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文檔簡介

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一押題練習模考A卷附答案

單選題(共50題)1、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯誤的是A.芳香水劑為液體劑型B.顆粒劑為固體劑型C.溶膠劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.軟膏劑為半固體劑型【答案】C2、(2018年真題)合用兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】D3、(2015年真題)在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】B4、靜脈滴注給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個數(shù)為A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】B5、制備W/O型乳劑時,采用表面活性劑為乳化劑,適宜的表面活性劑HLB范圍應為A.8~16B.7~9C.3~8D.15~18E.1~3【答案】C6、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓,是()A.增強作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導作用E.拮抗作用【答案】A7、含有酚羥基、醇羥基的嗎啡,在體內(nèi)發(fā)生的Ⅱ相代謝反應是A.甲基化結(jié)合反應B.與硫酸的結(jié)合反應C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應E.乙?;Y(jié)合反應【答案】D8、經(jīng)肺部吸收的是A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】B9、卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生A.羥基化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】B10、既有第一信使特征,又具有第二信使特征的信使分子是A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環(huán)磷酸腺苷(cAMP)D.生長因子E.鈣離子【答案】B11、兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀,其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應【答案】D12、配體與受體復合后形成的復合物可以解離,也可以被另一種特異性配體所置換,稱為A.特異性B.可逆性C.靈敏性D.飽和性E.多樣性【答案】B13、化學結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔諾酮D.黃體酮E.達那唑【答案】C14、關(guān)于劑型分類的錯誤描述是A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】C15、逆濃度梯度的是()A.主動轉(zhuǎn)運B.促進擴散C.吞噬D.膜動轉(zhuǎn)運E.被動轉(zhuǎn)運【答案】A16、滴眼劑的給藥途徑屬于A.腔道給藥B.黏膜給藥C.注射給藥D.皮膚給藥E.呼吸道給藥【答案】B17、馬來酸氯苯那敏屬于A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥B.丙胺類H1受體阻斷藥C.三環(huán)類H1受體阻斷藥D.哌啶類H1受體阻斷藥E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】B18、曲線下的面積A.AUCB.t1/2C.t0.9D.VE.Cl【答案】A19、某臨床試驗機構(gòu)進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗,單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗,測得主要藥動學參數(shù)如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】B20、栓劑油脂性基質(zhì)A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A21、與哌替啶的化學結(jié)構(gòu)不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.藥用其鹽酸鹽【答案】C22、下列有關(guān)氣霧劑特點的敘述錯誤的是A.簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量B.比霧化器容易準備,治療時間短C.良好的劑量均一性D.可用于遞送大劑量藥物E.高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入【答案】D23、在經(jīng)經(jīng)皮給藥制劑中,可用作貯庫層材料的是()A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙基纖維素【答案】D24、導致過敏反應,不能耐酸,僅供注射給藥的藥物是A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】D25、生物半衰期A.AUCB.t1/2C.t0.9D.VE.Cl【答案】B26、關(guān)于房室模型的概念不正確的是A.房室模型理論是通過建立一個數(shù)學模型來模擬機體B.單室模型是指藥物進入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個D.房室概念具有生理學和解剖學的意義E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運速率而確定的【答案】D27、碘化鉀可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B28、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是酸敗A.ζ電位降低B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】C29、維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于A.濾過B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.易化擴散E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】C30、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】A31、(2019年真題)將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括()A.改變藥物的作用性質(zhì)B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應D.改變藥物的構(gòu)型E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】D32、濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應()。A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強化作用【答案】D33、(2019年真題)既可以局部使用,也可以發(fā)揮全身療效,且能避免肝臟首過效應的劑型是()A.口服溶液劑B.顆粒劑C.貼劑D.片劑E.泡騰片劑【答案】C34、診斷與過敏試驗采用的注射途徑稱作A.肌內(nèi)注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.靜脈注射E.真皮注射【答案】C35、在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是()A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C36、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】D37、患者,男,71歲,患冠心病已3年,2012年11月行冠脈支架植入治療,術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年,高血壓病史10余年,口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便,伴有頭暈、大汗,偶有惡心等癥狀,急診化驗檢查結(jié)果為便隱血陽性,診斷為消化道出血。A.不同年齡人群藥源性疾病的發(fā)生率相同B.男女藥源性疾病發(fā)生情況差別不大C.用藥時若考慮患者的病史及用藥史,可減少發(fā)生率D.用藥方法和劑量選擇不當,只會引起過敏反應E.機體因素和藥物因素是造成其的重要原因【答案】C38、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應屬于()。A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質(zhì)反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】C39、可用于高血壓治療,也可用于緩解心絞痛的藥物是A.辛伐他汀B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D40、關(guān)于散劑的臨床應用說法錯誤的是A.服用散劑后應多飲水B.服用后0.5小時內(nèi)不可進食C.服用劑量過大時應分次服用以免引起嗆咳D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服E.溫胃止痛的散劑直接吞服以延長藥物在胃內(nèi)的滯留時間【答案】A41、屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】D42、長期使用糖皮質(zhì)激素,停藥后引發(fā)原疾病的復發(fā)屬于A.副作用B.特異質(zhì)反應C.繼發(fā)性反應D.停藥反應E.首劑效應【答案】D43、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病A.按病因?qū)W分類B.按病理學分類C.按量一效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】B44、(2017年真題)助消化藥使用時間()A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A45、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射高C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】A46、甲氧氯普胺口崩片矯味劑是A.甘露醇B.交聯(lián)聚維酮C.微晶纖維素D.阿司帕坦E.硬脂酸鎂【答案】D47、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C48、下列溶劑屬于極性溶劑的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亞砜D.液狀石蠟E.乙醇【答案】C49、奈法唑酮因肝毒性嚴重而撤市,其毒副作用的原因是A.與非治療部位的靶標結(jié)合,產(chǎn)生非治療作用的生物活性,即毒副作用B.與非治療靶標結(jié)合,產(chǎn)生非治療作用的生物活性,即毒副作用C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4,導致合用藥物的毒副作用增強E.誘導肝藥酶CYP2E1,導致毒性代謝物增多【答案】C50、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生A.羥基化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】A多選題(共20題)1、屬于酪氨酸激酶受體的是A.胰島素受體B.糖皮質(zhì)激素受體C.前列腺素受體D.表皮生長因子受體E.甲狀腺激素受體【答案】AD2、不合理用藥的后果有A.浪費醫(yī)藥資源B.延誤疾病治療C.產(chǎn)生藥品不良反應D.產(chǎn)生藥源性疾病E.造成病人死亡【答案】ABCD3、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC4、關(guān)于等劑量等間隔時間多次用藥,正確的有A.首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度B.達到95%穩(wěn)態(tài)濃度,需要4~5個半衰期C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E.劑量加倍,穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍【答案】ABCD5、西咪替丁的化學結(jié)構(gòu)特征為A.含有咪唑環(huán)B.含有呋喃環(huán)C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【答案】ACD6、致依賴性的麻醉藥品有A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.苯丙胺類E.致幻劑【答案】ABC7、下列屬于主動靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.修飾的脂質(zhì)體C.納米粒D.修飾的納米粒E.前體藥物【答案】BD8、以下屬于氧化還原滴定法的是A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】CD9、β-內(nèi)酰胺抑制劑有A.氨芐青霉素B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD10、芬太尼的化學結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基A.哌啶基B.酚羥基C.醇羥基D.丙酰胺基E.苯乙基【答案】AD11、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應,屬于第Ⅰ相反應的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結(jié)合C.卡馬西平代謝生成10S,11S-二羥基卡馬西平D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.氯霉素與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外【答案】ACD12、遇光極易氧化,使其分子內(nèi)脫氫,產(chǎn)生吡啶衍生物的藥物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.維拉帕米【答案】AB13、以下可用于注射劑的溶劑有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC14、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團或原子,可導致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環(huán)烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC15、藥物流行病學的主要任務是A.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計和上市后藥品有效性再評價B.上市后藥品的不良反應或非預期作用的監(jiān)測C.國家基本藥物的遴選D.藥物經(jīng)濟學研究E.藥物利用情況的調(diào)查研究【答案】ABCD16、《中國藥典》規(guī)定的標準品是指A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質(zhì)B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用C.用于抗生素效價測定的標準物質(zhì)D.用于生化藥品中含量測定的標準物質(zhì)E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應【答案】ACD17、含氨基的藥物可發(fā)生A.葡萄糖

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