第二章第三節(jié)性別決定和伴性遺傳

第二章第三節(jié)性別決定和伴性遺傳第一頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一XY染色體XX染色體第二頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一一、人類紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)過程Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybrotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease“color

blindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.

ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!ThecherryredsocksyouboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！讀后感從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得了什么樣的啟示？第三頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一正常人眼中---紅綠色盲眼中---第四頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一色盲檢測圖紅綠色盲：駱駝第五頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一58色盲檢測圖紅綠色盲：第六頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一紅綠色盲者能讀成５正常者則讀不出來色盲檢測圖紅綠色盲：第七頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一女性正常男性正常男性色盲12345678910111212456312ⅠⅡⅢ二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律(1)紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？位于什么染色體上？

第八頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律YXB或b（視覺正?；蚣t綠色盲）X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X第九頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（用B、b表示）二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律表現(xiàn)型基因型男性女性XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）正常色盲色盲第十頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律(3)人類紅綠色盲的遺傳方式及特點(diǎn)第十一頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一親代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb女性攜帶者男性正常1：1XXBBY

XbbXXBXYB×基因型

種，表現(xiàn)型

種；22比例第十二頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲無色盲第十三頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一女性攜帶者×正常男性親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1XXBbXYBXXBXXbXXBY

XXBBXXBbXYBXYb基因型

種，表現(xiàn)型

種；子代中色盲占

；兒子中，色盲占

。431/41/2比例第十四頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0無色盲第十五頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲男性正常×基因型

種，表現(xiàn)型

種；子代中色盲占

；兒子中，色盲占

。221/2100%比例第十六頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0無色盲第十七頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲×基因型

種，表現(xiàn)型

種；子代中色盲占

；兒子中，色盲占

。441/21/2比例第十八頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲特點(diǎn)1:男患者多于女患者第十九頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一

因?yàn)槟行灾缓粋€致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。為什么紅綠色盲患者男性多于女性？第二十頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一男性患者女性患者第二十一頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一特點(diǎn)2:交叉遺傳男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒ⅡⅢⅠⅣXBXbXbY來源：去路：

請分析男性色盲基因的來源和去路XBXbXbXb第二十二頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一結(jié)論：致病基因是位于

上的_____基因。隱性X染色體二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：

2.通常為交叉遺傳

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）XbYXBXbXbY色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。第二十三頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一三、抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第二十四頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一歸納遺傳特點(diǎn)1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；三、抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析第二十五頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一四、伴性遺傳的概念及類型伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳

位于

上基因所控制的性狀的遺傳，總是與_____相關(guān)聯(lián)。性別性染色體伴性遺傳：第二十六頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥

第二十七頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D我是合格的遺傳咨詢師？第二十八頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一2、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們各自的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是A、25%B、50%C、75%D、100%B我是合格的遺傳咨詢師？第二十九頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一3、人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩C第三十頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.你能設(shè)計一個果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？A:紅眼a：白眼XAY×XaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子紅眼雌蠅白眼雄蠅紅眼雄蠅白眼雌蠅第三十一頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一ZZWZWZZZW1:1ZZ×♂♀zzzw♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類ZW型性別決定第三十二頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一(1)蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

(2)蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb第三十三頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一2.你能設(shè)計一個雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBWZbZbWZBZb非蘆花雌雞蘆花雄雞P配子F1ZBW×ZbZb蘆花雌雞非蘆花雄雞第三十四頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一六、人類遺傳病的解題規(guī)律2、確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性男性患者女性患者1、排除伴Y遺傳第三十五頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一3、再確定致病基因的位置甲乙常染色體/X染色體常染色體隱性遺傳看女病。上推父親；下推兒子。第三十六頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一丙丁常染色體/X染色體常染色體顯性遺傳看男病。上推母親；下推女兒。3、再確定致病基因的位置第三十七頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一一、排除伴Y遺傳；小結(jié)分析步驟：二、判斷顯隱性；三、排除伴性遺傳。無中生有為隱性隱性遺傳看女病有中生無為顯性顯性遺傳看男病女病父正非伴性男病母正非伴性第三十八頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一例、在下面的遺傳系譜圖中，最可能的遺傳方式是A.常染色體隱性遺傳B.伴Y染色體遺傳C.伴X染色體隱性遺傳D.常染色體顯性遺傳B第三十九頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一例、如下圖所示是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請推測這種病最可能的遺傳方式是常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳X染色體顯性遺傳X染色體隱性遺傳E.Y染色體遺傳A第四十頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,

該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。(3)IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第四十一頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一例、下圖為甲?。ˋ-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：(1)Ⅱ-5為純合子的概率是

，(2)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是

，只患一病的概率是

。1/22/37/12第四十二頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一例、已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：請回答：(1)控制灰身與黑身的基因位于

；控制直毛與分叉毛的基因位于

。(2)親代果蠅的基因型為

、

。常染色體X染色體BbXFXfBbXFY灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8解題思路：將兩對性狀拆開分析第四十三頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期一III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,

該個體的基因型