分二倍體(partialdiploid)部分合子(merozygote)也稱半合子,內(nèi)基因子(endogenote)外基因子(exogenote)第十一頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第十二頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日八.性導(dǎo)(Sexduction)1959年Adelberg&Burns重復(fù)高頻重組實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)一個(gè)新的品系,既可以高頻,又可高頻致育。特點(diǎn):(1)F因子能高頻傳遞;(2)給體能力的傳遞與染色體無(wú)關(guān);(3)F’變?yōu)镠fr時(shí),整合到相同位點(diǎn),F(xiàn)+變?yōu)镠fr時(shí)整合到不同位點(diǎn),(4)高頻傳遞特定的基因;(5)形成的部分二倍體不穩(wěn)定,約10-3會(huì)失去F’因子。第十三頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第十四頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日

第五節(jié) 噬菌體染色體的連鎖和交換

一、噬菌體的結(jié)構(gòu)和形態(tài)第十五頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日二.λ噬菌體

1951年EstherLederberg發(fā)現(xiàn)K12中有原噬菌體,并命名為λ。第十六頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第十七頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第十八頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第十九頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第二十頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日附加體(episome)合子誘導(dǎo)(zygoticinduction)Hfr(λ)×F-無(wú)重組子Hfr×F-(λ)有重組子第二十一頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日

三、噬菌體的基因重組

菌苔(lawn)噬菌斑(plaque)第二十二頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第二十三頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日

四、T2的環(huán)形遺傳圖

第二十四頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第二十五頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第二十六頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第二十七頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日

第六節(jié)

轉(zhuǎn)導(dǎo)(transduction)

一、轉(zhuǎn)導(dǎo)的發(fā)現(xiàn)1952年J.Lederberg,N.Zinder發(fā)現(xiàn)(1)P22的侵染性和FA的能力都可被一些水解酶,如DNase和胰蛋白酶所抑制;(2)FA的大小和質(zhì)量與P22相同。(3)用P22抗血清或加熱處理都可以使P22和FA失活,且失活速率相同;(4)FA和P22的宿主范圍相同。第二十八頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第二十九頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第三十頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日三.共轉(zhuǎn)導(dǎo)(contransduc)第三十一頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第三十二頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日

三、特異性轉(zhuǎn)導(dǎo)

又稱局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)(restrictedtransduction)J.Lederberg&N.Zinder發(fā)現(xiàn)

野生型E.coliUV細(xì)胞裂解K12(λ)gal+

誘導(dǎo)

感染非溶原的品系基本10-6

gal+培養(yǎng)基選擇轉(zhuǎn)導(dǎo)體第三十三頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第三十四頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日第三十五頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日進(jìn)一步發(fā)現(xiàn):(1)這些轉(zhuǎn)導(dǎo)子是溶原的,具有“免疫力”。說(shuō)明什麼?(2)gal+

轉(zhuǎn)導(dǎo)子遺傳特點(diǎn)不穩(wěn)定,有1-10%又變成gal-。表明什麼?

(3)gal+轉(zhuǎn)導(dǎo)子在細(xì)菌裂解時(shí)不能產(chǎn)生成熟的噬菌體。作何推論?第三十六頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日進(jìn)一步發(fā)現(xiàn):(1)這些轉(zhuǎn)導(dǎo)子是溶原的,具有“免疫力”。說(shuō)明什麼?(2)gal+

轉(zhuǎn)導(dǎo)子遺傳特點(diǎn)不穩(wěn)定,有1-10%又變成gal-。表明什麼?

(3)gal+轉(zhuǎn)導(dǎo)子在細(xì)菌裂解時(shí)不能產(chǎn)生成熟的噬菌體。作何推論?第三十七頁(yè),共三十九頁(yè),編輯于2023年,星期日附著位點(diǎn)(attachmentsite,att)

attB(又叫attλ),attP正常的切離非正常切離λdg(λdgal)λpgalλdbi

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