化學(xué)檢驗(yàn)員技能鑒定技能知識(shí)卷（高級(jí)）及答案

化學(xué)檢驗(yàn)員技能鑒定技能知識(shí)卷（高級(jí)）一、單選題（請(qǐng)將正確答案：答案的代號(hào)填入括號(hào)內(nèi)，每題1分，共65題）1.>是鋼中有益元素，可增強(qiáng)鋼的機(jī)械性能。（A）硅（B）硫（C）磷（D）以上都不是答案：A2.>0.1%甲基橙的PH變色范圍是（）。（A）1.2～2.8（B）3.1～4.4（C）3.0～4.6（D）4.4～6.2答案：B3.>過(guò)濾時(shí)每次傾入溶液不得充滿濾紙（）（A）3/4（B）3/1（C）2/3（D）1/4答案：C4.>檢查容量瓶是否漏水應(yīng)（）目測(cè)瓶塞是否嚴(yán)密（B）將容量瓶裝滿水觀察是否溢出（C）在容量瓶裝水至標(biāo)線后，按住瓶塞倒立觀察是否有水溢出（D）在容量瓶裝水至標(biāo)線后，搖晃容量瓶觀察是否有水溢出答案：C5.>配制100mL濃度為1mol/L鹽酸，需要取37%的鹽酸（密度為1.19克/厘米3）的體積是（）。(A)7.9mL(B)8.9mL(C)5mL(D)8.3mL答案：D6.>稱取一定量的K2Cr2O7基準(zhǔn)物質(zhì)，在弱酸性溶液中，使之與過(guò)量的KI作用，在暗處反應(yīng)完全后，以淀粉為指示劑，用待標(biāo)定的Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)，根據(jù)K2Cr2O7基準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量以及實(shí)際耗用Na2S2O3溶液體積計(jì)算Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，屬于（）。（A）返滴定法（B）直接滴定法（C）間接滴定法（D）置換滴定法答案：D7.>我國(guó)規(guī)定的生產(chǎn)場(chǎng)所空氣中煤塵最大允許濃度為（）。(A)1mg/㎡(B)10mg/㎡(C)100mg/㎡答案：B8.>破碎結(jié)束后，立即停機(jī)，并切斷電源，打開(kāi)入料口蓋，用手轉(zhuǎn)動(dòng)輥軸，清掃輥軸，嚴(yán)禁（）。(A)關(guān)機(jī)清掃(B)拆機(jī)清掃(C)開(kāi)機(jī)清掃答案：C9.>在酸堿滴定中選擇指示劑可不考慮（）因素。（A）滴定突躍的范圍（B）指示劑的變色范圍（C）指示劑的顏色變化（D）指示劑分子量的大小答案：D10.>在滴定分析中，若懷疑試劑已失效，可通過(guò)（）方法進(jìn)行驗(yàn)證。(Ａ)儀器校正(Ｂ)對(duì)照分析(Ｃ)空白實(shí)驗(yàn)(Ｄ)多次測(cè)定答案：Ｃ11.>現(xiàn)配制0.1mom/l重鉻酸鉀標(biāo)液，稱取一定量的固體后，需要哪個(gè)儀器定容（）。（A）容量瓶(B)酸式滴定管(C)量筒(D)堿式滴定管答案：A12.>稱樣量３～５ｍｇ，要求測(cè)定準(zhǔn)確度１％，稱準(zhǔn)到０．０２ｍｇ即可。應(yīng)選擇（）天平。（Ａ）最大載荷１００ｇ，分度值０．１ｍｇ電子天平；（Ｂ）最大載荷２ｇ，分度值０．０１ｍｇ的天平；（Ｃ）最大載荷１００ｇ，分度值０．１ｇ架盤(pán)藥物天平；（Ｄ）以上都不是。答案：Ｂ13.>用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是（）A、酚酞

B、甲基橙

C、甲基紅

D、甲基紅-次甲基藍(lán)答案：A14.>淀粉是一種()指示劑。A、自身

B、氧化還原型

C、專屬

D、金屬答案：C15.>重鉻酸鉀法測(cè)定鐵時(shí)，加入硫酸的作用主要是（）。A、降低Fe3+濃度

B、增加酸度

C、防止沉淀

D、變色明顯答案：B16.>用EDTA測(cè)定SO42-時(shí)，應(yīng)采用的方法是（）A、直接滴定

B、間接滴定

C、返滴定

D、連續(xù)滴定答案：B17.>用電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為AgNO3，指示電極用（）A、銀電極

B、鉑電極

C、玻璃電極

D、甘汞電極答案：C18.>往AgCl沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因?yàn)椋?/p>

）。A、鹽效應(yīng)

B、同離子效應(yīng)

C、酸效應(yīng)

D、配位效應(yīng)

答案：D19.>加熱或灼燒可除去下列物質(zhì)中少量雜質(zhì)（括號(hào)中為雜質(zhì)）的有（）。(A)SiO2(Fe2O3)(B)NaCl(NH4HCO3)(C)BaSO4（BaCl2）(D)Ca(OH)2（CaO）答案：20.>對(duì)樣品中待測(cè)組分的含量進(jìn)行測(cè)定時(shí)，一般對(duì)高含量組分的測(cè)定來(lái)說(shuō)，分析方法要求有較高的（），對(duì)靈敏度要求較低。（Ａ）精密度；（Ｂ）靈敏度；（Ｃ）準(zhǔn)確度；（Ｄ）重復(fù)性。答案：Ｃ21.>對(duì)低含量的組分來(lái)說(shuō)，要求有較高的靈敏度，對(duì)準(zhǔn)確度要求不高，允許有較大的（），常選擇儀器分析法。（Ａ）絕對(duì)誤差；（Ｂ）相對(duì)誤差；（Ｃ）絕對(duì)偏差；（Ｄ）相對(duì)偏差。答案：Ｂ22.>對(duì)于有藍(lán)線的滴定管，讀數(shù)應(yīng)讀取（）。（Ａ）彎月面下緣實(shí)線的最低點(diǎn)；（Ｂ）藍(lán)線尖端接觸處的刻度；（Ｃ）液面兩側(cè)的最高點(diǎn)；（Ｄ）與視線平行處的刻度。答案：Ｂ23.>用來(lái)標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)物應(yīng)為（）。（A）草酸（B）碳酸鈉（C）氧化鋅（D）鹽酸答案：C24.>EDTA的化學(xué)名稱（）（A）乙醇（B）氯化亞錫（C）乙二胺四乙酸二鈉鹽（D）丙烯答案：C25.>用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定溶液中硬度時(shí)，選用（）作為指示劑。（A）鈣羧酸指示劑（B）酚酞（C）甲基橙（D）鉻黑T答案：D26.>一般顯色反應(yīng)在室溫下進(jìn)行也需（）完成。（A）加熱（B）冷卻（C）干燥（D）煮沸答案：A27.>光譜分析中通常需要建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線必須使用標(biāo)準(zhǔn)樣品或者標(biāo)準(zhǔn)溶液。（）答案：√28.>光電直讀分析中，以下（）情況不會(huì)使激發(fā)點(diǎn)出現(xiàn)白點(diǎn)。(A)光源能量不足(B)氬氣純度不夠(C)儀器真空度不夠(D)試樣表面不合格答案：C29.>火花光譜分析時(shí)試樣的分析面向內(nèi)凹，（）。(A)對(duì)分析結(jié)果可能偏低也可能偏高(B)導(dǎo)致分析結(jié)果偏高(C)對(duì)分析結(jié)果無(wú)影響(D)導(dǎo)致分析結(jié)果偏低答案：D30.>ICP的分析過(guò)程中，樣品溶液經(jīng)霧化進(jìn)入等離子光源，在光源高溫作用下去溶解、蒸發(fā)、解離成（），進(jìn)而受激發(fā)而產(chǎn)生特征光輻射。(A)中子(B)原子核(C)質(zhì)子(D)自由原子或離子答案：D31.>在原子吸收分析中,已知由于火焰發(fā)射背景信號(hào)很高,因而采取了下面一些措施,()種措施是不適當(dāng)?shù)摹?A)減小光譜通帶(B)改變?nèi)紵鞲叨?C)加入有機(jī)試劑(D)使用能量光源答案：C32.>原子熒光分光光度計(jì)原子化氛圍來(lái)源于（）(A)氬氫火焰(B)乙炔-空氣火焰(C)電阻絲(D)空心陰極燈答案：A33.>氧氮測(cè)定儀循環(huán)水冷溫度過(guò)高時(shí)，一般對(duì)氧分析結(jié)果有（）影響。(A)偏低(B)偏高(C)不確定(D)無(wú)影響答案：B34.>用原子吸收光譜法測(cè)定鋼鐵中銅含量時(shí)，應(yīng)選用（）為光源。(A)銅空心陰極燈(B)鎢絲燈(C)氘燈(D)氫燈答案：A35.>原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜的共同點(diǎn)在于（）。(A)輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷(B)能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷(C)基態(tài)原子對(duì)共振線的吸收(D)基態(tài)原子發(fā)生虹吸答案：36.>可見(jiàn)光中能量最低的是（）光。紅色藍(lán)色紫色答案：A37.>（）答案：38.>（）答案：39.>在原子吸收光譜法測(cè)定高含量組分時(shí)，為提高準(zhǔn)確度，不能采用下列哪一種方法：（）(A)縮小儀器標(biāo)尺擋(B)減少稱樣量(C)在試液中加入與水互溶的有機(jī)試劑(D)稀釋試樣答案：C40.>紅外法分析超低碳時(shí)，下列哪一種情況會(huì)帶來(lái)較大誤差：（）(A)載氣純度≥99.99%。(B)用新坩堝分析。(C)試樣無(wú)油污、鉆糊。(D)采用空白扣除法。答案：B41.>在原子吸收分析中，測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于（）。(A)空心陰極燈(B)火焰(C)原子化系統(tǒng)(D)溫度答案：C42.>X射線熒光光譜法測(cè)定鐵礦石中全鐵，加入（）元素做內(nèi)標(biāo)來(lái)抵消測(cè)定過(guò)程中的各種干擾，確保全鐵測(cè)定準(zhǔn)確。(A)鈉(B)鈷(C)錳(D)鉀答案：B43.>X射線熒光分析中，以下（）操作方法不能消除不均勻效應(yīng)帶來(lái)的影響。(A)作好標(biāo)準(zhǔn)化操作(B)加長(zhǎng)震動(dòng)磨震動(dòng)時(shí)間(C)用砂帶對(duì)樣品進(jìn)行細(xì)磨答案：A44.>X射線熒光分析激發(fā)試樣和產(chǎn)生背景的主要能源是()。(A)特征光譜(B)連續(xù)光譜(C)帶狀光譜(D)以上都不是答案：B45.>比較兩組分析數(shù)據(jù)的精密度是否有顯著性差異，應(yīng)用（）。(A)F檢驗(yàn)法(B)T檢驗(yàn)法(C)Q檢驗(yàn)法(D)格魯布斯法答案：A46.>使用雙球計(jì)量管測(cè)定萘油中酚含量時(shí)，要在堿液中加入（）。（A）飽和氯化鈉（B）飽和碳酸鈉（C）飽和氯化鉀（D）飽和碳酸鉀答案：A47.>20公斤試驗(yàn)焦?fàn)tM25的重復(fù)性不得超過(guò)（）。（A）2.0（B）2.5（C）3.0（D）3.5答案：C48.>焦油蒸餾試驗(yàn)時(shí)，按溫度和結(jié)晶狀態(tài)，將焦油切割成（）個(gè)餾分。（A）3（B）4（C）5（D）6答案：C49.>檢測(cè)是否存在系統(tǒng)誤差最有效的方法是（）。（A）平行試驗(yàn)(B)對(duì)照試驗(yàn)（C）空白試驗(yàn)（D）重復(fù)試驗(yàn)答案：B50.>揮發(fā)份檢測(cè)中小于20%的重復(fù)性是（）。（A）0.3%（B）0.4%（C）0.5%（D）0.6%答案：A51.>20公斤試驗(yàn)焦?fàn)t煉制的焦炭，其機(jī)械強(qiáng)度測(cè)定所用的轉(zhuǎn)鼓是（）米庫(kù)姆轉(zhuǎn)鼓。（A）1/4（B）1/3（C）1/2（D）1/5答案：A52.>。工業(yè)分析（B)粘結(jié)性分析（C)鏡質(zhì)組反射率（D)氣孔率答案：C53.>日常生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)一般強(qiáng)堿性陰樹(shù)脂由OH型轉(zhuǎn)化成CL型時(shí)，其體積（）。（A）不變（B）增大(C)減小答案：C54.>對(duì)循環(huán)水進(jìn)行氯化處理時(shí)，藥品一般加到()，以保證凝汽器銅管內(nèi)的殺生效果。（A）冷卻塔內(nèi)（B）凝汽器入口(C)凝汽器出口(D)凝汽器汽測(cè)答案：B55.>顯色反應(yīng)中顯色劑的用量__________。（A）.越多越好(B).和理論量相等(C).適當(dāng)過(guò)量(D).越少越好答案：C56.>選礦廠設(shè)計(jì)年處理礦石是（）萬(wàn)噸/年。（Ａ）1000(B)1100(C)1200（D）1500答案：C57.>取樣勺的開(kāi)口寬度應(yīng)是礦漿中最大顆粒的（）倍。（A）3~4（B）3~5（C）3~6（D）4~5答案：B58.>選礦廠最終自產(chǎn)精礦磨礦粒度—200目要求達(dá)到（）%以上。（Ａ）80（Ｂ）85（Ｃ）90（Ｄ）95答案：Ｃ59.>對(duì)破碎機(jī)排礦口的測(cè)定，一般要測(cè)（）點(diǎn)。（A）2~3（B）3~4（C）4~5（D）5~6答案：B60.>FID總烴分析中DP柱需（）℃下活化12小時(shí)（A）100℃（B）180℃（C）120℃（D）160℃答案：C61.>在FID總烴分析儀中氮?dú)庾鳛椋ǎˋ）燃?xì)猓˙）載氣（C）檢測(cè)氣（D）被檢測(cè)氣答案：B62.>某試驗(yàn)荷載率（加壓率）取0.5，則當(dāng)初始荷載取50kpa時(shí)，下一級(jí)荷載為（）A．100kpaB.25kpaC.75kpaD.125答案：C63.>對(duì)某砂質(zhì)土進(jìn)行顆粒分析試驗(yàn)，已知小于0.074mm的百分含量不超過(guò)10%，則最適合該土樣的分析方法為（）。A．干篩法B．濕篩法C．沉降分析法D.組合篩分法答案：B64.>標(biāo)準(zhǔn)貫入試驗(yàn)中貫入器打入土層（）時(shí)，開(kāi)始記錄其錘擊數(shù)。A.30mm；B.15mm；C.25mm；D.20mm答案：A65.>某路基填土施工建筑速度快，土層排水不良，欲驗(yàn)算其穩(wěn)定性，C、φ指標(biāo)應(yīng)采用（）。A.固結(jié)快剪B.快剪C.慢剪D.固結(jié)快剪和快剪答案：B二、多選題（請(qǐng)將正確答案：答案的代號(hào)填入括號(hào)內(nèi)，每題1分，共62題）1.>目前我國(guó)化學(xué)試劑分類(lèi)及符號(hào)表示正確的有（）。（A）優(yōu)級(jí)純，符號(hào)是GR，標(biāo)簽顏色為綠色（B）分析純，符號(hào)是AR，標(biāo)簽顏色為橙色（C）化學(xué)純，符號(hào)是CG，標(biāo)簽顏色為藍(lán)色（D）實(shí)驗(yàn)試劑，符號(hào)是LR，標(biāo)簽顏色為棕色答案：（A）（D）2.>使用原水來(lái)制備純水時(shí)，可選用的方法有（）。（A）通過(guò)砂芯進(jìn)行機(jī)械過(guò)濾（B）蒸餾（C）通過(guò)反滲透膜進(jìn)行過(guò)濾（D）使用高質(zhì)量的離子交換樹(shù)脂進(jìn)行離子交換答案：（A）(C)（D）3.>下列操作正確的是（）（A）滴定管使用前，必須洗凈檢查活塞是否靈活及是否漏液；再次滴定時(shí)要先調(diào)整“零點(diǎn)”。（B）滴定前用器具外壁將滴定管塵懸著的溶液滴碰下，然后開(kāi)始滴定。（C）滴定速度以每秒3--4滴為宜，切不可成液柱狀流下。（D）注入溶液或放出溶液后，需等待30秒后才能讀數(shù)。答案：（A）(B)(C)(D)4.>下列情況將對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的有()(A)標(biāo)定HCl溶液濃度時(shí)，使用的基準(zhǔn)物Na2CO3中含有少量NaHCO3(B)用遞減法稱量試樣時(shí)，第一次讀數(shù)時(shí)使用了磨損的砝碼；(C)加熱使基準(zhǔn)物溶解后，溶液未經(jīng)冷卻即轉(zhuǎn)移至容量瓶中并稀釋至刻度，搖勻，馬上進(jìn)行標(biāo)定；(D)用移液管移取試樣溶液時(shí)事先未用待移取溶液潤(rùn)洗移液管；答案：(C)(D)5.>下列操作中錯(cuò)誤的是(A)配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，用量筒量取水(B)把AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于橡膠塞的棕色瓶中(C)把Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液儲(chǔ)于棕色細(xì)口瓶中(D)用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+時(shí)，滴定速度要快些答案：(A)(D)6.>進(jìn)行鐵礦石中硅含量測(cè)定時(shí)，可以采取哪些措施提高檢測(cè)準(zhǔn)確度（）。A試樣稱量時(shí)進(jìn)行攪拌混勻B熔融前將試樣與熔劑進(jìn)行攪拌混勻C坩堝提取時(shí)不斷加水控制溶液溫度D使用含量相近的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)答案：（A）(B)(C)(D)7.>下列基準(zhǔn)物質(zhì)中，可用于標(biāo)定EDTA的是()A、無(wú)水碳酸鈉B、氧化鋅C、碳酸鈣D、重鉻酸鉀一致答案：(B)(C)8.>沉淀中若雜質(zhì)含量太大，不應(yīng)采用（

）措施使沉淀純凈。A、再沉淀

B、提高沉淀體系溫度C、增加陳化時(shí)間

D、減小沉淀的比表面積答案：(B)(C)(D)9.>酸式滴定管尖部出口被潤(rùn)滑油酯堵塞，處理方法不可取的是（

）。A、熱水中浸泡并用力下抖

B、用細(xì)鐵絲通并用水洗C、裝滿水利用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ鸢福海ˋ）(B)(D)10.>卡爾費(fèi)休庫(kù)倫法測(cè)定水分過(guò)程，結(jié)果偏高時(shí)，應(yīng)調(diào)節(jié)（）（Ａ）適當(dāng)降低滴定速度；（Ｂ）適當(dāng)增加滴定速度；（Ｃ）適當(dāng)增加進(jìn)樣量；（Ｄ）適當(dāng)降低進(jìn)樣量。答案：（A）(C)11.>容量瓶可使用（）方法進(jìn)行校正。（Ａ）絕對(duì)校正（稱量）；（Ｂ）相對(duì)校正（稱量）；（Ｃ）相對(duì)校正（移液管）；（Ｄ）相對(duì)校正（滴定管）。答案：（A）(C)12.>某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在pH=10的溶液中加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測(cè)出的是（）。A、Mg2+量

B、Ca2+、Mg2+總量C、Ca2+、Mg2+、Fe3+總量

D、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+總量

答案：(B)13.>在配位滴定中不可使用的指示劑有（）A、甲基紅

B、鉻黑T

C、溴甲酚綠D、二苯胺磺酸鈉

答案：（A）(C)(D)14.>滴定分析中，若試劑含少量待測(cè)組分，不可用于消除誤差的方法是A、儀器校正

B、空白試驗(yàn)

C、對(duì)照分析

D、多次測(cè)量求平均值

答案：（A）(C)(D)15.>滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效以下方法不能檢驗(yàn)的是（）A

儀器校正

B

對(duì)照分析C

空白試驗(yàn)

D

無(wú)合適方法答案：（A）(C)(D)16.>在分析中做空白實(shí)驗(yàn)的目的是（）。(A)消除偶然誤差(B)提高精密度和準(zhǔn)確度(C)消除過(guò)失誤差(D)消除系統(tǒng)誤差答案：(B)(D)17.>能適用于滴定分析的沉淀反應(yīng)應(yīng)滿足（）條件。（A）反應(yīng)生成的沉淀溶解度要小（B）反應(yīng)生成的沉淀的速度要快（C）反應(yīng)要按一定的化學(xué)反應(yīng)式定量進(jìn)行（D）可選用合適的指示劑（或合適的方法）確定終點(diǎn)答案：（A）（B）（C）（D）18.>碘量分析法在滴定分析中應(yīng)用廣泛，在操作過(guò)程中，減少誤差的方法有（）。（A）用碘量法測(cè)定時(shí)，要在碘量瓶中進(jìn)行，并避免陽(yáng)光照射（B）碘量法一般在中性或弱酸性溶液及低溫下進(jìn)行（C）為了減少碘離子與空氣的接觸，減少I(mǎi)2的揮發(fā)，滴定時(shí)不應(yīng)過(guò)度搖動(dòng)（D）淀粉指示劑應(yīng)在滴定終點(diǎn)時(shí)加入，如果過(guò)早地加入，淀粉會(huì)吸附較多的I2，使滴定結(jié)果產(chǎn)生誤差答案：（A）（B）（C）（D）19.>在用EDTA滴定金屬離子的實(shí)際操作過(guò)程中，為了保證滴定結(jié)果的準(zhǔn)確度，滴定操作的關(guān)鍵點(diǎn)（）。（A）EDTA與金屬離子的反應(yīng)較慢，因此滴定速度不宜太快，尤其在接近終點(diǎn)時(shí)，更應(yīng)緩慢滴定，并充分搖動(dòng)（B）多使用指示劑易于觀察終點(diǎn)（C）滴定最好在30～40℃進(jìn)行，若室溫太低，應(yīng)將溶液略加溫?zé)幔―）加大標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，便于加速反應(yīng)答案：（A）（C）20.>氧化還原滴定中所用的指示劑有（）。(A)自身指示劑(B)酸堿指示劑(C)氧化還原指示劑(D)顯色指示劑答案：(A)(C)(D)21.>下列試劑可做基準(zhǔn)物質(zhì)，直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（）。(A)高錳酸鉀(B)重鉻酸鉀(C)硫酸亞鐵銨(D)硫代硫酸鈉答案：(B)(C)22.>在比色法中，顯色反應(yīng)需要選擇的條件有（）。(A)顯色時(shí)間(B)入射光波長(zhǎng)(C)顯色溫度(D)顯色劑用量答案：(A)(C)(D)23.>酸度對(duì)顯色反應(yīng)影響很大，這是因?yàn)樗岫鹊母淖兛赡苡绊懀ǎ?A)反應(yīng)產(chǎn)物的穩(wěn)定性(B)被顯色物的存在狀態(tài)(C)反應(yīng)產(chǎn)物的組成(D)顯色劑的濃度和顏色答案：(A)(B)(C)(D)24.>在用色譜儀對(duì)焦化產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)的過(guò)程中，氣相色譜中保留值定性操作方法有（）。（A）用已知物直接對(duì)照進(jìn)行定性分析（B）利用文獻(xiàn)值對(duì)照進(jìn)行定性分析（C）利用保留值規(guī)律進(jìn)行定性分析（D）電腦合成譜圖計(jì)算答案：（A）（B）（C）25.>直讀分析儀正常情況下做樣突然不激發(fā)檢查原因有（）方面。A、激發(fā)門(mén)是否關(guān)閉B、低壓電子開(kāi)關(guān)是否斷開(kāi)C、試樣臺(tái)板是否放平整D、樣把異常答案：(A)(C)(D)21.>下列試劑可做基準(zhǔn)物質(zhì)，直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（）。(A)高錳酸鉀(B)重鉻酸鉀(C)硫酸亞鐵銨(D)硫代硫酸鈉答案：(B)(C)22.>在比色法中，顯色反應(yīng)需要選擇的條件有（）。(A)顯色時(shí)間(B)入射光波長(zhǎng)(C)顯色溫度(D)顯色劑用量答案：(A)(C)(D)23.>酸度對(duì)顯色反應(yīng)影響很大，這是因?yàn)樗岫鹊母淖兛赡苡绊懀ǎ?A)反應(yīng)產(chǎn)物的穩(wěn)定性(B)被顯色物的存在狀態(tài)(C)反應(yīng)產(chǎn)物的組成(D)顯色劑的濃度和顏色答案：(A)(B)(C)(D)24.>在用色譜儀對(duì)焦化產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)的過(guò)程中，氣相色譜中保留值定性操作方法有（）。（A）用已知物直接對(duì)照進(jìn)行定性分析（B）利用文獻(xiàn)值對(duì)照進(jìn)行定性分析（C）利用保留值規(guī)律進(jìn)行定性分析（D）電腦合成譜圖計(jì)算答案：（A）（B）（C）25.>直讀分析儀正常情況下做樣突然不激發(fā)檢查原因有（）方面。A、激發(fā)門(mén)是否關(guān)閉B、低壓電子開(kāi)關(guān)是否斷開(kāi)C、試樣臺(tái)板是否放平整D、樣把異常答案：（A）(B)(C)(D)26.>使用紅外碳硫儀檢測(cè)礦石中硫含量前需進(jìn)行哪些檢查（A載氣壓力B動(dòng)力氣壓力C干燥劑變色程度D儀器氣密性答案：（A）(B)(C)(D)27.>火花光譜儀激發(fā)產(chǎn)生白點(diǎn)可能()。A、試樣表面有水B、透鏡受污染C、氬氣不純D、Si、Cr等元素含量太高答案：（A）(C)(D)28.>下列關(guān)于空心陰極燈使用描述正確的是（）。(A)空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān)(B)增大工作電流可增加發(fā)光強(qiáng)度(C)工作電流越大越好(D)工作電流過(guò)小，會(huì)導(dǎo)致穩(wěn)定性下降答案：（A）(B)(D)29.>采用空氣－乙炔火焰原子吸收光譜法測(cè)高嶺土中Ca含量，可采用釋放劑是（）。A鑭鹽；B鎂鹽；C鍶鹽；D鉀鹽；答案：（A）(C)30.>以下關(guān)于高壓氣瓶使用、儲(chǔ)存管理，敘述正確的是（）。A、充裝可燃?xì)怏w的氣瓶，注意防止產(chǎn)生靜電B、冬天高壓瓶閥凍結(jié)，可用蒸汽加熱解凍C、空瓶、滿瓶混放時(shí)，應(yīng)定期檢查，防止泄漏、腐蝕D、儲(chǔ)存氣瓶應(yīng)旋緊瓶帽，放置整齊，留有通道，妥善固定答案：（A）(D)31.>紅外碳硫分析中，鋼鐵試樣一般加入純鎢?；?)為助熔劑。A錫粒B鐵粉C銅粒D鎢粒答案：（A）(D)32.>氬氣可用于（）做載氣。（A）光電直讀光譜儀（B）X射線熒光光譜儀（C）紅外碳硫測(cè)定儀（D）原子熒光光譜儀答案：（Ａ）（D）33.>（）的分光和檢測(cè)原理相同。（A）光電直讀光譜儀（B）原子吸收光譜儀（C）紅外碳硫測(cè)定儀（D）原子熒光光譜儀答案：（Ａ）（B）34.>氣體分析中，（）的檢測(cè)原理相同。（A）碳（B）氧（C）氮（D）氫答案：（Ａ）（B）35.>不需要進(jìn)行分光的儀器有（）。（A）X-熒光光譜儀（B）氣相色譜儀（C）紅外碳硫測(cè)定儀（D）原子熒光光譜儀答案：（B）（C）（D）36.>產(chǎn)生X射線主要有哪些途徑？（）(A)用高能電子束轟擊金屬靶 (B)將物質(zhì)用初級(jí)X射線照射以產(chǎn)生二級(jí)射線(C)利用放射性同位素源衰變過(guò)程產(chǎn)生的X射線發(fā)射(D)從同步加速器輻射源獲得答案：（A）(B)(C)(D)37.>下列哪些（）是X射線熒光分析法的優(yōu)點(diǎn)。A、樣品前處理簡(jiǎn)單，固體，液體樣品都可以直接放置而無(wú)須熔樣B、從4Be--92U的所有元素都可直接測(cè)定，且不需破壞樣品C、微量、常量、高含量都能分析D、樣品用量特別少，每次進(jìn)樣只要幾mg答案：(B)(C)38.>下列說(shuō)法正確的是()。A、熒光X射線的波長(zhǎng)與原子序數(shù)有關(guān)B、元素的原子序數(shù)增加，熒光X射線的波長(zhǎng)變長(zhǎng)C、元素的原子序數(shù)增加，熒光X射線的波長(zhǎng)變短D、元素的原子序數(shù)變化，熒光X射線的波長(zhǎng)也變化答案：（A）(C)(D)39.>采用砂袋磨樣、火花光譜儀分析試樣中的酸溶鋁時(shí)，應(yīng)要求()。A、不能使用含鋁的砂帶B、磨樣的溫度不能太高C、試樣不能在空氣中放置太久D、手不能接觸分析面答案：（A）(B)(C)(D)40.>循環(huán)水中總磷有（）部分組成。（A）正磷酸鹽（B）偏磷酸鹽（C）無(wú)機(jī)磷酸鹽（D）有機(jī)磷酸鹽答案：（A）（C）（D）41.>下列關(guān)于蒽結(jié)晶過(guò)程說(shuō)法正確的有（）。（A）開(kāi)冷卻水強(qiáng)制冷卻至60℃（B）調(diào)解強(qiáng)制冷卻速度為1℃/min—2℃/min（C）放料時(shí)控制出油溫度為35℃—38℃（D）在恒溫水浴中保溫1小時(shí)答案：（A）（B）（C）42.>測(cè)定煤的全水分時(shí)有（）等注意事項(xiàng)。（A）稱樣迅速（B）容器內(nèi)煤層厚度要均勻（C）干燥箱溫度應(yīng)控制在105～110℃（D）將稱好煤樣的盤(pán)子放入干燥箱之前3～5分鐘開(kāi)始鼓風(fēng)答案：（A）（B）（C）（D）43.>在煤的工業(yè)分析中，“灰分”是檢驗(yàn)來(lái)煤質(zhì)量的主要指標(biāo)，請(qǐng)結(jié)合實(shí)際情況，分析造成灰分測(cè)定誤差的主要因素有（）。（A）黃鐵礦氧化程度（B）馬弗爐開(kāi)縫程度（C）固定在灰中硫分的多少（D）碳酸鹽分解程度答案：（A）（C）（D）44.>鍋爐化學(xué)清洗的步驟一般是（）。（A）水沖洗（B）堿洗（C）酸洗（D）漂洗及鈍化答案：（A）（B）(C)（D）45.>評(píng)價(jià)凝結(jié)器銅管腐蝕、結(jié)垢情況應(yīng)從銅管的（）取樣。（A）中段（B）兩端(C)任意位置答案：（A）（B）46.>控制爐水PH值大于9的原因是()。（A）減緩爐水對(duì)鋼材的腐蝕（B）只有當(dāng)PH值在一定的條件下，磷酸根與鈣離子才發(fā)生反應(yīng)(C)可以抑制爐水硅酸鹽水解（D）保證蒸汽品質(zhì)答案：（A）（B）（C）47.>為了防止鍋爐受熱面上形成鈣鎂水垢，下列措施正確的是（）。（A）盡量降低給水硬度，保證給水硬度符合水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)（B）采用爐內(nèi)水質(zhì)調(diào)節(jié)處理（C）往爐內(nèi)水中加磷酸鹽（D）低壓工業(yè)鍋爐爐水中加碳酸鈉和氫氧化鈉答案：（A）（B）（C）（D）48.>色譜上標(biāo)準(zhǔn)加入法和內(nèi)標(biāo)法的區(qū)別在于（）（Ａ）不需要樣品分組中沒(méi)有的內(nèi)標(biāo)物；（Ｂ）每個(gè)樣品都需要2次進(jìn)樣；（Ｃ）分析時(shí)間成倍增長(zhǎng)；（Ｄ）嚴(yán)格要求精確進(jìn)樣體積。答案：（A）(B)(C)49.>對(duì)于氣相色譜柱的選擇，下面敘述正確的是（）（Ａ）柱子的直徑與柱曲率半徑相差越大越好；（Ｂ）柱子的直徑與柱曲率半徑相差越小越好；（Ｃ）縮小柱子的直徑對(duì)提高柱效率，提高分離度是有利的；（Ｄ）使用長(zhǎng)色譜柱會(huì)提高分離效果。答案：（A）(C)(D)50.>選礦廠生產(chǎn)的精礦中造成高爐結(jié)瘤的主要是（）元素。(A)鉀(B)鈉(C)磷、硫(D)氟答案：（A）(B)51.>流槽礦漿取樣的方式有（）。（A）順流（B）斷流（C）溢流（D）逆流答案：（A）(B)(D)52.>選礦廠現(xiàn)在反浮選中使用的藥劑有()。（A）GE—28（B）火堿（C）GQ601（D）水玻璃答案：(B)(C)(D)53.>取樣誤差是由哪些誤差造成的？（A）工具誤差（B）人身誤差（C）外界誤差（D）方法誤差。答案：（A）(B)(D)54.>二氧化碳能夠滅火的原因是（）（A）它在高壓低溫下能變成干冰（B）它是氣體（C）在一般情況下不能燃燒（D）它溶于水（E）比空氣重，形成氣體覆蓋層隔絕空氣答案：（C）（E）55.>3-11微量氧分析儀可分析（）氣體中的微量氧成分（A）氧氣（B）氮?dú)猓–）氬氣（D）空氣（E）煤氣答案：（B）（C）56.>當(dāng)?shù)味〞r(shí)從移液管上讀數(shù)時(shí)，視線不應(yīng)（）（A）仰視（B）與液面保持水平（C）俯視（D）用放大鏡看（E）隨便看答案：（A）（C）（D）（E）57.>做擊實(shí)試驗(yàn)時(shí)，綜合考慮的因素有（）A．土的含水量B．擊實(shí)功C．土的種類(lèi)D．土的級(jí)配答案：（A）(B)(C)(D)58.>做土的可塑性試驗(yàn)時(shí)，考慮影響的重要因素有（）A.毛細(xì)水B.重力水C.結(jié)晶水D.固態(tài)水（冰）答案：（A）(B)59.>做土的無(wú)側(cè)限抗壓強(qiáng)度時(shí)，考慮影響的重要因素有（）。A.土的干密度B.試件的大小C.含水量D.成型方法答案：（A）(C)60.>欲得出土的粘聚力與內(nèi)摩擦角，選擇哪種試驗(yàn)是（）A.固結(jié)試驗(yàn)B.固結(jié)快剪試驗(yàn)C.固結(jié)慢剪試驗(yàn)D.快剪試驗(yàn)答案：(B)(C)(D)61.>有害氣體在車(chē)間逸散時(shí)，分析員正確做法（）（A）呆在房間里不出去（B）用濕毛巾捂住口鼻，順風(fēng)跑出車(chē)間（C）用濕毛巾捂住口鼻，逆風(fēng)向跑出車(chē)間（D）戴防毒面罩跑出車(chē)間（E）查找毒氣泄漏來(lái)源，關(guān)閉有關(guān)閥門(mén)答案：（C）（E）62.>下列對(duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確度、精密度表達(dá)不正確的是（）。（A）準(zhǔn)確度高，必須精密度好。（B）精密度好，則不存在系統(tǒng)誤差。（C）精密度好，必須準(zhǔn)確度高。（D）精密度差，準(zhǔn)確度也會(huì)高。答案：（B）（C）（D）三、判斷題（正確的請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)打“√”，錯(cuò)誤的請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)打“×”每題1分，共46題）1.>砝碼可以隨意放置在砝碼盒中（）答案：×2.>化驗(yàn)室內(nèi)易燃液體應(yīng)加以嚴(yán)格限制并避熱妥善存放。（）答案：√3.>在化驗(yàn)室內(nèi)遇到有人觸電，應(yīng)首先拉下電源開(kāi)關(guān)，使觸電者迅速脫離電源（）答案：√4.>篩分一般適用于大于200網(wǎng)目的物料。（）答案：×5.>移液管用除鹽水沖洗數(shù)次后，吹出殘留水滴，直接量取試樣。（）答案：×6.>在滴定時(shí)，KMnO4溶液要放在堿式滴定管中。（）答案：×7.>用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4，需加熱到70～80℃，在HCl介質(zhì)中進(jìn)行。（）答案：×8.>配制好的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)立即用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定。答案：×9.>由于K2Cr207容易提純，干燥后可作為基準(zhǔn)物質(zhì)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，不必標(biāo)定。答案：√10.>生化廢水中總磷測(cè)定采用鉬酸銨分光光度法，測(cè)定總磷的上限為0.６mg/L。（）答案：√11.>不確定度與測(cè)量誤差一樣，有正、負(fù)的量值。（）答案：×12.>使用前滴定管的出口溶液處有氣泡，不會(huì)影響其準(zhǔn)確性。（）答案：×13.>光譜分析中通常需要建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線必須使用標(biāo)準(zhǔn)樣品或者標(biāo)準(zhǔn)溶液。（）答案：√14.>紅外碳硫儀分析鋼中碳、硫時(shí)，先分析碳，然后分析硫。（）答案：×15.>等離子體發(fā)射光譜儀工作時(shí)無(wú)需冷卻水。（）答案：×16.>描跡時(shí)，當(dāng)入射狹縫朝法線方向移動(dòng)時(shí)，經(jīng)光柵色散和反射的各譜線，也向法線方向移動(dòng)。（）答案：√17.>原子吸收光譜儀的空心陰極燈是單色性極好的銳線光源。（）答案：√18.>原子吸收中的光源是空心陰極燈或無(wú)極放電燈。（）答案：√19.>原子吸收光譜分析采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法時(shí)，繪制一次即可用較長(zhǎng)時(shí)間。（）答案：×20.>在使用X射線熒光光譜儀檢測(cè)時(shí)，為提高檢測(cè)速度可隨意調(diào)整壓片機(jī)的壓力和保壓時(shí)間。（）答案：×21.>X-射線熒光光譜儀工作完畢，要把光管電流、電壓調(diào)到合適值，增加光管壽命。（）答案：√22.>定氫儀中，高純氮?dú)饧瓤勺鰟?dòng)力氣也可做載氣。()答案：×23.>原子熒光光度計(jì)使樣品原子化的能量來(lái)源于電爐絲。（）答案：×24.>利用氧氮測(cè)定儀分析鋼中氧時(shí)，樣品上雖然有裂縫，但不會(huì)影響測(cè)定結(jié)果。（）答案：×25.>苯族烴是易流動(dòng)，不溶于水的無(wú)色透明液體，極易燃燒，其蒸氣與空氣混合能生成爆炸性混合物。（）答案：√26.>煤的粘結(jié)性是煤粘結(jié)的必要條件與煤的結(jié)焦性密切相關(guān)。（）答案：√2