2023年沖刺-藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二（本科藥學(xué)）筆試題庫2含答案

2023年沖刺-藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二（本科藥學(xué)）筆試題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第I卷一.綜合考核題庫(共35題)1.以下適合制成緩釋或控釋制劑的藥物有()(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)

A、硝酸甘油

B、苯妥英鈉

C、地高辛

D、茶堿

E、鹽酸地爾硫卓

正確答案:D,E2.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1003粒；其中二叔丁基對甲酚為

利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1003粒；其中二叔丁基對甲酚為

A、溶劑

B、助乳化劑

C、乳化劑

D、油相

E、抗氧化劑

正確答案:E3.一種阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。（1）請進行處方分析。（2）寫出主要制備過程。（3）寫出不少于4項質(zhì)量評價項目。

正確答案:（一）阿奇霉素是主藥；羧甲基淀粉鈉是崩解劑；乳糖是填充劑；微晶纖維素是填充劑；甜蜜素是矯味劑;HPMC是黏合劑；滑石粉和硬脂酸鎂是潤滑劑。（二）將阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，粉碎過篩，混勻，加入2%HPMC水溶液適量制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，加入滑石粉和硬脂酸鎂混勻，壓片。（三）分散均勻性、溶出度、外觀性狀、片重差異、硬度、脆碎度4.可作為溶蝕性骨架片骨架材料的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

A、硬脂酸

B、聚丙烯

C、聚硅氧烷

D、聚乙烯

E、EC

正確答案:A5.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.4g；其中阿斯巴甜的作用是

氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.4g；其中阿斯巴甜的作用是

A、崩解劑

B、崩解劑和填充劑

C、矯味劑

D、芳香劑

E、潤滑劑

正確答案:C6.下列關(guān)于骨架型緩釋片的敘述，錯誤的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

A、親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全

B、不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小

C、藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢

D、骨架型緩釋片一般有三種類型

E、骨架型緩釋片應(yīng)進行釋放度檢查，不進行崩解時限檢查

正確答案:B7.QbD理論是（）理論的簡稱(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)

正確答案:質(zhì)量源于設(shè)計8.脂質(zhì)體的特點有（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)

A、具有靶向性

B、具有緩釋性

C、具有細胞親和性與組織相容性

D、增加藥物毒性

E、降低藥物穩(wěn)定性

正確答案:A,B,C9.在沉降囊中調(diào)節(jié)pH到8~9，加入37%甲醛溶液于5℃以下使微囊固化。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：2）

正確答案:正確10.在單凝聚法中加入硫酸鈉主要是增加溶液的離子強度。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：3）

正確答案:錯誤11.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1000粒；其中無水乙醇為

利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1000粒；其中無水乙醇為

A、溶劑

B、助乳化劑

C、乳化劑

D、油相

E、水相

正確答案:B12.生物半衰期短的藥物一定可以制備成緩釋、控釋制劑。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：2）

正確答案:錯誤13.載藥微粒向細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運方式主要包括（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)

A、內(nèi)吞

B、融合

C、胞飲

D、A和B

E、A和C

正確答案:D14.可采用（）法、兩步法準備明膠微球。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

正確答案:乳化交聯(lián)15.腔道給藥制劑可以選用哪些劑型(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)

A、栓劑

B、灌洗劑

C、散劑

D、顆粒劑

E、片劑

正確答案:A,B16.以下不屬于靶向給藥的制劑有()(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)

A、脂質(zhì)體

B、納米乳

C、固體分散體

D、包合物

E、磁性制劑

正確答案:C,D17.三級靶向是指靶向給藥系統(tǒng)可到達(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)

A、溶酶體

B、特定細胞

C、骨髓

D、組織

E、器官

正確答案:A18.微丸和微球均屬于靶向給藥系統(tǒng)。（章節(jié)：靶向制劑難度：1）

正確答案:錯誤19.目前已報道的脂質(zhì)體的修飾方法除（）、免疫脂質(zhì)體、糖基脂質(zhì)體、溫度敏感脂質(zhì)體、pH敏感脂質(zhì)體外還有磁性脂質(zhì)體、聲波敏感脂質(zhì)體等。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)

正確答案:長循環(huán)脂質(zhì)體20.PEG修飾脂質(zhì)體屬于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)

A、主動靶向制劑

B、被動靶向制劑

C、長循環(huán)靶向制劑

D、熱敏感靶向制劑

E、pH敏感靶向制劑

正確答案:C21.用于穩(wěn)定蛋白質(zhì)類藥物的表面活性劑是()(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)

A、卵磷脂

B、苯扎溴銨

C、span80

D、Tween20

E、阿拉伯膠

正確答案:D22.以下不是從靶向機理分類的靶向給藥系統(tǒng)是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)

A、主動靶向制劑

B、磁靶向制劑

C、物理化學(xué)靶向制劑

D、熱敏感靶向制劑

E、pH敏感靶向制劑

正確答案:A23.一種硝苯地平緩（控）釋制劑的制備方法如下：

稱取硝苯地平與適量PEG4000，采用熔融法或溶劑法制備固體分散體，再與HPMC、乳糖等混勻，制粒，壓片，每片含硝苯地平20mg。

請問：

（1）該緩控釋片是什么類型的緩（控）釋片？藥物從此類型的緩（控）釋片中釋放的機制是什么？

（2）在該制備方法中，第一步是制備固體分散體，其目的是什么？

（3）HPMC、乳糖在制劑的處方中起什么作用？

正確答案:（一）親水性凝膠骨架緩釋片，釋放機制是擴散與溶蝕。（二）提高溶出速度，保證釋藥完全（三）HPMC是親水凝膠骨架材料，乳糖是填充劑。24.靜脈注射給藥制劑可以選用的劑型有(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)

A、安瓿注射劑

B、粉針劑

C、輸液

D、顆粒劑

E、乳劑

正確答案:A,B,C,E25.評價緩（控）釋制劑的體外方法稱為(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)

A、溶出度試驗法

B、釋放度試驗

C、崩解度試驗法

D、溶散性試驗法

E、分散性試驗法

正確答案:B26.單凝聚法制備微囊時，加入丙酮的作用是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

A、助懸劑

B、阻滯劑

C、增塑劑

D、稀釋劑

E、凝聚劑

正確答案:E27.（）的簡稱是OCDDS，指用適當方法,使藥物口服后避免在胃、十二指腸空腸和回腸前端釋放藥物,運送到回盲腸部后釋放藥物而發(fā)揮局部和全身治療作用的一種給藥系統(tǒng)。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

正確答案:口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)28.蛋白質(zhì)的水解屬于化學(xué)不穩(wěn)定性。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：1）

正確答案:正確29.不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)

A、磁性微球

B、PH敏感的靶向制劑

C、靶向給藥乳劑

D、栓塞靶向制劑

E、熱敏靶向制劑

正確答案:C30.關(guān)于多肽蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定化措施，正確的敘述是(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)

A、大多數(shù)藥物在pH4～10的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的

B、在等電點對應(yīng)的pH下是最不穩(wěn)定，但溶解度最大

C、糖類與多元醇可增加蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性

D、無機鹽類不論濃度高低均可增大蛋白質(zhì)的溶解度

E、多肽蛋白質(zhì)類藥物對表面活性劑不敏感，可加入表面活性劑防止蛋白質(zhì)聚集

正確答案:A,C31.屬于天然囊材物質(zhì)的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

A、阿拉伯膠

B、淀粉

C、明膠

D、HPMC

E、海藻酸鹽

正確答案:A,B,C,E32.BCS（）類藥物不易作為口服制劑開發(fā)(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：5)

A、I

B、II

C、III

D、IV

E、B選項+D選項

正確答案:D33.增加蛋白多肽藥物的經(jīng)皮吸收的方法有（(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)

A、超聲波導(dǎo)入技術(shù)

B、離子導(dǎo)入技術(shù)

C、電穿孔技術(shù)

D、傳遞體輸送技術(shù)

E、冷凍干燥技術(shù)

正確答案:A,B,C,D34.對藥物制劑設(shè)計影響最大的藥物理化性質(zhì)是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)

A、色澤、熔點

B、密度、黏度

C、溶解度和穩(wěn)定性

D、多晶型、流動性

E、吸濕性、潤濕性

正確答案:C35.蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)，在水中表現(xiàn)出（）的性質(zhì)，還具有旋光性和紫外吸收等(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)

正確答案:親水膠體第II卷一.綜合考核題庫(共35題)1.制劑設(shè)計的基本原則：安全性、（）、可控性、穩(wěn)定性、順應(yīng)性。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)

正確答案:有效性2.靶向給藥系統(tǒng)的控制釋藥是為了確保(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)

A、靶向作用

B、緩釋效果

C、安全可靠

D、穩(wěn)定性

E、速釋效果

正確答案:B3.一般起效較快，常用于臨床急救的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：3)

A、透皮給藥劑型

B、口服劑型

C、注射劑型

D、舌下給藥

E、呼吸道給藥

正確答案:C,D,E4.靶向給藥系統(tǒng)的融合作用主要針對(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)

A、微乳

B、納米粒

C、脂質(zhì)體

D、微球

E、微粒

正確答案:C5.聚維酮修飾脂質(zhì)體，含親水性聚合物，提高其表面的親水性。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）

正確答案:錯誤6.皮膚給藥可以起局部治療作用或經(jīng)皮吸收發(fā)揮全身治療作用（章節(jié)：藥物制劑設(shè)計難度：1）

正確答案:正確7.呼吸道給藥的劑型可以選用(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)

A、溶液劑

B、顆粒劑

C、粉霧劑

D、氣霧劑

E、噴霧劑

正確答案:C,D,E8.下面對生物技術(shù)藥物的敘述正確的為（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)

A、是采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動物來生產(chǎn)所需的藥品

B、生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是生物大分子內(nèi)源性物質(zhì)，即蛋白質(zhì)或多肽類物質(zhì)

C、這類藥物穩(wěn)定性好，在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下也不失活

D、這類藥物分子量大，口服吸收少，半衰期短，消除較快，一般多為注射給藥

E、運用DNA重組技術(shù)和單克隆抗體技術(shù)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)、多肽、酶、激素、疫苗、單克隆抗體和細胞生長因子等藥物，不屬于生物技術(shù)藥物

正確答案:A,B,D9.微囊的囊心物可包括阻滯劑、稀釋劑、藥物。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：4）

正確答案:正確10.蛋白質(zhì)類藥物多以非注射制劑為主。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：2）

正確答案:錯誤11.蛋白多肽藥物的非注射制劑包括(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)

A、鼻腔制劑

B、肺部制劑

C、口腔制劑

D、口服制劑

E、直腸制劑

正確答案:A,B,C,D,E12.制備微囊的化學(xué)法包括（）法、輻射交聯(lián)法。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

正確答案:界面縮聚13.不屬于影響口服緩(控)釋制劑設(shè)計的藥物理化因素的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

A、pKa

B、分配系數(shù)

C、溶解度

D、穩(wěn)定性

E、劑量

正確答案:E14.下列屬于以減少溶出速度為主要原理的緩釋制劑的制備工藝的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

A、包衣

B、植入劑

C、增加黏度

D、溶劑化

E、制成溶解度大的酯和鹽

正確答案:D15.以下有關(guān)微囊的敘述，正確的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：1)

A、制備膠囊的過程稱微型包囊技術(shù)

B、微囊由囊材和凝聚劑構(gòu)成

C、囊心物指被囊材包裹的藥物和附加劑

D、囊材是指用于包裹凝聚劑的材料

E、微囊能制成速釋劑型

正確答案:C16.靶向給藥系統(tǒng)(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)

正確答案:載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。17.峰濃度比值愈大，表明改變藥物分布的效果愈小。（章節(jié)：靶向制劑難度：3）

正確答案:錯誤18.靶向效率值愈（），選擇性愈強。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)

正確答案:大19.口服制劑設(shè)計一般不要求(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：1)

A、藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好

B、避免藥物對胃腸道的刺激作用

C、藥物吸收迅速，能用于急救

D、制劑易于吞咽

E、制劑應(yīng)具有良好的外部特征

正確答案:C20.物理化學(xué)靶向制劑又稱為環(huán)境響應(yīng)性靶向給藥系統(tǒng)或條件響應(yīng)性制劑。（章節(jié)：靶向制劑難度：1）

正確答案:正確21.微囊囊材要求無毒、無刺激性，不影響藥物的含量測定。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：1）

正確答案:正確22.單凝聚法制備明膠微囊時，降低溫度的目的主要是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)

A、囊心物的分散

B、膠凝

C、凝聚

D、粘連

E、固化

正確答案:B23.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-10%淀粉漿適量；其中MCC的作用是

阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-10%淀粉漿適量；其中MCC的作用是

A、稀釋劑

B、崩解劑

C、潤滑劑

D、粘合劑

E、抗氧化劑

正確答案:A24.正交設(shè)計(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：5)

正確答案:一種用正交表安排多因素、多水平的試驗，并用普通的統(tǒng)計分析方法分析實驗結(jié)果，推斷各因素的最佳水平的科學(xué)方法。25.對注射給藥的劑型設(shè)計要求有藥物應(yīng)有較好的穩(wěn)定性、足夠的溶解性、較好的安全性，應(yīng)無菌、無熱原不會引起溶血等，同時藥物應(yīng)有良好的味覺（章節(jié)：藥物制劑設(shè)計難度：1）

正確答案:錯誤26.下列材料可用于制備膜控釋片的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)

A、PVA

B、EC

C、HPMC

D、單硬脂酸甘油酯

E、大豆磷脂

正確答案:D27.未修飾納米粒屬于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)

A、主動靶向制劑

B、被動靶向制劑

C、物理化學(xué)靶向制劑

D、熱敏感靶向制劑

E、pH敏感靶向制劑

正確答案:B28.實體瘤的高通透性和滯留效應(yīng)又稱為(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)

A、EPT效應(yīng)

B、EPR效應(yīng)

C、PRE效應(yīng)

D、Tumor效應(yīng)

E、HPR效應(yīng)

正確答案:B29.蛋白質(zhì)藥物的冷凍干燥注射劑中最常用的填充劑是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)

A、淀粉

B、甘露醇

C、SDS

D、氯化鈉

E、麥芽糖

正確答案:B30.成囊的影響因素除凝聚系統(tǒng)外還與明膠溶液濃度及溫度有關(guān)。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：2）

正確答案:正確31.未經(jīng)修飾的脂質(zhì)體屬于(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)

A、主動靶向制劑

B、被動靶向制劑

C、物理化學(xué)靶向制劑

D、熱敏感靶向制劑

E、pH敏感靶向制劑

正確答案:B32.單凝聚法中調(diào)節(jié)pH至明膠等電點即可成囊。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：2）

正確答案:錯誤33.不屬于固體脂質(zhì)納米球常用制備方法的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)

A、熔融-勻化法

B、冷卻-勻化法

C、納米乳法

D、A、B、C均可

E、噴霧干燥法

正確答案:E34.靶向給藥系統(tǒng)給藥后，可與體內(nèi)哪些有關(guān)物質(zhì)發(fā)生作用(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)

A、單核-吞噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞

B、血漿蛋白的結(jié)合

C、酶的降解

D、胃酸的破壞

E、腎小管的分泌

正確答案:A,B,C35.以下屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)

A、pH敏感靶向

B、栓塞制劑

C、磁性靶向

D、單克隆偶聯(lián)制劑

E、熱敏靶向制劑

正確答案:A,B,C,E第III卷一.綜合考核題庫(共35題)1.以下關(guān)于判斷微粒是否為脂質(zhì)體的說法正確的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)

A、具有微型囊泡

B、球狀小體

C、具有類脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型囊泡

D、具有磷脂雙分子結(jié)構(gòu)的微型囊泡

E、由表面活性劑構(gòu)成的膠團

正確答案:C2.用單凝聚法制備微囊，加入硫酸銨的作用是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

A、作固化劑

B、調(diào)節(jié)pH

C、增加膠體的溶解度

D、作凝聚劑

E、降低溶液的粘性

正確答案:D3.使用明膠阿拉伯膠為囊材的復(fù)凝聚法的敘述，正確的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

A、明膠與了阿拉伯膠作囊材

B、調(diào)節(jié)溶液的pH至明膠等電點，是成囊的條件

C、調(diào)節(jié)溶液的pH至明膠帶正電荷，是成囊的條件

D、適合于難溶性藥物的微囊化

E、為使微囊穩(wěn)定，應(yīng)用甲醛固化

正確答案:A,C,D,E4.在藥物制劑的研究階段，首先需要對候選化合物的化學(xué)、物理以及（）性質(zhì)等進行一系列的研究。(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)

正確答案:生物學(xué)5.緩控釋制劑的釋藥原理包括（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：2)

A、溶出

B、擴散

C、溶蝕

D、滲透壓

E、離子交換

正確答案:A,B,C,D,E6.在單凝聚法中常選用甲醛做固化劑，其固化反應(yīng)的pH要求為（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)

A、3～5

B、6～7

C、7～8

D、8～9

E、9～10

正確答案:D7.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.3g；其中交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的作用是

氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.3g；其中交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的作用是

A、崩解劑

B、崩解劑和填充劑

C、矯味劑

D、芳香劑

E、潤滑劑

正確答案:A8.緩釋制劑(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

正確答案:系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率減少一半或有所減少，且能顯著增加患者依存性的制劑。9.下列為主動靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)

A、前體藥物

B、動脈栓塞制劑

C、環(huán)糊精包合物制劑

D、固體分散體制劑

E、微囊制劑

正確答案:A10.DDS即藥物遞送系統(tǒng)（章節(jié)：藥物制劑設(shè)計難度：1）

正確答案:正確11.對緩釋、控釋制劑敘述正確的是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

A、緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級釋藥

B、所有藥物都可以采用適當?shù)氖侄沃品殖删?控)釋制劑

C、用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片

D、生物半衰期很短的藥物(小于2h)，為了減少給藥次數(shù)，最好作成緩(控)釋制劑

E、青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小

正確答案:E12.靶向制劑te值與藥物溶液的te值的比值為藥物制劑靶向性增強的倍數(shù)。（章節(jié)：靶向制劑難度：3）

正確答案:正確13.以下利用親水膠體的鹽析作用制備microcapsules的方法是（）(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

A、單凝聚法

B、復(fù)凝聚法

C、溶劑-非溶劑法

D、界面縮聚法

E、噴霧干燥法

正確答案:A14.使用方便，可隨時中斷給藥的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：2)

A、透皮給藥劑型

B、口服劑型

C、注射劑型

D、黏膜給藥

E、腔道給藥

正確答案:A15.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中微晶纖維素的作用是

氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中微晶纖維素的作用是

A、崩解劑

B、崩解劑和填充劑

C、矯味劑

D、芳香劑

E、潤滑劑

正確答案:B16.關(guān)于淋巴循環(huán)描述不準確的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)

A、具有蛋白質(zhì)回收作用

B、具有脂肪運輸作用

C、具有調(diào)節(jié)滲透壓作用

D、具有代謝藥物作用

E、是組織液從組織間隙經(jīng)毛細淋巴管進入淋巴系統(tǒng)而形成的單向流路

正確答案:D17.脂質(zhì)體的主要理化性質(zhì)有（）、電性(所屬章節(jié)：第十五章，難度：4)

正確答案:相變溫度18.經(jīng)胃腸道吸收，可起全身治療作用的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章，難度：1)

A、透皮給藥劑型

B、注射劑型

C、黏膜給藥

D、口服劑型

E、腔道給藥

正確答案:D19.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-9%淀粉漿適量；其中硬脂酸鎂的作用是

阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-9%淀粉漿適量；其中硬脂酸鎂的作用是

A、稀釋劑

B、崩解劑

C、潤滑劑

D、粘合劑

E、抗氧化劑

正確答案:C20.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-8%淀粉漿適量；其中PVPP的作用是

阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-8%淀粉漿適量；其中PVPP的作用是

A、稀釋劑

B、崩解劑

C、潤滑劑

D、粘合劑

E、抗氧化劑

正確答案:B21.鹽類溶度越高對蛋白質(zhì)類藥物穩(wěn)定作用越強。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：2）

正確答案:錯誤22.關(guān)于單凝取法制備微囊表述，正確的是(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)

A、在單凝聚法中加入硫酸鈉主要是增加溶液的離子強度

B、單凝聚法是相分離法常用的一種方法

C、單凝聚法中調(diào)節(jié)pH至明膠等電點即可成囊

D、影響成囊因素除凝聚系統(tǒng)外還與明膠溶液濃度及溫度有關(guān)

E、在沉降囊中調(diào)節(jié)pH值到8~9，加入37%甲醛溶液于15℃以下使微囊固化

正確答案:B,D,E23.胃內(nèi)滯留片的處方中加入（）可增加制劑親水性(所屬章節(jié)：第十五章，難度：5)

A、乳糖

B、甘露醇

C、蜂蠟

D、SDS

E、聚丙烯酸樹脂II

正確答案:D24.微粒粒徑小于7μm時一般被哪個部位的巨噬細胞攝?。ǎ?所屬章節(jié)：第十六