第一節(jié)殺蟲(chóng)藥劑的穿透與轉(zhuǎn)運(yùn)演示文稿

第一節(jié)殺蟲(chóng)藥劑的穿透與轉(zhuǎn)運(yùn)演示文稿當(dāng)前第1頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)優(yōu)選第一節(jié)殺蟲(chóng)藥劑的穿透與轉(zhuǎn)運(yùn)當(dāng)前第2頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

近年來(lái)研究殺蟲(chóng)劑對(duì)昆蟲(chóng)表皮的穿透與分布又受到了重視，主要是由于兩方面的原因：①在研究害蟲(chóng)抗藥性機(jī)理的工作中，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)有許多害蟲(chóng)對(duì)殺蟲(chóng)劑抗性的增強(qiáng)與昆蟲(chóng)表皮對(duì)殺蟲(chóng)劑的穿透性降低有關(guān)，并在家蠅中找到抗穿透的“Pen”基因。②隨著昆蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育抑制劑—苯甲?；交孱悾˙enzoylphenlUreas）的發(fā)展，昆蟲(chóng)表皮生理以及表皮穿透等問(wèn)題也得到進(jìn)一步的研究。

當(dāng)前第3頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)二、殺蟲(chóng)劑進(jìn)入昆蟲(chóng)體內(nèi)的途徑作用部位１.胃毒作用２.內(nèi)吸作用３.觸殺作用４.熏蒸作用

拒食作用微氣管?chē)I吐殺蟲(chóng)劑口器食道消化道(中腸)內(nèi)吸殺蟲(chóng)劑植物吸收殺蟲(chóng)劑體壁（節(jié)間膜、觸角、足、翅）殺蟲(chóng)劑氣門(mén)氣管血腔血液循環(huán)貯存在組織中(脂溶性)代謝

后腸馬氏管排出刺吸式咀嚼式當(dāng)前第4頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)三、膜滲透的一般原理被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(passivetransport)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(activetransport)胞吐(exocytosis)、胞納(endocytosis)

當(dāng)前第5頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

1.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（passivetransport）

順著濃度差（concentrationgradient）或電位差（potentialgradient,二者合稱電化學(xué)梯度）產(chǎn)生的凈流動(dòng)叫被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

(1)單純擴(kuò)散（simplediffusion）：物質(zhì)的分子或離子順著電化學(xué)梯度通過(guò)細(xì)胞膜的方式稱為單純擴(kuò)散。

(2)易化擴(kuò)散（facilitated

diffusion）：一些不溶于脂質(zhì)或溶解度很小的物質(zhì)，在膜結(jié)構(gòu)中的一些特殊蛋白質(zhì)的“幫助”下從膜的高濃度一側(cè)擴(kuò)散到低濃度一側(cè)的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱為易化擴(kuò)散。

當(dāng)前第6頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)①以載體為中介的易化擴(kuò)散（carrier

mediated

diffusion）：葡萄糖、氨基酸②由通道中介的易化擴(kuò)散（channelmediateddiffusion）：如Na＋、K＋和Ca2+等離子通道（ionchannel）(2)協(xié)助擴(kuò)散（facilitated

diffusion）當(dāng)前第7頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)當(dāng)前第8頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)當(dāng)前第9頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)2.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（activetransport）

細(xì)胞膜通過(guò)本身的耗能過(guò)程，逆電-化學(xué)梯度將物質(zhì)分子或離子從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。離子泵：其中由ATP直接供能的稱為原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(primaryactivetransport)；而由ATP間接供能的稱為繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

(1)原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(primaryactivetransport)

鈉-鉀泵或稱鈉泵(sodiumpump),將細(xì)胞內(nèi)的Na＋逆著濃度差移出細(xì)胞外，同時(shí)將細(xì)胞外的K＋逆濃度差攝入細(xì)胞內(nèi)，以保持細(xì)胞內(nèi)高K＋和細(xì)胞外高Na＋的不均勻離子分布。

當(dāng)前第10頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)（2）繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(secondaryactivetransport)

繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)或協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)是指利用鈉-鉀泵的高勢(shì)能貯備所進(jìn)行的逆濃度梯度的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，通?？煞Q為協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)或聯(lián)合轉(zhuǎn)運(yùn)。其驅(qū)動(dòng)力并不直接來(lái)自ATP分解，而是來(lái)自另一物質(zhì)原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)所形成的離子濃度而進(jìn)行的逆差轉(zhuǎn)運(yùn)。例如在小腸和腎小管中的葡萄糖和氨基酸的逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)即屬于協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)。

當(dāng)前第11頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

腎小管上皮細(xì)胞對(duì)GS的轉(zhuǎn)運(yùn)基側(cè)膜鈉泵活動(dòng)↓Na+濃度勢(shì)能差↓管腔膜Na+、GS同向轉(zhuǎn)運(yùn)體↓GS再易化擴(kuò)散入血腔當(dāng)前第12頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

基本步驟：

1.細(xì)胞基底側(cè)膜上鈉泵活動(dòng)→細(xì)胞內(nèi)[Na+]↓，低于腸腔內(nèi)容物，形成細(xì)胞管腔膜兩側(cè)的Na+濃度梯度（細(xì)胞內(nèi)低于腸腔內(nèi)容物(食糜)；

2.腸腔內(nèi)的Na+和葡萄糖與管腔膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)體結(jié)合,順Na+的濃度梯度將Na+和葡萄糖同時(shí)移入細(xì)胞內(nèi)。

3.細(xì)胞內(nèi)葡萄糖濃度↑,經(jīng)基底膜上葡萄糖載體蛋白順葡萄糖濃度梯度移出細(xì)胞而進(jìn)入組織液(被吸收)。當(dāng)前第13頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)當(dāng)前第14頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)3.胞吐（Exocytosis）與胞納(endocytosis)式轉(zhuǎn)運(yùn)

某些大分子物質(zhì)或物質(zhì)團(tuán)塊的轉(zhuǎn)運(yùn)，可通過(guò)膜的結(jié)構(gòu)與功能變化如變形和破裂等，使之進(jìn)出細(xì)胞。兩者均需消耗能量，所以也屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

（1）胞吐：也叫出胞，是指某些大分子物質(zhì)團(tuán)塊從細(xì)胞內(nèi)排出的過(guò)程。如腺體細(xì)胞中分泌物的排出，神經(jīng)軸突末梢釋放遞質(zhì)等。

當(dāng)前第15頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)Exocytosis

包含大分子物質(zhì)的小囊泡從細(xì)胞內(nèi)部移至細(xì)胞表面，與質(zhì)膜融合將物質(zhì)排出細(xì)胞之外。當(dāng)前第16頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)（2）胞納（吞噬作用）是指細(xì)胞外較大的固體顆粒物質(zhì)如細(xì)菌、病毒、異物、血漿中脂蛋白及大分子營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程，也叫入胞。

液體或極小的顆粒物質(zhì)

細(xì)菌Phagocytosis當(dāng)前第17頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)四、通過(guò)體壁的穿透1.表皮性質(zhì)與穿透

表皮層中起阻隔作用的主要是蠟質(zhì)層。（1）表皮上具附屬毛（2）上表皮的蠟質(zhì)層厚度（3）外表皮的骨化程度；半翅目、鞘翅目

(4)表皮在體軀的不同部位的厚度不同當(dāng)前第18頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

護(hù)臘層：類脂及鞣化蛋白臘層：蠟質(zhì)（防水）

多元酚層

:脂蛋白和多元酚角質(zhì)精層：鞣化脂蛋白、類脂外表皮:(硬)鞣化蛋白、幾丁質(zhì)內(nèi)表皮:(厚)幾丁質(zhì)、蛋白質(zhì)真皮細(xì)胞（膜結(jié)構(gòu)）：?jiǎn)螌蛹?xì)胞底膜：中性粘多糖（血細(xì)胞分泌）表皮孔道：有利穿透體壁上的外長(zhǎng)物:毛、刺、鱗片

原表皮表皮油相上表皮昆蟲(chóng)體壁的一般結(jié)構(gòu)

水相油/水分配系數(shù)？當(dāng)前第19頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)頭部與胸部的表皮比腹部容易透入:在頭部中，觸角及口器是兩個(gè)易穿透的部位.也有例外如蝴蝶：翅；足交易透入；表皮上的特殊構(gòu)造：孔道、皮腺管、化感器、節(jié)間膜也決定了藥劑的穿透；

實(shí)際上跗節(jié)是殺蟲(chóng)劑進(jìn)入的一個(gè)重要通道。殺蟲(chóng)劑究竟以何種模式進(jìn)入昆蟲(chóng)取決于藥劑的作用方式和昆蟲(chóng)的取食行為學(xué)習(xí)性。四、通過(guò)體壁的穿透當(dāng)前第20頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)殺蟲(chóng)藥劑的理化性質(zhì)與穿透（1）藥劑的穿透與其親脂性有關(guān)，如脂肪酸和煙堿；（2）藥劑的穿透與其解離程度或離子化程度成反比，如煙堿和亞砷酸鈉；（3）表面張力與穿透性也有一定的關(guān)系；（4）皮細(xì)胞膜或底膜、微氣管膜對(duì)殺蟲(chóng)劑轉(zhuǎn)運(yùn)的影響四、通過(guò)體壁的穿透當(dāng)前第21頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

殺蟲(chóng)劑施于昆蟲(chóng)時(shí)，一般首先與昆蟲(chóng)表皮的護(hù)蠟層接觸，由于上表皮是親脂性的，對(duì)極性化合物有較強(qiáng)的抵抗作用，故在許多情況下，觸殺效果好的殺蟲(chóng)劑大部分是在非極性化合物中被發(fā)現(xiàn)。Olson和O`Brien（1963）發(fā)現(xiàn)在親脂性與表皮的穿透速率之間存在著反相關(guān)。他們認(rèn)為殺蟲(chóng)劑使上表皮的蠟質(zhì)變成飽和，而要穿透進(jìn)入蟲(chóng)體，殺蟲(chóng)劑還必須分布進(jìn)入極性較大的內(nèi)表皮，當(dāng)極性較大的殺蟲(chóng)劑點(diǎn)滴進(jìn)入上表皮蠟層后，其穿透速率較快。藥劑油水分配系數(shù)對(duì)穿透的影響當(dāng)前第22頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)表1-1殺蟲(chóng)劑點(diǎn)滴美洲蜚蠊時(shí)分配系數(shù)與吸收間的關(guān)系殺蟲(chóng)劑分配系數(shù)（橄欖油-水）穿透中時(shí)間（分鐘）DDT3161584狄氏劑64320對(duì)氧磷4.0655樂(lè)果0.3427當(dāng)前第23頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

張宗炳（1962）用各種脂肪酸對(duì)蚊子幼蟲(chóng)的穿透；Treherne(1956、1957)用各種化合物對(duì)對(duì)兔子皮膚和蝗蟲(chóng)體壁的穿透證明化合物的穿透速率與油水分配系數(shù)成正相關(guān)。導(dǎo)致這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果的原因有2個(gè)方面的原因：化合物和生物材料的差異；研究方法的差異。藥劑油水分配系數(shù)對(duì)穿透的影響當(dāng)前第24頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

實(shí)際上藥劑穿透速率與親脂性呈現(xiàn)較復(fù)雜的關(guān)系。C.F.威爾金遜認(rèn)為殺蟲(chóng)劑的穿透方程可以用下述方程描述。就是說(shuō)在K和p兩者之間是真正的拋物線關(guān)系，對(duì)于穿透速率最適宜時(shí)都有一個(gè)p值。因此在最值的任何一邊上的p值，在K和p兩者之間，有一個(gè)明顯的直線關(guān)系，而所作圖的斜率可以是正的或負(fù)的。藥劑油水分配系數(shù)對(duì)穿透的影響當(dāng)前第25頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)藥劑油水分配系數(shù)與穿透率的關(guān)系當(dāng)前第26頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

藥劑不管是直接穿透體壁還是通過(guò)側(cè)向轉(zhuǎn)運(yùn)經(jīng)過(guò)微氣管膜進(jìn)入靶標(biāo)均需一個(gè)半透膜的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，因此殺蟲(chóng)劑分子的空間結(jié)構(gòu)、油水分配系數(shù)、電負(fù)性等參數(shù)會(huì)綜合性地影響其通過(guò)體壁的穿透過(guò)程。當(dāng)前第27頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

3.輔助劑對(duì)穿透的影響——溶劑

四、通過(guò)體壁的穿透增加脂溶性及穿透臘質(zhì)的能力；減低表面張力，增加接觸面；溶解及破壞上表皮臘質(zhì)層，使不具脂溶性的物質(zhì)也能透過(guò)。故一般加入溶劑毒力均有所提高。

如魚(yú)藤水懸浮劑比魚(yú)藤乳油對(duì)瓜蝽象的毒力要小一半。

當(dāng)前第28頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

在某些情況下油劑可以改變表皮的性質(zhì)，因而改變了殺蟲(chóng)劑的穿透性。（1）使殺蟲(chóng)劑增加附著在昆蟲(chóng)體上的機(jī)會(huì)；（2）破壞上表皮蠟質(zhì)層或攜帶殺蟲(chóng)劑穿透表皮；（3）分裂體壁內(nèi)部脂質(zhì)-蛋白質(zhì)有機(jī)體。油的沸點(diǎn)越低，黏度越小，穿透力越大，因此輕油大于重油大于潤(rùn)滑油，礦物油大于植物油和動(dòng)物油。所以，平常用的油劑都用煤油、柴油等。3.輔助劑對(duì)穿透的影響

——油攜帶劑當(dāng)前第29頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

一般也能間接地增加藥劑的穿透。濕潤(rùn)劑可很好地黏著在昆蟲(chóng)表皮上，增加了穿透的面積和機(jī)會(huì)，同時(shí)還能溶解上表皮的蠟質(zhì)層和破壞表皮的幾丁-蛋白質(zhì)層。最有效的去污劑和濕潤(rùn)劑應(yīng)具備：（1）足夠的脂溶性，以便使殺蟲(chóng)劑穿透上表皮的蠟質(zhì)層；（2）具有一定的水溶性，從而使殺蟲(chóng)劑能穿透內(nèi)表皮；

3.輔助劑對(duì)穿透的影響——去污劑和濕潤(rùn)劑當(dāng)前第30頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)4不具脂溶性物質(zhì)的穿透

砷素劑、氟素劑等礦物質(zhì)農(nóng)藥，其穿透可能是由于表皮的吸收作用，但僅是推測(cè)而已。此外水溶性化合物如何穿透昆蟲(chóng)體壁也是值得深入探討的問(wèn)題。

四、通過(guò)體壁的穿透當(dāng)前第31頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

卵殼的結(jié)構(gòu)與一般昆蟲(chóng)表皮的構(gòu)造不同，故很多觸殺劑對(duì)卵無(wú)效。外卵殼：蛋白質(zhì)和脂肪組成內(nèi)卵殼：蛋白質(zhì)組成，可分為很多小層。卵黃膜：構(gòu)造與昆蟲(chóng)表皮很相似胚胎：卵孔：1-70個(gè)，是受精時(shí)精子進(jìn)入的通道。有保護(hù)物覆蓋藥劑不易透過(guò)。小孔：有/無(wú)與外界進(jìn)行氣體交換。五、卵殼的穿透卵殼卵的構(gòu)造當(dāng)前第32頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)當(dāng)前第33頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

殺卵劑的作用并不完全決定于對(duì)卵殼的穿透，不能穿透的也可殺卵。一般殺卵劑的作用包括：（1）一些藥劑使昆蟲(chóng)的卵殼變厚，使胚胎在其中不能出來(lái)而死亡如石硫合劑的殺卵作用；（2）在卵殼外或內(nèi)將胚胎包圍使其不能呼吸而窒息死亡如油劑的作用；（3）藥劑穿透卵殼對(duì)胚胎起毒殺作用如滅幼脲等。（4）影響核酸代謝表現(xiàn)為不育作用，多通過(guò)作用于成蟲(chóng)的生殖系統(tǒng)起作用，如噻嗪酮等。五、卵殼的穿透當(dāng)前第34頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

被動(dòng)擴(kuò)散主動(dòng)運(yùn)輸通過(guò)水孔通過(guò)水孔的穿透實(shí)際上是親水化合物、小分子量化合物被動(dòng)擴(kuò)散。（一）穿透消化道六、通過(guò)消化道的穿透當(dāng)前第35頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)影響穿透速率因素：

①藥劑種類；②藥劑油／水分配系數(shù)；③消化道生理特性：pH決定殺蟲(chóng)劑的解離性。如堿性砷酸鈣在中腸容易解離故無(wú)法穿透中腸；④消化道酶：活化（增毒），降解（減毒）

進(jìn)入腸壁（油相）進(jìn)入血腔（水相）（二）穿透消化道六、通過(guò)消化道的穿透當(dāng)前第36頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)藥物解離度對(duì)穿透消化道的影響： 生物膜允許分子型化合物擴(kuò)散通過(guò)，如果離子化部分不能通過(guò)水孔，那么其穿過(guò)消化道膜將取決于胃液的pH值。藥物的解離特性以pKa表示：即藥物在50％解離時(shí)的溶液pH值。每種化合物的pKa值是一定的。當(dāng)前第37頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

弱酸性藥物：

HAH＋

＋

A－

Ka=H＋A－/HA pKa=pH-logA－/HA

pH-pKa=logA－/HA 10pH-pKa=A－/HA

當(dāng)pH=pKa時(shí)，HA＝A－在pH值低的環(huán)境中解離度小。易透過(guò)膜。

當(dāng)前第38頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)弱堿性藥物：

BH＋

H＋

＋

B

Ka=H＋B/BH

pKa=pH-logB/BH＋=pH+logBH＋

/BpKa-pH=logBH＋

/B 10pKa

-pH=BH＋

/B=解離型/非解離型

當(dāng)pH=pKa時(shí)，B＝BH＋在pH值高的環(huán)境中解離度小。易透過(guò)膜。

當(dāng)前第39頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)神經(jīng)系統(tǒng)是殺蟲(chóng)藥劑的主要靶標(biāo)。1高等動(dòng)物血腦屏障（bioodbrainbarrier,BBB）存在于血液與腦細(xì)胞外空隙之間，圍繞腦細(xì)胞的某些毛細(xì)血管內(nèi)表皮細(xì)胞內(nèi)；在血液與脊髓之間，處于脈絡(luò)叢中。三個(gè)屏障都允許脂溶性物質(zhì)的通過(guò)，但穿透率不同。七、對(duì)神經(jīng)膜的穿透當(dāng)前第40頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

可能在膠質(zhì)細(xì)胞和膠質(zhì)細(xì)胞附近區(qū)域。類似生物膜的結(jié)構(gòu)，非離子部分可以穿過(guò)，電解質(zhì)的離子部分被阻擋在血-腦屏障的外面。殺蟲(chóng)劑的電離常數(shù)及溶液的pH等因素也影響穿過(guò)血-腦屏障。如果能控制處理溶液的pH，減低電離度，可以增加殺蟲(chóng)劑對(duì)血-腦屏障的穿透，從而增加對(duì)昆蟲(chóng)的毒力。

2昆蟲(chóng)的血腦屏障

七、對(duì)神經(jīng)膜的穿透當(dāng)前第41頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

昆蟲(chóng)的血腦屏障和哺乳動(dòng)物的在性質(zhì)上是一致的，都是阻隔大分子及極性分子的進(jìn)入，差別在于昆蟲(chóng)的血腦屏障層對(duì)某些化合物的隔離作用更為有效；另一個(gè)重要差別在于哺乳動(dòng)物的血腦屏障并不能保護(hù)其周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)。如胺吸磷（離子化合物），由于昆蟲(chóng)的膽堿能突觸全部集中在中樞神經(jīng)系統(tǒng)，胺吸磷不能越過(guò)屏障，因此，對(duì)昆蟲(chóng)的毒力很低。在哺乳動(dòng)物中，外周神經(jīng)系統(tǒng)有膽堿能突觸，但沒(méi)有膜屏障保護(hù)，所以胺吸磷對(duì)哺乳動(dòng)物毒性很大。當(dāng)前第42頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)Fick擴(kuò)散定律:

該定律表明，擴(kuò)散是一個(gè)一級(jí)反應(yīng)。即在任何時(shí)間的穿透速率與該時(shí)間在體表上殺蟲(chóng)藥劑的量成正比.

-dc/dt=KC

﹡C：在體表上殺蟲(chóng)藥劑的殘留量，K是穿透的速率常數(shù)。

八、穿透動(dòng)力學(xué)當(dāng)前第43頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)由上式可進(jìn)一步推出：

用穿透的劑量對(duì)數(shù)與穿透時(shí)間作圖可得到一條直線。C0是藥劑的應(yīng)用劑量，e是自然對(duì)數(shù)當(dāng)前第44頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)DDT對(duì)大鼠皮膚的穿透，樂(lè)果、和對(duì)硫磷穿透進(jìn)入美洲蜚蠊的情況，完全符合這種規(guī)律。當(dāng)前第45頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

但殺蟲(chóng)劑的穿透并不僅僅是以這種簡(jiǎn)單的方式進(jìn)行的，在許多情況下，還存在著穿透的雙相型或更復(fù)雜的形式。比如，擬除蟲(chóng)菊酯穿透進(jìn)入辣根猿葉甲(Phaedoncockledriae)，666異構(gòu)體進(jìn)入美洲蜚蠊，馬拉硫磷和狄氏劑進(jìn)入鼠體（圖1-3），所獲得的穿透曲線形式明顯地取決于代謝因素，它影響了殺蟲(chóng)劑在體壁內(nèi)層的消失速率。因此，殺蟲(chóng)劑從體壁外層向內(nèi)層的轉(zhuǎn)移是很快的，而到達(dá)內(nèi)層后則擴(kuò)散速率逐漸趨于穩(wěn)定。

當(dāng)前第46頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

a.除蟲(chóng)菊酯進(jìn)入辣根猿葉甲；(b)666異構(gòu)體進(jìn)入美洲蜚蠊；

(c)馬拉硫磷和（d）狄氏劑穿透雌大鼠表皮當(dāng)前第47頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)

一般認(rèn)為主要通過(guò)血淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)，但也有學(xué)者認(rèn)為通過(guò)血淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)是次要的。1通過(guò)血淋巴的轉(zhuǎn)運(yùn)一般認(rèn)為，殺蟲(chóng)劑與血漿蛋白結(jié)合，并被帶到其他器官，主要是清蛋白。九、殺蟲(chóng)劑通過(guò)不同途徑的轉(zhuǎn)運(yùn)當(dāng)前第48頁(yè)\共有54頁(yè)\編于星期六\14點(diǎn)2通過(guò)昆蟲(chóng)表皮中的側(cè)向轉(zhuǎn)運(yùn)

Greolt認(rèn)為血淋巴在殺蟲(chóng)劑的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中是次要的，而主要是在表皮中進(jìn)行側(cè)向運(yùn)轉(zhuǎn)，即沿表皮的臘層進(jìn)入氣管系統(tǒng)，然后由微氣管到達(dá)作用部位。（1）血淋巴中所含有的殺蟲(chóng)劑所能產(chǎn)生