第八章本能與動機

第八章本能與動機第一頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一第八章本能與動機的生理心理學基礎(chǔ)第二頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一第一節(jié)飲水行為與渴的

生理心理學基礎(chǔ)一、渴與原發(fā)性飲水第三頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一體液容量的分布體液總量占體重的60％體液的電解質(zhì)成分體液的滲透壓細胞內(nèi)液占67％細胞外液占33％血漿占7％組織間液26％（極少的一部分腦脊液）細胞外Na+K+Ca2+HPO42、蛋白質(zhì)>

HCO-3Cl-細胞內(nèi)K+Na+Ca2+Mg2＋Cl->

HCO-3->

HPO42等滲280～310mmol/L低滲<280mmol/L高滲>310mmol/L

生物膜機能變化、細胞內(nèi)外液比例、容積或滲透壓的變化，均可導致機體的渴感。第四頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一攝入鹽細胞外滲透壓增高飲水行為經(jīng)垂體后葉分泌入血液作用于腎外周、下丘腦視前核滲透壓感受器下丘腦視上核合成ADH隔區(qū)下丘腦前外側(cè)區(qū)的渴中樞視前核內(nèi)側(cè)腦內(nèi)穹窿下血管緊張素感受器失水血壓下降交感神經(jīng)腎儲水腎素釋放腎鈉潴留血液分泌血管緊張素源轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ腎上腺分泌醛固酮第五頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一無論是滲透性失水，還是容積性失水，既通過復雜的體液環(huán)節(jié)作用于腎臟，使水潴留于體內(nèi)。又通過腦內(nèi)渴中樞引起機體的飲行為。由于滲透壓改變引起的飲水行為與容積性飲水行為的中樞中不同的。第六頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一二、次發(fā)性飲水由生活經(jīng)驗和習慣所引起的飲水行為，往往具有渴的預見性。（如吃飯時喝湯或水）生活條件、工作性質(zhì)和生活規(guī)律都是影響次發(fā)性飲水的重要因素學習對次發(fā)性飲水有重要意義。下丘腦外側(cè)區(qū)可能是次發(fā)性飲水的重要中樞。第七頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一三、解渴感口腔和咽雖可產(chǎn)生解渴感，但其作用極小，是胃腸引起的解渴感的次級效應(yīng)。胃腸是主要引起解渴感的器官。第八頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一第二節(jié)攝食行為饑感、飽感產(chǎn)生的生理機制：第九頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一血糖低腦葡萄糖感受器下丘腦外側(cè)區(qū)饑餓中樞口腔攝食下丘腦室旁核及穹窿柱周圍的飽食中樞胃腸血糖升高肝第十頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一一、饑、飽感的腦結(jié)構(gòu)攝食中樞下丘腦外側(cè)區(qū)（饑餓中樞）：其神經(jīng)元胞體可能與饑餓感有直接關(guān)系。下丘腦室旁核和圍穹窿區(qū)（飽中樞）

50-60年代提出經(jīng)典饑餓中樞是（下丘腦外側(cè)區(qū)）和飽中樞（下丘腦腹內(nèi)側(cè)核）第十一頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一二、腦內(nèi)化學通路與攝食行為LH黑質(zhì)－紋狀體多巴胺通路：饑餓時多巴胺神經(jīng)元單位發(fā)放頻率加快，其興奮引起攝食。去甲腎上腺素PVN↑能誘發(fā)過食行為下丘腦穹窿區(qū)去甲腎上腺素↑停止進食5－羥色胺↑抑制攝食（縫際核）

5－羥色胺↓過食（下丘腦）另有一些遞質(zhì)也參與了攝食的調(diào)節(jié)（P物質(zhì)、內(nèi)啡肽、乙酰膽堿第十二頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一第三節(jié)性行為的生理心理學基礎(chǔ)一、性行為的神經(jīng)中樞初級中樞位于脊髓腰段，脊髓前角的球海綿狀核第十三頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一下丘腦的前部存在一個腦高級的雄性性行為中樞，它位于內(nèi)側(cè)視前區(qū)，稱為性兩形核。其體積在雄性中比雌性大5倍。刺激該核引起動物的爬背行為，損毀此區(qū)則動物喪失性反應(yīng)。向閹割的成年動物的性兩性核中植入睪丸激素，則喪失的性反應(yīng)能力又得以恢復。性行為的高級中樞第十四頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一性行為的高級中樞在雌性動物中，腦內(nèi)高級性中樞位于下丘腦的腹內(nèi)側(cè)核。刺激該核引起動物的性行為，損毀此區(qū)則動物喪失性反應(yīng)。切除成年動物的卵巢，向該核中植入雌/孕激素，則喪失的性反應(yīng)能力又得以恢復。內(nèi)側(cè)視前區(qū)、外側(cè)隔區(qū)也與雌性性行為有關(guān)。除了雄性動物的性兩形核和雌性動物下丘腦的腹內(nèi)側(cè)核之外，兩性動物的性行為還受更高級的腦中樞調(diào)節(jié)，顳葉皮層在性對象的識別和選擇中發(fā)揮重要作用。顳葉損傷的人或動物均表現(xiàn)出嚴重的性功能異常。第十五頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一第四節(jié)防御和攻擊行為一、類型1、逃避反應(yīng)：逃避危險有害目標主動逃避反應(yīng)被動逃避反應(yīng)第十六頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一2、攻擊行為（情緒性攻擊行為）母性攻擊行為：與保護自身的生存無關(guān)，是一種保存和延續(xù)種族的本能行為。哺乳期的動物為保護幼仔不受外來者的侵害，以猛烈地攻擊驅(qū)逐外來者。殺幼行為是將幼仔殺死的行為。殺幼行為也是對種族延續(xù)有利的行為，這是由于雄性動物只有殺掉哺乳中的幼仔，才能使雌性動物較早地擺脫哺乳期而重新受孕。雌性動物的殺幼行為可能與幼仔多、過于擁擠或哺乳能力所不及而引起的。母動物總是選擇最弱小仔動物除掉以保證有強壯的后代延續(xù)種族。捕食行為：常不伴隨情緒的變化第十七頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一二、防御、攻擊行為的中樞機制下丘腦是防御攻擊行為的重要中樞。刺激內(nèi)側(cè)下丘腦→情緒性攻擊行為（與其與中腦水管周圍灰質(zhì)的聯(lián)系有關(guān)）刺激外側(cè)下丘腦→不伴情緒變化的捕食行為（與其與中腦被蓋腹區(qū)的聯(lián)系有關(guān)）刺激背側(cè)下丘腦→防御性逃避行為（可能與其與中腦的聯(lián)系有關(guān)）杏仁核、隔區(qū)等邊緣系統(tǒng)對下丘腦的這一功能進行精細調(diào)節(jié)作用。第十八頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一對防御、攻擊行為的調(diào)節(jié)中樞杏仁核有著廣泛的感覺傳入聯(lián)系，與下丘腦－中腦有著傳出聯(lián)系。這是杏仁核調(diào)節(jié)與控制防御攻擊行為的重要解剖基礎(chǔ)。皮層內(nèi)側(cè)杏仁核抑制性調(diào)節(jié)捕食攻擊行為、基外側(cè)杏仁核興奮性調(diào)節(jié)情緒性攻擊行為隔區(qū)抑制性調(diào)節(jié)情緒性攻擊行為第十九頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一小結(jié)下丘腦是防御攻擊行為的重要中樞，它的不同區(qū)影響著不同類型的防御、攻擊行為。杏仁核、隔區(qū)等邊緣系統(tǒng)對下丘腦的這一功能進行著調(diào)節(jié)與控制。對于情緒性攻擊行為而言，杏仁核發(fā)生興奮性調(diào)節(jié)作用，隔區(qū)產(chǎn)生抑制性調(diào)節(jié)作用；對于捕食攻擊行為而言，杏仁核實現(xiàn)著抑制性調(diào)節(jié)作用。第二十頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一三、防御、攻擊行為與激素雄性激素：組織作用（發(fā)育）和激活作用（攻擊）腎上腺皮質(zhì)激素垂體促腎上腺皮質(zhì)激素第二十一頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一第五節(jié)睡眠與覺醒的腦機制一、睡眠類型與睡眠周期人類的睡眠可以分為兩種類型：慢波睡眠和異相睡眠。第二十二頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一慢波睡眠在慢波睡眠中，腦電活動以慢波為主，腦電活動的變化與行為變化相平行，從入睡期至深睡期，腦電活動逐漸變慢并伴隨著逐漸加深的行為變化，表現(xiàn)為肌張力逐漸減弱，呼吸節(jié)律和心率逐漸變慢。第二十三頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一異相睡眠在異相睡眠中，腦電變化與行為變化相分離，腦電活動類似慢波睡眠的入睡期，以肌張力為代表的行為變化卻比深睡期還深，肌張力完全喪失，還伴有快速眼動現(xiàn)象和橋腦－膝狀體－枕葉PGO波周期性高幅放電等特殊變化。異相睡眠又常稱為快速眼動睡眠。這種類型的睡眠與做夢的關(guān)系比慢波睡眠更為密切。第二十四頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一睡眠周期慢波睡眠分為4個發(fā)展時期：睡眠一期（入睡期），行為上安靜困倦開始進入睡眠狀態(tài)，腦電活動變得不規(guī)則，α波和不規(guī)則快波交替出現(xiàn)。（10分鐘左右）睡眠二期（淺睡期）：腦電更不規(guī)則，θ波背景下出現(xiàn)睡眠紡錘波，此時被試已經(jīng)入睡，但如叫醒卻常自稱未睡著。。（15分鐘左右）睡眠三期（中睡期）θ波背景下出現(xiàn)

δ波。已睡熟，易叫醒。（15分鐘左右）睡眠四期（深睡期）：腦電半數(shù)以上為高幅δ波，已睡熟，難叫醒。夢魘或惡夢驚醒多在此期。生長激素分泌的高峰在慢波睡眠的四期。第二十五頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一睡眠周期慢波睡眠后，進入異相睡眠。睡眠更深，難以叫醒。人的每夜睡眠大約由慢波睡眠和異相睡眠交替變換4－6個周期所組成，平均每個周期歷時80－90分鐘，包括20－30分鐘異相睡眠和約60分鐘的慢波睡眠。成人入睡后，必須先經(jīng)過慢波睡眠1－4期和4－2期的順序變化后，才能進入第一次異相睡眠。從上半夜到下半夜每次更替一個周期，異相睡眠的時間都有所增長。所以，后半夜睡眠中，異相睡眠時間的比例增大。第二十六頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一睡眠障礙異相睡眠的障礙：發(fā)作性睡病、猝倒、入睡前幻覺（從清醒期突然陷入異相睡眠期），有家族遺傳因素，與單胺類遞質(zhì)有關(guān)。不伴有動作，事后能回憶。慢波睡眠的障礙：夜尿癥、夢游癥、夜驚癥。都出現(xiàn)在幼兒慢波睡眠4期。此時肌肉有張力，可進行動作，事后不能回憶。第二十七頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一二、睡眠的功能與睡眠剝奪的實驗研究睡眠功能：休息和從疲勞中恢復是睡眠的重要功能之一，睡眠還有促進生長發(fā)育、易化學習、情緒狀態(tài)維持、形成記憶等多種功能。睡眠中生長激素分泌增高。生長激素分泌的高峰在慢波睡眠的四期。隨后的異相睡眠期生長激素分布到全身而發(fā)揮作用。第二十八頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一睡眠剝奪實驗睡眠完全剝奪200小時，人會情緒不穩(wěn)、注意力、計算力、記憶等減退，思維遲鈍等。參加體育競賽后的運動員慢波睡眠明顯增加。慢波4期睡眠剝奪后，4期睡眠出現(xiàn)回躍現(xiàn)象。選擇性剝奪異相睡眠，則使人們陷入焦慮抑制狀態(tài)。異相睡眠也有回躍現(xiàn)象，而且該睡眠恢復后被試情緒好轉(zhuǎn)。剝奪異相睡眠還可延遲或影響記憶的形成。給予較多學習任務(wù)的動物其異相睡眠變長，直到習得行為鞏固。異相睡眠中蛋白質(zhì)合成增加可能與信息編碼、短時記憶和長時記憶儲存有關(guān)。第二十九頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一三、腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)在睡眠與覺醒中的作用1937年著名生理學家布瑞莫建立了貓的孤立腦標本和孤立頭標本。孤立腦標本：在中腦四疊體的上丘和下丘之間橫斷貓腦，此后貓陷入永久睡眠狀態(tài)；孤立頭標本：在脊髓和延腦之間橫斷貓腦，則貓保持正常的睡眠與覺醒周期。他以此證明在延腦至中腦的腦干中，存在著調(diào)節(jié)睡眠與覺醒的腦中樞。第三十頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一孤立腦孤立頭第三十一頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)腦干上部的網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)對維持覺醒狀態(tài)起重要作用；它接受各種外部刺激和感覺通路的側(cè)支傳入，進而引起大腦皮層廣泛區(qū)域的興奮，引起皮層的覺醒反應(yīng)。電刺激腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)引起動物覺醒第三十二頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一橋腦下部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對睡眠起重要作用；腦干中間橫斷腦（橋腦中部模斷），動物70－90％時間處于覺醒狀態(tài)；將腦干上部麻醉后，腦干下部功能亢進，動物會睡眠將腦干下部麻醉后，腦干上部功能亢進，睡眠的動物會覺醒。第三十三頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一小結(jié)（60年代對睡眠機制的認識）腦干以上橫斷腦（孤立腦標本），動物陷入永久睡眠狀態(tài)，腦干中間橫斷腦（橋腦中部模斷），動物70－90％時間處于覺醒狀態(tài)；腦干下位橫斷腦（孤立頭標本），動物維持正常的睡眠與覺醒周期。腦干上部的網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)對維持覺醒狀態(tài)起重要作用；橋腦下部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對睡眠起重要作用；腦干上部與下部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)相互作用維持正常的睡眠與覺醒周期。第三十四頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一四、對睡眠機制的現(xiàn)代認識對于慢波睡眠來說，關(guān)鍵性腦結(jié)構(gòu)是縫際核的5-羥色胺神經(jīng)元：破壞導致不眠孤束核：飽食后的睡眠可能與興奮孤束核有關(guān)。視前區(qū)：視前區(qū)位于下丘腦的視交叉之前的部分，視交叉上核是生物鐘的“起搏點”，對慢波睡眠至關(guān)重要。損毀使動物失眠、昏迷至死亡。前腦基底部；電刺激引起大腦電活動的同步化和睡眠。第三十五頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期一對于異相睡眠，關(guān)鍵性腦結(jié)構(gòu)是橋腦大細胞區(qū)（異相睡眠的開細胞）：進入異相時開始放電，每一動作電位都伴有眼動和PGO波，同時出現(xiàn)異相時的腦電。藍斑中小細胞（異相睡眠的閉細胞）：NE能，在慢波時發(fā)放頻率漸慢，異相時立即停止。藍斑乙酰膽堿能細胞，異相時發(fā)放增加，下行抑制肌張力。外側(cè)膝狀體神經(jīng)元：支配異相時的眼動。具有異相睡眠眼動的命令功能，實現(xiàn)著眼動方向讀出的神經(jīng)信息編碼功能延腦網(wǎng)狀大細胞核：