PVA水凝膠的制備及研究綜述_第1頁
PVA水凝膠的制備及研究綜述_第2頁
PVA水凝膠的制備及研究綜述_第3頁
PVA水凝膠的制備及研究綜述_第4頁
PVA水凝膠的制備及研究綜述_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

#/12PVA水凝膠的制備及研究綜述內(nèi)膜接觸鏡的PVA水凝膠。經(jīng)過兔子的臨床試驗,12周后試驗眼同正常眼相比較,發(fā)現(xiàn)在角膜上皮內(nèi)的細胞重整和分泌兩者問無任何不同。人造軟組織夏瑞南等人通過電離輻射方法使PVA在水溶液中交聯(lián)生成水凝膠,經(jīng)抽提可溶性聚乙烯醇后,得無色透明、透光率97%一99%、含水率>99%、比重為1.006、pH值為7的水凝膠。這些性能均與人眼玻璃體相近,是一種較理想的新型人工玻璃體。該人工玻璃體用家兔做了例的置換試驗,手術(shù)初期有輕徽炎癥,兩周后逐漸消失,大部分置換眼玻璃體透明、無界面,視網(wǎng)膜清晰可見、眼壓正常。經(jīng)置換的玻璃體最長已觀察了600d以上初步藥理檢驗表明無毒性。PVA水凝膠的高含水性及其特殊的表面結(jié)構(gòu)與天然軟骨組織非常相似,并且具有良好的生物相容性,植入動物體內(nèi)8—52周后,其周圍滑膜組織學檢驗結(jié)果表明無炎癥變化和退行變化。因而PVA水凝膠是一種較有前途的人工軟骨材料。顧正秋等人通過反復冷凍——融化、真空脫水及輻射交聯(lián)處理后,制得一種人工軟骨材料PVA水凝膠。研究表明采用反復冷凍、真空脫水及輻射交聯(lián)處理方法獲得的PVA水凝膠材料,其彈性模量和人關(guān)節(jié)軟骨相近,有希望成為理想的人工軟骨材料。4.6溫敏型水凝膠的特殊應用溫敏水凝膠由于它的溫度敏感性而具有良好的應用前景。目前,主要應用在藥物控釋、分離萃取等幾個方面。藥物控釋系統(tǒng)利用溫敏水凝膠控制藥物釋放,可以改變傳統(tǒng)給藥方式(如片劑、針劑、膠囊等)給藥后血藥濃度波動大的缺點,減少患者的痛苦。還可以實現(xiàn)對病灶部位的溫度、化學環(huán)境等異常變動自動感知,自動釋放所需量的藥物,當身體正常時,藥物控釋系統(tǒng)恢復原來狀態(tài),重新抑制釋放。林奕等通過聚N,N.二乙基丙烯酰胺溫敏水凝膠對藥物釋放的研究認為,溫敏凝膠對藥物的控釋屬于“藥物擴散”機理溫度低于LCST時,凝膠膨脹,藥物以慢速自由擴散方式釋放,溫度高于LCST時藥物隨凝膠的脫水而快速釋放。Okano將疏水性的藥物填充于PNIPA水凝膠中,PVA水凝膠的制備及研究綜述釋放方式與上述方式相反;溫度低于LCST時,疏水性藥物以慢速自由擴散方式釋放,溫度高于LCST時,疏水性藥物由于與疏水性的PNIPA分子鏈的親合性好而終止擴散。分離萃取領(lǐng)域凝膠可以作為一種固體和液體或液體中不同分子量物質(zhì)的中間介質(zhì),分離復雜的混合物,特別是溫敏性凝膠具有可逆相轉(zhuǎn)變性和溫度響應性,所以可以方便的再生、反復使用,極具經(jīng)濟價值。由于操作條件溫和,特別適用于大分子的濃縮和提純。金蔓蓉等用PNIPA對牛血清蛋白、堿性蛋白以及人體激素溶液進行濃縮萃取實驗,結(jié)果表明凝膠萃取對于濃縮和制備貴重生化制品很有效,尤其有利于保持被處理藥物的生物活性。王錦堂等通過用PNIPA凝膠對蛋白質(zhì)和酶的分離研究表明,PNIPA的分離效率在相轉(zhuǎn)變溫度附近發(fā)生突躍,顯示出很好的分離能力。此外,溫敏水凝膠還可以直接制備成水凝膠膜,也可以接枝于高分子膜的表面,制成刺激響應性膜材料,由溫度的變化來改變膜的通透性。其他方面溫敏水凝膠還在酶的固定、免疫分析等方面得到廣泛應用,用來增加酶的穩(wěn)定性和免疫分析的靈敏性。卓仁禧等在將糜蛋白酶、蝸牛酶、嗜熱菌蛋白酶固定在PNIPA上及應用方面作了大量研究,制備了一種溫度敏感的溶解.沉淀固定化酶,既實現(xiàn)了相分離,避免酶的失活,又可均相催化。周平等將單克隆抗體與PNIPA共價鍵合,建立了以溶解性可調(diào)節(jié)高分子為載體的酶免疫分析方法,對血清樣品中的HBsAg進行了檢測,發(fā)現(xiàn)這種均相反應、異相分離的模式具有均相免疫分析速度快,異相免疫靈敏度高的優(yōu)點。5結(jié)束語PVA水凝膠尤其是溫敏型PVA水凝膠是近年來日益受到人們重視的一類智能材料,它能響應外界環(huán)境溫度的變化。人們對它的熱敏機理、結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)11/12PVA水凝膠的制備及研究綜述系雖有了一定的認知,但在許多細節(jié)方面還存在不同的看法;此外,對天然刺激響應性凝膠的研究和開發(fā)還很少,仍未發(fā)揮其應有的價值。參考文獻:[1]、董曉臣、賀繼東等,溫敏水凝膠的新進展J),高分子通報,2003,8:53-56[2]、吳李國、章悅庭、胡紹華,聚乙烯醇水凝膠的制備及應用進展J),東華大學學報(自然科學版),2001,27(6):114-118[3]、柳明珠、程镕時,聚乙烯醇水凝膠溶脹特性研究J),高分子學報,1996,2:234-239[4]、劉克敏、李玉寶等,高透明度聚乙烯醇水凝膠的制備、表征及透明機理研究(<1),功能材料,2008,39(6):994-997[5]、劉曉華、王曉工等,快速響應的溫敏性聚(N-異丙基丙烯酰胺)水凝膠I.以CaCO為成孔劑制備方法、表征及動力學研究J),高分子學報,2002,6:354-357[6]、李文波、薛鋒、程镕時,化學交聯(lián)聚乙烯醇(PVA)水凝膠的合成、表征及溶脹特性J),高分子學報,2006,(5):671-674[7]、譚幗馨、崔英德,共聚物水凝膠溫度及pH敏感行為的研究J),功能材料,2004,35(4):524-526[8]、王云普、袁昆、裴小維,聚N-異丙基丙烯酰胺/納米SiO2復合水凝膠的合成及溶脹性能J),高分子學報,2005,4:584-588[9]、李

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論