限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)

紹模解析原因分析：時(shí)間不足、恐懼心理、寫(xiě)法失當(dāng)紹模分析限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)提示：與飽和相比，硝基少2個(gè)H，不飽和度為1，相當(dāng)于一個(gè)雙鍵或一個(gè)環(huán)真題回眸2016年4月2016年10月AC7H7NO2A:

真題回眸2017年4月2017年11月位置C:

真題回眸2018年4月歷年統(tǒng)計(jì)2016.42016.102017.42017.11碳架異構(gòu)官能團(tuán)類別異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)（c）√√√√√√√關(guān)鍵：結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性考綱在線1.確定原物質(zhì)，解讀結(jié)構(gòu)2.解讀限定條件進(jìn)行合理拆分3.組裝新物質(zhì)：4.檢查：限定條件下的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)先組碳鏈再接官能團(tuán)位置異構(gòu)成鍵規(guī)律、不飽和度守恒、原子守恒

思維靈活性注意：思維有序性思維嚴(yán)謹(jǐn)性

模型建構(gòu)（定一移一、定一移二）1.性質(zhì)——確定官能團(tuán)類別2.數(shù)據(jù)——確定官能團(tuán)數(shù)目3.官能團(tuán)類別異構(gòu)——官能團(tuán)轉(zhuǎn)變或拆分4.等效氫——確定基團(tuán)間相對(duì)位置要點(diǎn)歸納必備知識(shí)101.性質(zhì)與Na2CO3、NaHCO3反應(yīng)放出CO2能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2能與NaOH溶液反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(或與Cu(OH)2反應(yīng))與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)水解后的產(chǎn)物與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)常見(jiàn)性質(zhì)

官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特征能發(fā)生水解反應(yīng)含-COOH含-OH或-COOH含酚-OH或-COOH

或-COOR或-X含-CHO(包括HCOOR)含酚-OH含-COOR或–X或肽鍵含酚酯結(jié)構(gòu)——確定官能團(tuán)類別常用2.數(shù)據(jù)——確定官能團(tuán)數(shù)目221

（3）

（4）酯基水解（若分子中只含一個(gè)酯基）：1NaOH2NaOH醇酯基酚酯基3.官能團(tuán)類別異構(gòu)（1）醇、醚（3）酚、芳香醇和芳香醚（4）醛和酮、烯醇和環(huán)醇等（2）羧基、酯基、羥基醛、環(huán)醇、烯醇等（5）氨基酸和硝基化合物、一般含氮化合物注意：不飽和度要守恒、原子守恒（氧原子的分配）——官能團(tuán)轉(zhuǎn)變或拆分4.等效氫常見(jiàn)苯環(huán)上等效氫的種類和相對(duì)位置：苯環(huán)上只有一種氫原子（苯環(huán)上一取代物有

1種）；苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子（苯環(huán)上一取代物有

2種）關(guān)鍵：——確定基團(tuán)間相對(duì)位置結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性③苯環(huán)上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子（苯環(huán)上一取代物有

3種）只有一個(gè)羥基且不是酚羥基3個(gè)O如何分配一個(gè)羧基、一個(gè)酯基一個(gè)醚鍵一個(gè)醇羥基、考慮不飽和度結(jié)合條件挑戰(zhàn)自我:1.15①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③核磁共振氫譜有四個(gè)峰2.D的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出具有下列性質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。挑戰(zhàn)自我:163.分別判斷下列條件下E的同分異構(gòu)體數(shù)（1）①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；②與E具有相同官能團(tuán)；③不與